猪尿
猪尿的相关文献在1959年到2022年内共计240篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、化学、中国文学
等领域,其中期刊论文190篇、会议论文10篇、专利文献27830篇;相关期刊120种,包括畜牧兽医科技信息、中国动物检疫、中国兽医杂志等;
相关会议5种,包括中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十三次学术交流会、第五届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会2014年学术年会、中国畜牧兽医学会生物制药学分会暨中国微生物学会兽医微生物学专业委员会联合学术论坛)、第二届中国中西部地区色谱学术交流会等;猪尿的相关文献由618位作者贡献,包括吴岚、陈学松、郭振旺等。
猪尿—发文量
专利文献>
论文:27830篇
占比:99.29%
总计:28030篇
猪尿
-研究学者
- 吴岚
- 陈学松
- 郭振旺
- 邓水德
- 赖秀梅
- 陈启钊
- 孙雷
- 严凤
- 吴剑平
- 徐士新
- 温志芳
- 王鹤佳
- 赵思俊
- 孙晓亮
- 张鑫
- 曹旭敏
- 李丹
- 李丹妮
- 毕言锋
- 班付国
- 顾欣
- 黄蘅
- 黎志锐
- 单吉浩
- 吴宁鹏
- 汪霞
- 王建平
- 王淑婷
- 刘琪
- 卢培培
- 卢艳芬
- 吴银良
- 孙文梅
- 宋志超
- 张婧
- 张少恩
- 徐迪
- 曹向英
- 李建勋
- 李木子
- 杨挺
- 桑丽雅
- 沈建忠
- 王丽君
- 王博
- 王树槐
- 肖和良
- 蒋天梅
- 薛晓锋
- 赵玉乐
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曹忠君
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摘要:
应用酶联免疫法对来自某地区屠宰厂1 0 0批次猪尿样品进行克伦特罗的检测。结果显示,检测猪尿中克伦特罗含量试验的回收率范围为74.3%~109.7%。该方法具有简单、快速、灵敏、准确的特点,适合检测人员操作和推广。检测数据没有克伦特罗残留检出,表明该地区屠宰厂所屠宰的生猪其克伦特罗残留符合屠宰要求。本研究对屠宰企业产品检测和基层检测机构业务开展有一定的参考价值。
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刘曙光;
杨彦宁;
隆雪明;
陈福华;
匡光伟;
周灿;
欧海军
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摘要:
使用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)对猪尿中莱克多巴胺的测定进行不确定度分析,建立数学模型,探究影响测量结果的各种因素,对每个不确定度分量进行评估及计算。结果表明:当猪尿中莱克多巴胺含量测定结果为1.015 mg/L时,其扩展不确定度为0.031 2 mg/L(k=2),其中,引入不确定度主要的影响因素是标准品配制及稀释、重复性操作及试样体积量取。在实际的检测中,应该严格控制实验条件,保证移取标准品配制的准确性,重复性操作及体积量取的规范性,以得到准确、可靠的测量结果。
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曹旭敏;
陈丕英;
宋翠平;
赵思俊;
秦立得;
李木子;
赵栋皓;
王丽君;
武云龙;
王晓茵;
王淑婷;
孙晓亮
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摘要:
为建立一种快速测定猪尿中15种β-受体阻断剂残留的超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS/MS)确证方法,本试验优化了分子印迹固相萃取(MISPE)净化条件及色谱、质谱条件.猪尿样品经离心后加入MISPE柱上样,依次经水、乙腈淋洗,10%乙酸甲醇洗脱,N2吹干,0.1%甲酸水-乙腈(V:V=9:1)复溶;采用ESI正离子模式在多反应监测模式下进行离子扫描,外标法定量.结果显示,猪尿中15种药物在0.1~10μg/L范围内具有良好的线性关系(R2≥0.996),检出限和定量限分别为0.03和0.10μg/L;各药物回收率在76.7%~109.2% 之间,批内、批间变异系数分别在2.2%~18.7%、2.1%~19.7%之间.结果表明,本方法操作简单快速、灵敏度高、特异性好.
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摘要:
一、检测样品情况2020年共完成畜禽及蜂产品兽药残留检测6733批,其中畜禽产品6683批,蜂产品50批。检测样品包括鸡蛋、鸡肉、鸡肝、牛奶、牛肉、羊肉、猪肉、猪肝、猪尿、蜂产品等10类动物产品。检测的药物及有害化学物质共18类76种,其中鸡蛋6类19种、鸡肉10类44种、鸡肝2类17种、牛奶5类31种、牛肉5类12种、羊肉2类17种、猪肝1类2种、猪尿1类2种、猪肉9类58种,蜂产品12类61种。畜禽产品样品来源覆盖除西藏以外的30个省、自治区、直辖市;蜂产品样品来源为浙江、山东、河南、湖北、四川等5个省份。
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张祖维;
赵思俊;
李木子;
李雪莲;
张鸿伟;
曹旭敏;
孙晓亮;
隋金钰;
宋翠平;
霍乃蕊
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摘要:
为建立快速测定猪尿中地西泮及其7种代谢物残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)确证方法,本研究优化了样品净化的阳离子交换固相萃取柱(PCX柱)及其淋洗洗脱条件.猪尿液酸化后直接经PCX柱净化,依次用水、60% 甲醇水溶液淋洗,最后用5% 氨化甲醇洗脱;选用BEH C18色谱柱分离,UPLC-MS/MS进行检测,以基质匹配标准曲线定量.结果显示:8种药物在0.3~20.0μg/L范围内具有良好的线性关系(R2≥0.995),检出限和定量限分别为0.1μg/L和0.3μg/L;各药物在3个添加浓度下回收率为73.6%~95.3%,日内、日间相对标准偏差分别为2.9%~18.6%(n=6)和2.2%~12.6%(n=3).结果表明,本方法操作简单、快速,灵敏度高、特异性好.
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汤逸飞;
屠雨晨;
陈欣慰;
黄芳;
张国平
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摘要:
建立了猪尿中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林4种β-受体激素残留同时测定的快速前处理-超高效液相(QuEChERS-UPLC)/多反应监测-信息依赖-增强型质谱扫描(MRM-IDA-EPI)的一种方法.10.0 mL猪尿用乙腈溶液提取,乙二胺-N-丙基硅烷、石墨化炭黑、硫酸镁和氯化钠净化后直接进样分析,采用+MRM-IDA-EPI模式,外标法定量.结果表明:4种β受体激素在0.5~50μg/L的范围内线性关系良好,回归方程相关系数(r)在0.985~0.994之间,样品在添加质量浓度的平均回收率(p%)为62.11%~112.80%,相对标准偏差(RSD%)为0.63%~14.38%,其定量方法准确度、精密度均可以相对满足要求.同时,该方法可通过同步EPI结构解析,复核4种β-受体激素[M+H]+等特征碎片离子的检出,可为猪尿中β-受体激素残留的监控和风险评估等提供一种可靠且高效的分析手段.
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卢寿康;
胡凤霞;
叶惠仪;
邱诗婷
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摘要:
对酶联免疫法测定猪尿中莱克多巴胺残留量的测量不确定度进行评定.分析影响酶联免疫法测定猪尿中莱克多巴胺残留量的测量不确定度的因素,并对各因素进行分量评定.当猪尿中莱克多巴胺的平均含量0.2123μg/L时,计算得出的拓展不确定度Uk=0.0816μg/L,k=2.
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卢寿康;
胡凤霞;
叶惠仪;
邱诗婷
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摘要:
对酶联免疫法测定猪尿中莱克多巴胺残留量的测量不确定度进行评定。分析影响酶联免疫法测定猪尿中莱克多巴胺残留量的测量不确定度的因素,并对各因素进行分量评定。当猪尿中莱克多巴胺的平均含量0.2123μg/L时,计算得出的拓展不确定度Uk=0.0816μg/L,k=2。
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罗秋红;
韩颖;
胡蓓;
邓智伟;
曾臻;
万建春;
占春瑞
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摘要:
建立了超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱(UHPLC-Quadrupole-Orbitrap MS)检测猪尿中环丙氨嗪及其代谢物三聚氰胺的方法.样品用1%三氯乙酸超声提取,调节pH0.99),定量下限均为1.0μg/kg.在1.0、2.0、150.0μg/kg加标水平下,回收率为78.0%~105%,相对标准偏差(RSD)不大于11%.该方法可同时准确测定猪尿中环丙氨嗪和三聚氰胺的残留量.
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张文华;
侯建波;
荣杰峰;
汪鹏;
谢文;
徐敦明;
李可;
郗存显;
韩超
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摘要:
该文建立了一种超高效合相色谱法(UPC2)拆分克伦特罗对映体及测定猪尿中克伦特罗对映体含量的分析方法.试样经乙酸乙酯提取,阳离子交换固相萃取柱净化后,采用CHIRALPAK IA-3(4.6 mm×100 mm,3μm)分离,以超临界CO2与10 mol/L醋酸铵-甲醇溶液(0.5:99.5,体积比)为流动相,流速为2.0 mL/min,梯度洗脱,检测波长为241 nm时,克伦特罗对映体的分离效果最佳,且在50~10000μg/L范围内呈良好线性,相关系数大于0.9998,方法的定量下限(S/N=10)均为1.0μg/L.猪尿中克伦特罗对映体在1.0、5.0、20.0μg/L加标水平的回收率为76.4%~94.5%,相对标准偏差(RSD)为3.6%~6.6%.方法用于克伦特罗外消旋体标准品及20份猪尿实际样品的测定,结果显示,克伦特罗外消旋体中(+)-克伦特罗和(-)-克伦特罗含量分别为5.6 mg/L和5.5 mg/L,该计算结果与文献报道基本相符.猪尿样品中均未检出两种克伦特罗对映体.该方法具有分析速度快、分离效果好、重现性好、有机溶剂消耗少等特点,可用于猪尿样品中克伦特罗对映体含量的测定,为手性药物开发、使用及相关法规的制定提供了技术支撑.
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WANG Li-Jun;
王丽君;
曹旭敏;
CAO Xu-Min;
SUN Xiao-Liang;
孙晓亮;
WANG Shu-Ting;
王淑婷;
LIU Jing;
刘静;
HAO Zhi-Hui;
郝智慧;
曲宝涵;
QU Bao-Han;
ZHAO Si-Jun;
赵思俊
- 《中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十三次学术交流会》
| 2015年
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摘要:
建立了分子印迹固相萃取(MISPE)-超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS/MS)快速测定猪尿中15种β2-受体激动剂了上样溶液、淋洗和洗脱等MISPE净的确证方法.分别优化化条件,及质谱条件.猪尿样品经离心后,MISPE柱上样,依次经水、乙腈、0.5%乙酸乙腈淋洗,10%乙酸甲醇洗脱,N2吹干,0.1%甲酸水-乙腈(9∶1)复溶;采用UPLC-MS/MS进行分析,ESI正离子模式在多重反应监测模式下进行离子扫描,外标法定量.考察了MISPE对15种β2-受体激动剂的吸附特异性;猪尿中15种药物在0.1~20μg/L范围内具有良好的线性关系(r2≥0.992);检出限和定量限分别为0.03μg/L、0.1μg/L;各药物回收率在65.6%~115.0%之间,批内变异系数在0.57%~16.1%之间;本方法操作简单、快速,灵敏度高、特异性好.
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BI Yan-feng;
毕言锋;
SUN Lei;
孙雷;
LI Dan;
李丹;
YIN Hui;
尹晖;
WANG Hejia;
王鹤佳;
XU Shi-xin;
徐士新
- 《第五届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会2014年学术年会、中国畜牧兽医学会生物制药学分会暨中国微生物学会兽医微生物学专业委员会联合学术论坛)》
| 2014年
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摘要:
本研究利用超高效液相色谱/四级杆-飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF MS)分析鉴定了氯丙那林在猪尿业中的代谢产物,并讨论了氯丙那林在猪体内的主要代谢途径.按10mg/kg b.w.的剂量,给猪口服灌食氯丙那林,分别采集给药前及给药后的尿液样品.采用UPLC/Q-TOF MS对样品进行分析,采用MetaboLynx XS软件检测和鉴定了9种氯丙那林的代谢产物,其中,Ⅰ相代谢产物2种,Ⅱ相代谢产物7种.根据所鉴定的代谢产物,推测氯丙那林在猪体内的代谢途径包括苯环羟基化、β-羟基和仲胺基的葡萄糖醛酸结合、羟基化后的葡萄糖醛酸和硫酸结合反应等.其中,羟基化氯丙那林及其结合产物的含量明显高于氯丙那林及其结合产物,是尿液中的主要代谢产物.
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Hu Xingjuan;
胡兴娟;
Wu Ningpeng;
吴宁鹏;
Meng Lei;
孟蕾;
Pengli;
彭丽;
Li Huisu;
李慧素;
Ban Fuguo;
班付国
- 《第五届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会2014年学术年会、中国畜牧兽医学会生物制药学分会暨中国微生物学会兽医微生物学专业委员会联合学术论坛)》
| 2014年
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摘要:
建立了猪肉、猪肝和猪尿中阿托品残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的检测方法.样品经乙腈-0.1%甲酸水(V/V,90:10)溶液提取,Agela Cleanert PEP-2固相萃取柱净化后,采用UPLC-MS/MS测定,外标法定量.结果表明,阿托品在0.2~10ng/mL 范围内线性关系良好,相关系数大于0.99.在0.5~2.5μg/kg 添加浓度范围内阿托品的批间平均回收率78.3%~98.2%,批内、批间相对标准偏差均小于15%,检测限为0.2μg/kg,定量限为0.5μg/kg.该方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,适用于猪组织及猪尿中阿托品的含量测定.
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班付国;
贾振民;
吴宁鹏;
宋志超
- 《2008年全国饲料及畜产品质量安全检测新技术研讨会》
| 2008年
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摘要:
建立猪尿中9种糖皮质激素类药物残留的UPLC-MS/MS检测方法.样品在酸性条件下酶解后,乙酸乙酯提取,再用HLB固相萃取柱和氨基固相萃取柱净化后,用液相色谱-串联质谱测定.9种药物在2~100ng/mL浓度范围内呈线性相关,在空白猪尿中添加1~5 ng/mL浓度范围内,平均回收率为55.0%~106.2%,批内变异系数为3.0%~19.1%,批间为1.3%~15.4%,检测限为0.5 ng/mL,定量限为1.0 ng/mL.本方法具有较好的灵敏度、准确度和精密度,能满足猪尿中此类药物残留的检测.
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- 《第二届中国中西部地区色谱学术交流会》
| 2008年
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摘要:
糖皮质激素类药物为类固醇激素类药物之一.此类药物具有良好的抗炎、抗免疫、抗毒素和抗休克作用,另外,这类药物同β-受体激动剂和合成类固醇激素一样,具有增加体重,脂肪再分配作用.因此这类药物被一些养殖户超标超量使用,此类药物对人体产生严重的毒副作用,为了保障食品安全,维护人体健康,提高人民生活水平,有必要建立一种有效合理的标准化检测方法。本文介绍了将样品在酸性条件下酶解后,乙酸乙酷提取,再用HLB固相萃取柱和氨基固相萃取柱净化后,用液相色谱一串联质谱测定,种糖皮质激素类药物残留。