环丙氟哌酸

摘要： 目的:分析当前环丙沙星对常见病原菌抗菌活性,为合理应用环丙氟哌酸提供依据.方法:2014年1月～2014年12月,从医院住院感染患者中采集标本分离出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌,鉴定后,进行环丙氟哌酸体外抗菌活性试验.结果:环丙氟哌酸体外抗大肠埃希菌活性最高,其次为肺炎克雷伯菌,再次为金黄色葡萄球菌,最次为铜绿假单胞菌.结论:环丙氟哌酸对四种常见病原菌抗菌活性并不理想,黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌普遍耐药.

摘要： 嗜水气单胞菌在自然界分布广泛,在河流、湖泊、污水及土壤中都存在。在水质环境差、鱼体抵抗力下降等条件下,菌体就会趁机侵入鱼体并大量繁殖,引起发病。目前,对水产养殖动物细菌病进行控制的主要手段是用抗菌药物治疗。在水产养殖过程中,抗菌药物的长期使用或滥用所引起的致病菌耐药性问题屡见不鲜,而滥用抗生素和用药方法不当是导致病原菌产生耐药性的主要原因。

摘要： 喹诺酮类药物目前已成为临床重要的一类抗感染药物，临床常用的有诺氟沙星（氟哌酸）、环丙沙星（环丙氟哌酸）、氧氟沙星（氟嗪酸）、左氧氟沙星、洛美沙星等。喹诺酮类药物具有口服易吸收、抗菌谱广、抗菌活性强、价格较低等特点，广泛用于治疗泌尿生殖系统感染、肠道感染与呼吸系统感染等疾病的治疗，在防治多种细菌感染中显示了非凡的作用。但服喹诺酮类药物别忘忌口。

摘要： Ciprofloxacin hydrochloride reasonable application for renal insufficiency,hepatic dysfunction,gastrointestinal disease,pregnant women,children,the elderly and other different pathophysiological conditions from the clinical pharmacokinetics perspective,and study progress of drug interaction.Different pathophysiological conditions,the concentration of the blood vessels to monitor and pharmacokinetic parameters of ciprofloxacin clinical dose adjusted to provide a reference basis for the rational use of ciprofloxacin clinical safety instructive.%本文从临床药物代谢动力学角度对肾功能不全、肝功能不全、胃肠道疾病、怀孕妇女、儿童、老年人等不同病理生理条件环丙氟哌酸合理应用,及药物相互作用的研究进展.不同病理生理条件下的血管浓度监测和药物动力学参数,对环丙氟哌酸临床给药剂量调整提供了参考依据,对临床安全合理使用环丙氟哌酸具有指导意义.

摘要： 诺氟沙星（氟哌酸）、环丙沙星（环丙氟哌酸）、氧氟沙星（氟嗪酸）、左氧氟沙星（可乐必妥）、加替沙星（海超）、氟罗沙星（多氟哌酸）等喹诺酮类药物在使用时要注意以下几点：

摘要： 建立了不同鱼贝类肌肉组织中以氘代同位素为内标测定环丙氟哌酸残留量的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法.样品加人内标环丙氟哌酸-D8和磷酸盐缓冲溶液(pH 7.0)后进行匀质并用乙腈超声提取,经正己烷脱脂后采用Waters Oasis MAX小柱净化,在Cloversil-C18柱上,以乙腈-0.05%三氟醋酸(体积比为25:75)为流动相,采用多反应监测(MRM)模式,液相色谱-电喷雾质谱法测定.根据环丙氟哌酸和氘代内标物的定量离子质量色谱图的峰面积比值.采用内标法定量.结果表明,环丙氟哌酸和内标的定量离子峰面积比值与环丙氟哌酸浓度在0.1～50.0μg/kg范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 1,方法的定量检测限为0.1μg/kg,回收率为92.5%～98.1%,相对标准偏差(RSD)小于4.3%.将该方法用于市场上10种鱼和贝类样品的检测,结果表明该法具有灵敏、准确的优点,完全满足残留分析的确证检测要求.

摘要： 环丙沙星（ciprfloxacin）环丙氟哌酸，以下简称Cplx，是一种第三代氟嗪诺酬类抗菌药，具有起效迅速、抗菌谱广、杀菌力强、血药浓度高、细菌不易耐药等特点，广泛应用于临床，但近年来不良反应屡有报道，本文就国内期刊杂志上所报道的其不良反应介绍如下：

摘要： @@ 1 抗菌谱rn环丙沙星又名环丙氟哌酸、悉复欣,是第3代喹诺酮类药物中抗菌作用较强的一种,并具有广谱抗菌作用.该药对革兰氏阴性菌的抗菌活性是目前兽医临床应用的氟喹诺酮类中最强的一种,对下列细菌在体外具有良好的抗菌作用.肠杆菌科的大部分细菌,包括枸橼酸杆菌属,阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属,大肠埃希菌,克雷伯菌属,变形杆菌属,沙门氏菌属,志贺菌属,弧菌属和耶耳森菌属等;对多重耐药菌也具有抗菌活性,如对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均有高度的抗菌活性;对铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用;对甲氧西林敏感的葡萄球菌也具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌具中等抗菌活性;对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好的抗微生物作用;对分支杆菌和非典型分支杆菌也有抗菌活性.对厌氧菌的抗菌活性较差.

摘要： 本发明公开了一种氟哌酸与氯哌酸的分离方法。它包括如下步骤：1）向含氟哌酸质量百分比浓度为10-20%的氟哌酸氯哌酸混合物中加入水，得到浆状溶液，水和氟哌酸氯哌酸混合物的重量比为1-2：1；2）在浆状溶液中滴加10-30%质量浓度的酸溶液调至pH5.0-5.5，析出氯哌酸，过滤后得滤液和滤饼，所述的滤饼干燥得到氯哌酸；3）在上述滤液中滴加2-5%质量浓度的碱溶液调至pH7.0-8.0，析出氟哌酸，过滤后得滤液和滤饼，所述的滤饼干燥得到氟哌酸；所述的酸溶液为甲酸或乙酸溶液。所述的碱溶液为氢氧化钠、氢氧化钾溶液或氨水。本发明的回收分离工艺简单，操作成本低，无环境污染，回收的氟哌酸、氯哌酸纯度高，适合于工业化生产。

摘要： 本发明提供一种简单、灵敏、快速检测氟哌酸的基于光聚合的氟哌酸分子印迹膜电极，属于检测技术领域。该分子印迹膜电极的制备是先以乙酸为溶剂，将氟哌酸和丙烯酰胺以1:1~3:4的摩尔比，在50~80°C下回流反应5~10小时；加入交联剂，在氮气保护下聚合15~20分钟得到聚合液；再将上述聚合液滴在经抛光、超声处理的金电极上，在400~600W汞灯下照射20~40分钟，然后将金电极用甲醇与醋酸的混合液冲洗10~15分钟，消除模板而得。利用分子印迹膜电极检测氟哌酸，对氟哌酸分子有专一识别性，检测效果明显，简单易行，灵敏度高，实时性好，精度高，还可以降低其他干扰物质的影响，操作简单，成本低。

摘要： 本发明提供一种简单、灵敏、快速检测氟哌酸的基于光聚合的氟哌酸分子印迹膜电极，属于检测技术领域。该分子印迹膜电极的制备是先以乙酸为溶剂，将氟哌酸和丙烯酰胺以1:1~3:4的摩尔比，在50~80°C下回流反应5~10小时；加入交联剂，在氮气保护下聚合15~20分钟得到聚合液；再将上述聚合液滴在经抛光、超声处理的金电极上，在400~600W汞灯下照射20~40分钟，然后将金电极用甲醇与醋酸的混合液冲洗10~15分钟，消除模板而得。利用分子印迹膜电极检测氟哌酸，对氟哌酸分子有专一识别性，检测效果明显，简单易行，灵敏度高，实时性好，精度高，还可以降低其他干扰物质的影响，操作简单，成本低。

摘要： 本发明公开了一种氟哌酸与氯哌酸的分离方法。它包括如下步骤：1）向含氟哌酸质量百分比浓度为10-20%的氟哌酸氯哌酸混合物中加入水，得到浆状溶液，水和氟哌酸氯哌酸混合物的重量比为1-2：1；2）在浆状溶液中滴加10-30%质量浓度的酸溶液调至pH5.0-5.5，析出氯哌酸，过滤后得滤液和滤饼，所述的滤饼干燥得到氯哌酸；3）在上述滤液中滴加2-5%质量浓度的碱溶液调至pH7.0-8.0，析出氟哌酸，过滤后得滤液和滤饼，所述的滤饼干燥得到氟哌酸；所述的酸溶液为甲酸或乙酸溶液。所述的碱溶液为氢氧化钠、氢氧化钾溶液或氨水。本发明的回收分离工艺简单，操作成本低，无环境污染，回收的氟哌酸、氯哌酸纯度高，适合于工业化生产。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，公开了一种烧伤抗感染药氟哌酸银的制备方法。氟哌酸银具有广谱抗菌、能穿透结痂、对铜绿假单胞菌杀伤力强、能有效防治创面浓毒症等特点，其防治烧伤感染疗效显著。本发明提供一种氟哌酸银的制备方法，将氟哌酸与氢氧化钠反应生成氟哌酸钠，再将氟哌酸钠与硝酸银反应生成氟哌酸银。本发明制备方法简单，产率稳定。

摘要： 本发明涉及一种眼用制剂,尤其是一种用于治疗细菌性结膜炎(特别是摩－阿氏眦角性结膜炎)、角膜炎及绿脓杆菌引起的角膜溃疡、病毒性角膜炎及眼部手术后预防感染和促进伤口愈合的氟哌酸锌眼用制剂。它以氟哌酸锌为主要成份,辅以等渗调节剂、pH调节剂、防腐剂、灭菌注射用水、增稠剂、眼膏基质等制成滴眼剂、眼用凝胶、眼膏等剂型。经实验研究表明:其既具有显著的抗感染功能,又具有促进角膜上皮生长、加速创伤愈合的功能。是一种理想的眼用制剂。

摘要： 本发明提供一种二氟哌酸制备工艺,以2,4－二氯－5－氟苯甲酰乙酸甲酯与原甲酯为主要原料,在乙酸酐的催作用下,反应生成烯醇醚。然后烯醇醚比较便利地同对氟苯胺缩合成中间体烯胺酮酯。中间体烯胺酮酯在碱性和酸性条件下进行关环反应和水解反应生成二氟羧酸,二氟羧酸与N－甲基哌嗪在适当温度下缩合生成二氟哌酸。本发明的二氟哌酸制备工艺和现有技术相比,具有设计合理、工艺简单,成本低廉、宜于推广等特点,因而,具有很好的推广使用价值。

摘要： 本发明涉及喹诺酮类药物中的氟哌酸的合成工艺。是采用氟氯苯胺为原料，经缩合、环合、乙基化、水解反应及哌嗪化；然后把哌嗪化的粗品、异戊醇、催化剂和水按一定比例投入反应锅内，加热、搅拌；加入精盐酸，控制pH＝1；从反应物中收集生成物。本发明提供的工业化合成盐酸氟哌酸的工艺，方法简单，成盐精制的收率高。用本发明生产的产品性能稳定，吸收良好，对猪、禽、蚕细菌性疾病的防治有良好的效果。

摘要： 一种用于治疗烧伤的药物——氟哌酸锌，可加速皮肤愈合。采用氟哌酸(1.25-1.5％)+醋酸锌(0.42-0.53％)+浓氨水(1.9-2.35％)+浓盐酸(0.095-0.14％)+余量为蒸馏水合成的氟哌酸锌，其中氟哌酸为新一代喹诺酮类抗菌药，对绿脓杆菌有非常明显的抗菌作用；锌离子可促进核酸和蛋白质的合成，而加速皮肤创伤和溃疡组织的愈合，使病损皮肤迅速好转直至愈合。

摘要： 本发明是活性药物制剂及其制备领域，涉及一种环丙氟哌酸及其相应盐的粉针剂，其特征是该粉针剂是由治疗药物环丙氟哌酸或其盐类、支持剂及pH调节剂组合而成；其中，含有环丙氟哌酸或其盐类相当于环丙氟哌酸50～600mg/支；注射用溶剂100ml(同一包装内或另行购置)；其余组分重量配比为：环丙氟哌酸或其盐类折合环丙氟哌酸∶支持剂∶pH调节剂＝1∶0～1.25∶适量。环丙氟哌酸或其盐类的粉针剂，既可以先制得环丙氟哌酸盐类结晶或结晶性粉末；也可以由环丙氟哌酸与相应酸在注射前现场制得环丙氟哌酸盐类。其优点是开拓了该品种粉针剂新剂型、解决了该品种水针剂在使用及运输中诸多不便；适用于不能口服的场合。