特雷西·麦克格雷迪
特雷西·麦克格雷迪的相关文献在2003年到2009年内共计51篇,主要集中在体育
等领域,其中期刊论文51篇、专利文献36223篇;相关期刊3种,包括当代体育:篮球频道等;
特雷西·麦克格雷迪的相关文献由4位作者贡献,包括HOLE、丁善本、天马等。
特雷西·麦克格雷迪—发文量
专利文献>
论文:36223篇
占比:99.86%
总计:36274篇
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- 上海同昌生物医药科技有限公司
- 公开公告日期:2018.03.06
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摘要:
本发明提供了一种雷迪帕韦关键中间体的制备方法,以具有式Ⅰ所示结构的化合物和2‑溴‑7‑氯‑9H‑芴为起始物,分别制得具有式II所示结构的化合物和2‑溴‑7‑氯‑9,9‑二氟‑9H‑芴,再经过碳‑氢活化偶联反应、Suzuki偶联反应和脱保护基反应,即可得到合成雷迪帕韦的关键中间体—具有式Ⅷ所示结构的化合物,关键中间体再与Moc‑L‑缬氨酸进行缩合反应,即可得到雷迪帕韦。本发明提供的雷迪帕韦关键中间体的制备方法简单、步骤少,关键化合物2‑溴‑7‑氯‑9,9‑二氟‑9H‑芴(式Ⅳ)仅需三步反应即可得到制备雷迪帕韦的关键中间体VIII,提高了氟化合物的利用率,降低了制备成本。
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- 上海同昌生物医药科技有限公司
- 公开公告日期:2017-05-10
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摘要:
本发明提供了一种雷迪帕韦关键中间体的制备方法,以具有式Ⅰ所示结构的化合物和2‑溴‑7‑氯‑9H‑芴为起始物,分别制得具有式II所示结构的化合物和2‑溴‑7‑氯‑9,9‑二氟‑9H‑芴,再经过碳‑氢活化偶联反应、Suzuki偶联反应和脱保护基反应,即可得到合成雷迪帕韦的关键中间体—具有式Ⅷ所示结构的化合物,关键中间体再与Moc‑L‑缬氨酸进行缩合反应,即可得到雷迪帕韦。本发明提供的雷迪帕韦关键中间体的制备方法简单、步骤少,关键化合物2‑溴‑7‑氯‑9,9‑二氟‑9H‑芴(式Ⅳ)仅需三步反应即可得到制备雷迪帕韦的关键中间体VIII,提高了氟化合物的利用率,降低了制备成本。
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