猪大肠杆菌

摘要： 为确诊齐齐哈尔市某猪场哺乳仔猪死亡原因,通过采集病料、细菌分离培养、革兰氏染色镜检、PCR检测及药敏实验,确诊为巴氏杆菌与大肠杆菌的混合感染,经极敏药物丁胺卡那治疗后疫情得到有效控制。

摘要： 为确诊齐齐哈尔市某猪场哺乳仔猪死亡原因,通过采集病料、细菌分离培养、革兰氏染色镜检、PCR检测及药敏实验,确诊为巴氏杆菌与大肠杆菌的混合感染,经极敏药物丁胺卡那治疗后疫情得到有效控制.

摘要： 猪大肠杆菌病是生猪感染大肠杆菌的一类传染病,可分为多种类型,从病原血清型等判断,可分为仔猪水肿、白痢、黄痢。这类疾病的传播速度较快,对于生猪健康有严重威胁。相关人员需要关注对该病的防治措施的研究分析,针对疾病特点,提出科学的防治举措。

摘要： 本文是笔者根据自己在猪场的实践经历和结合本县某猪场饲养管理者多次询问关注的问题,主要阐述了猪大肠杆菌病的临床症状,然后探讨猪大肠杆菌病的综合防治措施.猪大肠杆菌病是由埃希氏大肠杆菌引起的一类猪的传染病总称.由于猪的生长期不同以及病原菌的血清型差异,临床表现为仔猪黄痢、白痢和仔猪水肿病3种类型.

摘要： 本文探究中药复方对猪大肠杆菌体外抑菌活性,选择常用5种中药复方展开体外抑制猪大肠杆菌活性试验,对比5种中药复方体外抑制猪大肠杆菌活性效果.综合来看,复方1与复方2具有良好的抑菌性与杀菌性,抑菌浓度均达到15.63 mg/mL,其余3种复方抑菌效果并不显著,但有着相对较高的抑菌浓度与杀菌浓度;同时复方1为中敏,平均抑菌圈范围最大,因此,复方1抑制体外猪大肠杆菌活性效果最佳.5组中药复方对体外抑制猪大肠杆菌活性都有一定作用,但综合对比来看其中以黄连、白术、赤石脂、黄柏、防风复方效果最为突出,抑菌强度高、抑菌范围广,建议广泛推广.

摘要： 猪大肠杆菌是能够造成仔猪发生传染性疾病的一种病原性细菌.本文主要介绍了猪大肠杆菌引发的疾病病状,并对诊断方法、防治措施进行分析,为种猪养殖户提供科学的参考与建议.

摘要： 为了解陕西关中地区猪大肠杆菌的耐药情况,无菌采集养猪场疑似大肠杆菌病病料样品178份,经细菌分离培养、生化试验和致病性试验,共分离鉴定出78株致病性大肠杆菌.将分离鉴定的大肠杆菌对16种常用抗菌药物进行耐药性检测,结果显示分离菌株对美罗培南和头孢他啶较为敏感,分别占分离菌株的83.3％和66.7％;对氨苄西林、四环素、磺胺异恶唑、复方新诺明、氟苯尼考、大观霉素和氧氟沙星等药物的耐药性较强,且耐药菌株数量均达65％以上.表明关中地区猪大肠杆菌耐药性强,耐药谱广.

摘要： 为了探索黄芩中总黄酮的抑菌作用.对来自云南省的药材采用醇提法进行总黄酮提取,使用紫外分光光度计测量含量,用大孔树脂法进行纯化,采用打孔法进行抑菌试验.试验结果表明:黄芩的提取率为48.7％,经大孔树脂法纯化后纯度为64.675％,黄芩黄酮对猪大肠杆菌具有较好的体外抑制作用.

摘要： 从本实验室对广东省鉴定的猪大肠杆菌优势血清型O107中，选出一株有致病性菌株。通过细菌培养、超声波裂解、N一十二烷基肌氨酸钠处理和超速离心技术提取出大肠杆菌O107的外膜蛋白。提取物经SDS—PAGE电泳检测后发现蛋白条带大小与预期的实验结果相同。

摘要： 本研究采用蜂胶提取物制剂、中药提取物制剂、抗生素针剂、无菌水和蜂胶复合制剂对大肠杆菌K88进行了体外抑菌试验、临床治疗自然感染腹泻的长太二杂乳猪和人工感染K88菌液腹泻的荣昌乳猪的药效比较研究。研究结果，无菌水在体外抑菌试验和临床治疗中均无抑菌作用，蜂胶提取物制剂的抑菌作用优于抗生素和中药提取物制剂，蜂胶复合制剂的抗菌作用和临床治疗效果都显著优于其他三种制(针)剂，其对乳猪肠道有益菌群增殖作用最强。结论：蜂胶提取物与抗腹泻中药提取物具有相辅相成的药效作用，其复合制剂抗仔猪大肠杆菌具有显著的临床治疗作用，值得深入研究开发。

摘要： 采用猪大肠杆菌C83549(O149：K88ac)、c83644(068：K99)、C83710(09：987P)菌株制备抗原，以蜂胶为佐剂，研制仔猪大肠杆菌病三价蜂胶灭活疫苗，疫苗成品各项检验均符合相关要求。将疫苗免疫妊娠母猪并用凝集试验测定其所产仔猪的抗体消长规律，并研究疫苗免疫保护情况。结果表明：妊娠母猪产前40天和15天各免疫1次所产仔猪母源抗体效价较高，仔猪在整个哺乳期都可以得到保护。同时也可运用产前30天和10天进行免疫接种方法。

摘要： 以实验室工艺为基础,用发酵罐培养,对培养基、诱导剂及诱导条件、通气量、菌液灭活条件等进行了筛选优化.结果表明,重组菌株BL21(DE3)(pXK88acST3LT5)培养的最适培养基为改良LB培养基;乳糖为适合于工业化生产的诱导剂,确定了乳糖诱导的浓度为100 mmol·L-1,诱导时间不低于6 h;确定了2× 105 mL发酵罐培养的最佳通气量为500 L·min-1;确定了本工艺培养菌液的灭活条件为按菌液总量0.4％加入甲醛溶液,37°C灭活48 h.并在工业化生产条件下生产疫苗5批,检验结果均安全、有效.证实了该疫苗工业化生产工艺的科学性和可行性.

摘要： 从长春和白城等地猪场的发病仔猪和母猪的肛拭标本中分别分离到７０株致病性大肠杆菌和５株非致病性大肠杆菌，在系统鉴定和药敏试验的基础上进行了质粒指纹图谱分析和染色体ＤＮＡ限制性酶切图谱分析。

摘要： 为研究猪抗大肠杆菌(E.coli)K88的口服疫苗,本研究构建了表达猪乳铁蛋白的重组戊糖乳杆菌(pPG2-pLF/L.pentosus),并将其连续10 d灌喂小鼠后,采用E.coli K88口服攻毒.攻毒后7d,取小肠样本通过扫描电镜检测,并对盲肠内容物进行菌落分离计数,取血液样本,检测IgG、sIgA、IL-2、IL-4和INF-α指标评价其免疫效果.结果显示:灌服pPG2-pLF/L.pentosus组小鼠肠绒毛高度健康对照组无显著变化,其IgG、sIgA、IL-2和INF-α水平显著提高;小鼠肠道中E.coli总数显著低于攻毒对照组,而且攻毒后小鼠的死亡率显著降低(p＜0.05).这些数据表明,饲喂pPG2-pLF/L.pentosus可以抵抗E.coli K88对小鼠的致病力,减轻病原菌攻毒对小鼠肠道组织的功能损伤,降低肠道内致病菌数量,提高小鼠免疫机能.

摘要： 为研究猪抗大肠杆菌(E.coli)K88的口服疫苗,本研究构建了表达猪乳铁蛋白的重组戊糖乳杆菌(pPG2-pLF/L.pentosus),并将其连续10 d灌喂小鼠后,采用E.coli K88口服攻毒.攻毒后7d,取小肠样本通过扫描电镜检测,并对盲肠内容物进行菌落分离计数,取血液样本,检测IgG、sIgA、IL-2、IL-4和INF-α指标评价其免疫效果.结果显示:灌服pPG2-pLF/L.pentosus组小鼠肠绒毛高度健康对照组无显著变化,其IgG、sIgA、IL-2和INF-α水平显著提高;小鼠肠道中E.coli总数显著低于攻毒对照组,而且攻毒后小鼠的死亡率显著降低(p＜0.05).这些数据表明,饲喂pPG2-pLF/L.pentosus可以抵抗E.coli K88对小鼠的致病力,减轻病原菌攻毒对小鼠肠道组织的功能损伤,降低肠道内致病菌数量,提高小鼠免疫机能.

摘要： 为研究猪抗大肠杆菌(E.coli)K88的口服疫苗,本研究构建了表达猪乳铁蛋白的重组戊糖乳杆菌(pPG2-pLF/L.pentosus),并将其连续10 d灌喂小鼠后,采用E.coli K88口服攻毒.攻毒后7d,取小肠样本通过扫描电镜检测,并对盲肠内容物进行菌落分离计数,取血液样本,检测IgG、sIgA、IL-2、IL-4和INF-α指标评价其免疫效果.结果显示:灌服pPG2-pLF/L.pentosus组小鼠肠绒毛高度健康对照组无显著变化,其IgG、sIgA、IL-2和INF-α水平显著提高;小鼠肠道中E.coli总数显著低于攻毒对照组,而且攻毒后小鼠的死亡率显著降低(p＜0.05).这些数据表明,饲喂pPG2-pLF/L.pentosus可以抵抗E.coli K88对小鼠的致病力,减轻病原菌攻毒对小鼠肠道组织的功能损伤,降低肠道内致病菌数量,提高小鼠免疫机能.

摘要： 为研究猪抗大肠杆菌(E.coli)K88的口服疫苗,本研究构建了表达猪乳铁蛋白的重组戊糖乳杆菌(pPG2-pLF/L.pentosus),并将其连续10 d灌喂小鼠后,采用E.coli K88口服攻毒.攻毒后7d,取小肠样本通过扫描电镜检测,并对盲肠内容物进行菌落分离计数,取血液样本,检测IgG、sIgA、IL-2、IL-4和INF-α指标评价其免疫效果.结果显示:灌服pPG2-pLF/L.pentosus组小鼠肠绒毛高度健康对照组无显著变化,其IgG、sIgA、IL-2和INF-α水平显著提高;小鼠肠道中E.coli总数显著低于攻毒对照组,而且攻毒后小鼠的死亡率显著降低(p＜0.05).这些数据表明,饲喂pPG2-pLF/L.pentosus可以抵抗E.coli K88对小鼠的致病力,减轻病原菌攻毒对小鼠肠道组织的功能损伤,降低肠道内致病菌数量,提高小鼠免疫机能.

摘要： 本发明公开了一种合成致新生儿脑膜炎大肠杆菌糖蛋白结合疫苗的大肠杆菌工程菌及用途。涉及构建合成致新生婴儿脑膜炎大肠杆菌O1血清型糖蛋白结合疫苗细胞工厂的方法。它是利用酿酒酵母高效的同源重组效率，基于DNA Assembler的方法，构建O1抗原合成基因簇质粒。在大肠杆菌JM109中转化O1抗原合成基因簇穿梭质粒，通过脂多糖提取，凝胶电泳和银染鉴定质粒；在FLP‑FRT辅助下删除JM109中的waaL和wecA，排除原始不完整O抗原的干扰。改造pET28a(+)质粒，经诱导，合成糖蛋白结合疫苗，借助于AKTA Primeplus蛋白纯化工作站纯化糖蛋白并通过western‑blotting鉴定该糖蛋白。本发明构建的重组大肠杆菌为生物法合成糖蛋白结合疫苗提供了新的思路。

摘要： 本发明涉及从自然界分离的并可以特异性地杀死产志贺毒素F18型大肠杆菌菌株的肌尾噬菌体科噬菌体Esc‑COP‑1，其具有由SEQ ID NO：1的核苷酸序列表示的基因组（登记号：KCTC 12662BP），以及使用包含所述噬菌体作为活性成分的组合物来预防和治疗产志贺毒素F18型大肠杆菌感染的方法。

摘要： 本发明公开了一种用于对溶液中大肠杆菌浓度检测的传感器的制作方法，制备了一种基于石墨烯的1‑氨基芘和麦芽糖的复合膜，通过嫁接刀豆凝聚素A制成对糖类具有敏感性的改性石墨烯复合膜，并将其涂敷在光纤上制成基于改性石墨烯复合敏感膜涂敷粗锥型的生物传感器。其不仅制作简单容易，另外通过此方法制得的传感器在对溶液中大肠杆菌浓度的检测中，具有灵敏度高、检测效果好，响应时间快，精度和可靠性高的优点。

摘要： 本发明涉及从自然界分离的并可以特异性地杀死肠致病性大肠杆菌的肌尾噬菌体科噬菌体Esc‑CHP‑2，其具有由SEQ ID NO：1的核苷酸序列表示的基因组（登记号：KCTC 12661BP），以及使用包含所述噬菌体作为活性成分的组合物来预防和治疗肠致病性大肠杆菌感染的方法。

摘要： 本发明提供了一种使大肠杆菌获得有效NHEJ系统的高通量筛选工具在大肠杆菌基因编辑中的应用，所述使大肠杆菌获得有效NHEJ系统的高通量筛选工具包括：pDual‑Cas9‑Parental质粒载体：含有DNA解旋酶基因、复制子、抗生素抗性基因、核酸酶基因、araC基因、阿拉伯糖启动子和Ⅱs型限制酶识别位点；和pDual‑sgRNA‑lacZ质粒载体：含有靶向lacZ基因的sgRNA序列、组成型表达的强启动子、复制子和抗生素抗性基因。本发明筛选得到的NHEJ系统在大肠杆菌中具有良好的连接效率，并可以进行高效的基因编辑，应用前景广阔。

摘要： 本发明提供了一种大肠杆菌重组核酸、重组大肠杆菌及培养方法和生物合成L‑苏氨酸的方法，涉及生物工程技术领域。本发明所述大肠杆菌重组核酸，利用磷酸烯醇式丙酮酸羧化激酶pck的编码基因、丙酮酸羧化酶pyc的编码基因和苏氨酸操纵子的编码基因对大肠杆菌进行改造，获得一株以葡萄糖为底物的重组大肠杆菌LMT4，利用所述LMT4进行发酵生产，L‑苏氨酸产量以及转化率明显提高，为L‑苏氨酸的工业化生产奠定基础。

摘要： 本发明提供了大肠杆菌重组菌及利用大肠杆菌重组菌生产3,4‑二羟基苯乙醇的方法，大肠杆菌重组菌共表达四种酶，分别为酪氨酸酶、L‑氨基酸氧化酶、酮酸脱羧酶和醇脱氢酶；利用大肠杆菌重组菌，以酪氨酸为底物生产3,4‑二羟基苯乙醇。本发明以酪氨酸为底物，酪氨酸廉价易得，且大多数为生物基来源，不依赖于石化产品，属于可再生资源，此外，由于它的天然属性，在食品、保健品、化妆品领域更易于被消费者认可接受。

摘要： 本发明公开了一种在大肠杆菌内稳定遗传的酵母‑大肠杆菌穿梭质粒及其构建方法。所述的穿梭质粒是基于细菌‑酵母人工染色体，从pGEN‑MCS质粒上通过PCR扩增得到hok‑sok和par元件，然后通过连接将稳定遗传元件hok‑sok和parA构建入细菌‑酵母人工染色体中，进而获得方便克隆长片段DNA、无抗性且在大肠杆菌内稳定遗传的酵母‑大肠杆菌穿梭质粒。优选的，所述的穿梭质粒的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的穿梭质粒载体，不但可实现酵母、细菌内穿梭，可在酵母中通过同源重组进行多片段DNA组装，还可以稳定的在大肠杆菌中复制、遗传，便于进行DNA提取。

摘要： 本发明提供了猪大肠杆菌与副猪嗜血杆菌弱毒融合菌株的构建方法，用微生物原生质体融合技术把不同免疫原性的菌株集中于同一菌株上，对血清型多而又无交叉免疫保护的病原菌研制多价疫苗时，有利于提高疫苗中单因子的单位抗原含量，达到提高免疫效果的目的。实验研究证明，融合后新菌株的毒力比亲本菌株的毒力要大大降低，且融合菌株保留了原亲本菌株的抗原特性。这为研制一种新型的猪大肠杆菌—副猪嗜血杆菌二联弱毒苗提供了科学依据与理论指导。

摘要： 本发明提供了猪大肠杆菌与副猪嗜血杆菌弱毒融合菌株的构建方法，用微生物原生质体融合技术把不同免疫原性的菌株集中于同一菌株上，对血清型多而又无交叉免疫保护的病原菌研制多价疫苗时，有利于提高疫苗中单因子的单位抗原含量，达到提高免疫效果的目的。实验研究证明，融合后新菌株的毒力比亲本菌株的毒力要大大降低，且融合菌株保留了原亲本菌株的抗原特性。这为研制一种新型的猪大肠杆菌—副猪嗜血杆菌二联弱毒苗提供了科学依据与理论指导。