物相分析

摘要： 氯氧镁水泥是由轻烧镁粉(主要成分MgO)、氯化镁、水以及改性剂所形成的气硬性胶凝材料,它与普通的硅酸盐水泥相比具有许多优越性,但因其耐水性差严重限制了其应用。介绍了这种新型镁水泥的特点,通过加入外加剂可提高镁水泥的强度和耐水性,主要介绍了目前改性效果较好的粉煤灰和减水剂两种外加剂。

摘要： 通过对云南某铜矿石进行分析研究,查明了矿石中主要的有用矿物为含铜矿物,可综合回收的矿物为含铜矿物和铁矿物。物相分析显示,矿石中的铜元素主要是以黄铜矿的形态存在,铁元素主要是以磁铁矿的形态存在。对矿石进行工艺特征分析后发现:磁铁矿粒度较粗,单体解离较易,但磁铁矿中常包裹有黄铁矿、黄铜矿及脉石矿物包裹体,铁精矿品级势必受到影响,而黄铜矿呈细小粒状包裹于磁铁矿、赤铁矿等氧化铁矿物中,或呈细小粒状嵌布于闪锌矿中。工艺矿物学研究结果表明:针对该矿石建议在进行选别作业时,将75%左右的矿石磨碎至0.074mm,有利于有金属元素选矿回收率的提高。

摘要： 利用扫描电镜和X射线衍射仪分析技术,对采用不同的固化工艺的动力铅酸蓄电池用正生极板进行了物相和微观结构分析,并对相应的蓄电池进行了初期容量及寿命测试。试验结果发现,随着固化温度的提高,铅膏内晶体的尺寸逐渐增加,即4BS的含量逐渐增加。采用固化工艺2时板栅与铅膏结合得较好,而且1小时率放电容量最高。

摘要： 某热电厂一台炉排垃圾焚烧锅炉(型号SLC400-5.3/450)于2019年8月投入使用,运行中出现受热面结焦现象。采集该锅炉受热面结焦最为严重的蒸发器灰斗处焦块作为样品,采用X射线衍射仪对样品进行物相分析,研究其结焦倾向程度。通过对锅炉结焦影响因素的分析,给出延缓锅炉结焦的措施。

摘要： 硅酸三钙(Ca_(3)SiO_(5),简写为C_(3)S)作为水泥熟料中最重要组成矿物,研究其水化行为是揭示水泥基材料水化机理的重要途径。本文以CaCO_(3)粉末、气相SiO_(2)粉末为原材料制备C_(3)S,通过球磨混合、干燥成型、高温煅烧、冷淬等主要步骤,最后研磨得到高纯度C_(3)S矿物粉末。对制备的矿物进行定量XRD、乙二醇滴定、SEM、TEM等分析表征,结果表明以本方法制备的C_(3)S矿物含量达到96%,且杂质(主要是f-CaO)含量低于0.5%;本方法材料易得,制备过程得以简化,产量大幅增加(1kg/周)。

摘要： BiMnO_(3)因其铁磁性和铁电性共存的可能性倍受关注。然而,经过热处理后BiMnO_(3)纳米颗粒成分的变化过程尚不清楚。本文选用共沉淀法合成BiMnO_(3)纳米颗粒,将制备好的纳米颗粒在空气中以不同温度(300~600°C)热处理20 min。利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)以及X射线光电子能谱(XPS)系统地研究了BiMnO_(3)纳米颗粒的成分与晶体结构。TEM结果说明随着热处理温度的升高,BiMnO_(3)纳米颗粒尺寸逐渐增大。XRD谱显示当热处理温度高于500°C时,晶体结构由原来的单斜相转变为Pnma正交对称相。XPS结果证明氧缺陷会随温度的升高而减少。除此之外,XRD和XPS结果均说明,热处理温度达到600°C时BiMnO_(3)纳米颗粒会在空气中分解出Bi_(2)O_(3)。该研究结果有助于理解热处理对BiMnO_(3)纳米颗粒成分变化的影响。

摘要： 现代制铝工业提取氧化铝时会产生颗粒细小泥糊状固体废渣,因外观为赤红色,故称为赤泥。但由于未能对其妥善处理,大量赤泥的堆积对生态环境造成了恶劣影响。基于此背景,笔者详细分析赤泥的基本性质,发现赤泥的组成和成分与黏土、页岩等材料极为相似,故采用赤泥和粉煤灰为原料制备烧结砖,经过抗压测试该烧结砖抗压强度达到24 Mpa,满足国家普通烧结砖标准。利用赤泥制备烧结砖不仅为解决赤泥堆积问题开拓了新途径,也为实现固废循环利用、共创绿水青山提供了可能。

摘要： 针对大比例配加红泥后高炉炉况不顺的问题,进行了配加红泥烧结杯试验及烧结矿冶金性能试验,通过分析配加红泥后对烧结矿冶金性能的影响,查出了造成高炉炉况不顺的原因。

摘要： 通过调整纳米TiO_(2)的质量分数,研究了纳米材料导致的衍射峰宽化效应对参比强度法物相定量分析的影响。结果表明,纳米TiO_(2)会引起衍射峰半高宽显著增加,强度降低;参比强度法定量分析时,应选择积分面积作为衍射峰强进行计算,不应选择峰高。

摘要： 制作了四种不同类型的聚合物改性再生骨料混凝土,并结合对比试样分别进行了抗压强度、劈裂抗拉强度性能试验及X射线衍射物相分析。结果显示,聚合物的掺入对再生混凝土抗压强度存在负面影响,对再生混土劈裂抗拉强度存在增强作用,对再生混凝土的水化进程存在一定的促进作用。

摘要： 应用地质统计学方法,以井下采场二次圈定品位和钻孔化验品位为主要分析对象,结合样品物相分析,查明-400中段Ⅱ#矿体矿石组分及品位变化特征,得出矿石磁性铁占有率变化规律.结合矿山实际生产情况,指导下一步矿山生产采掘工作.

摘要： 通过粉体致密化结合，采用氢气气氛烧结等技术途径，可实现绝缘-金属陶瓷制备，结合SEM、EDS及CLSM微观结构分析，绝缘一金属陶瓷界面形成的过渡层较好地缓解了两者热膨胀系数的差异及残余应力，确保上述两种材料的致密无缝结合。结合工艺实验、微观结构及物相分析，金属陶瓷虽可与金属实现氩弧焊接，但存在以下不足：由于钼金属及氧化铝陶瓷熔点高，增大了焊接工艺难度，同时影响了相匹配金属材料的性能；氩弧焊接工艺属于快速熔融及快速降温过程，氧化铝陶瓷在该工艺条件下难于达到晶粒生长的效果；金属陶瓷共烧体中无新物相生成，熔融金属Mo通过物理作用连接，其受氧化铝颗粒阻隔，容易形成烧蚀空洞等缺陷，因此金属陶瓷不适于采用氩弧焊接工艺焊接。金属陶瓷与金属材料焊接工艺实验对比中，钎焊工艺较氩弧焊工艺具有较明显的优势，首先，钎焊部件连接处满足电真空气密性要求；其次钎焊工艺可以实现金属陶瓷与金属材料的稳定连接，其焊接强度远大于氩弧焊接工艺；第三，采用Cu焊料免镀镍工艺可简化焊接工艺条件。不过，金属陶瓷与金属材料的钎焊结合强度适应于更高应用需求，其工艺条件尚需进一步优化；其次在金属陶瓷应用中可能会接触到特殊结构的要求，萁封接匹配技术尚需进一步拓展。

摘要： 本研究中的矿石中原矿金品位2.14g/t,银品位67.5g/t,铅0.79％,锌0.69％.经原矿多元素分析、物相分析、MLA检测等分析测试手段对矿石进行了工艺矿物学研究,查明了原矿中金、银、铅、锌的物相、嵌布特征、粒度特征等.本研究采用优先浮选流程,依次浮选出银铅粗精矿、金粗精矿、锌粗精矿后,分别对粗精矿进行三次精选的优先浮选流程后,可获得铅品位50.91％,回收率80.14％的银铅精矿;金品位33.94g/t,回收率55.14％的金精矿; 锌品位45.86％,回收率53.90％的锌精矿,此外银铅精矿中银的品位达3794g/t,回收率达71.12％.本研究对该金矿石中有价金属回收提出合理的方案,对该类多金属矿山的开发可提供参考.

摘要： 多晶X射线衍射分析法经常用到的基本仪器是X射线粉末衍射仪,它是很多研究院、实验室、学校以及产品质量监督检定部门的必需设备.本文介绍X射线粉末衍射仪的基本原理以及基于此仪器的多晶X射线衍射物相定性分析法和定量分析法.

摘要： 物相分析表明,锡主要是以锡石形式产出.矿相研究表明,呈结合体形式产出的锡石主要为毗连嵌镶型、包裹嵌镶型两种,矿物结晶粒度微细.

摘要： 通过对雅矿尾砂矿石性质的物相分析,确定了一磁—磨矿—分级—二磁的选矿工艺,通过实验室流程试验,确定了流程工艺参数.当磨矿粒度为-0.074mm占86％,磁场强度为105kA/m时,通过单一磁选实验室流程试验取得了最终品位51.84％,回收率62.93％,产率62.93％的良好指标.

摘要： 为了解煤基活性炭的吸附性能,在采用KOH溶液对低灰无烟煤进行碱浸的基础上,利用管式炉对其进行活化处理,再采用质量分数为5％的盐酸溶液和去离子水对其进行清洗;利用XRD、SEM、BET等技术手段对煤基活性炭的物相、孔结构和形貌进行分析,并通过亚甲基蓝溶液吸附试验探究煤基活性炭的吸附机理.试验结果表明:随着碱碳比和KOH溶液浓度的增加,煤基活性炭的孔体积和吸附率增加;在碱碳比为2∶1、KOH溶液浓度为0.20g/mL、活化温度为750°C的条件下,煤基活性炭的总孔体积达到1356m2/g,微孔比例达到65.563％,平均孔径约为2nm;煤基活性炭对亚甲基蓝溶液的吸附,符合伪二级动力吸附过程和Freundlich等温吸附模型.

摘要： 为了解煤基活性炭的吸附性能,在采用KOH溶液对低灰无烟煤进行碱浸的基础上,利用管式炉对其进行活化处理,再采用质量分数为5％的盐酸溶液和去离子水对其进行清洗;利用XRD、SEM、BET等技术手段对煤基活性炭的物相、孔结构和形貌进行分析,并通过亚甲基蓝溶液吸附试验探究煤基活性炭的吸附机理.试验结果表明:随着碱碳比和KOH溶液浓度的增加,煤基活性炭的孔体积和吸附率增加;在碱碳比为2∶1、KOH溶液浓度为0.20g/mL、活化温度为750°C的条件下,煤基活性炭的总孔体积达到1356m2/g,微孔比例达到65.563％,平均孔径约为2nm;煤基活性炭对亚甲基蓝溶液的吸附,符合伪二级动力吸附过程和Freundlich等温吸附模型.

摘要： 为了解煤基活性炭的吸附性能,在采用KOH溶液对低灰无烟煤进行碱浸的基础上,利用管式炉对其进行活化处理,再采用质量分数为5％的盐酸溶液和去离子水对其进行清洗;利用XRD、SEM、BET等技术手段对煤基活性炭的物相、孔结构和形貌进行分析,并通过亚甲基蓝溶液吸附试验探究煤基活性炭的吸附机理.试验结果表明:随着碱碳比和KOH溶液浓度的增加,煤基活性炭的孔体积和吸附率增加;在碱碳比为2∶1、KOH溶液浓度为0.20g/mL、活化温度为750°C的条件下,煤基活性炭的总孔体积达到1356m2/g,微孔比例达到65.563％,平均孔径约为2nm;煤基活性炭对亚甲基蓝溶液的吸附,符合伪二级动力吸附过程和Freundlich等温吸附模型.

摘要： 为了解煤基活性炭的吸附性能,在采用KOH溶液对低灰无烟煤进行碱浸的基础上,利用管式炉对其进行活化处理,再采用质量分数为5％的盐酸溶液和去离子水对其进行清洗;利用XRD、SEM、BET等技术手段对煤基活性炭的物相、孔结构和形貌进行分析,并通过亚甲基蓝溶液吸附试验探究煤基活性炭的吸附机理.试验结果表明:随着碱碳比和KOH溶液浓度的增加,煤基活性炭的孔体积和吸附率增加;在碱碳比为2∶1、KOH溶液浓度为0.20g/mL、活化温度为750°C的条件下,煤基活性炭的总孔体积达到1356m2/g,微孔比例达到65.563％,平均孔径约为2nm;煤基活性炭对亚甲基蓝溶液的吸附,符合伪二级动力吸附过程和Freundlich等温吸附模型.

摘要： 本发明公开一种快速测定混合物中特征聚合物材料的气相分析方法，包括以下步骤：首先将待测混合物粉末至一反应瓶中，接着加入正辛烷内标溶液和己二酸溶液；加入的氢碘酸至上述反应瓶中并密封并称重；将该反应瓶置烘箱，反应充分，最后取出并放冷，再次称重，取上清液作为供试品分析；采用气相色谱法分析供试品，启动色谱采集计算机系统采集数据；取甲基碘，乙基碘及异丙基碘化合物，并转移至具塞玻璃小瓶中，加入2ml的正辛烷内标物溶液以及2ml的己二酸溶液，同时进行气相色谱分析，然后计算混合物中特征聚合物的含量。本发明具有专属性强，分析快速，抗干扰性强，灵敏度高的优点。

摘要： 一种液相分析装置(100)及分析方法，液相分析装置(100)包括用于驱动第一流体或待测样本的第一流体供给系统(110)、用于驱动第二流体的第二流体供给系统(120)、与第二流体供给系统(120)和第一流体供给系统(110)连接的进样阀(130)，与进样阀(130)连接的层析柱(140)、以及与层析柱(140)连接的检测器(150)；层析柱(140)用于分离待测样本中的成分；检测器(150)用于检测待测样本中的被层析柱(140)分离出的成分；进样阀(130)用于切换流路使第一流体供给系统(110)、第二流体供给系统(120)与层析柱(140)流路连通。该液相分析装置(100)及分析方法，简化了系统的复杂度，减少了仪器元件的数量且降低了对元件的性能要求，从而降低了实现的成本。

摘要： 本发明涉及聚合物制备领域，公开了一种促进聚合物溶液相分离的方法。本发明的聚合物溶液相分离的方法包括：在助分相剂与聚合物溶液接触的状态下进行热处理使得所述聚合物溶液分成清液相和浓液相，其中，所述助分相剂为与所述聚合物溶液相溶且沸点低于65°C的气相或液相物质。通过本发明的方法，能够促进聚合物溶液相分离。

摘要： 本发明公开一种快速测定混合物中特征聚合物材料的气相分析方法，包括以下步骤：首先将待测混合物粉末至一反应瓶中，接着加入正辛烷内标溶液和己二酸溶液；加入的氢碘酸至上述反应瓶中并密封并称重；将该反应瓶置烘箱，反应充分，最后取出并放冷，再次称重，取上清液作为供试品分析；采用气相色谱法分析供试品，启动色谱采集计算机系统采集数据；取甲基碘，乙基碘及异丙基碘化合物，并转移至具塞玻璃小瓶中，加入2ml的正辛烷内标物溶液以及2ml的己二酸溶液，同时进行气相色谱分析，然后计算混合物中特征聚合物的含量。本发明具有专属性强，分析快速，抗干扰性强，灵敏度高的优点。

摘要： 一种液相分析装置(100)及分析方法，液相分析装置(100)包括用于驱动第一流体或待测样本的第一流体供给系统(110)、用于驱动第二流体的第二流体供给系统(120)、与第二流体供给系统(120)和第一流体供给系统(110)连接的进样阀(130)，与进样阀(130)连接的层析柱(140)、以及与层析柱(140)连接的检测器(150)；层析柱(140)用于分离待测样本中的成分；检测器(150)用于检测待测样本中的被层析柱(140)分离出的成分；进样阀(130)用于切换流路使第一流体供给系统(110)、第二流体供给系统(120)与层析柱(140)流路连通。该液相分析装置(100)及分析方法，简化了系统的复杂度，减少了仪器元件的数量且降低了对元件的性能要求，从而降低了实现的成本。

摘要： 本发明涉及一种利用液相色谱法快速定量检测胰岛素及其类似物中前体残留的液相检测分析方法。本发明所述液相色谱采用分子排阻色谱色谱柱(SEC)作为色谱柱，以pH为1.8～3.5的水‑乙腈的混合溶液作为流动相。本发明的检测方法能以17.63ng/ml定量限和8.82ng/ml检测限检测胰岛素及其类似物中前体的含量，满足药物分析对专属性、线性、重复性、准确度、定量限和检测限的要求。本发明的方法快速简便、专属性好、灵敏度高、准确度高，应用范围广，成本低，适于推广应用。

摘要： 一种基于点击反应信号放大可视化检测多目标物的均相分析方法及其配套设备。所述方法的包括均相反应部分、可视化成像部分、机器视觉识别部分，其中均相反应部分根据待测物对灵敏度的不同要求，选择不同的放大方案，将点击反应多步信号放大免疫反应，配套仪器设备，微流控芯片和机器视觉软件四大部分有机结合，引入了微流控芯片，缩小了反应体系，这个点击反应的形式+微流控芯片与之前的离心管内反应相比，提高了方法的灵敏度及准确性。

摘要： 本发明公开了一种矿石中锂的化学物相分析方法，包括以下步骤：步骤一，以盐酸为浸取剂将矿石样品中铁锂云母中的锂进行浸出，以电感耦合等离子发射光谱法测定其锂含量；步骤二，以10％HCl‑5％HF为浸取剂，对步骤一的滤渣浸出，以电感耦合等离子发射光谱法测定其锂含量；步骤三，将步骤二的滤渣煅烧，加入浓盐酸、浓硝酸、浓氢氟酸、高氯酸，以电感耦合等离子发射光谱法测定容量瓶液体中的锂的含量。该化学物相分析方法能够对矿石样品中的多种物相的锂的含量进行准确分析，设备成本低。

摘要： 本发明公开了一种矿石中钾的化学物相分析方法，包括以下步骤：步骤一，以沸水为浸取剂将矿石样品中的水溶性钾浸出，以火焰原子吸收光谱法测定其钾含量；步骤二，以HCl与SnCl2混合溶液为浸取剂，对步骤一的滤渣浸出，以火焰原子吸收光谱法测定其钾含量；步骤三，以HCl与HF混合溶液为浸取剂，对步骤二的滤渣浸出，以火焰原子吸收光谱法测定其钾含量；步骤四，将步骤三的滤渣煅烧，加入浓盐酸、浓硝酸、浓氢氟酸、高氯酸，以火焰原子吸收光谱法测定其钾含量。该化学物相分析方法无需使用MLA等价格昂贵的仪器，检测设备成本低，并且检测准确度高。

摘要： 本发明公开了一种金属矿中铷的化学物相分析方法，云母铷含量的测定：将样品用盐酸在沸水浴上浸取，过滤后得到滤液和残渣；铁铝氧化物铷含量的测定：将残渣用盐酸‑SnCl2溶液在沸水浴上浸取，过滤后得到滤液和残渣；硅酸盐及其他矿物铷含量的测定：将残渣灰化，加入盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸加热分解完全，蒸干后加入硝酸；萤石铷含量的测定：将金属矿样品加入硼酸、盐酸、硫酸混合溶液，煮沸反应，过滤；总铷含量的测定：将金属矿样品加入盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸加热分解完全，蒸干后加入硝酸。最后都用ICP‑OES测定铷含量。本发明方法简单快速、检出限较低、灵敏度高、精密度好、重现性好，线性范围较宽，能够满足生产需要。