王不留行

摘要： 目的考察炮制前后王不留行中3种黄酮苷在大鼠体内药动学的变化。方法大鼠分别灌胃给予生品、炮制品提取液(0.01 mL/g),于5、10、20、30、45 min及1、2、4、8、12、24 h采血,UPLC-MS/MS法测定王不留行黄酮苷、肥皂草苷、异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷血药浓度,计算主要药动学参数。结果炮制后,王不留行黄酮苷MRT_(0~24 h)、t_(1/2)缩短(P<0.05);异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷C_(max)、AUC_(0~24 h)升高(P<0.05),MRT_(0~24 h)、t_(1/2)缩短(P<0.05);肥皂草苷MRT_(0~24 h)缩短(P<0.05)。结论炮制后,王不留行中异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷含量增加。在服用相同剂量提取物时,异牡荆素-2″-O-阿拉伯糖苷暴露量增加,并且该成分及王不留行黄酮苷、肥皂草苷的消除加快。

摘要： 以相关文献和报道为基础,介绍王不留行的四大类化学成分,包括黄酮苷类化合物、三萜皂苷类化合物、环肽类化合物和挥发油类化合物。总结各类有效成分的主要提取方法和工艺参数,为王不留行的进一步研究和应用提供参考。

摘要： 目的 探索王不留行经过炮制(清炒)后多糖含量的变化情况.方法 采用了水提醇沉法提取多糖,DNS法测定多糖含量,并且通过精密度实验、稳定性实验、重复性试验和加样回收等指标评价该方法 .结果 使用葡萄糖作为对照品,回归方程为Y=2.1075X+0.0034,相关系数R2=0.9985,精密度实验RSD=0.36％,稳定性实验RSD=0.28％,重复性实验RSD=0.36％,0.15％,0.34％,0.16％,平均加样回收率为100.12％,RSD=1.38％,(n=5).结论 王不留行炮制后多糖含量有少量增加.

摘要： 王不留行分布广泛,化学成分多样,具有活血通经,下乳消肿,利尿通淋的作用.本文就王不留行对乳汁分泌量、促进泌乳作用机制、乳汁成分和血液指标的影响进行综述.

摘要： 探究工业化提取王不留行中黄酮苷和刺桐碱的最佳生产工艺.先通过索式抽提法考察生王不留行和炒王不留行含油量,然后采用单因素和正交实验设计考察不同料液比、时间和乙醇浓度对乙醇浸渍提取生王不留行中黄酮苷和刺桐碱的含量影响.最佳提取工艺为料液比1:14,提取时间4 d,乙醇浓度75％,黄酮苷和刺桐碱的提取率分别为5.37 mg/g和1.22 mg/g.该提取工艺简单合理,结果稳定,节省能源,为工业化提供参考.

摘要： 目的 探讨王不留行对脂多糖(LPS)和H2O2诱导RAW264.7细胞炎性反应和氧化反应的影响.方法 LPS刺激RAW264.7细胞建立体外炎症模型,H2O2刺激RAW264.7细胞建立体外氧化损伤模型.MTT法测定王不留行醇提物对RAW264.7细胞的细胞活力影响;RT-PCR测定细胞iNOS、TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA表达.ELISA检测细胞NO、COX-2、PGE2、TNF-α、IL-1β、IL-6水平.生化试剂盒检测细胞CAT、SOD、GSH-PX、MDA水平.结果 10～80 μg/mL王不留行醇提物没有影响RAW264.7细胞活性.40μg/mL王不留行醇提物抑制细胞模型中iNOS、TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA表达(P＜0.01),下调炎性介质(NO、PGE2、COX-2)和促炎细胞因子(TNF-α,IL-1β,IL-6)的表达(P＜0.01).同时,40 μg/mL王不留行醇提物提高抗氧化因子(CAT、SOD、GSH-PX)水平,并降低过氧化脂质产物(MDA)水平(P＜0.01).结论 王不留行醇提物通过抑制炎症介质和促炎细胞因子的活性和表达,改善细胞炎症反应;王不留行醇提物促进抗氧化因子活性,改善细胞氧化损伤.

摘要： 目的:利用生物信息学技术探究山慈菇-王不留行在干预肺癌向骨转移过程中的相关作用机制.方法:运用中药系统药理学技术平台对山慈菇-王不留行的主要成分及作用靶基因进行筛选挖掘,在相关疾病数据库中筛选肺癌及骨转移瘤相关基因,映射三组靶基因得到关键靶点,通过String网站获得靶点PPI互相作用网络,根据De-gree值筛选出核心靶点并通过DAVID数据库进行GO富集分析以及KEGG通路分析.结果:山慈菇-王不留行共包含6个有效成分,相对应靶点116个;通过疾病数据库检索肺癌及骨转移瘤的已知疾病靶标,分别为1097、569个;映射获得关键靶标35个,以Degree值≥20筛选核心靶点15个,富集出生物过程147条、信号通路66条.结论:山慈菇-王不留行一方面通过抑制体内血管生成构建、炎症因子释放,抑制肿瘤的生长发育;另一方面通过干预破骨细胞等骨骼微环境,下调对转移肿瘤细胞的激活,阻碍肺癌骨转移过程.

摘要： 目的:优选王不留行清炒法的炮制工艺,对比研究不同批次王不留行清炒后爆花率的差异.方法:采用清炒法,以火力、预热时间、炒制时间为因素,通过正交试验,得出王不留行清炒法炮制的最佳工艺,并在最佳工艺条件下测定10批次药材的爆花率.结果:王不留行清炒法炮制的最佳工艺为中武火,预热时间2 min,炒制时间35 s.各批次王不留行的爆花率大小为:Y4 ＞Y9 ＞Y8 ＞Y10 ＞Y5 ＞Y2 ＞Y3 ＞Y6 ＞Y7 ＞Y1.结论:不同批次的王不留行清炒后的爆花率存在差异.

摘要： 目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定王不留行中多糖的含量.方法:采用 Alltech Prevail Carbohydrate ES 色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-水(75∶25)为流动相;柱温30°C;流量1.0mL/min.结果:王不留行多糖中单糖组分在1.267～27.140μg范围内呈良好线性关系(R2=0.994 6),精密度RSD为2.0％.测定王不留行药材中多糖含量的重复性为1.3％,样品溶液在配制后24h内稳定性较好,平均回收率为98.6％,RSD为2.4％(n=6).结论:该方法方便快捷,重现性好,结果可靠,可用于测定王不留行中多糖的含量.

摘要： 目的探索王不留行治疗前列腺肿瘤的可能作用机制。方法通过中药系统药理学技术平台(TCMSP)数据库得出王不留行的活性成分,利用Gene Cards数据库以及DRAR-CPI服务器筛选王不留行的活性成分及治疗前列腺肿瘤的潜在作用靶点,进而采用Cytoscape 3.7.1软件构建王不留行的化合物-靶点网络图。通过STRING数据库和Cytoscape 3.7.1软件的Generate style from statistics工具,筛选并构建疾病靶点相互作用网络。利用DAVID数据库对王不留行的作用靶点进行GO分类富集分析和KEGG通路富集分析。结果选择口服生物利用度(OB)≥30%和类药性(DL)≥0.18作为化合物分子的筛选条件,从王不留行中筛选出活性成分4个,作用靶标91个。王不留行治疗前列腺肿瘤主要涉及Pathways in cancer、Hepatitis B、Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus infection、Prostate cancer、PI3K/Akt等信号通路。结论应用网络药理学的方法可预测出王不留行治疗前列腺肿瘤的可能作用机制,为王不留行治疗前列腺肿瘤的分子机制研究提供新的思路与线索。

摘要： 目的:对岭南常用药材广东王不留行进行生药学研究,为该药的鉴别提供依据.方法:采用原植物鉴定、药材性状鉴定和显微鉴定方法并描绘药材组织结构.结果:广东王不留行横切面及粉末装片均有明显的显微特征.结论:可以根据药材的性状和显微组织特征作为该药材的鉴定依据.

摘要： 目的：通过单因素实验和正交实验,研究料液比、pH值、酶用量和酶解温度对王不留行总黄酮提取效果的影响. 方法：采用紫外分光光度法、Fenton反应法和普鲁士兰法分别测定其清除DPPH·和·OH的作用及还原Fe3+的能力,以2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)为对照进行抗氧化活性实验,根据试验结果评价王不留行总黄酮体外抗氧化活性. 结果：纤维素酶提取王不留行总黄酮的最佳工艺条件为：料液比(g∶mL)1∶30,酶解pH4.0,酶用量为3mL,酶解温度80°C,在此条件下王不留行总黄酮的提取率为1.92％,王不留行总黄酮体外清除DPPH·和·OH的作用及还原Fe3+的能力均高于相同浓度的2,6-二叔丁基对甲酚(BHT). 结论：纤维素酶法提取王不留行总黄酮效果省时高效,王不留行总黄酮具有较强的抗氧化活性,为王不留行的资源利用和开发提供依据.

摘要： 目的：介绍中药王不留行的化学成分及药理研究方面的概况及进展.方法：以近年来国内外相关的文献为依据,经过归纳总结,猜想论证,从化学成分及其测定方法,药理作用综述了王不留行的研究进展.结果：王不留行及主要成分是治疗妇科疾病、活血及抗肿瘤、抗氧化的良药.结论：王不留行是一种很有研究价值和开发潜力的中药用植物.

摘要： 目的：总结刘艳霞教授基于中药王不留行"乃阳明冲任血海药"理论,灵活运用其治疗排卵障碍性不孕症的临床治疗经验,为临床应用王不留行治疗该病提供意见.方法：通过经典理论回顾和临床验案分析,结合近年来国内外研究王不留行及排卵障碍性不孕症的成果,分析王不留行在中药补肾调周治疗中的机理.结果：王不留行在治疗排卵障碍性不孕症中有良好的作用.结论：治疗排卵障碍性不孕中灵活应用王不留行可以取得意想不到的效果,提高临床疗效.

摘要： 目的：建立王不留行中王不留行黄酮苷的含量测定方法。方法：运用高效液相色谱法，Alltima-C18(4.6mm×250 mm,5 μm)色谱柱，以甲醇-0.3%磷酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速1.0 ml/min，检测波长为280nm。结果：王不留行黄酮苷在0.102～1.539μg范围内线性关系良好(R2=0.9997)，平均加样回收率为100.4％，RSD0.81％。结论：本法简便、准确、重复性好、专属性强，为王不留行药材质量控制提供了方法。

摘要： 本实验采用可见分光光度法,从王不留行中提取总黄酮,方法简便易行,为开发王不留行药用资源提供了进一步研究的基础.

摘要： 目的:运用大孔吸附树脂对复方前列通胶囊中主要组成药物牛膝、王不留行提取物进行纯化.方法:以牛膝皂苷元齐墩果酸的含量为指标,对大孔树脂纯化工艺参数进行了优选,并对未上柱纯化和已上柱纯化的样品进行了主要药效比较.结果:选用D101型大孔吸附树脂、用5倍树脂量的水洗脱除糖类等杂质成分、5倍树脂量的90％乙醇液洗脱有效成分工艺最佳.结论:采用此方法能有效地去除牛膝、王不留行提取物中的糖类成分等杂质,固体得率低,吸湿性小,利于制剂成型,而药效与未经此处理的提取物比较无显著性差异.

摘要： 医者将耳压疗法和诱导疗法有机地结合起来治疗肛肠疾病疗效肯定,安全简便,见效快,花费少.

摘要： 医者将耳压疗法和诱导疗法有机地结合起来治疗肛肠疾病疗效肯定,安全简便,见效快,花费少.

摘要： 医者将耳压疗法和诱导疗法有机地结合起来治疗肛肠疾病疗效肯定,安全简便,见效快,花费少.

摘要： 本发明提供了王不留行和炒王不留行的UPLC图谱的建立方法及应用。本发明的王不留行或炒王不留行的UPLC图谱的建立方法包括：供试品溶液的制备：取王不留行或炒王不留行供试品粉末，加入75％乙醇，超声处理，过滤，取滤液，即得供试品溶液；高效液相色谱仪检测：采用Waters高效液相色谱仪，对供试品溶液进行检测，建立UPLC图谱。鉴别时，以UPLC图谱的王不留行黄酮苷为参照峰，计算相对保留时间在1.25±10％范围内的特征峰的相对峰面积，相对峰面积在0.068～0.149范围内为王不留行，在0.183～0.411范围内为炒王不留行。

摘要： 本发明提供了一种王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒质量检测及鉴别方法。本发明的王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒的质量检测方法，建立了王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒HPLC指纹图谱，明确了王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒的化学成分差异，阐明了炮制对王不留行化学成分的影响，且本法相较于已有报道的单一成分的HPLC法，稳定性更好，准确度更高。为王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒鉴别提供了新方法。

摘要： 本发明提供一种同时分离王不留行黄酮苷和王不留行总皂苷的方法，即用含水有机溶剂来提取王不留行脱脂干粉，并将提取液过滤，浓缩，干燥后继续用大孔树脂进行分离和制备，洗脱液经浓缩，干燥而成。本发明首次用一种方法同时制备王不留行中对人微血管内皮细胞的增殖具有相反作用的两种组分，分离效率比较高，分离得到的王不留行黄酮苷和王不留行总皂苷提取物可用于药物，食品，保健品和/或化妆品等用途。

摘要： 本发明公开了王不留行黄酮苷在改善肠道屏障功能中的应用，属于药物开发技术领域。本发明将王不留行种子的主要活性成分——王不留行黄酮苷，应用于改善肠道屏障功能中。这种天然的物质能够显著改善动物肠道屏障功能，能使屏障功能发生损害的小鼠血清内毒素含量降低、提升肠道碱性磷酸酶水平和紧密连接蛋白表达量、粪便中的短链脂肪酸丙酸和丁酸含量，并能调节肠道菌群平衡，降低厚壁菌门的相对丰度，提高拟杆菌门和变形菌门的相对丰度。

摘要： 本发明提供了王不留行和炒王不留行的UPLC图谱的建立方法及应用。本发明的王不留行或炒王不留行的UPLC图谱的建立方法包括：供试品溶液的制备：取王不留行或炒王不留行供试品粉末，加入75％乙醇，超声处理，过滤，取滤液，即得供试品溶液；高效液相色谱仪检测：采用Waters高效液相色谱仪，对供试品溶液进行检测，建立UPLC图谱。鉴别时，以UPLC图谱的王不留行黄酮苷为参照峰，计算相对保留时间在1.25±10％范围内的特征峰的相对峰面积，相对峰面积在0.068～0.149范围内为王不留行，在0.183～0.411范围内为炒王不留行。

摘要： 本发明提供了一种王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒质量检测及鉴别方法。本发明的王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒的质量检测方法，建立了王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒HPLC指纹图谱，明确了王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒的化学成分差异，阐明了炮制对王不留行化学成分的影响，且本法相较于已有报道的单一成分的HPLC法，稳定性更好，准确度更高。为王不留行与炒王不留行饮片、标准汤剂、配方颗粒鉴别提供了新方法。

摘要： 一种同时分离王不留行黄酮苷和王不留行总皂苷的分离方法，属于中药有效物质提取领域。本发明提供一种可同时分离和制备王不留行黄酮苷和王不留行总皂苷的方法，用含水有机溶剂来提取王不留行脱脂干粉，并将提取液过滤，浓缩，干燥后继续用大孔树脂进行分离和制备，洗脱液经浓缩，干燥而成。本发明首次用一种方法同时制备王不留行中对人微血管内皮细胞的增殖具有相反作用的两种组分，分离效率比较高，分离得到的王不留行黄酮苷和王不留行总皂苷提取物可用于药物，食品，保健品和/或化妆品等用途。

摘要： 本发明涉及生物医药，公开了一种王不留行黄酮苷在制备治疗脓毒症的药物中的应用，王不留行黄酮苷的结构为：本发明的有益效果在于：王不留行黄酮苷用于制备治疗脓毒症药物，能够降低细胞炎症因子的表达及分泌水平，抑制细胞FKBP5/NF‑κB炎症信号通路；还能够降低感染脓毒症动物血清炎症因子IL‑1β、IL‑6、TNF‑α和趋化因子MCP‑1表达水平，改善感染脓毒症动物肾脏组织和肺组织病理，抑制肾脏组织中p‑P65、NLRP3和C‑caspase‑1等NF‑κB信号通路表达，降低肾脏组织血清中肌酐、尿素氮水平，改善肺水肿，提高了感染脓毒症动物存活率，对脓毒症具有潜在的治疗效果。

摘要： 本发明提供了一种金银花套种王不留行的种植方法，属于中药材种植技术领域。本发明提供的种植方法由金银花的育苗、选地、整地、金银花移栽、播种王不留行种子、施肥灌溉、中耕除草、害虫防治、金银花修剪打顶、日常管理等步骤组成。本发明通过高温高湿环境快速繁殖出抗病能力强的金银花种苗，通过在金银花和王不留行周围间种除虫菊，起到了以虫治虫的技术效果，通过科学的整地、修剪以及日常管理等方法，延长了金银花的花蕾开放时间，提高了金银花和王不留行的产量以及成活率，其中金银花的产量可达230kg/亩，王不留行的产量可达350kg/亩。

摘要： 本实用新型公开一种王不留行热灸贴，包括王不留行籽和承载体，所述承载体包括粘胶片和固定片，所述固定片的上表面上设置有至少一层发热层，所述王不留行籽的下端穿过所述粘胶片，所述王不留行籽的上端被所述固定片粘结固定于所述粘胶片的不粘面，所述粘胶片和固定片之间填充药物层，所述王不留行籽的下端伸出所述粘胶片的高度不小于所述王不留行籽高度的一半。本实用新型的药灸贴通过传统耳穴贴和药贴的结合，达到针灸和药敷的功效，结构简单，使用方便，整体结构透气，避免皮肤堵塞症状，配置的发热层还可具有热敷的效果，达到一贴超效的治疗效果和降低医疗成本。