牵拉痛

摘要： 目的分析纳布啡对剖宫产术腰-硬联合麻醉产妇术中寒战、牵拉痛发生率及不良反应的影响,为临床提供参考。方法选取2020年8月至2022年4月包头医学院第二附属医院收治的110例剖宫产产妇为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各55例。两组产妇均实施腰-硬联合麻醉,胎儿娩出后对照组产妇静脉滴注生理盐水,观察组产妇静脉滴注纳布啡,比较两组产妇术中寒战及牵拉痛发生率、不良反应发生率。结果观察组产妇寒战及牵拉痛发生率低于对照组(P0.05)。观察组产妇T0、T1、T2、T3、T4时刻HR、MAP及SpO2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组产妇T0、T1、T2、T3、T4时刻HR、MAP及SpO2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组产妇术中不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。镇痛后24 h、48 h,两组产妇白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)水平高于镇痛前,但观察组低于对照组(P<0.05)。结论纳布啡在剖宫产术腰-硬联合麻醉中应用可降低产妇术中寒战、牵拉痛及不良反应发生率,且对产妇血流动力学无明显影响,安全性较高。

摘要： 目的研究剖宫产术麻醉中应用小剂量舒芬太尼对产妇寒颤、牵拉痛的预防及对其生命体征的影响。方法选取海门市第四人民医院2017年10月至2019年10月接收的100例剖宫产手术足月妊娠产妇,采用随机数字表法分为对照组(50例)与观察组(50例)。对照组应用0.75%布比卡因+10%葡萄糖对产妇实施麻醉,观察组产妇在对照组的基础上使用小剂量舒芬太尼。比较两组产妇麻醉后1 min、麻醉后5 min、手术结束时的心率、平均动脉压及血氧饱和度(SpO2),比较两组产妇麻醉后寒颤与牵拉痛情况。结果麻醉后1 min至手术结束时观察组产妇心率水平呈降低趋势,而平均动脉压、SpO2水平呈先降后升趋势;麻醉后1 min至手术结束时对照组产妇心率、平均动脉压水平呈先降后升趋势,SpO2水平呈下降趋势,手术结束时观察组产妇心率和平均动脉压均显著低于对照组,SpO2水平显著高于对照组(均P<0.05);观察组产妇寒颤总发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组产妇轻、中度牵拉痛占比均显著低于对照组,无痛占比显著高于对照组(均P<0.05)。结论使用小剂量舒芬太尼在剖宫产术麻醉中可有效预防产妇麻醉后寒颤与牵拉痛的发生,同时稳定产妇的生命体征,并能改善其血气指标,提高产妇的舒适度。

摘要： 目的:研究在剖宫产麻醉中应用舒芬太尼复合咪达唑仑对产妇寒战和牵拉疼痛的预防效果.方法:选取2018年5月至2020年5月收治的80例行剖宫产分娩的产妇纳入此次研究,按照信封法将其随机分为常规组和研究组,各40例;分别给予咪达唑仑单独麻醉和舒芬太尼复合麻醉,对比分析两种药物对剖宫产麻醉中寒战和牵拉疼痛的预防作用.结果:两组产妇的寒战发生率对比,研究组(5.00％)<常规组(20.00％);且常规组的牵拉疼痛率(45.00％)高于研究组的牵拉疼痛率(20.00％),组间对比存在统计学差异(P<0.05).结论:舒芬太尼复合咪达唑仑应用在剖宫产麻醉中对产妇寒战和牵拉疼痛的发生均具有一定的预防作用,临床应用效果显著.

摘要： 目的 研究剖宫产术麻醉中应用小剂量舒芬太尼对产妇寒颤、牵拉痛的预防及对其生命体征的影响.方法 选取海门市第四人民医院2017年10月至2019年10月接收的100例剖宫产手术足月妊娠产妇,采用随机数字表法分为对照组(50例)与观察组(50例).对照组应用0.75％布比卡因+10％葡萄糖对产妇实施麻醉,观察组产妇在对照组的基础上使用小剂量舒芬太尼.比较两组产妇麻醉后1 min、麻醉后5 min、手术结束时的心率、平均动脉压及血氧饱和度(SpO2),比较两组产妇麻醉后寒颤与牵拉痛情况.结果 麻醉后1 min至手术结束时观察组产妇心率水平呈降低趋势,而平均动脉压、SpO2水平呈先降后升趋势;麻醉后1 min至手术结束时对照组产妇心率、平均动脉压水平呈先降后升趋势,SpO2水平呈下降趋势,手术结束时观察组产妇心率和平均动脉压均显著低于对照组,SpO2水平显著高于对照组(均P<0.05);观察组产妇寒颤总发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组产妇轻、中度牵拉痛占比均显著低于对照组,无痛占比显著高于对照组(均P<0.05).结论 使用小剂量舒芬太尼在剖宫产术麻醉中可有效预防产妇麻醉后寒颤与牵拉痛的发生,同时稳定产妇的生命体征,并能改善其血气指标,提高产妇的舒适度.

摘要： 目的 分析右美托咪定对剖宫产产妇术中寒战及牵拉反应的防治效果.方法 100例行剖宫产产妇,以随机数字表法分为观察组与对照组,各50例.观察组给予右美托咪定治疗,对照组给予生理盐水.比较两组不同时间的心率(HR)、平均动脉压(MAP)水平、寒战发生状况、牵拉痛发生状况.结果 给药前(T0)、给药后3 min(T1)时刻,两组HR及MAP比较差异无统计学意义(P>0.05);给药后10 min(T2)、术毕5 min(T3)时刻,观察组HR、MAP均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组寒战发生率16.00％低于对照组的38.00％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组牵拉痛发生率8.00％低于对照组的24.00％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 右美托咪定在剖宫产手术中应用效果明显,其可以稳定产妇血压及心率,而且能够尽可能的降低寒战及疼痛发生率,确保良好的麻醉效果,值得临床进一步采纳与推广.

摘要： 目的:探索小剂量舒芬太尼在剖宫产术麻醉中预防寒战和牵拉痛的效果及不良反应发生率分析.方法:选择100例剖宫产术患者为试验对象,选择单双号随机化分组,对照组50例与实验组50例,此次试验均在2019年01月至2019年12月期间完成.对照组选择常规麻醉方法,实验组选择小剂量舒芬太尼麻醉方法,比较两组寒战、牵拉痛评分及不良反应发生情况.结果:实验组的寒战程度低于对照组(P<0.05),实验组的牵拉疼痛评分低于对照组(P<0.05),实验组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05);结论:给予剖宫产术患者实施麻醉中应用小剂量舒芬太尼,能够有效预防寒战、牵拉痛发生,其不良反应发生率低,安全性高.

摘要： 目的 观察右美托咪定滴鼻预防再次剖宫产术中牵拉痛的临床效果.方法 选取内蒙古自治区妇幼保健院2019年5—7月接收的200例再次剖宫产术患者为该次研究对象,按照是否在连续硬膜外麻醉前10 min右美托咪定滴鼻将患者分为对照组(100例,未应用右美托咪定滴鼻而给予1 mL生理盐水滴鼻)与治疗组(100例,1 mL右美托咪定滴鼻),比较两组患者预后.结果 治疗组患者硬膜外麻醉给药10 min后(T1)平均动脉压(MAP)、心率(HR)等血流动力学指标分别为(90.75±2.44)mmHg、(74.54±2.44)次/min,新生儿娩出时(T2)上述血流动力学指标分别为(88.54±2.45)mmHg、(72.32±2.43)次/min,同期血流动力学指标均优于对照组,差异有统计学意义(t=10.932、31.682、13.824、34.977,P0.05).结论 再次剖宫产术患者右美托咪定滴鼻可有效预防术中牵拉痛.

摘要： 目的 观察小剂量舒芬太尼在剖宫产麻醉中对牵拉痛、寒战的预防效果.方法 我院36例剖宫产术者在2016年10月——2019年10月被纳入研究,行腰硬联合麻醉的18例为比照组,使用小剂量舒芬太尼的18例为麻醉组,对比麻醉效果.结果 麻醉组麻醉5min时牵拉痛为(2.41±0.73)分,麻醉10min时牵拉痛为(1.01±0.20)分,麻醉结束时牵拉痛为(0.50±0.11)分,所得数据与比照组行检验值计算后,P<0.05.麻醉组寒战发生率为11.11％(2例),而比照组寒战发生率则高达44.44％(8例),两组数据行检验值计算后,P<0.05.结论 小剂量舒芬太尼注射可明显预防剖宫产术麻醉中出现寒战、牵拉痛症状.

摘要： 目的:分析小剂量舒芬太尼对缓解剖宫产麻醉患者寒战和牵拉痛的临床效果.方法:将2019年1月-2020年1月期间在我院剖宫产麻醉术的产妇纳入实验对象,随机抽取66例.按照不同的麻醉药物将实验对象分为对照组和实验组,每组33例.给予对照组患者罗哌卡因镇痛,给予应用组患者在罗哌卡因基础上添加小剂量舒芬太尼,观察两组产妇用药1min后、用药10min后、术后寒战和牵拉痛情况.结果:应用组患者三个时间段寒战和牵拉痛评分均低于对照组,P<0.05.结论:在产妇剖宫产麻醉时加入小剂量舒芬太尼有利于改善寒战和牵拉痛,降低产妇术中和术后痛苦,值得推广和应用.

摘要： 目的:分析舒芬太尼辅助硬膜外麻醉应用于子痫前期时产妇剖宫产术中能否可行.方法:选取子痫前期产妇63例,并将产妇分三组进行硬膜外麻醉.Q组21例,用2％利多卡因复合舒芬太尼;W组21例,则用2％利多卡因;E组21例,则施0.5％罗哌卡因腰-硬联合麻醉.结果:麻醉后血压与术前Q、W、E三组产妇比较差异具有统计学意义(P0.05).结论:舒芬太尼复合利多卡因硬膜外麻醉在子痫前期产妇剖宫产术全过程内,病患牵拉痛、寒战率都明显大幅降低,而且血流动力学相对比较稳定,对新生儿也无显著影响,是一种比较安全、可靠的治疗方法.

摘要： 本发明涉及一种组织牵拉器以及使用该组织牵拉器的组织牵拉系统。本发明的组织牵拉器包括牵拉器本体，牵拉器本体上设有活塞腔，活塞腔中装配有活塞杆且活塞杆上设有接线结构，牵拉器本体上设有顶压部，且顶压部和接线结构之间设有用于供拉线连通的拉线通道，活塞腔上设有气体通道以使向其内部通气或者排气时气体通过活塞杆驱动拉线收紧或松弛，使用时，通过气源装置向活塞腔中充气或者放气，这样气体就通过活塞杆驱动拉线移动，从而实现拉线的收紧或者松弛，这样通过气源和牵拉器本体的配合实现自动牵拉，而且一个气源能够驱动多个牵拉器，同时由于牵拉器无需设置驱动电机等结构，使得其结构简单，能够满足医疗器械行业的要求。

摘要： 本发明涉及一种皮肤牵拉器以及使用该皮肤牵拉器的皮肤牵拉系统。本发明的皮肤牵拉器使用时，将两根钢针穿在创口两侧的皮肤上，同时通过拉线绕两根钢针穿过对两根钢针施加牵拉力，拉线的自由端缠绕在牵拉器的绕线辊上，通过转动绕线辊调整拉线缠绕在绕线辊上的长度，从而调整拉线的拉力，拉线的体积很小，方便重合交叉，避免患者在使用时意外触碰，安全性较高，而且采用拉线也便于对异性创口的牵拉。

摘要： 提供了一种用于将拉力和/或压力传递到铰接点(1704)的绳索牵拉设备(100)。绳索牵拉设备(100)具有支座(104)、拉杆(108)、调节单元(300)以及闭锁元件(302)。支座(104)被构造成，将反向于拉力和/或压力的反力导引到绳索牵拉设备(100)的护套(1708)中。拉杆(108)轴向支承在支座(104)中并与绳索牵拉设备(100)的金属线芯联接。拉杆(108)在从支座(104)凸出的端部上具有成形件(304)，成形件(304)具有齿部(1600)的第一组成部分(1602)。调节单元(300)被构造成，对绳索牵拉设备(100)在支座(104)与铰接点(1704)之间的长度进行调整。调节单元(300)具有用于成形件(304)的引导部。成形件(304)布置成在引导部中能轴向运动且与之横向地受引导。闭锁元件(302)被构造成，将成形件(304)固定在调节单元(300)中。闭锁元件(302)布置在调节单元(300)中的横向于引导部指向的留空部(604)中并且在闭锁位置与调节位置之间能运动。闭锁元件(302)具有齿部(1600)的第二组成部分(1604)，第二组成部分(1604)被构造成，在闭锁位置中形状锁合地嵌接到第一组成部分(1602)中并阻止成形件(304)在引导部中的轴向运动。

摘要： 本发明涉及一种牵引机构(1)、一种包括所述牵引机构的牵引驱动、以及一种包括所述牵引驱动的升降机。该牵引机构的特征在于牵引承载件(2)涂覆有一种弹性材料以形成多个涂覆的牵引承载件(3)。这些涂覆的牵引承载件(3)彼此相邻地安排在牵引机构截面的一个平面中并且彼此之间的距离使得在两个涂覆的牵引承载件(3)之间存在一个空间(6)。这些涂覆的牵引承载件(3)在背侧由一个后部层连接，从背离该后部层(4)的一侧开始的空间(6)延伸远至该牵引承载件的中心点(5)，并且该涂覆的牵引承载件(3)的第二直径(d2)相对于该牵引承载件(2)的第一直径(d1)之比是在1.05与2.25之间。该牵引驱动器的特征在于该牵引机构可以由至少一个牵引盘来驱动，并且每个涂覆的牵引承载件(3)接合在该牵引盘(9)的一个对应的槽(10)中。该后部层(4)被安排在这些涂覆的牵引承载件(3)与接合在该牵引盘(9)的这些槽(10)中的一侧相背离的那侧上，并且至少一个牵引承载件(2)以其直径(d1)的在5％与25％之间的直径接合在该牵引盘(9)的对应的槽(10)中。

摘要： 本发明公开了一种带有牵拉绳脱轨检测装置的牵拉设备，包括外箱体和牵拉机构，操作人员将牵拉绳本体的一端贯穿滑套的内部，并与牵拉的物体固定连接，将挡条一端架在另一侧的挡板的上端，挡条内部的磁性块与铁盘吸引，即完成牵拉的准备工作。本发明还公开了一种带有牵拉绳脱轨检测装置的牵拉设备的实施方法，若转轴一侧的牵拉绳本体脱轨时，牵拉绳本体在转轴的一侧堆积至一定高度，并拨动弹性件角度发生变化，弹性件与挡板的内壁重合，滑块由于没有受到弹性件的限制而被磁性块吸引，进而接触触块，并使得蜂鸣器发出声音，即完成脱轨的检测和报警，当牵拉绳本体恢复正常后，弹性件恢复原位，在旋转的过程中拨动滑块恢复原位，便于二次进行工作。

摘要： 本实用新型公开了一种牵拉针及包含该牵拉针的牵拉装置，其技术方案为：包括柔性牵拉组件和牵拉针；所述牵拉针通过线与柔性牵拉组件相连；所述柔性牵拉组件包括套设在一起的内套筒和外套筒，所述内套筒和外套筒之间连接弹簧；所述内套筒和外套筒彼此远离的一端分别设有挂接部，所述挂接部能够与待牵拉位置固定，使柔性牵拉组件形成自适应的弧形贴合面；所述牵拉针包括针体，所述针体开设有用于线穿过的通槽，所述通槽的槽壁设有防滑齿。本实用新型的牵拉针能够稳定固定，不易移动；具有自适应皮肤形状的柔性牵拉组件，不会像拉线一样压住皮肤阻碍生长；且能够显示拉力并调节大小。

摘要： 本实用新型涉及一种组织牵拉器以及使用该组织牵拉器的组织牵拉系统。本实用新型的组织牵拉器包括牵拉器本体，牵拉器本体上设有活塞腔，活塞腔中装配有活塞杆且活塞杆上设有接线结构，牵拉器本体上设有顶压部，且顶压部和接线结构之间设有用于供拉线连通的拉线通道，活塞腔上设有气体通道以使向其内部通气或者排气时气体通过活塞杆驱动拉线收紧或松弛，使用时，通过气源装置向活塞腔中充气或者放气，这样气体就通过活塞杆驱动拉线移动，从而实现拉线的收紧或者松弛，这样通过气源和牵拉器本体的配合实现自动牵拉，而且一个气源能够驱动多个牵拉器，同时由于牵拉器无需设置驱动电机等结构，使得其结构简单，能够满足医疗器械行业的要求。

摘要： 本实用新型涉及一种皮肤牵拉器以及使用该皮肤牵拉器的皮肤牵拉系统。本实用新型的皮肤牵拉器使用时，将两根钢针穿在创口两侧的皮肤上，同时通过拉线绕两根钢针穿过对两根钢针施加牵拉力，拉线的自由端缠绕在牵拉器的绕线辊上，通过转动绕线辊调整拉线缠绕在绕线辊上的长度，从而调整拉线的拉力，拉线的体积很小，方便重合交叉，避免患者在使用时意外触碰，安全性较高，而且采用拉线也便于对异性创口的牵拉。

摘要： 本实用新型公开了一种防牵拉痛的静脉输液针，包括主体，所述主体的一端外表面设置有连接接口，所述连接接口的一端外表面设置有连接皮管，所述连接皮管的一侧外表面固定安装有防拉扯机构。本实用新型所述的一种防牵拉痛的静脉输液针，设有防拉扯机构与防护机构，能够在输液针穿刺后，通过机构下端的医用胶带，将输液针牢牢固定在患者手背上，提高输液针的稳定性，减少输液针受到牵拉产生的疼痛，设置的防护机构，可以在输液针使用后，将保护套管安装在穿刺针头上，内部的医用脱脂棉可以吸取管内剩余的药液，防止药液渗漏，还可以防止使用后的穿刺针头误伤医护人员，带来更好的使用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种防止牵拉痛的静脉输液针，由针体1和针翼2组成，针翼2上设有安装针体1的插孔8或插槽，针体1通过与安装插孔或插槽形状配合的插条9与针翼连接，针翼上设有将针体固定的锁紧机构。输液完成后，打开锁紧机构，先抽出针体，再分离胶布取下针翼。由于在分离胶布时针体已经取出，因此不会对人造成牵拉痛。且拔针方向和角度与进针时相同，可减少针体摆动和切向压力所产生的疼痛，使操作更加简便快捷，提高了医护人员的工作效率。