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狮头鹅

狮头鹅的相关文献在1990年到2022年内共计228篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、农业经济、轻工业、手工业 等领域,其中期刊论文186篇、会议论文4篇、专利文献3436篇;相关期刊89种,包括科技致富向导、汕头科技、广东畜牧兽医科技等; 相关会议4种,包括第12届两岸三地优质鸡的改良生产暨发展研讨会、中国畜牧兽医学会兽医产科学分会第五届全体会议第十次学术研讨会、中国禽业发展大会暨中国畜牧业协会禽业分会第二届会员代表大会等;狮头鹅的相关文献由311位作者贡献,包括林祯平、叶志刚、林庆添等。

狮头鹅—发文量

期刊论文>

论文:186 占比:5.13%

会议论文>

论文:4 占比:0.11%

专利文献>

论文:3436 占比:94.76%

总计:3626篇

狮头鹅—发文趋势图

狮头鹅

-研究学者

  • 林祯平
  • 叶志刚
  • 林庆添
  • 贾汝敏
  • 陈俊敏
  • 黄松波
  • 黄运茂
  • 杨琳
  • 王思庆
  • 刘思扬
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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年份

    • 陈永莲; 李本享; 于程
    • 摘要: 近两年来,雏鹅痛风病在广西壮族自治区桂林市临桂区当地养鹅户中呈流行趋势,特别是在狮头鹅的养户中,几乎呈爆发趋势,很多养户成活率低至50%~60%,严重影响养鹅户的积极性,影响养鹅业的健康发展。笔者在基层从事兽医诊疗工作二十余年,指导养殖户处理13例,均取得比较好的效果,现将经验分享如下.
    • 肖健欣; 李少鸿; 邱鸿杰; 朱凯跃; 吴伟彦; 洪泽龙; 陈俊敏
    • 摘要: 高致病性禽流感和副黏病毒病是危害目前汕头市养鹅生产的最主要病毒性疫病,特别是高致病性禽流感因其在禽类中传播快、危害大、病死率高,被世界动物卫生组织列为A类动物疫病,我国将其列为一类动物疫病。近年来,我国通过强化生物安全和实施高致病性禽流感疫苗免疫注射措施,禽流感病防控取得良好成效。鉴于目前禽流感疫情依然严峻复杂的形势,扎实做好高致病性禽流感以及副黏病毒病的防控是养鹅场动物防疫工作的重中之重。2020年9月—2021年10月,汕头市动物疫病控制中心对汕头市龙湖区滨裕养殖有限公司狮头鹅场开展了禽流感病毒和副黏病毒的病原、免疫抗体效价例行监测,并及时将监测结果反馈,指导该场落实防控措施。现将监测情况总结如下。
    • 董自文
    • 摘要: 鹅肥肝质地细嫩,味道鲜美,营养丰富,风味独特,是以法国为首的西方国家人们餐桌上的美味佳肴;同时随着国内人们生活水平的提高,对鹅肥肝的需求也逐年增加,而且价格昂贵,销路畅通。生产鹅肥肝是振兴乡村经济、实现城乡共同富裕的好项目。1肥肝鹅的选择生产鹅肥肝,一般选择体型较大、肝用性能较好的鹅种,如我国的地方良种狮头鹅和法国品种朗德鹅。在年龄上,一般选用11~12周龄的肥育鹅进行填饲为好;我国有的地方利用第1个产蛋周期已经结束的母鹅,经适当育肥进行鹅肥肝生产,效果良好。
    • 陈新企; 周光现; 王慧芳; 李立先; 贾汝敏; 赵志辉
    • 摘要: MAP2K1基因属于GnRH信号通路且与哺乳动物的卵泡发育紧密相关。为研究MAP2K1基因在狮头鹅上的基因多态性,以200羽狮头鹅为试验对象,利用DNA池结合PCR产物直接测序法,筛选出SNP位点并进行生物信息学分析。检测结果表明,在狮头鹅群体中发现1个SNP位点,为E3-63 A>G,存在3种基因型。生物信息学预测显示,MAP2K1基因突变前后编码氨基酸并未发生改变,属于不稳定不跨膜酸性亲水性蛋白,存在卷曲螺旋结构,无信号肽存在。亚细胞定位于细胞核、细胞质、细胞支架的概率分别为60.9%、30.4%、8.7%,主要在细胞核发挥生物学作用;有34个磷酸化位点,有1个N-糖基化位点,1个保守结构S_TKc,蛋白二级结构主要由α螺旋和无规则卷曲组成。MAP2K1基因突变前后mRNA的最小自由能,质心发生二级结构,含有假结的mRNA二级结构、折叠结构、MaxExpect结果、点-括号结果、最小自由能、mRNA结构的热力学集合、质心结构所形成的山地图发生改变,且自由能上升,结构稳定性变弱。从狮头鹅MAP2K1基因的11个外显子上检测出1个SNP位点,MAP2K1基因突变前后改变mRNA二级结构,为进一步研究MAP2K1基因对狮头鹅产蛋数量提供参考。
    • 龙明珠; 张文梅; 成标
    • 摘要: 为了提高狮头鹅种鹅的育雏成活率,提供更多、更优质的种鹅用于养鹅业发展,文章结合生产实践和养殖经验,就鹅圈舍建设、育雏关键技术和疫病预防进行阐述。
    • 陈新企; 姜平; 刘瑞子; 李立先; 陈灿杰; 贾汝敏; 赵志辉
    • 摘要: 为探究狮头鹅的星形肌动蛋白2(ASTN2)基因单核苷酸多态性(SNPs)位点的蛋白和mRNA二级结构及生物学特性,以在同一环境下饲养的200只500日龄正处于繁殖期的健康狮头鹅为试验对象,构建DNA混合池,采用PCR扩增和直接测序技术对该基因进行单核苷酸多态性(SNPs)筛查,利用生物信息学方法从分子水平对狮头鹅ASTN2蛋白和ASTN2基因的mRNA结构进行功能预测。结果显示,在狮头鹅群体中共筛选出3个SNPs位点,分别位于外显子Exon2的71、104和146处,其中g.3682861 G>A偏离哈代-温伯格平衡(P<0.05)。狮头鹅ASTN2基因编码区序列全长3 939 bp,编码1 312个氨基酸,突变位点均未改变编码区氨基酸的编码,理论等电点为5.58,是一种酸性不稳定亲水性跨膜分泌蛋白,有信号肽存在。亚细胞定位结果显示,其分布概率为质膜(39.1%)、内质网(26.1%)、细胞核(13%)、细胞质(8.7%)、细胞壁(4.3%)和细胞架(4.3%),主要在质膜发挥生物学作用;3种特殊结构(EGF_like、MACPF、FN3),蛋白二级结构主要由α-螺旋和无规则卷曲组成。ASTN2基因突变前后mRNA二级最小自由能(MFE)、质心、含假结结构及折叠发生改变,且突变后自由能上升,结构稳定性变弱。本试验成功筛选出狮头鹅ASTN2基因的多态位点,为进一步筛选狮头鹅产蛋量候选基因的分子遗传标记奠定理论基础。
    • 谭东海; 刘珍妮; 雷小文; 黄际发; 邱国宇; 郭礼荣
    • 摘要: 本文旨在探讨狮头鹅在赣南地区饲养的适应性情况,主要对狮头鹅的生长性能、屠宰性能和血清生化指标等进行分析。结果显示:在生长性能方面,狮头鹅84日龄体重为4.61±0.25kg,110日龄体重为6.05±0.61kg,30~110日龄的料重比为4.11:1,成活率为95%;在屠宰性能方面,110日龄屠宰率为85.57±2.30%,半净膛率为77.43±2.03%,全净膛率为68.98±1.72%,胸肌率为11.16±0.95%,腿肌率为13.50±0.78%;血清生化指标方面,狮头鹅的总蛋白为50.83±1.57g/L,白蛋白为17.8±0.56g/L,尿素氮为0.89±0.04mmol/L,高密度脂蛋白为3.36±1.64mmol/L、低密度脂蛋白为1.47±0.06g/L,与主产区的性能指标基本一致。表明狮头鹅在赣南地区的适应性较好,具有较大的发展潜力。
    • 雷栩斌; 贾汝敏; 张锐毅; 李立先; 林山宏; 白天平; 吴丹; 李一峰; 陈海生
    • 摘要: 产蛋性能低和育种进展缓慢是制约狮头鹅产业发展的主要问题,研发母鹅个体产蛋量智能记录系统可实施精准选育,提高母鹅产蛋量.基于RFID(Radio frequency identification,RFID)技术,利用915 MHz非接触式无线超高频芯片和EPC Class 1 Gen 2(ISO 18000-6C)超高频读写器,设计射频接收系统及嵌入式微控制器,接收和分析母鹅ID卡信息,并结合传感器对母鹅产蛋前后体重进行检测并实时分析,判断母鹅产蛋情况;通过无线传输,将数据实时保持于迷你SQL2000数据库.结果表明:基于无线射频技术研发的狮头鹅个体产蛋智能记录系统,能较完整地记录群养母鹅个体产蛋信息,判断高产鹅、低产鹅和就巢鹅.综上,基于RFID技术的狮头鹅个体产蛋智能记录系统具有电子化、精确化、实时化、低成本的特点,在实际生产中会带来巨大的经济效益.
    • 王慧芳; 周光现; 孙永峰; 陈新企; 雷栩斌; 张锐毅; 贾汝敏; 赵志辉
    • 摘要: 旨在利用重测序技术分析狮头鹅基因Indel差异并探讨其产蛋调控通路.本研究选用产蛋量有差异的成年狮头鹅和吉林白鹅母鹅各5只,采用全基因组重测序方法,对两个品种基因组水平的插入缺失突变情况进行比较分析.结果表明,测序共得到350.35 Gb数据,其中Q20与Q30平均值分别为96.74%、92.19%;通过注释分析发现了 748 821.2个Indel变异位点.10只试验鹅的Indel位点在编码区(CDS)的分布趋势和数量与参考基因组相似,其中有11 737个Indel位点导致了插入或删除;在此基础上,进一步分析筛选产蛋相关通路,发现在GnRH信号通路、雌激素信号通路、催产素信号通路、催乳素信号通路以及孕酮介导的卵母细胞成熟通路中分别有15、1、1、1、18个变异基因参与狮头鹅产蛋调控.结果显示,通过Indel位点分析表明,GnRH信号通路、雌激素信号通路、催产素信号通路、催乳素信号通路和孕酮介导的卵母细胞成熟通路均与狮头鹅产蛋有关,并进一步筛选出可能的产蛋相关基因.这些数据将为我们研究狮头鹅繁殖性能提供有效基础和依据.
    • 莫潜渊; 沈栩; 潘建秋; 黄运茂; 欧阳宏佳
    • 摘要: RFRPR是下丘脑神经肽促性腺激素抑制激素(GnIH)的受体,为了获取鵝RFRPR基因结构及其在各组织中的表达情况,本研究采用獅头鹅作为实验材料,采集其下丘脑、睾丸和肌肉等组织样品提取RNA逆转录后,应用RT-PCR克隆的方法对RFRPR基因进行克隆,并用RACE扩增cDNA全长序列,同时运用实时荧光定量PCR的方法检测鵝RFRPR基因的组织表达规律。结果我们获得鵝RFRPR基因4个不同转录本V1-V4,这4个转录本的编码序列一样,共1200bp,编码399个氨基酸;荧光定量检测发现RFRPR基因在鹅的12个组织中均有表达,其中,在睾丸的表达量最高,在胸肌、腿肌和小脑表达量也相对其他组织较高,而在脾脏肾脏和十二指肠中表达量较低。这些结果表明RFRPR基因可能参与调控獅头鶴的公鹅的繁殖和肌肉生长。
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