中国兰
中国兰的相关文献在1991年到2022年内共计82篇,主要集中在园艺、水产、渔业、建筑科学
等领域,其中期刊论文76篇、会议论文4篇、专利文献7620篇;相关期刊41种,包括大陆桥视野、中国西部科技、花木盆景:花卉园艺等;
相关会议4种,包括中国园艺学会观赏园艺专业委员会2014年学术年会、中国园艺学会观赏园艺专业委员会2013年学术年会、2011年中国植物园学术年会等;中国兰的相关文献由144位作者贡献,包括何俊蓉、蒋彧、刘春贵等。
中国兰
-研究学者
- 何俊蓉
- 蒋彧
- 刘春贵
- 包建忠
- 卓碧萍
- 孙叶
- 李琳
- 陈秀兰
- 马辉
- 刘建荣
- 刘菲
- 卢思聪
- 天山雪
- 张甜
- 李萍
- 李风童
- 熊剑锐
- 程金水
- 陈进勇
- Chen Xiaolei
- Du Shufang
- HE Jun-rong
- JIANG Yu
- JIN Feng
- LIU Fei
- LIXiao-bai
- Li Xiaokang
- QIN De-hui
- Ren Zhifeng
- SUN Chong-bo
- Wang Sheng
- XIANG Lin
- XIE Ming
- Xing Huaguo
- Yao Zhanfeng
- ZHUO Bi-ping
- 严雄飞
- 任志锋
- 何叡颖
- 佚名
- 傅浩
- 兑宝峰
- 刘世勇
- 刘世渡
- 刘宜学
- 卢树洁
- 卢炯
- 史宗义
- 向林
- 含芳兰苑
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汪文忠
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摘要:
兰花被称作"花中君子",这当然与历代的那些可称得上"君子"的文人墨客不无关联。提及兰花,总能想起许多与之有关的章句来。一提到兰花,也总会有种君子般的温润细腻,如初春江南的濛濛细雨,雨落沁人心。兰花与中国兰文化之间的关系如同花与叶,相伴而生,兰花造就了中国兰文化,同时兰花也丰富了中国兰文化。
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林成立
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摘要:
采用改良CTAB法提取国兰花苞基因组DNA.优化部分如下:(1)在裂解细胞核前加入洗净液(0.4 mol·L-1葡萄糖+3%可溶性PVP+10 mmol·L-1β-巯基乙醇);(2)抽提时加入1/4体积的无水乙醇;(3)用等体积异丙醇沉淀DNA的同时加入1/2体积NaCl(5 mol·L-1).结果表明,采用该法提取的DNA浓度介于216.5~245.8 ng·μL-1之间,1.78
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王贞虎;
贾如丽(图)
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摘要:
这个被大家称作''绿宫''的地方,其实是植物园的温室。绿宫里住着成千上万居民——高大的蒲葵,秀丽的金粟兰,神奇的猪笼草……绿宫中央,有一个展台,上面摆满了仙人掌科植物。展台的最高处有一个造型古朴的花盆,里面住着翁柱。
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黄晓慧1;
巫伟峰1;
陈春1;
张毅智1;
汪长水1;
徐建球1;
陈发兴2;
陈孝丑1
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摘要:
【目的】优化中国兰的ISSR-PCR反应体系,并筛选适用于中国兰ISSR分析的候选引物,为ISSR分子标记在中国兰的辅助育种及亲缘关系和遗传多样性分析等提供技术参考。【方法】以6个中国兰品种为材料,采集其叶片样品,分别用研钵法和研磨仪法进行破碎研磨,比较两种方法提取DNA的效果,利用L25(53)正交试验和单因素试验对DNA模板量、引物浓度、2×TaqMasterMix添加量、循环数和退火温度进行优化,建立最佳ISSR-PCR反应体系,并从ISSR分子标记通用引物中筛选适用于中国兰的ISSR分析候选引物。【结果】研磨仪法提取的DNA浓度明显高于研钵研磨法,但二者提取的DNA质量均较好(OD260/OD280为1.7~2.0)。对ISSR-PCR反应体系扩增结果的影响程度排序为DNA模板量>引物浓度>2×TaqMasterMix添加量。综合考虑成本和DNA模板量,最佳ISSR-PCR反应体系(20.0μL):DNA模板10.0ng、引物0.8μmol/L和2×TaqMasterMix9.0μL。最佳循环数为35,最佳退火温度为49.6°C。基于上述优化结果,从100条引物中共筛选出42条适用于中国兰的ISSR候选引物。【结论】研磨仪法可有效提高中国兰基因组DNA的提取率和质量,且利用优化后的ISSR-PCR反应体系和扩增程序及筛选出的引物,扩增获得的条带清晰、稳定,多样性好,可用于中国兰的遗传多样性和亲缘关系等分析研究。
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