猪圆环病毒3型

摘要： 为了解进口美国种猪中获取的猪圆环病毒3型(PCV3)毒株全基因组序列及遗传变异情况,根据GenBank中收录的PCV3基因组序列,设计2对特异性引物,对确诊感染PCV3的病死猪组织进行全基因组序列扩增、拼接、测序和序列分析.结果显示,获得的PCV3美国毒株(命名为PCV3_USA2021,GenBank登录号OL799306)全基因组序列长度约为2000 bp,与国内外不同地区的38个PCV3参考毒株同源性为98.7％～99.8％.其中,PCV3_USA2021株开放阅读框ORF1和ORF2与国内外38个参考毒株同源性分别为99.1％～99.9％和98.0％～100％.构建的全基因组系统进化树显示,该毒株为PCV3a亚型,与美国毒株(PCV3-US_SD2016)亲缘关系最近.本研究为PCV3的遗传变异、流行病学分析提供了参考,也为相关疫苗的研制打下了基础.

摘要： 为建立一种同时检测猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)的方法,参照GenBank上已登录的PCV2 Cap基因和PCV3 Cap基因的保守序列,设计特异性引物和TaqMan探针,通过优化反应条件,建立了同时检测PCV2和PCV3的双重荧光定量PCR检测方法,并对其进行特异性、灵敏性、可重复性检验。特异性试验结果显示,该方法除了对PCV2和PCV3的检测结果为阳性外,对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)检测均呈阴性,无交叉反应,特异性较强。敏感性试验结果显示,该检测方法同时检测猪圆环病毒2型和3型质粒标准品的最低检测极限均可达到10拷贝·μL^(-1),敏感性较高;该方法组内和组间的变异系数均小于2%,重复性较好。采集浙江省181份猪肉及全血样品,分别利用本文建立的检测方法与标准普通荧光PCR检测方法进行检测,结果显示,PCV2的阳性率为50.83%(92/181),PCV3的阳性率为37.57%(68/181),PCV2和PCV3共感染率为12.15%(22/181);而普通荧光PCR的上述检测结果分别为50.28%(91/181)、36.46%(66/181),共感染率为11.60%(21/181),两种方法对PCV2和PCV3的检测符合率分别可达98.91%和97.06%,对PCV2和PCV3混合感染符合率为95.45%。综上所述,本试验建立的双重荧光定量PCR检测方法可同时对PCV2和PCV3进行快速鉴别检测,可用于病原学检测和流行病学调查等。

摘要： 用PCR/RT-PCR方法对新疆6个地区449份猪全血或组织样品进行病毒核酸检测,在PCV3检测为阳性的样品中选取2株克隆测序验证并分析其基因序列。结果各地区均检测到PCV3,阳性率为8.1%~16.0%,平均阳性率为14.5%(65/449),其中PCV3单独感染率为33.8%(22/65);PCV3+PRRSV感染、PCV3+PCV2的感染率较高,分别为16.9%(11/65)和15.4%(10/65);PCV3+PCV2+PRRSV感染率为15.4%(10/65);PCV3与PCV2、PRV和PRRSV的四重感染率为1.5%(1/65);对日龄记录完整的石河子地区不同生长阶段猪群感染PCV3的情况进行分析,发现平均阳性率为16.0%(26/163),其中保育猪的阳性率为30.0%(12/40);所选的2株PCV3核苷酸序列同源性为100%,与国内外参考毒株的同源性为97.9%~100.0%;遗传进化分析表明基因序列属于3a亚群。表明PCV3在新疆6地市规模化养猪场中以单独感染或与其他病原混合感染情况普遍存在,不同生长阶段猪群均有感染PCV3。

摘要： 旨在分析猪流产胎儿中猪圆环病毒3型(porcine circovirus type 3,PCV3)的感染及其遗传进化情况。对2015—2017年采集的湖南省680份猪流产胎儿病料样品进行PCV3检测、扩增和测序,并利用生物信息学软件对获得的序列进行遗传进化分析。结果显示,猪流产胎儿样品中PCV3阳性率为24.4%(166/680),其中,2015—2017年阳性率分别为18.2%(26/143)、22.7%(54/238)和28.8%(86/299)。从PCV3阳性样本中获得了1株PCV3基因组全长序列,命名为PCV3/CN/Hunan-57(GenBank序列登录号为MZ934695),与国内外毒株基因组序列相比,相似性为97.8%~99.2%;获得了5株PCV3 ORF2基因序列,它们的核苷酸和氨基酸相似性为97.5%~98.3%和96.7%~99.7%,与国内外参考毒株ORF2基因序列相比,其核苷酸和氨基酸相似性为96.3%~99.2%和96.8%~100%。基于ORF2基因序列构建遗传进化树和进行多重序列比对,发现获得的PCV3阳性序列分别属于PCV3a(1株)和PCV3c(4株),并鉴定出T100A、G113S和A184S突变位点。综上表明,猪流产胎儿中PCV3感染率较高,且存在不同类型的PCV3毒株感染,为后续深入研究PCV3遗传变异及其相关致病性提供了重要参考信息。

摘要： 为了制备猪圆环病毒3型cap蛋白,依据NCBI发表的PCV3全基因序列(MK105924)设计了一对特异性引物,通过PCR方法获取PCV3-CAP蛋白基因,将纯化的PCV3-CAP蛋白基因插入到pET-32a(+)质粒中构建重组质粒pET-32a(+)-PCV3-Cap,将构建成功的质粒转化到表达菌株BL21(DE3),经1mmol/mL的IPTG 37°C诱导表达后,利用SDS-PAGE检测重组蛋白的表达情况,利用Western blot方法分别检测重组蛋白的免疫原性,对影响重组蛋白表达的IPTG浓度和诱导时间进行分析。结果表明:PCR产物通过琼脂糖凝胶电泳检测发现条带位置正确,重组质粒pET-32a(+)-PCV3-Cap测序正确,含有重组质粒pET-32a(+)-PCV3-Cap的表达菌株BL21(DE3)在诱导表达后,经SDS-PAGE检测证明有重组蛋白表达,重组蛋白主要以Wes TM全自动蛋白表达分析系统结果表明该重组蛋白与PCV3多克隆抗体发生特异性反应,说明成功制备了PCV3 Cap重组蛋白。

摘要： 为同时并快速检测和鉴别猪圆环病毒2型(PCV-2)与猪圆环病毒3型(PCV-3),并调查西藏林芝地区猪圆环病毒的感染情况,根据笔者所在实验室PCV-2和PCV-3单重PCR方法,建立检测PCV-2和PCV-2双重PCR的方法,构建标准质粒并经优化反应条件和反应体系后进行特异性和灵敏性的测定,并对西藏林芝周边地区藏猪粪便进行检测。结果显示,建立的PCV-2和PCV-3双重PCR检测方法对PCV1、CSFV、PRRSV、PRV、PPV、PEDV等常见猪源病原的检测结果均为阴性;并且建立的PCV-2和PCV-3双重PCR的灵敏度与PCV-2和PCV-3单一PCR的灵敏度一致,均能达到10^(1)拷贝数/μL;利用建立好的双重PCR方法对西藏藏猪临床样品进行检测,PCV-2、PCV-3的阳性率分别为38.3%(18/47)、12.8%(6/47),混合感染率为10.6%(5/47),与单一PCR的符合度为100%。由此可见,本研究建立的PCR方法方便、特异、准确,并有很高的敏感度,适于临床样品的检测,为PCV-2与PCV-3的诊断和防控提供理论依据。

摘要： 建立一种检测PCV3流行毒株感染的PCR方法,并分析Cap基因序列变异情况,为PCV3流行病学调查提供技术支持。根据GenBank中公开的PCV3全基因序列,分别设计了质粒构建引物和检测引物,通过构建阳性质粒、灵敏度试验、特异性试验、临床样品检测试验以及测序分析,建立PCR检测方法。结果显示:建立的PCR方法检测的极限为50 copies/μL,以PRRSV、CSFV、PEDV、PRV、PPV、PCV-2的cDNA/DNA作为模板,用该方法扩增结果均为阴性,表明建立的方法特异性良好;应用该方法检测了285份样品,阳性39份,阳性率为13.7%。Cap基因序列分析显示,20株比对序列核苷酸同源性为87.1%~100%,SXSL1702与SXXA1812同源性为87.1%,在基因进化树中SXSL1702单独构成一个分支,提示SXSL1702株Cap基因与其他毒株有较大差异。成功建立了检测PCV3感染的PCR方法,为进一步流行病学调查和生物学特性研究奠定了基础。

摘要： 为了初步探究PCV3免疫层析试纸条方法的建立,摸索猪圆环病毒3型抗体快速检测条件,对胶体金的最佳标记PH、最佳SPA标记量进行筛选,选择最佳条件后在质控线固定鸡抗SPA抗体、检测线固定重组PCV3-Cap蛋白,将试纸条进行组装,并验证摸索条件是否具有可行性。结果显示,胶体金最佳标记PH为8.0,最佳SPA标记浓度为3μg/mL,组装好的试纸条T线与C线均能够识别标记后的胶体金。结果表明本试验成功摸索胶体金免疫层析条件,为快速检测PCV3抗体提供了依据。

摘要： 【目的】建立一种检测猪圆环病毒3型抗体的血清学方法。【方法】以猪圆环病毒3型衣壳蛋白为包被抗原,通过筛选和优化反应条件建立一种检测猪圆环病毒3型衣壳蛋白抗体的间接酶联免疫吸附测定方法,并进行特异性试验与重复性试验以及初步临床应用。【结果】确定检测猪圆环病毒3型衣壳蛋白抗体的间接酶联免疫吸附测定方法的各项最佳反应条件;仅有猪圆环病毒3型阳性血清的检测结果为阳性,显示出良好的特异性;批内变异系数和批间变异系数都小于5%,显示出良好的可重复性。在来源于北京地区与河北地区的318份猪的血清中检出猪圆环病毒3型衣壳蛋白抗体阳性率为32.70%,表明这两个地区存在较多的猪圆环病毒3型感染。【结论】建立了一种具有良好特异性和可重复性的检测猪圆环病毒3型衣壳蛋白抗体的间接酶联免疫吸附测定方法,可用于猪圆环病毒3型抗体的检测。

摘要： 为了分析2017年-2019年郑州地区猪场中猪圆环病毒3型(PCV-3)分子流行情况及代表株Cap基因序列遗传情况,采集郑州地区规模化猪场、散养猪场中患病猪的淋巴结、脾脏、肾脏及血清样品1175份,采用PCR进行PCV3检测,并选择代表株的Cap基因进行PCR检测与分析其遗传变异情况。结果表明,2017年-2019年郑州地区猪场PCV3总阳性率为14.6%,2019年阳性率最高(19.5%),呈现逐年升高的趋势;8个代表株PCV3 Cap基因序列与GenBank登录的12株参考株的同源性在92.%~100%之间;系统进化树表明7个代表株PCV3的Cap基因序列与12株参考株位于一个大的分支,另外1株单独构成一个分支,8个代表株PCV3 Cap基因个别碱基发生变化,未出现明显的遗传变异情况。研究结果为该地区猪场中PCV3流行病学调查及综合防控提供科学依据。

摘要： 猪圆环病毒一直是21世纪以来危害养猪业的重要病毒,其临床主要症状表现为断奶仔猪多系统衰竭综合征、呼吸道和肠道疾病、繁殖障碍、猪皮炎和肾病综合征(PDNS).PCV2感染率一直居高不下,虽然各种PCV2疫苗在临床上的使用,很大程度的控制了该病的发生,但是2016年美国学者报道了不同基因型的圆环病毒,并命名为PCV3,且研究发现PCV3感染多见于具有PDNS和繁殖障碍症状猪群.随后在美国各地的农场均有检测出PCV3,可见该病已于美国各地区普遍流行.紧接着在我国安徽、重庆、福建、河北、河南、山东、湖南、江苏、江西、广西、广东、辽宁和浙江等地均检测出了PCV3,同时韩国、巴西和波兰学者也相继报道了PCV3阳性的猪群.这一新发病毒也将使得与圆环病毒相关的疾病在我国进一步蔓延,严重影响猪群的健康与生长发育,为养猪业带来重大的经济损失.目前还没有在体外成功分离出该病毒的报道,这为疫苗的研究和该病的预防带来了很大的困难.然而PCV3和PCV2的Cap蛋白的同源性表现出很大的差异,新的疫苗研发迫在眉睫.

摘要： 猪圆环病毒一直是21世纪以来危害养猪业的重要病毒,其临床主要症状表现为断奶仔猪多系统衰竭综合征、呼吸道和肠道疾病、繁殖障碍、猪皮炎和肾病综合征(PDNS).PCV2感染率一直居高不下,虽然各种PCV2疫苗在临床上的使用,很大程度的控制了该病的发生,但是2016年美国学者报道了不同基因型的圆环病毒,并命名为PCV3,且研究发现PCV3感染多见于具有PDNS和繁殖障碍症状猪群.随后在美国各地的农场均有检测出PCV3,可见该病已于美国各地区普遍流行.紧接着在我国安徽、重庆、福建、河北、河南、山东、湖南、江苏、江西、广西、广东、辽宁和浙江等地均检测出了PCV3,同时韩国、巴西和波兰学者也相继报道了PCV3阳性的猪群.这一新发病毒也将使得与圆环病毒相关的疾病在我国进一步蔓延,严重影响猪群的健康与生长发育,为养猪业带来重大的经济损失.目前还没有在体外成功分离出该病毒的报道,这为疫苗的研究和该病的预防带来了很大的困难.然而PCV3和PCV2的Cap蛋白的同源性表现出很大的差异,新的疫苗研发迫在眉睫.

摘要： 猪圆环病毒一直是21世纪以来危害养猪业的重要病毒,其临床主要症状表现为断奶仔猪多系统衰竭综合征、呼吸道和肠道疾病、繁殖障碍、猪皮炎和肾病综合征(PDNS).PCV2感染率一直居高不下,虽然各种PCV2疫苗在临床上的使用,很大程度的控制了该病的发生,但是2016年美国学者报道了不同基因型的圆环病毒,并命名为PCV3,且研究发现PCV3感染多见于具有PDNS和繁殖障碍症状猪群.随后在美国各地的农场均有检测出PCV3,可见该病已于美国各地区普遍流行.紧接着在我国安徽、重庆、福建、河北、河南、山东、湖南、江苏、江西、广西、广东、辽宁和浙江等地均检测出了PCV3,同时韩国、巴西和波兰学者也相继报道了PCV3阳性的猪群.这一新发病毒也将使得与圆环病毒相关的疾病在我国进一步蔓延,严重影响猪群的健康与生长发育,为养猪业带来重大的经济损失.目前还没有在体外成功分离出该病毒的报道,这为疫苗的研究和该病的预防带来了很大的困难.然而PCV3和PCV2的Cap蛋白的同源性表现出很大的差异,新的疫苗研发迫在眉睫.

摘要： 随着我国养猪业与全球贸易的深入发展,近年来猪新发疾病不断出现,加之外来动物疫病的威胁,使猪病防控形式越来越严峻.本文就近年来国内新发和需防范的外来猪病进行简单概述,主要对猪圆环病毒3型(PCV3)，塞内卡病毒病，非洲猪瘟的分子生物学特征，防控措施，疫苗研究，鉴别诊断等方面进行了分析，使大家对目前最新猪群疾病有一个全面的了解.

摘要： 随着我国养猪业与全球贸易的深入发展,近年来猪新发疾病不断出现,加之外来动物疫病的威胁,使猪病防控形式越来越严峻.本文就近年来国内新发和需防范的外来猪病进行简单概述,主要对猪圆环病毒3型(PCV3)，塞内卡病毒病，非洲猪瘟的分子生物学特征，防控措施，疫苗研究，鉴别诊断等方面进行了分析，使大家对目前最新猪群疾病有一个全面的了解.

摘要： 随着我国养猪业与全球贸易的深入发展,近年来猪新发疾病不断出现,加之外来动物疫病的威胁,使猪病防控形式越来越严峻.本文就近年来国内新发和需防范的外来猪病进行简单概述,主要对猪圆环病毒3型(PCV3)，塞内卡病毒病，非洲猪瘟的分子生物学特征，防控措施，疫苗研究，鉴别诊断等方面进行了分析，使大家对目前最新猪群疾病有一个全面的了解.

摘要： 随着我国养猪业与全球贸易的深入发展,近年来猪新发疾病不断出现,加之外来动物疫病的威胁,使猪病防控形式越来越严峻.本文就近年来国内新发和需防范的外来猪病进行简单概述,主要对猪圆环病毒3型(PCV3)，塞内卡病毒病，非洲猪瘟的分子生物学特征，防控措施，疫苗研究，鉴别诊断等方面进行了分析，使大家对目前最新猪群疾病有一个全面的了解.

摘要： 随着我国养猪业与全球贸易的深入发展,近年来猪新发疾病不断出现,加之外来动物疫病的威胁,使猪病防控形式越来越严峻.本文就近年来国内新发和需防范的外来猪病进行简单概述,主要对猪圆环病毒3型(PCV3)，塞内卡病毒病，非洲猪瘟的分子生物学特征，防控措施，疫苗研究，鉴别诊断等方面进行了分析，使大家对目前最新猪群疾病有一个全面的了解.

摘要： 近年来猪圆环病毒3型的感染逐年增多,研制有效的防控疫苗有利于对该病的防控.基于PCV3的结构蛋白(Capsid)能在体外自组装成病毒样颗粒(Virus-like particles,VLPs)的特性,选用不同的启动子,构建了分泌性表达PCV3Cap蛋白的酿酒酵母表达系统,通过影响缺陷培养筛选,获得了重组表达菌株,并初步研究了其表达特性,这为进一步研制PCV3VLP疫苗奠定了基础.

摘要： 近年来猪圆环病毒3型的感染逐年增多,研制有效的防控疫苗有利于对该病的防控.基于PCV3的结构蛋白(Capsid)能在体外自组装成病毒样颗粒(Virus-like particles,VLPs)的特性,选用不同的启动子,构建了分泌性表达PCV3Cap蛋白的酿酒酵母表达系统,通过影响缺陷培养筛选,获得了重组表达菌株,并初步研究了其表达特性,这为进一步研制PCV3VLP疫苗奠定了基础.

摘要： 本发明公开了一种可同时快速检测猪圆环病毒2型和3型病毒的实时荧光RAA引物和探针、包括所述引物和探针的试剂盒及用途。本发明方法敏感性为102拷贝/反应，每个反应可同时最低检测出102拷贝的猪圆环病毒2型和102拷贝的猪圆环病毒3型病毒。本发明能快捷、高效、灵敏的同时检测猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型病毒，为两者的混合感染的快速鉴别检测提供了有效技术手段。

摘要： 本发明涉及一种含猪圆环病毒3型、猪圆环病毒2型抗原的免疫原性组合物，其中，该免疫原性组合物包括免疫量的猪圆环病毒3型抗原、免疫量的猪圆环病毒2型new基因亚型抗原以及药学上可接受的载体。该免疫原性组合物具有良好的免疫原性，一次免疫即能完全保护猪圆环病毒3型、猪圆环病毒2型的混合感染。

摘要： 本发明涉及猪圆环病毒4型特异的抗原在制备检测猪圆环病毒4型抗体的试剂盒中的应用及试剂盒，属于免疫检测技术领域。本发明提供了猪圆环病毒4型特异的抗原在制备检测猪圆环病毒4型抗体的试剂盒中的应用，所述猪圆环病毒4型特异的抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述应用制备得到的试剂盒检测特异性好，通量高，具有重要的临床使用价值，且检测快速，精准，能够实现猪场中PCV4的流行病学检测，也可以用于疫苗免疫后猪血清中PCV4抗体的评价。

摘要： 本发明提供一种猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型的多重PCR检测引物组及试剂盒，所述引物组包括三对引物。本发明还提供猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型的多重PCR检测试剂盒及该试剂盒的使用方法。应用本发明所述的引物组通过多重PCR检测对猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型进行检测，检测结果皆为阳性，其他猪相关病毒的检测结果为阴性，检测的特异性强。应用本发明的引物组进行多重PCR检测的灵敏度高，可同时用于猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型的检测。

摘要： 本发明公开了一种可同时快速检测猪圆环病毒2型和3型病毒的实时荧光RAA引物和探针、包括所述引物和探针的试剂盒及用途。本发明方法敏感性为102拷贝/反应，每个反应可同时最低检测出102拷贝的猪圆环病毒2型和102拷贝的猪圆环病毒3型病毒。本发明能快捷、高效、灵敏的同时检测猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型病毒，为两者的混合感染的快速鉴别检测提供了有效技术手段。

摘要： 本发明提供了一种快速区分猪圆环病毒1型、2b型和嵌合型猪圆环病毒C1‑233株的引物及其应用，属于生物技术领域。本发明提供的引物能够确保PCR扩增的猪圆环病毒1型毒株基因组不含Ssp I酶切位点，扩增的猪圆环病毒2b型0233株基因组含有两个Ssp I酶切位点，扩增的嵌合型猪圆环病毒C1‑233株的基因组含有一个Ssp I酶切位点。进而根据酶切后的琼脂糖凝胶电泳条带便能快速、准确区分混合样品中猪圆环病毒1型、猪圆环病毒2b型0233株和嵌合型猪圆环病毒C1‑233株，在嵌合型猪圆环病毒活疫苗(C1‑233株)研制、生产过程中，为快速、精确区分疫苗株与其亲本株提供了一种简便方法，克服了普通PCR+基因测序无法区分混合样品中疫苗株与亲本株的缺陷，具有重要实用价值。

摘要： 本发明公开了一种利用特异性引物同时检测副猪嗜血杆菌（HPS）、猪细小病毒（PPV）、猪圆环病毒2型（PCV2）的三重实时荧光PCR方法，其包括步骤：（1）分别合成HPS、PPV、PCV2所对应的特异性引物；（2）提取猪组织研磨样品的DNA；（3）将步骤（1）所述的所有特异性引物置于三重荧光PCR反应体系中，以步骤（2）所述的DNA为模板，进行PCR扩增；根据熔解曲线来分析猪是否感染HPS、PPV、PCV2中的至少一种。本发明为多重荧光PCR的研究提供了便利，适用范围较广，同时具有广泛的科研价值和应用前景。

摘要： 本发明公开了猪圆环病毒3型、猪细小病毒和猪流感三联灭活疫苗及其制备方法。本发明首先公开了一种防治猪圆环病毒综合症、猪细小病毒病和猪流感的三联灭活疫苗，包括：灭活的猪圆环病毒3型Cap蛋白的抗原液、灭活的猪细小病毒的抗原液和猪流感病毒的抗原液和疫苗佐剂。本发明进一步公开了一种制备所述三联灭活疫苗的方法，包括：将灭活后的抗原液混合在一起后与疫苗佐剂混合均匀，乳化，即得。本发明三联灭活疫苗制备方法简单，疫苗的效价含量高，免疫方便快捷；本发明所提供的三联疫苗安全性更佳，做到“一针三防”，避免了多次接种免疫出现的不良反应，降低了养殖成本、减少免疫次数，还能有效降低动物的应激反应，提高动物的福利待遇。

摘要： 本发明公开了一种同时检测猪圆环病毒2型、伪狂犬病毒、猪细小病毒三重PCR的引物组及其应用。本发明从已发表的文献中筛选出具有猪圆环病毒2型(PCV2)特点的ORF2编码基因、猪伪狂犬病毒(PRV)的gB(gⅡ)编码基因以及猪细小病毒(PPV)的VP2蛋白的编码基因，作为PCR检测的三个基因靶点的扩增引物。其将扩增该3个基因片段的3对引物放在一个PCR反应体系，通过对退火温度、特异性等各项参数调整优化，建立直接从样品中一次检测猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒编以及猪细小病毒的三重PCR检测方法。本发明的多重PCR检测引物用于检测时，特异性强、灵敏度高，提高了检测效率。

摘要： 本发明公开了一种脱除胚胎中猪Ⅱ型圆环病毒的培养液及其制备方法和脱除胚胎中猪Ⅱ型圆环病毒的方法，属于畜牧养殖技术领域，本发明目的是为了有效的脱除自然状态下侵染到胚胎内部的猪Ⅱ型圆环病毒。本发明培养液是由金刚烷胺、硒代蛋氨酸和PZM‑3组成，制备方法是向PZM‑3培养液中添加金刚烷胺和硒代蛋氨酸后混匀，经过过滤除菌，平衡处理。脱除胚胎中猪Ⅱ型圆环病毒的方法是用上述培养液对猪胚胎进行培养。本发明可以降低囊胚内的猪Ⅱ型圆环病毒核酸的拷贝数，在不影响囊胚的发育前提下，不仅能抑制发育中的胚胎内病毒核酸复制，同时还能抑制病毒衣壳蛋白的合成。