特异性治疗

摘要： 门脉性肺动脉高压(PPHTN)是肝病患者在门静脉高压基础上出现以肺动脉压升高和肺血管阻力增加为特点的疾病,是门静脉高压的严重并发症,其发病机制尚不明确,可能与高动力循环状态、血管活性介质失衡、原位血栓形成、遗传变异、系统性炎症反应、免疫损伤、氧化应激等因素相关,病死率较高。目前尚无特异性的治疗药物,肝移植是唯一有效的治疗手段,未来进一步探究PPHTN的发病机制,将为其治疗提供新方法。本文重点介绍POPH的流行病学、发病机制、临床特征、诊断及治疗进展。

摘要： 呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)是单股负链非节段性的RNA病毒,是<2岁儿童下呼吸道感染主要的病原。新生儿由于自身免疫特点,更易感染RSV。同时RSV所致下呼吸道感染也是新生儿时期最常见死因之一。早期的RSV感染可能对呼吸道产生长期的不良影响。并且目前尚无针对RSV感染的特异性治疗方法。所以对早期新生儿RSV感染的预防应该引起重视。1 RSV感染概况RSV是儿童急性下呼吸道感染的常见病原之一。全球每年RSV引起的急性下呼吸道感染超过3000万人次,<5岁儿童有90多万人次住院,其中在<6个月的婴儿中,因RSV感染死亡的2万多人次[1]。2011-2014年进行了一项针对新生儿关于社区严重感染原因及发病率的研究[2],结果显示新生儿严重感染最主要的病原之一是RSV。RSV主要有A、B两种血清型,其中A型RSV更易发生重症感染。新生儿感染RSV主要危险因素包括秋冬季节感染、早产、低出生体质量、父母有吸烟史等[3-4]。

摘要： 慢性支气管炎(chronic bronchitis,CB)属呼吸系统常见慢性疾病,多发于中老年群体,以迁延不愈、反复发作为主要特点,可诱发慢性肺源性心脏病、呼吸衰竭等[1]。目前CB尚无特异性治疗方案,如何有效控制CB急性发作(acute exac?鄄erbation of CB,AECB)是临床主要治疗目的,常用措施有抗感染、解痉、平喘等,同时雾化吸入氨溴索以增加肺泡表面活性物质含量提高肺氧合能力。本研究旨在从安全性、症状改善情况、肺功能、血气状态等层面探究氧驱动雾化吸入氨溴索治疗AECB的临床效果,现报告如下。

摘要： 动物致伤属于常见的危害人类健康的公共卫生问题。例如狂犬病是由狂犬病病毒感染引起的人兽共患传染病,缺乏特异性治疗,病死率几乎100%,我国属于狂犬病高流行区,狂犬病报告死亡人数位居我国法定报告传染病前列,但经过多年的努力,我国狂犬病防控取得了阶段性进展,狂犬病发病人数逐年下降,从2007年高峰时期的3300例下降到2020年的202例。

摘要： 视网膜病变、肾病是2型糖尿病常见严重并发症[1]。目前尚无特异性治疗技术与方法。利拉鲁肽是胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,可改善视网膜病变,但单用效果不理想[2]。传统药物治疗存在疗效欠佳或严重不良反应而减少应用[3]。硫辛酸可用于糖尿病周围神经病变治疗中。为此,本研究开展探讨,旨在为临床治疗提供参考方法。

摘要： 新型冠状病毒病(coronovirus disease 2019,COVID-19)作为急性呼吸道传染病已被纳入《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病,并按甲类传染病管理[1]。截至2020年2月20日,首都医科大学附属北京地坛医院共收治确诊患者130例。由于目前缺乏特异性治疗手段,以及疾病本身具有较强传染性。

摘要： 猫的泛白细胞减少症又称猫瘟热或猫传染性肠炎,是由猫泛白细胞减少症病毒引起的猫高度接触性传染病.临床表现突发高热,呕吐,腹泻,脱水及循环血液中白细胞减少为特征.此病易诊断,不易治疗,死亡率较高,为此笔者在临床治疗中总结经验可供参考.

摘要： 针对此次新型冠状病毒肺炎暴发。2020年2月11日,WHO将其命名为“COVID-19”[1]。截止到2月14日24时,全国共报告医务人员确诊病例1716例,占全国确诊病例的3.8%,6人不幸死亡[2]。临床针对COVID-19病例的治疗方法主要是支持和对症治疗,缺乏特异性治疗手段。因此,对于COVID-19的防控坚持以预防为主。本院门诊药房包括了普通门诊、急诊门诊和发热门诊3个药房,管控范围大,管理难度也随之增加。

摘要： 出血是肺栓塞抗凝治疗的常见并发症,出血事件的管理方法包括支持治疗、常规止血措施、输注血液制品和特异性治疗(血液透析、液体置换、快速逆转药物)。

摘要： 评估上海宝山地区慢性咳嗽患者的生活质量.选择2010年12月-2012年12月本院门诊慢性咳嗽患者60例,对照组为60例健康志愿者.慢性咳嗽组完成简明36项健康问卷(Short form-36health survey,SF-36)、莱塞斯特咳嗽量表(Leicester cough questionnaire,LCQ)、对照组完成SF-36评估;48例慢性咳嗽患者经治疗后,再次完成了SF-36、LCQ量表.慢性咳嗽患者SF-36总得分低于健康对照组(P＜0.001),其中以情感问题导致的角色受限((Role-limitations due to emotional problems,RE)、总体健康(General Health,GH)和躯体健康问题导致的角色受限(Role-limitations due to physicalhealth,RP)三个方面最突出,特异性治疗后,慢性咳嗽患者LCQ总分、生理领域、心理领域、社会领域得分较治疗前升高(治疗前后t分别为-13.5、-17.4、-10.8、-16.1,P均＜0.01).慢性咳嗽患者生活质量下降,特异性治疗后,患者生活质量明显改善.

摘要： 间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)可以在身体各组织器官中分离得到,但不同组织来源的MSCs在生物学功能上存在明显差异,甚至同一组织来源的MSCs在贴壁培养后仍可观测到异质性群体的存在.因此,以生物学功能为基础,寻找适合研究或特异性治疗的MSC群体,是今后MSC研究的重点之一.本研究分两个部分，第一部分比较分析骨髓、脂肪、脐带和胎盘MSC体外血管新生能力的差异，探究VCAM-1可否作为区分具备较强促血管新生功能的胎盘绒毛膜来源的MSC亚群的表面标记;第二部分使用Algniate/Hyaluronic acid( Alg/HA ) Hydrogel作为支架体外诱导骨髓(BM)和脂肪(AT)来源的MSC软骨分化，分析软骨分化对MSC的免疫原性和免疫抑制能力的影响，探讨MSC软骨分化后是否保持免疫豁免特性。综上所述，不同来源MSC具有明显的功能异质性，在再生医学的研究和临床应用中，应根据研究目的和适应证选择最佳的MSC群体。

摘要： 二十世纪五十年代，在防治包括急性传染病、急性感染病和其他发热性疾病的实践中，广泛地运用温病学的理论和经验，取得了新的成就，进入二十一世纪以来,疾病谱发生了重大变化,既往严重危害人类健康的传染病、感染性疾病已得到控制或消灭,但新发传染病如非典、禽流感、猪流感、H1N1等病种不断发生,在临床上，运用温病学理论辨治内科杂病、儿科、妇科等其他各科疾病各系统的疑难杂症也取得很好的疗效.面对不断给人类带来重大威胁的感染性疾病，以及病原体耐药性的获得和增强已超过抗生素的研制和生产的现实，应进一步加强温病的临床研究，提高中医对传染病和急性感染性疾病的诊断、辨证、治疗的水平;挖掘针对病原体的特异性治疗;开发更多的疗效确切、使用方便、能多途径给药的新制剂等，这些都给温病学提出了更高的要求，温病学科的发展和临床应用要抓住机遇，有所创新与发展。

摘要： 目的：本研究拟调查中国儿茶酚胺敏感性多形性室速患者的RyR2基因变异情况.方法：筛查对象是参与中国离子通道病全国注册的4个CPVT家系.对其进行临床研究。结果：四名先证者为汉族，发病时间集中在青少年时期，主要症状为交感神经兴奋诱发晕厥。基因筛查发现2名先证者为突变携带者，并在其父母和100名对照者中未发现相同突变，提示这两个突变均为新发突变(de novo)，并在多个物种中高度保守。CPVT1先证者为一名女孩，2005年7岁时首次发病，表现为运动过程中发生晕厥和意识丧失，可自行缓解。2012年7月住院治疗期间因精神紧张发生惊厥，意识不清，监护记录到室颤，考虑为CPVT，给予普茶洛尔治疗，晕厥未再发作，出院后患者在外院植入ICD。为增加患者服药依从性，将药物改为玻拍酸美托洛尔缓释片。就诊我院后再次对RyR2基因50号外显子测序，证实为上述突变。CPVT2先证者和CPVT3先证者在45个突变高发外显子基因筛查均为阴性，由于未筛查余下60个外显子，不能排除其琦R2基因其他位点发生突变，但二者临床表现符合CPVT诊断标准，分别给予比索洛尔和美托洛尔治疗，症状控制良好。Hsueh等报道的携带p. Arg 169Gln突变的患者在规律服用β受体阻滞剂的情况下，症状控制良好，而本研究中的患者对β受体阻滞剂反应差。有研究显示发病年龄早，是CPVT患者发生心脏事件的独立危险因素。结论：在两个中国CPVT家系分别发现了RyR2基因上的新发突变p.Arg 169Gln和p.Leu2534Val突变。早期诊断、p受体阻滞剂的有效治疗以及避免诱发因素是CPVT患者避免发生恶性心脏事件的有效手段。基因检测不仅为患者及其家属提供临床管理和遗传咨询的依据，将来可能为患者特异性治疗奠定基础。

摘要： 急性肺损伤(acute lung injury，ALI)／急性呼吸窘迫综合症(acute respiratory distresssyndrome，ARDS)是由炎症失控而引起的临床危急重症，目前尚缺乏有效的特异性治疗。ALI／ARDS的发病机制十分复杂，涉及的环节多，受损的靶细胞多，其中炎症反应失控是本质。目前有关SIGIRR在急性肺损伤动物模型中的确切作用尚未见报道。本实验在前期研究的基础上，通过构建腺病毒表达载体上调SIGIRR在小鼠肺内的表达，探讨SIGIRR在内毒素急性肺损伤小鼠模型中的作用。研究结果说明，LPS刺激后，小鼠肺内SIGIRR的表达下调，增强小鼠肺内SIG工RR的表达可能通过负性调控LPS-TLR4信号的转导而对内毒素性急性肺损伤起保护作用。

摘要： 临床上通常将慢性咳嗽定义为以咳嗽惟一症状或主要症状、时间超过8周、胸部X检查无明显异常者称为不明原因慢性咳嗽，简称慢性咳嗽。慢性咳嗽是内科门诊患者最常见的病症，由于缺乏典型的相关症状、胸片检查无异常，很多病人被长期误诊误治。也有些病人因长期诊断不明，反复进行胸片、CT甚至支纤镜等各种检查，不仅造成极大的医疗资源浪费及增加患者的经济负担，也给患者的工作生活乃至心理带来极大的困扰。慢性咳嗽涉及多种病因，只要掌握正确的诊断方法，实际上大部分患者可以获得明确的病因诊断，根据病因进行特异性治疗能够取得良好的治疗效果。欧美研究慢性咳嗽已有20余年的历史，1498年美国胸科医师协会制定了第一部分咳嗽方面的指南，并于2006年进行了修订。日本、欧洲相继于2003，2004年制定了慢性咳嗽方面的指南，国内广州呼吸疾病研究所等单位近年来亦开始了慢性咳嗽病因诊断、治疗及发病机制方面的研究，建立了诱导痰细胞学检查、食道24h pH值监测、咳嗽敏感性检查等方法，调查了国内慢性咳嗽病因分布，2005年制定了中国《咳嗽的诊断与治疗指南(草案)》。本文主要讨论了慢性咳嗽病因的诊断思路及治疗策略。

摘要： 本文简单介绍了《美国急性肝衰竭重症监护的推荐意见》的内容，并分析了利弊，然后探讨了ALF(急性肝衰竭)的病因、特异性治疗方法和并发症处理的方法。

摘要： 脑出血(ICH )是临床常见的急重症，约占脑卒中的15%-20%重症病人30天内死亡率高达30%，一年生存率38%，预后极差，严重威胁着人类的健康，给家庭和社会带来沉重的负担，是现代医学中的一大难题。目前ICH尚缺乏有可靠证据支持的特异性治疗方法，以致不同医院治疗差异很大。本文现将近年来的治疗现状及进展综述：一般内科治疗是卒中治疗的基础，这已形成共识；活化的凝血因子Ⅶ可限制患者血肿的增大，显示出降低ICH后残疾率和病死率的希望；HBO有助于阻断脑出血后脑缺氧-脑水肿-脑缺氧的恶性循环，促进脑细胞功能恢复:现有的令人信服的证据表明大多数自发幕上血肿的开颅外科手术清除术在减少残疾率和病死率方面无效:立体定向和内镜抽吸术(常使用药物溶解血肿)为重症监护病房敢于研究的一个活跃领域，将来的研究可能着眼于应用干细胞来修复血肿周围的受损结构，或通过产生营养因子和诱导可塑性的方式促进功能恢复。

摘要： 目的 探讨阿罗格(R)NHD对过敏性疾病进行变应原特异性脱敏治疗的有效性、安全性及患者依从性分析. 方法 选择我院206例过敏性疾病患者进行变应原特异性脱敏治疗,变应原包括螨、霉菌和花粉,脱敏治疗分初始阶段和维持阶段,初始阶段分为0、1、2、3四级浓度,从最低浓度,最小剂量开始,每周逐渐递增剂量和浓度.维持阶段以3级浓度的个体最大耐受量每月进行维持,总疗程在2年左右. 结果 坚持接受脱敏治疗196例,192例有效,有效率占97.9％.4例效果不明显.安全性(206例病人发生不良反应的13例,其中局部反应7例,轻度全身反应的4例,严重全身反应的2例.依从性分析(206例患者中完成初始治疗阶段的192例,维持治疗的152例). 结论 疗效高,安全性依从性较好.不良反应发生率较高.

摘要： 本发明提供包含阻断剂和第一引物寡核苷酸的寡核苷酸组合物。所述阻断剂寡核苷酸包含具有靶中性子序列和阻断剂可变子序列的第一序列。非靶特异子序列在其3’和5’端被所述靶中性子序列侧接，并且与该靶中性子序列连续。所述第一引物寡核苷酸足以诱导酶促延伸；本文中，第一引物寡核苷酸包含第二序列。所述第二序列与该靶中性子序列的5’端重叠至少5个核苷酸；本文中，第二序列包含重叠子序列和非重叠子序列。所述第二序列不包含该非靶特异子序列。

摘要： 本发明涉及包含至少一个对DR5特异性的抗原结合位点和至少一个对FAP特异性的抗原结合位点的双特异性抗体，对DR5特异性的抗体，用于生成它们的方法，包含所述抗体的药物组合物，和它们的用途。

摘要： 本发明提供包含阻断剂和第一引物寡核苷酸的寡核苷酸组合物。所述阻断剂寡核苷酸包含具有靶中性子序列和阻断剂可变子序列的第一序列。非靶特异子序列在其3’和5’端被所述靶中性子序列侧接，并且与该靶中性子序列连续。所述第一引物寡核苷酸足以诱导酶促延伸；本文中，第一引物寡核苷酸包含第二序列。所述第二序列与该靶中性子序列的5’端重叠至少5个核苷酸；本文中，第二序列包含重叠子序列和非重叠子序列。所述第二序列不包含该非靶特异子序列。

摘要： 本发明提供包含阻断剂和第一引物寡核苷酸的寡核苷酸组合物。所述阻断剂寡核苷酸包含具有靶中性子序列和阻断剂可变子序列的第一序列。非靶特异子序列在其3’和5’端被所述靶中性子序列侧接，并且与该靶中性子序列连续。所述第一引物寡核苷酸足以诱导酶促延伸；本文中，第一引物寡核苷酸包含第二序列。所述第二序列与该靶中性子序列的5’端重叠至少5个核苷酸；本文中，第二序列包含重叠子序列和非重叠子序列。所述第二序列不包含该非靶特异子序列。

摘要： 本发明涉及包含至少一个对DR5特异性的抗原结合位点和至少一个对FAP特异性的抗原结合位点的双特异性抗体，对DR5特异性的抗体，用于生成它们的方法，包含所述抗体的药物组合物，和它们的用途。

摘要： 本发明描述了与动物精子细胞膜相关联的性染色体特异性分子，以及分离它们的方法。具体描述了在SDS－PAGE上具有表观分子量为32kDa的X染色体特异性分子(蛋白质)。该方法涉及从动物精细胞制备细胞膜级分；用一种或多种物质处理该细胞膜级分，所述物质结合细胞膜级分中的X或Y染色体特异性分子并且X或Y染色体特异性分子与所述物质之间形成结合物；分离细胞膜级分中不结合所述物质的材料，获得含有性染色体特异性分子的亚级分。还描述了使用这种性染色体特异性分子确定精子性别的方法。

摘要： 本发明提供了用于治疗犬特应性皮炎的组合物，其包含结合犬IL‑22的融合蛋白、犬源化抗瘙痒抗体和犬源化抗炎抗体。本发明进一步提供了包含双特异性结合伴体的组合物，所述结合伴体包含所述融合蛋白和犬源化抗瘙痒抗体或犬源化抗炎抗体，或者，包含犬源化抗瘙痒抗体和犬源化抗炎抗体的双特异性抗体，其还包含结合犬IL‑22的融合蛋白。

摘要： 提供一种单特异性与双特异性蛋白质，其特异性结合OX40及/或PD‑L1。示例的蛋白质通过PD‑L1产生抑制效果并通过OX40刺激T细胞。示例的多价蛋白质包含至少一个OX40结合位点和至少一个PD‑L1结合位点。在特定实施方式中，结合位点可以通过免疫球蛋白恒定区连接。另提供了抗OX40和抗PD‑L1抗体。

摘要： 本发明涉及二价双特异性单克隆抗体(bbmAb)或其变体，以及通过在哺乳动物细胞系中共表达两种不同单克隆抗体的经修饰的Fc‑5突变的衍生物来制造此类抗体的方法。

摘要： 本发明涉及一种癌细胞特异性T细胞疫苗、以及激活癌细胞特异性T细胞的方法，将外周血、外周免疫器官或肿瘤浸润淋巴细胞中的T细胞与被激活的抗原提呈细胞制备的粒子共孵育以激活癌细胞特异性T细胞。本发明克服了临床上目前无法有效筛选肿瘤浸润淋巴细胞中广谱和多克隆的癌细胞特异性T细胞的难题，能够从外周血、外周免疫器官或者肿瘤浸润淋巴细胞中分离广谱的具有特异性肿瘤杀伤功能的效应性癌细胞特异性T细胞，且具有易分离获取和特异性高的特点，可用于癌症的预防和治疗。