环丙沙星注射液

摘要： 目的 探讨氨溴索注射液联合环丙沙星注射液治疗铜绿假单胞菌耐药下呼吸道感染的临床疗效.方法 100例铜绿假单胞菌耐药下呼吸道感染患者,使用随机数字表法分为对照组与研究组,各50例.对照组给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,研究组在对照组基础上增加氨溴索注射液和环丙沙星注射液治疗.比较两组治疗后临床疗效、细菌清除情况及治疗前后血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)、白介素(IL)-6、IL-8、IL-10水平.结果 研究组治疗总有效率92％显著高于对照组的72％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,研究组的细菌清除率为92％显著高于对照组的74％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后7、14 d,两组血清PCT、CRP、WBC、IL-6、IL-8和IL-10水平均优于本组治疗前,且研究组均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对铜绿假单胞菌耐药下呼吸道感染患者给予氨溴索注射液联合环丙沙星注射液治疗,可促进患者体内细菌的清除,体内炎性因子消除,促进临床疗效的提升,值得推广.

摘要： 目的 观察氨溴索注射液联合环丙沙星注射液治疗铜绿假单胞菌耐药下呼吸道感染的临床疗效及安全性.方法 将68例铜绿假单胞菌耐药下呼吸道感染者随机分为对照组34例和试验组34例.对照组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠每次3.0g,tid,静脉输注;试验组在对照组治疗的基础上,予以氨溴索每次30mg,tid,雾化吸入+环丙沙星每次0.6g,qd,静脉滴注.2组患者均治疗14 d.比较2组患者的临床疗效、细菌清除率和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.18％(31例/34例)和70.59％ (24例/34例),细菌清除率分别为94.12％(32例/34例)和76.47％(26例/34例),差异均有统计学意义(均P ＜0.05).试验组发生的药物不良反应有胃肠道反应和血压突然升高,对照组发生的药物不良反应有胃肠道反应和发热.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为20.59％和14.71％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氨溴索注射液联合环丙沙星注射液治疗铜绿假单胞菌耐药下呼吸道感染的临床疗效确切,其能显著提高细菌清除率,且不增加药物不良反应发生率.%Objective To observe the clinical efficacy and safety of ambroxol injection combined with ciprofloxacin injection in the treatment of lower respiratory tract infection associated with drug-resistant Pseudomonas aeruginosa.Methods A total of 68 patients with lower respiratory tract infection associated with drug-resistant Pseudomonas aeruginosa were randomly divided into control and treatment groups with 34 cases per group.Control group was treated with cefoperazone sodium and sulbactam sodium 3 g per time,tid,intravenous infusion.Treatment groups was treated with ambroxol 30 mg per time,tid,nebulization inhalation + ciprofloxacin 0.6 g per time,qd,intravenous drip,on the basis of control group.Two groups were treated for 14 d.The clinical efficacy,bacterial clearance rate and adverse drug reactions were compared between two groups.Results After treatment,the total effective rates of the treatment and control groups were 91.18％ (31 cases / 34 cases) and 70.59％ (24 cases / 34 cases),the bacterial clearance rates of the treatment and control groups were 94.12％ (32 cases / 34 cases) and 76.47％ (26 cases / 34 cases),the differences were statistically significant (all P ＜ 0.05).The adverse drug reactions of treatment group were gastrointestinal reaction and sudden elevation of blood pressure,which in control group were gastrointestinal reaction and fever.The incidences of adverse drug reactions in treatment and control groups were 20.59％ and 14.71％ without significant difference (P ＞0.05).Conclusion Ambroxol injection combined with ciprofloxacin injection has definitive clinical efficacy in the treatment of lower respiratory tract infection associated with drug-resistant Pseudomonas aeruginosa,which can significantly increase the bacterial clearance rate,without increasing the incidence of adverse drug reactions.

摘要： 目的 探讨分析铜绿假单胞菌耐药下呼吸道感染患者药物治疗选择环丙沙星注射液与氨溴索注射液的临床疗效.方法 对我院收治的78例铜绿假单胞菌耐药下呼吸道感染患者采用随机分组方式,其中对照组静脉输注头孢哌酮钠舒巴坦钠,而观察组静脉输注环丙沙星注射液与氨溴索注射液,对比两组的临床疗效.结果 观察组患者临床治疗总有效率为92.3％,细菌清除率为94.9％,而对照组总有效率为71.8％,细菌清除率为74.3％,两组间差异性显著,P＜0.05.结论 铜绿假单胞菌耐药下呼吸道感染患者静脉注射环丙沙星注射液联合氨溴索注射液治疗的效果显著,对细菌清除率显著增高,降低药物的不良反应发生率,安全有效.

摘要： 目的：探讨左氧氟沙星注射液治疗泌尿生殖系感染的临床疗效。方法回顾性分析2012年5月—2014年12月门诊及住院治疗的190例泌尿生殖系统感染采用两种喹诺酮类药物治疗的临床资料。结果观察组总有效率97.9%（96例）；对照组总有效率90.2%（83例），差异有明显统计学意义（P0.05）。两组用药期间发生恶心、呕吐、失眠96%，未停药2d后恢复正常。结论两组不同注射液是一种可用于泌尿生殖系统感染进一步推广应用。

摘要： 目的：观察并研究左氧氟沙星注射液应用于治疗泌尿生殖系感染患者的临床治疗效果。方法：选取2011年6月至2013年4月收治在我院的300例泌尿生殖系统感染而采用喹诺酮类的药物治疗的患者的临床资料，随机分为观察组150例，使用左氧氟沙星注射液，对照组150例，使用环丙沙星注射液，对治疗结果进行整理分析。结果：观察组的有效率为99.33%（149例患者有效），对照组有效率92.67%（139例患者有效）。两者差异有统计学意义。P＜0.05。两组患者治疗过程中出现的不良反应的比率比较，观察组1.33%（2例出现不良反应）。对照组4.67%（7例出现不良反应）。结论：左氧氟沙星注射液用于治疗泌尿生殖系统感染效果显著，不良反应少，值得临床推广。

摘要： 采用冰点降低数据法、NaCI等渗当量法和溶质摩尔浓度计算法等三种方法进行0．2％乳酸环丙沙星注射液中加入氯化钠（NaCl）调节等渗计算。结果显示，所得的NaCl值是一致的，均为0．88g。在0．2％环丙沙星注射液100ml中分别含有NaGl0．9g、0．85g应为不合格产品，而含有NaCl0．88g才是符合要求的等渗溶液。

摘要： 目的:评价左氧氟沙星注射液治疗泌尿生殖系感染的临床疗效和不良反应.方法:收治泌尿生殖系统感染患者200例,随机分成两组,分别使用氟喹诺酮类两种不同药物治疗的情况.结果:研究组总有效率98例(98%);对照组总有效率92例(92%),差异明显有统计学意义(P＜0.05).两组用药期间发生腹部不适、纳减、腹泻、失眠、头痛等,研究组有5例(5%),对照组6例(6%),未停药2天后消失,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:左氧氟沙星注射液治疗泌尿生殖系统感染有效,不良反应发生率低,可在临床应用.

摘要： 目的：评价左氧氟沙星注射液治疗泌尿生殖系感染的临床疗效和不良反应.方法：收治泌尿生殖系统感染患者200例,随机分成两组,分别使用氟喹诺酮类两种不同药物治疗的情况.结果：研究组总有效率98例（98%）;对照组总有效率92例（92%）,差异明显有统计学意义（P＜0.05）.两组用药期间发生腹部不适、纳减、腹泻、失眠、头痛等,研究组有5例（5%）,对照组6例（6%）,未停药2天后消失,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：左氧氟沙星注射液治疗泌尿生殖系统感染有效,不良反应发生率低,可在临床应用.

摘要： 采用冰点降低数据法、NaCl等渗当量法和溶质摩尔浓度计算法等三种方法进行0．2％乳酸环丙沙星注射液中加入氯化钠（NaCl）调节等渗计算。结果显示，所得的NaCl值皇一致的，均为0．88g。在0．2％环丙沙星注射液100ml中分别含有NaCl 0．9g、0．85g应为不合格产品，而含有NaCl 0．88g才是符合要求的等渗溶液。

摘要： 本文介绍了某科采用环丙沙星注射液、云南白粉剂，配合口服药物治疗习惯性便秘32例的治疗过程，浅谈了取得的临床效果。

摘要： 本发明涉及一种乳酸环丙沙星注射液及其生产方法，所述方法包括：S1：加入预定配制体积50％‑70％的注射用水；S2：称取预定量的乳酸环丙沙星加入到配制容器中；S3：加入乳酸、丙二醇、氯化钠、亚硫酸氢钠和EDTA二钠到配制容器中，完全溶解；S4：加注射用水至预定配制体积，调节pH值；S5：加入针用活性炭；S6：过滤及灌封；S7：灭菌、灯检；其中，加入的丙二醇与乳酸环丙沙星注射液体积的比介于250‑350ml/L；加入的亚硫酸氢钠与乳酸环丙沙星注射液体积的比介于1‑5g/L；加入的EDTA二钠与乳酸环丙沙星注射液体积的比介于0.3‑1g/L。根据本发明提供的乳酸环丙沙星注射液生产方法所生产出的乳酸环丙沙星注射液，减少了操作步骤，缩短了工时，降低了生产成本，保证了产品质量。

摘要： 一种兽用乳酸环丙沙星注射液及其制备方法，属于兽药制剂技术领域。其每1000ml注射液含有：乳酸环丙沙星25.5～127.5g、PVP‑K30 50～150g、烟酰胺50～100g、氯化钠5～15g、亚硫酸氢钠0.5～5g、乳酸2～10g，余量为注射用水。该注射液能够提高兽用乳酸环丙沙星注射液低温条件下（0‑5°C）的稳定性，同时延长乳酸环丙沙星药的作用时间。

摘要： 本发明涉及兽类用药技术领域，特别涉及一种兽用乳酸环丙沙星注射液，由以下重量百分比的组分组成：以环丙沙星计的乳酸环丙沙星4～10%，聚氧乙烯40氢化蓖麻油10～15%，卡波姆0.5～1.0%，亚硫酸氢钠0.1%，乙二胺四乙酸二钠0.01%，注射用水加至100%。本发明注射液使用方便，与常规注射剂相比，注射次数由2次/日减少至1次/日，既节约了治疗费用，又减少了动物因多次注射引起的应激反应，细菌不容易产生耐药性；低毒，疗效可靠，作用持久，可有效治疗仔猪白痢、鸡白痢；猪肌肉注射半衰期为22.96h，相当于普通注射液（4.6h）的5倍。

摘要： 一种兽用复方环丙沙星注射液及其制备工艺，它包括主药、附加剂和溶媒，其中主药由下列重量份原料药配制而成：乳酸环丙沙星或盐酸环丙沙星2.5％～10％、乙酰甲喹1％～4％；其中附加剂是由下列重量份的物质配制而成：抗氧剂0.1％～0.2％、金属络合剂0.01％～0.02％；其中溶媒是由下列重量份的物质配制而成：注射用溶媒86％～96.5％；本发明的优点是：(1)为兽医临床开发出一种治疗畜禽肠道疾病的兽药新制剂；(2)组方合理，三种药物均为治疗畜禽肠道疾病的高效药物；(3)生产工艺先进，制剂稳定，贮存期长；(4)起效快，抗菌活性强，生物利用度高；(5)使用安全、疗效确切、质量可控；(6)剂量准确，使用方便。

摘要： 本发明涉及一种乳酸环丙沙星注射液及其生产方法，所述方法包括：S1：加入预定配制体积50％‑70％的注射用水；S2：称取预定量的乳酸环丙沙星加入到配制容器中；S3：加入乳酸、丙二醇、氯化钠、亚硫酸氢钠和EDTA二钠到配制容器中，完全溶解；S4：加注射用水至预定配制体积，调节pH值；S5：加入针用活性炭；S6：过滤及灌封；S7：灭菌、灯检；其中，加入的丙二醇与乳酸环丙沙星注射液体积的比介于250‑350ml/L；加入的亚硫酸氢钠与乳酸环丙沙星注射液体积的比介于1‑5g/L；加入的EDTA二钠与乳酸环丙沙星注射液体积的比介于0.3‑1g/L。根据本发明提供的乳酸环丙沙星注射液生产方法所生产出的乳酸环丙沙星注射液，减少了操作步骤，缩短了工时，降低了生产成本，保证了产品质量。

摘要： 本发明公开了一种兽用乳酸环丙沙星注射液，属于兽药技术领域。该注射液每1000ml注射用水中含有：乳酸环丙沙星25.5～127.5g、PVP‑K30 50～150g、聚氧乙烯40氢化蓖麻油50～100g、氯化钠5～15g、亚硫酸氢钠0.5～5g、乳酸2～10g。本发明注射液药物扩散速度显著延长，使乳酸环丙沙星作用时间延长。

摘要： 一种缓释环丙沙星注射液的制备方法，涉及一种缓释兽用注射液：所述环丙沙星注射液包含如下成分按重量百分比；环丙沙星5-20％；脂肪酸1-4％；稳定剂5-35％；余量为有机溶剂；取环丙沙星与有机溶剂搅拌溶解后，加入脂肪酸与溶解产物进行络合反应，加入稳定剂，充分溶解后，用有机溶剂定容，膜过滤后即得缓释环丙沙星注射液；本发明通过环丙沙星或其盐、水合物与脂肪酸反应形成新的组合物，其能延长了环丙沙星的释放时间，长时间维持药物在动物体内的有效血药浓度，从而达到减少给药次数及降低药物的应激的目的。

摘要： 一种兽用乳酸环丙沙星注射液及其制备方法，属于兽药制剂技术领域。其每1000ml注射液含有：乳酸环丙沙星25.5～127.5g、PVP-K30？50～150g、烟酰胺50～100g、氯化钠5～15g、亚硫酸氢钠0.5～5g、乳酸2～10g，余量为注射用水。该注射液能够提高兽用乳酸环丙沙星注射液低温条件下（0-5°C）的稳定性，同时延长乳酸环丙沙星药的作用时间。

摘要： 本发明公开了兽用环丙沙星注射液及其制备方法。兽用环丙沙星注射液，由以下组分制备而成：（1）占注射液0.1-10%（质量/体积百分比）的环丙沙星；（2）起稳定作用的酸：所述起稳定作用的酸为多羟基酸、氨基酸或多羟基酸与氨基酸的混合酸，所述起稳定作用的酸与环丙沙星的摩尔质量比为1.1-6:1；（3）占注射液0.1-15%（质量/体积百分比）的吐温-80；余量注射用水。本发明兽用环丙沙星注射液，浓度高、稳定性好，用于动物注射时，减小了用药体积，使用更方便，也降低了对动物的刺激性。同时，本发明兽用环丙沙星注射液制备方法简单，易操作。

摘要： 本发明属于兽药药物制剂技术领域，具体涉及一种盐酸环丙沙星注射液及其制备方法。制备该注射液时，将原料按以下质量份数配制而成：盐酸环丙沙星0.2~0.4份，无水葡萄糖4~6份，注射用水8~10份，pH调节剂0.01~0.03份。制备时，将盐酸环丙沙星和无水葡萄糖溶解于注射用水中，搅拌均匀，加入pH调节剂，调节pH值至3.5~4.5，搅拌均匀，过滤，灌封，灭菌，即得盐酸环丙沙星注射液。本发明所提供的盐酸环丙沙星注射液采用无水葡萄糖作为等渗剂，具有较好的生物适应性，制备工艺简单，产品稳定，有效安全，适合工业化大规模生产。