玉屏风口服液

摘要： 目的:探究细菌溶解产物胶囊联合玉屏风口服液辅助治疗小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法:依据随机数字表法将医院2020年2月至2022年2月收治的100例小儿慢性咳嗽患儿分为对照组和观察组,各50例。对照组采用细菌溶解产物胶囊治疗,观察组采用细菌溶解产物胶囊联合玉屏风口服液治疗,对比两组症状改善时间、治疗前后血清免疫球蛋白水平、血清致炎因子水平、复发率、不良反应发生率及总有效率。结果:观察组症状改善时间短于对照组(P0.05);治疗后,观察组血清免疫球蛋白水平高于对照组(P0.05);治疗后,观察组血清致炎因子水平低于对照组(P<0.05)。观察组复发率低于对照组,不良反应发生率低于对照组,总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:细菌溶解产物胶囊联合玉屏风口服液可显著减轻小儿慢性咳嗽患儿炎症反应,改善临床症状,提高患儿免疫力。

摘要： 目的建立HPLC法同时测定玉屏风口服液(黄芪、防风、白术)中升麻素苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、毛蕊异黄酮、亥茅酚苷、槲皮素、芒柄花素、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅰ、苍术酮的含量,并进行质量一致性评价。方法该药物80%甲醇稀释液的分析采用Waters SunFire C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相水-乙腈,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35°C;检测波长220、275、300 nm。再采用主成分分析、聚类分析进行化学模式识别。结果12种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9997),平均加样回收率94.7%~100.7%,RSD 1.04%~3.07%。17批样品中各成分含量差异明显,白术内酯Ⅰ均未检出。前4个主成分累积方差贡献率为94.436%,与原始变量关系最密切的目标物为芒柄花素、升麻素、亥茅酚苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮,17批样品聚为4类。结论该方法准确简便,可为提升玉屏风口服液质量评价标准提供参考。

摘要： 目的 观察玉屏风口服液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果.方法 2018年9月至2020年9月该院收治的过敏性结膜炎患者128例,按照治疗方法不同分为观察组与对照组各64例.两组均予妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,观察组联合玉屏风口服液治疗,比较两组治疗前后血清免疫蛋白、炎性因子,泪液HA、ECP水平变化及疗效.结果 观察组总有效率(93.8％)明显高于对照组(79.7％),治疗后的IgE、IgM、CRP、IL-6、TNF-α、HA、ECP水平明显低于对照组.结论 玉屏风口服液联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗过敏性结膜炎,效果优于仅用后者滴眼,不仅能提高疗效,还能更好改善血清免疫因子和炎性因子等水平.

摘要： 建立反相高效液相色谱法测定玉屏风口服液中升麻苷的含量.升麻苷是防风主要成分之一.方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220mm×4.6mm, 5μm),乙腈-水-磷酸(35:65:0.4)为流动相,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱温为30°C.升麻苷在5~30μg·mL-1范围内呈良好的线性关系.升麻苷平均回收率分别为99.6%.结论:本法简便、准确,可用于玉屏风口服液中升麻苷的含量测定.

摘要： 本文采用高校液相测定了玉屏风口服液中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6mm×250 mm,5μm),甲醇-水(35:65)为流动相,检测波长为254nm,流速1.0mL·min-1,柱温:30°C.5-O-甲基维斯阿米醇苷在10~120μg·mL-1范围内呈良好的线性关系.5-O-甲基维斯阿米醇苷的平均回收率为99.1%;此方法简便、准确、重现性好,可用于玉屏风口服液中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定.

摘要： 本发明属于口服液生产装置技术领域，尤其是一种口服液生产线用口服液瓶分道设备及口服液生产工艺，针对现有技术中存在结构复杂，分道效果差，导致生产效率不高，且能耗消耗大，导致投资成本和生产成本增加，以及缺少防护效果的问题，现提出如下方案，其包括罩体，所述罩体的一侧贯穿有主输送带，罩体远离主输送带的一侧对称贯穿有两个支输送带，本发明中，通过启动转动电机，可以带动双面推板来回移动，进而起到分道输送的效果，同时通过小半齿轮、小齿轮以及大齿轮的配合，可以实现两个轮盘做相同行程的反向交叉性间歇转动的效果，即提供了分道输送的动力，降低了能耗，又便于不同的输送配合，提高了输送效率。

摘要： 本发明提供一种玉屏风口服制剂及其制备和检测方法。本发明所提供的玉屏风口服制剂，优选为颗粒剂，由黄芪、白术和防风制成，上述三种原料药材的重量份数配比为3∶1∶1，该制剂中黄芪甲苷的含量为0.7mg/g以上。本发明通过薄层色谱法来鉴别玉屏风口服制剂中的三种组方黄芪、白术和防风，本发明还使用液相色谱法来测定制剂中的有效成分黄芪甲苷含量。本发明所提供的检测方法，可应用于玉屏风相关制剂的质量控制，可有效控制相关产品的产品质量，保证产品的有效性。

摘要： 本发明提供一种玉屏风原粉醇沉工序中上清液浮球式抽取新工艺和改进设备，解决醇沉工序中上清液抽取工艺最优化问题和解决设备仍存在的技术缺陷：本发明采取以下技术措施：优化醇沉工序中上清液抽取工艺：安装浮球式抽取上清液的装置，从溢流口抽取上清液改为浮球式抽取上清液；改进醇沉设备：将罐体底部90度锥体改为100度；在醇沉罐罐体中下部和液位计下口各增加一个取样口；本发明具有以下优点：由于优化了醇沉上清液的抽取方式和增加罐体底部锥体的角度，从而尽可能准确抽尽上清液，且不干扰下层沉淀，提高了分离效果；增加了两个取样口，避免了打开人孔取样，提高了取样的合理性和设备的密封性。

摘要： 本发明属于口服液生产装置技术领域，尤其是一种口服液生产线用口服液瓶分道设备及口服液生产工艺，针对现有技术中存在结构复杂，分道效果差，导致生产效率不高，且能耗消耗大，导致投资成本和生产成本增加，以及缺少防护效果的问题，现提出如下方案，其包括罩体，所述罩体的一侧贯穿有主输送带，罩体远离主输送带的一侧对称贯穿有两个支输送带，本发明中，通过启动转动电机，可以带动双面推板来回移动，进而起到分道输送的效果，同时通过小半齿轮、小齿轮以及大齿轮的配合，可以实现两个轮盘做相同行程的反向交叉性间歇转动的效果，即提供了分道输送的动力，降低了能耗，又便于不同的输送配合，提高了输送效率。

摘要： 本发明公开了一种玉屏风丸的制备方法和装置以及设备。其中，所述方法包括：取黄芪、防风、麸炒白术进行烘干控制水分后进行二次粉碎；粉碎后的黄芪、防风、麸炒白术按照质量比混合，混合后仅需加入总质量30％‑50％的纯化水为粘合剂进行搅拌合坨制丸，再通过微波干燥的方式制得玉屏风丸。本发明对传统工艺进行优化，先烘干控制药材的水分后再粉碎，控制药粉粉碎粒度，调整混合合坨参数，仅需要加入纯化水即可合坨搓条制丸，从而取消传统工艺需要加入糊精桨、淀粉浆等粘合剂才能进行合坨搓条制丸；将传统热风循环烘箱干燥方式改进为微波干燥方式，利用微波的穿透加热方式，彻底解决了传统热风循环烘箱干燥方式出现的丸裂开，局部焦黑等情况，改善药丸外观色泽。

摘要： 本发明提供了一种玉屏风散总多糖佐剂的制备及其在新城疫疫苗中的应用，并首次优化了玉屏风散总多糖佐剂制备工艺，并且证实玉屏风散总多糖佐剂是新城疫疫苗的良好佐剂，其能显著改善新城疫疫苗的免疫效果。

摘要： 本发明涉及一种玉屏风口服液的检测方法。采用薄层色谱法，用相同的样品前处理方法，以及相同的色谱条件，并在同一块薄层板上同时鉴别玉屏风口服液处方中的黄芪和防风。其薄层色谱法鉴别黄芪和防风的步骤为：①供试品溶液的制备；②对照品溶液的制备；③薄层色谱条件及结果。本发明对玉屏风口服液质量标准进行了改进和完善，将防风的鉴别由高效液相色谱法修订为薄层鉴别法，大大缩短了鉴别时间，降低了检验成本。与现有技术方法相比，该发明更为简便、快速、经济，质量更加容易控制，更加适合工业化的生产。

摘要： 本发明涉及一种玉屏风口服液的制备，先将防风在一定pH值下提取，然后与黄芪、白术混合在一定pH值下提取，提高了提取效率，同时在相对温和的条件下保证了有效成分不被破坏。在乙醇水溶液中提取，减少提取后的醇沉步骤，提取后在不同pH下搅拌，出去不同pH下的不溶杂质，酸性pH1‑3接近人体胃液的酸碱度，pH6.0‑9.0接近人体大肠内的酸碱度，同时温度接近人体温度，在这种条件下不溶成分被除去，大大提高了药物的利用率。

摘要： 本发明属于中医中药领域，公开了一种加味玉屏风口服液及制备方法，按质量份由黄芪500g、防风200g、白术(炒)200g和大枣100g组成。所述的制备方法包括：选取优质的黄芪、防风、白术和大枣；将防风碎断，提取挥发油，蒸馏，收集水溶液；药渣和黄芪、白术和大枣加水煎煮二次，第一次1.5h，第二次1h，合并煎液滤过，滤液浓缩；加入适量乙醇使沉淀，取上清液，回收乙醇，加水搅匀，静置，取上清液滤过，浓缩；加入挥发油及蒸馏后的水溶液，调总量至1000ml，搅匀，滤过，灌装，灭菌，即得。本发明补中益气，固表，止汗；用于表虚不固，自汗恶风，脾肺虚弱或体虚易感风邪者。

摘要： 本发明涉及一种玉屏风口服液的检测方法。采用薄层色谱法，用相同的样品前处理方法，以及相同的色谱条件，并在同一块薄层板上同时鉴别玉屏风口服液处方中的黄芪和防风。其薄层色谱法鉴别黄芪和防风的步骤为：①供试品溶液的制备；②对照品溶液的制备；③薄层色谱条件及结果。本发明对玉屏风口服液质量标准进行了改进和完善，将防风的鉴别由高效液相色谱法修订为薄层鉴别法，大大缩短了鉴别时间，降低了检验成本。与现有技术方法相比，该发明更为简便、快速、经济，质量更加容易控制，更加适合工业化的生产。