环氧树脂胶粘剂

摘要： 介绍环氧树脂胶粘剂相关基本情况,并立足钢结构现场施工粘接的实际需求,提出一种环氧树脂胶粘剂配置方式,即利用QS增韧剂研制的特种钢结构环氧树脂胶粘剂。并对所配置的环氧树脂胶粘剂的多项性能进行测试,确认其具备良好的物理特性和耐介质性、粘接强度以及施工工艺,综合性能较好,可以满足钢结构现场胶接施工的需求。

摘要： 介绍一种高强高韧环氧树脂胶粘剂的研制,该胶的特点是可在常温固化,强度高、韧性好,同时具有较好的耐温性和耐环境老化性能.

摘要： 彩色防滑路面是最近一些年在国内外都引起关注的新兴建筑功能材料,对于改善交通情况和提高城市景观有着巨大的潜力.环氧胶粘剂在彩色防滑路面中是最为常用的高分子聚合物,该文概述了环氧胶粘剂在彩色防滑路面的应用原理、优缺点和应用范围.随着我国的经济发展和科学的进步,环氧胶粘剂的价格会进一步的降低,环氧胶粘剂型彩色防滑路面肯定会拥有广阔的应用前景,将在提高城市交通质量,降低城市交通拥挤,美化城市道路环境起着至关重要的作用.

摘要： 选取单组分环氧树脂胶粘接尺寸为180mm×100mm×5mm的5083铝合金,并对在胶层附近焊接后的试样开展剪切试验和断口分析;结果表明,当胶层边缘距离焊缝中心30mm时剪切性能稳定,胶层破坏形式主要为内聚破坏,且与模拟分析结果吻合.

摘要： 界面聚合法聚氨酯微胶囊相变材料性能研究/康永(榆林市瀚霆化工技术有限公司)∥橡塑技术与装备.-2019,45(6):31-38形状记忆聚氨酯泡沫的制备与性能研究/李帅,张均,陈建君,等(北京化工大学材料科学与工程学院)∥聚氨酯工业.-2019,34(2):20-22无溶剂型双组分聚氨酯接枝环氧树脂胶粘剂的制备及性能/张忠厚,谭延方,韩琳,等(郑州轻工业大学)∥中国胶粘剂.-2019,28(5):12-17。

摘要： 环氧树脂胶粘剂具有非常强的粘接力,耐腐蚀性及介电性能也很好.将其运用于水利工程的混凝土中能够起到加固混凝土构件的作用.所以文章将环氧树脂胶粘剂用于水利工程的混凝土中研究其表现性能.通过实验研究的方法,研究内嵌式碳纤维混凝土使用环氧树脂胶粘剂后的压缩强度、分裂拉伸强度和弹性模量.结果表明,环氧树脂胶粘剂与水泥基胶粘剂相比具有更好的性能;当温度达到一定范围后,环氧树脂胶粘剂的性能将会降低;当暴露于高温的时间越来越长后,混凝土的压缩强度、弹性模量和开裂拉伸强度下降更多.

摘要： 环氧树脂胶粘剂具有许多修补或加固结构物所需的独特性能.由于其具有极为典型的黏弹性力学性能,研究环氧树脂胶粘剂在老化过程中的动态力学行为不仅具有理论意义,而且具有广阔的工程应用前景.实验采用复配胺类固化剂,自制了一种环氧树脂基修补胶,研究了其动态黏弹性.根据时间-温度等效原理建立了50°C下胶粘剂的频率-模量主曲线,分别使用整数阶和不同阶数的分数阶Zener流变模型对主曲线进行拟合分析.研究表明,分数阶Zener模型在较宽频率范围内对主曲线有较好的拟合效果,且分数阶数越低,拟合效果越好.

摘要： 高性能环氧树脂胶粘剂的研制/魏文康,虞鑫海,李远波,等/中国胶粘剂,2019(5)以MTHPA(甲基四氢苯酐)为固化剂,以活性稀释剂(CE-793)为稀释剂,分别以CTBN(端羧基丁腈橡胶)和聚硫橡胶为增韧剂,再辅以扩链剂(D-248)改性混合环氧树脂(JP-80/E-51),制得了两种高性能环氧树脂胶粘剂,分别命名为K胶和B胶;并对胶粘剂的变温拉伸剪切强度、凝胶化时间、吸水性、介电性能进行了测试。结果表明:以CTBN为增韧剂的胶粘剂综合性能更好。

摘要： In this work, we designed and synthesized an epoxy adhesive with thermally removable property. The epoxy monomer FHM containing DA bond was synthesized with furfurylglycidyl ether (FGE) and hexanediamine type bismaleimide (HBMI) via Diels-Alder [4+2] cycloaddition reaction. The molecular structure of the resulted epoxy 113monomer was confirmed by 1H and 13C NMR spectra. The FHM monomer was cured by triethylenediamine (DETA), and the cured adhesive presented good bonding properties, and the shear strength for bonded aluminum substrate was 13.4 MPa. Moreover, after heat treatment at 105°C for 5 min, the cured adhesive layer was degraded into small molecules , the bonded parts could be easily separated, and the residual adhesive layer could be easily cleaned up with common organic solvents such as acetone, ethanol, etc. The epoxy adhesive has a wide range of raw materials resource and simple synthesis process, and shows a good practical application value.%合成了一种新型具有可热移除特性的环氧胶.将呋喃甲基缩水甘油醚(FGE)与己二胺型双马来酰亚胺(HBMI)通过[4+2]Diels-Alder(DA)环加成反应,得到了含DA键的环氧树脂单体FHM,由核磁共振谱确认了FHM的分子结构;用二乙烯三胺(DETA)固化FHM,所得固化物具有良好的粘接性能,粘接铝基材的剪切强度达13.4MPa.固化物在105°C下热处理5min,粘接胶层降解为小分子化合物,粘接件可轻易分离,残留胶层可迅速被有机溶剂如丙酮、乙醇等擦除干净,具有良好的热可移除特性.该环氧胶粘剂原料来源广泛,合成工艺简单,具有较好的实际应用价值.

摘要： 与溶液型胶粘剂相比,水性胶粘剂能有效克服溶剂型涂料价格高、毒性大、污染严重、贮存和使用危险性高等缺点,具有绿色环保、操作安全、成本低等明显的优点,因而在电子产品中得到了迅速的发展和广泛的应用.环氧树脂胶粘剂具有良好的综合力学性能和高度的粘合力,它收缩率小、耐热性好、吸水率低、电绝缘性能优良;而丙烯酸酯乳液原料来源广泛,容易制备,并且其胶粘剂粘接性能良好、柔韧性也比较好、储存稳定性好.本文通过制备水性环氧-丙烯酸酯胶粘剂,兼具有两者性能的优点,并应用该胶粘剂制备了性能优异的软硬结合板胶膜.本文首先通过优化组合各种丙烯酸酯单体,合成了稳定的含有活性基团的丙烯酸酯乳液;再选择特定的复合乳化剂和工艺条件,通过转相乳化法制备了高稳定性的环氧树脂乳液;然后通过配方优化选择,将该丙烯酸酯乳液和水性环氧乳液共混,并添加水性固化剂和固化促进剂等配胶,再添加适量的低热膨胀填料,在离型膜上涂胶,制备了软硬结合板胶膜.该软硬结合板胶膜具有良好的耐热性、粘接性、柔韧性、电绝缘性、储存稳定性、低吸水率和热膨胀系数.

摘要： 环氧树脂胶粘剂由于其粘接强度高、粘接范围广、固化物耐酸碱、使用方便等优势,在现代社会中应用非常广泛,被称为"万能胶".环氧树脂胶粘剂一般由两部分组成,即环氧树脂组份和固化剂组份.固化剂的性能对环氧树脂胶粘剂的性能有着决定性的影响.通过介绍环氧树脂固化剂的分类，分析了胺类固化剂的常规改性方法，指出随着人们生活水平的提高，环境保护的压力也越来越大，人们不仅需要高性能的环氧树脂胶粘剂，而且也重视胶粘剂产品的毒性及环境污染问题。因此现代固化剂发展中的一大特点就是固化剂低毒甚至无毒化，再就是多功能性（具有固化、增韧、促进等功能）。由于开发全新结构且富有优异性能的固化剂难度较大，故在现有固化剂基础上不断改进创新：一种固化剂兼有多种优异性能成为行业追求的目标。环境友好、低温固化、吸水性小，具有优良的力学性能、机械性能等的固化剂是未来的发展方向。

摘要： 本文用差示扫描量热分析法(DSC)测试了丁腈和端羧基丁腈(CTBN)增韧环氧树脂体系的固化过程,并对固化反应动力学进行了研究,得出两种增韧体系的理论最佳固化温度分别为88°C和90°C.固化温度对钢-钢剪切强度、冲击强度和弯曲强度的影响趋势对于两种增韧体系是相似的,在100°C时,各项强度都比较高.结合各种因素和实际应用,给出两种增韧体系的参考固化条件:室温/24h+100°C/3h.

摘要： 本文用聚氧化丙烯二元醇、聚氧化丙烯三元醇为软段,以2,4-甲苯二异氰酸酯为硬段合成了聚氨酯预聚体,然后用其改性环氧树脂E-51.将改性后的环氧树脂添加到纯环氧树脂中作为主树脂制备得到的胶粘剂,冲击强度为23.35kJ/m2,比改性前提高88.2％,其他胶体性能优异.用扫描电镜观察冲击断裂面,体现韧性断裂的明显特征.

摘要： 本文以纳米丁腈橡胶粒子改性的环氧树脂为主要基体树脂,制备了一种室温固化耐高温的胶粘剂.对胶粘剂的配方进行了优化,对胶粘剂体系的剪切强度、耐温性能进行了表征,对增韧机理进行了探索.结果表明,按照较优配方制备的胶粘剂体系的剪切强度为21.16Mpa,且在250°C之前基本不发生失重,纳米橡胶粒子对环氧树脂起到了良好的增韧作用,且增韧机理为"孔洞增韧".

摘要： Introduction UV curing technology has been used because of its many advantages,including fast reaction rates,solvent-free curing at room temperature,low energy consumption,and low capital investment.However,the UV reactiondoes not take place in the shadow area,so another method is necessary for curing theuncured area.Thus,a dual curing technology,typically UV and thermal curing,has been developed toaddress this problem.

摘要： 以环氧树脂(EP)胶粘剂作为试验对象,采用DSC(差示扫描量热)法测定EP胶粘剂样品的Tg(玻璃化转变温度),并探讨了EP胶粘剂样品固化过程中的升温速率、固化时间、固化温度及固化后热机械历史等对其Tg的影响.结果表明:为使EP胶粘剂样品固化更完全,应尽可能选择低升温速率固化样品;通过优化材料的固化条件,可使材料的耐热性能更优良;样品长时间受热后会降低其Tg,并且受力样品的Tg高于未受力样品的Tg.

摘要： 以环氧树脂(EP)胶粘剂作为试验对象,采用DSC(差示扫描量热)法测定EP胶粘剂样品的Tg(玻璃化转变温度),并探讨了EP胶粘剂样品固化过程中的升温速率、固化时间、固化温度及固化后热机械历史等对其Tg的影响.结果表明:为使EP胶粘剂样品固化更完全,应尽可能选择低升温速率固化样品;通过优化材料的固化条件,可使材料的耐热性能更优良;样品长时间受热后会降低其Tg,并且受力样品的Tg高于未受力样品的Tg.

摘要： 以环氧树脂(EP)胶粘剂作为试验对象,采用DSC(差示扫描量热)法测定EP胶粘剂样品的Tg(玻璃化转变温度),并探讨了EP胶粘剂样品固化过程中的升温速率、固化时间、固化温度及固化后热机械历史等对其Tg的影响.结果表明:为使EP胶粘剂样品固化更完全,应尽可能选择低升温速率固化样品;通过优化材料的固化条件,可使材料的耐热性能更优良;样品长时间受热后会降低其Tg,并且受力样品的Tg高于未受力样品的Tg.

摘要： 以环氧树脂(EP)胶粘剂作为试验对象,采用DSC(差示扫描量热)法测定EP胶粘剂样品的Tg(玻璃化转变温度),并探讨了EP胶粘剂样品固化过程中的升温速率、固化时间、固化温度及固化后热机械历史等对其Tg的影响.结果表明:为使EP胶粘剂样品固化更完全,应尽可能选择低升温速率固化样品;通过优化材料的固化条件,可使材料的耐热性能更优良;样品长时间受热后会降低其Tg,并且受力样品的Tg高于未受力样品的Tg.

摘要： 本发明的课题在于提供含有松香酯、但臭气低且为浅色的增粘树脂和压敏胶粘剂组合物。本发明涉及一种增粘树脂，其为包含松香酯组合物的增粘树脂，其中，该松香酯组合物含有0.3重量％以上且低于3重量％的具有式(1)所示的双(羟基苯基)硫醚结构的化合物(a)、0.3重量％以上的式(2)(式中，R

摘要： 一种胶粘剂用树脂组合物，其特征在于，其含有聚氨酯树脂（a－1）、数均分子量为5.0×103~1.0×105、玻璃化转变温度在0°C以下的聚酯树脂（a－2）、含氮原子的环氧树脂（b）、具有二环戊二烯骨架的环氧树脂（c），所述聚氨酯树脂（a－1）含有羧基，酸值为100~1000当量／106g，数均分子量在5.0×103~1.0×105，玻璃化转变温度在30~80°C，相对于所述聚氨酯树脂（a－1）与所述聚酯树脂（a－2）的总计，所述聚氨酯树脂（a－1）的含量在70~95质量％，相对于所述聚氨酯树脂（a－1）与所述聚酯树脂（a－2）的总计，树脂组合物所含的环氧树脂总体的含量在5~30质量％，所述环氧树脂（b）的混合比率为树脂组合物所含的环氧树脂总体的0.1~20质量％。

摘要： 本发明的课题在于提供含有松香酯、但臭气低且为浅色的增粘树脂和压敏胶粘剂组合物。本发明涉及一种增粘树脂，其为包含松香酯组合物的增粘树脂，其中，该松香酯组合物含有0.3重量％以上且低于3重量％的具有式(1)所示的双(羟基苯基)硫醚结构的化合物(a)、0.3重量％以上的式(2)(式中，R

摘要： 一种胶粘剂用树脂组合物，其特征在于，其含有聚氨酯树脂（a－1）、数均分子量为5.0×103~1.0×105、玻璃化转变温度在0°C以下的聚酯树脂（a－2）、含氮原子的环氧树脂（b）、具有二环戊二烯骨架的环氧树脂（c），所述聚氨酯树脂（a－1）含有羧基，酸值为100~1000当量／106g，数均分子量在5.0×103~1.0×105，玻璃化转变温度在30~80°C，相对于所述聚氨酯树脂（a－1）与所述聚酯树脂（a－2）的总计，所述聚氨酯树脂（a－1）的含量在70~95质量％，相对于所述聚氨酯树脂（a－1）与所述聚酯树脂（a－2）的总计，树脂组合物所含的环氧树脂总体的含量在5~30质量％，所述环氧树脂（b）的混合比率为树脂组合物所含的环氧树脂总体的0.1~20质量％。

摘要： 本发明提供了石榴子石微粉作为填料在环氧树脂胶粘剂中的应用和一种环氧树脂胶粘剂。本发明以含石榴子石尾矿为原料，采用重选‑磁选‑分级组合工艺回收‑0.045mm石榴子石微粉，石榴子石矿物含量达到60%以上，作为环氧树脂胶粘剂中的精制填料。石榴子石微粉作为填料应用环氧树脂胶粘剂中，填充量可以达到60%以上，所制备的环氧树脂胶粘剂性能达到GB50367‑2006《混凝土结构加固设计规范》中胶粘剂及混凝土修补材料指标，具有提高耐磨、抗压、耐腐蚀性，降低材料成本，在环氧树脂胶粘剂应用有较大的发展空间和市场前景。

摘要： 本发明公开了一种活性预聚体、其制备方法，及含有该活性预聚体的聚脲胶粘剂和环氧树脂胶粘剂。本发明利用环氧树脂分子结构中的羟基与多异氰酸酯间的氢转移反应，制备一种同时含有异氰酸酯基和环氧基团的活性预聚物，其中，环氧树脂与多异氰酸酯的摩尔投料比按照1摩尔环氧树脂中羟基的摩尔数与多异氰酸酯的摩尔数为(0.9～1.0)∶(1.0～1.1)计算。本发明提供的活性预聚体可作为聚脲或环氧树脂胶粘剂的改性剂，改性后的胶粘剂具有优良的综合力学性能、耐填料填充性和耐环境性能，同时具有表干快、施工方便等特点，能应用于功能涂层材料。

摘要： 本发明提供了石榴子石微粉作为填料在环氧树脂胶粘剂中的应用和一种环氧树脂胶粘剂。本发明以含石榴子石尾矿为原料，采用重选-磁选-分级组合工艺回收-0.045mm石榴子石微粉，石榴子石矿物含量达到60%以上，作为环氧树脂胶粘剂中的精制填料。石榴子石微粉作为填料应用环氧树脂胶粘剂中，填充量可以达到60%以上，所制备的环氧树脂胶粘剂性能达到GB50367-2006《混凝土结构加固设计规范》中胶粘剂及混凝土修补材料指标，具有提高耐磨、抗压、耐腐蚀性，降低材料成本，在环氧树脂胶粘剂应用有较大的发展空间和市场前景。

摘要： 本发明提出了一种环氧树脂胶粘剂，以重量计包括如下组分：环氧树脂100份、通用型双酚A环氧树脂45～60份、阻燃填料15～45份、潜伏性固化剂30～60份。本发明环氧树脂胶粘剂提供的粘胶剂制备的柔性覆铜板具有高Tg（≥120°C）且满足耐高温浸焊（≥320°C）要求，满足了挠性覆铜板的需要。

摘要： 本发明公开了一种活性预聚体、其制备方法，及含有该活性预聚体的聚脲胶粘剂和环氧树脂胶粘剂。本发明利用环氧树脂分子结构中的羟基与多异氰酸酯间的氢转移反应，制备一种同时含有异氰酸酯基和环氧基团的活性预聚物，其中，环氧树脂与多异氰酸酯的摩尔投料比按照1摩尔环氧树脂中羟基的摩尔数与多异氰酸酯的摩尔数为(0.9～1.0)∶(1.0～1.1)计算。本发明提供的活性预聚体可作为聚脲或环氧树脂胶粘剂的改性剂，改性后的胶粘剂具有优良的综合力学性能、耐填料填充性和耐环境性能，同时具有表干快、施工方便等特点，能应用于功能涂层材料。

摘要： 本申请涉及一种改性环氧树脂，其由以下组分制成：(a)双酚A型环氧树脂；(b)液体丁腈橡胶；以及(c)硅橡胶微粒。本申请还涉及一种由如上所述的改性环氧树脂制备的无溶剂型双组分环氧树脂胶粘剂及其制备方法。本文所述的无溶剂型双组分环氧树脂胶粘剂可在180°C的热空气条件下长期使用，可粘接多种基材，例如镀锌铁板、不锈钢、尼龙、ABS、SMC等多种金属及工程塑料。