特科格鲁

摘要： 场上的奥斯汀·里弗斯,场下的道格·里弗斯,处境是那样的相似：尴尬。小里弗斯在加盟快艇队之后,六场比赛场均贡献3分,这还是因为大胜篮网39分的那场比赛他的父亲慷慨地给了他24分钟的上场时间——那场比赛他得到了9分。在洛杉矶效力的六场比赛,奥斯汀投篮命中率和三分球命中率分别只有32%和20%,最离谱的是罚球命中率：16.7%!这对于一名后卫球员来说简直是无法想像的。随着赛程的推进,小里弗斯身上的压力就会越来越大,因为他的表现不仅关系到自己今后在NBA的发展,还直接影响到老爸的头上会不会再被戴上一顶＂任人惟亲＂的大帽子。

摘要： 正都说特科格鲁只有在魔术和土耳其国家队的体系中才能存活,事实也的确证实了所有人的想法。在绕了一大圈后,土耳其人回到了奥兰多,伴随着他个人数据的重回巅峰,人们也发现那支凌乱的魔术队再次恢复了神韵和章法,这就是"白巫师"的神奇魔法。亡羊补牢,为时未晚,大

摘要： 两笔交易,一场蜕变。魔术重新得到特科格鲁,再次回到2009年的老路。事实证明,魔术的豪赌并非一厢情愿。至少在交易之后的第一个月,他们已经取得初步成功。

摘要： 本发明涉及一种表面活性剂混合物，其包含至少三种就烃基结构部分(R1)(R2)‑CH‑CH2‑而言不同且具有通式(I)的离子型表面活性剂，其中R1、R2、A0、k、X、o、Y、a、b、M各自如说明书和权利要求书中所定义。本发明还涉及其用途和制备方法，以及涉及含有所述混合物的含水表面活性剂配制剂，涉及通过Winsor III型微乳液驱油开采矿物油的方法，其中将所述含水表面活性剂配制剂经由注入井注入矿物油藏中，并经由采出井从所述油藏中抽出原油。

摘要： 本发明涉及利用成盐及拆分的方法从式(I)所示N‑[2‑(2,3‑二氢‑1,4‑苯并二噁烷基‑6‑基)‑2‑羟基‑1‑(1‑吡咯烷基甲基)乙基)]辛酰胺四个立体异构体中拆分得到具有单一光学活性的如式(III)所示的N‑[(1R,2R)‑2‑(2,3‑二氢‑1,4‑苯并二噁烷基‑6‑基)‑2‑羟基‑1‑(1‑吡咯烷基甲基)乙基)]辛酰胺的方法,再通过酒石酸衍生物或者4‑羟基二萘并[2,1‑D:1′,2′‑F][1,3,2]二磷杂庚英‑4‑氧化物及其衍生物，特别是D‑(+)‑二对甲基苯甲酰酒石酸以及(‑)‑4‑羟基二萘并[2,1‑D:1′,2′‑F][1,3,2]二磷杂庚英‑4‑氧化物，作为拆分剂，通过旋光拆分，从对映体(RR,SS)N‑[2‑(2,3‑二氢‑1,4‑苯并二噁烷基‑6‑基)‑2‑羟基‑1‑(1‑吡咯烷基甲基)乙基)]辛酰胺中分离得到N‑[(1R,2R)‑2‑(2,3‑二氢‑1,4‑苯并二噁烷基‑6‑基)‑2‑羟基‑1‑(1‑吡咯烷基甲基)乙基)]辛酰胺的方法。

摘要： 一种制作格利特鞋底的方法、格利特鞋底以及鞋子，所述制作格利特鞋底的方法包括如下步骤：(1)溶解硬质橡胶颗粒，压制成整片式底片，并硫化；(2)磨平，裁剪成单底片，并打磨圆滑；(3)将单底片与鞋跟接触的端部削薄，并清理屑沫；(4)粗磨，刷上橡胶处理水；(5)涂上软性聚氨酯树脂胶，待胶水未干的状态下洒上格利特幻彩闪粉；(6)涂上对应的底边颜色；所述格利特鞋底由上述方法制得，该格利特鞋底包括突起的颗粒状格利特幻彩闪粉；所述鞋子包括固定在鞋体底部的如上述格利特鞋底。本发明记载方法工艺简单，且制作的材料抗压耐磨；由其制成的鞋底既有很好防滑效果，抗压性能可满足鞋底支撑需要，又显著提高了鞋子的质感。

摘要： 本发明涉及一种表面活性剂混合物，其包含至少三种就烃基结构部分(R1)(R2)-CH-CH2-而言不同且具有通式(I)的离子型表面活性剂，其中R1、R2、A0、k、X、o、Y、a、b、M各自如说明书和权利要求书中所定义。本发明还涉及其用途和制备方法，以及涉及含有所述混合物的含水表面活性剂配制剂，涉及通过Winsor III型微乳液驱油开采矿物油的方法，其中将所述含水表面活性剂配制剂经由注入井注入矿物油藏中，并经由采出井从所述油藏中抽出原油。

摘要： 本发明涉及一种表面活性剂混合物，其包含至少三种就烃基结构部分(R

摘要： 本发明涉及一种依利格鲁司特中间体的制备方法，通过依次经缩合反应、格氏反应、胺化反应和还原反应，共四个步骤最终制备得到依利格鲁司特中间体，本发明所述方法的制备路线相比于现有技术，无需经过手性拆分步骤，而且制备路线短，成本低，更加适合大规模的工业化生产。

摘要： 本发明涉及生物制药技术领域，尤其是一种依利格鲁司特中间体的酶催化合成方法，以化合物II为底物，在羰基还原酶、辅酶、酶循环氢供体、辅酶循环酶、助溶剂和缓冲液的存在下，进行生物催化反应生成依利格鲁司特中间体，即化合物I；具体合成路线如下：本发明的合成方法操作简便，对环境友好，实现了手性中间体的高效合成。

摘要： 本发明涉及生物制药技术领域，尤其是一种全细胞催化制备依利格鲁司特中间体的方法，以化合物II为底物，在全细胞、NADP+、NADPH、氢供体、助溶剂和缓冲液的存在下，进行生物催化反应生成依利格鲁司特中间体，即化合物I；合成路线如下：本发明的制备方法简单方便，经济实用，实现了依利格鲁司特手性中间体的高效合成。

摘要： 本发明涉及利用成盐及拆分的方法从式(I)所示N‑[2‑(2,3‑二氢‑1,4‑苯并二噁烷基‑6‑基)‑2‑羟基‑1‑(1‑吡咯烷基甲基)乙基)]辛酰胺四个立体异构体中拆分得到具有单一光学活性的如式(III)所示的N‑[(1R,2R)‑2‑(2,3‑二氢‑1,4‑苯并二噁烷基‑6‑基)‑2‑羟基‑1‑(1‑吡咯烷基甲基)乙基)]辛酰胺的方法,再通过酒石酸衍生物或者4‑羟基二萘并[2,1‑D:1′,2′‑F][1,3,2]二磷杂庚英‑4‑氧化物及其衍生物，特别是D‑(+)‑二对甲基苯甲酰酒石酸以及(‑)‑4‑羟基二萘并[2,1‑D:1′,2′‑F][1,3,2]二磷杂庚英‑4‑氧化物，作为拆分剂，通过旋光拆分，从对映体(RR,SS)N‑[2‑(2,3‑二氢‑1,4‑苯并二噁烷基‑6‑基)‑2‑羟基‑1‑(1‑吡咯烷基甲基)乙基)]辛酰胺中分离得到N‑[(1R,2R)‑2‑(2,3‑二氢‑1,4‑苯并二噁烷基‑6‑基)‑2‑羟基‑1‑(1‑吡咯烷基甲基)乙基)]辛酰胺的方法。

摘要： 本发明涉及从棕榈科古巴腹棕榈(Acrocomia crispa)及/或格鲁格鲁棕榈(Acrocomia aculeata)的未成熟或成熟果实中获取一种新活性成分，以及获取该活性成分的方法。该活性成分可在化妆治疗制型中或者药物组合物中用作营养补充剂，用于预防及/或治疗氧化应激及炎症。该成分包含脂肪酸(游离型及/或酰基甘油型或乙酯型)混合物，这些脂肪酸含6和28个之间的碳原子，大部分为直链、含8、10、12、14、16及18个碳原子的饱和脂肪酸以及16和18个碳原子的不饱和脂肪酸。所述活性成分也可含有甾醇及高分子量脂肪醇。