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牛蒡根

牛蒡根的相关文献在1994年到2022年内共计184篇,主要集中在中国医学、园艺、轻工业、手工业 等领域,其中期刊论文103篇、专利文献20034篇;相关期刊82种,包括食品与药品、中国药房、中国药师等; 牛蒡根的相关文献由371位作者贡献,包括陈靠山、史鹏程、李瑾等。

牛蒡根—发文量

期刊论文>

论文:103 占比:0.51%

专利文献>

论文:20034 占比:99.49%

总计:20137篇

牛蒡根—发文趋势图

牛蒡根

-研究学者

  • 陈靠山
  • 史鹏程
  • 李瑾
  • 沈洪昇
  • 胡人杰
  • 赵秀梅
  • 冯进
  • 李莹
  • 柴智
  • 王春波
  • 期刊论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 田盛; 王祎; 吴德超; 曲扬
    • 摘要: 为明确黑曲霉(Aspergillus niger)发酵对牛蒡(Arctium lappa)根的化学成分及其降糖活性的影响,本文采用黑曲霉发酵牛蒡根,分析不同发酵时间不同的发酵品对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制作用和化学成分的变化。酶抑制实验结果表明,牛蒡根对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制作用随发酵时间延长而增强,牛蒡根发酵后对二者的抑制率分别提升17.8%和27.9%。采用主成分分析法(PCA)对化学成分分析结果进行统计分析,结果表明不同时间的发酵产品可依据其化学组成分为三个阶段,即第一阶段(1~5 d)、第二阶段(6~14 d)和第三阶段(15~20 d)。通过偏最小二乘判别分析法(PLS-DA)对三个阶段的差异性成分进行分析,发现绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A是不同发酵时间牛蒡根中的主要差异性成分。在发酵后牛蒡根中的绿原酸、咖啡酸、异绿原酸A的含量升高,分别可达到发酵前的2.1、148.7和1.2倍。相关性分析结果表明,牛蒡根经黑曲霉发酵后对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制作用增强与绿原酸、咖啡酸和异绿原酸A含量升高有关。因此,可以通过控制黑曲霉发酵的时间来达到提高牛蒡根中具有降糖作用的物质含量的目的。
    • 梁玮; 李莹; 冯进; 柴智; 崔莉; 黄午阳
    • 摘要: 牛蒡是一种膳食与营养价值极佳的植物,俗称"东洋参"。牛蒡根富含菊糖、膳食纤维、绿原酸等活性物质,具有降血脂、降血糖、抗癌、抑菌、抗炎、护肝等生理功能。本文综述其活性成分、营养功效及精深加工现状,以期为其功效成分的精准加工提供科学依据,为进一步开发和利用牛蒡资源提供理论支持。此外,对其今后研究方向和应用前景进行展望,为肥胖、高血脂、二型糖尿病、结肠炎等慢性非传染性疾病的早期预防提供新思路。
    • 杨会利; 贾海霞
    • 摘要: 薯农在红薯栽培过程中经常会遇到一些红薯畸形现象:有的表现大头小尾,形成牛蒡根;有的红薯表面出现大小不等的裂口;还有的红薯肉发硬,像长了“红血丝”一样。以上这些表现都是红薯畸形现象,不仅影响红薯的产量,更严重的是降低商品性,影响薯农的收入。那形成红薯畸形块根的原因是什么呢?我们又该如何防治呢?
    • 刘群群; 王燕; 李飞艳; 邱艳明; 毛群芳
    • 摘要: 以江苏徐州A和山东苍山B两地的牛蒡根为原料,采用超声波辅助法提取牛蒡根中的总黄酮,并用大孔树脂联合聚酰胺法对其进行纯化后,从体外和体内2个方面研究牛蒡根总黄酮的抗氧化活性。结果表明,两地牛蒡根总黄酮均有很强的总抗氧化能力和铁离子还原力,其清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl radical,DPPH)自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基的半数抑制质量浓度IC_(50)分别为A:0.542±0.049 mg/mL,B:0.642±0.058 mg/mL;A:0.761±0.068 mg/mL,B:1.04±0.098 mg/mL;A:0.793±0.084 mg/mL,B:1.06±0.12 mg/mL。金属离子螯合能力IC_(50)分别为A:27.48±0.24μg/mL,B:29.40±0.32μg/mL,其能显著提升小鼠血清和肝脏的总抗氧化能力(Total antioxidization capacity,T-AOC)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活性,同时能显著降低小鼠血清和肝脏的丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,两地的牛蒡根总黄酮体内抗氧化活性没有显著差异。由此说明,两地的牛蒡根总黄酮均有较强的体外抗氧化能力和体内抗氧化能力,且没有显著差异。
    • 摘要: 【配方】杉木节50g、牛蒡根120g、地骨皮30g、大麻仁60g、生地120g、丹参30g、牛膝50g、防风20g、独活30g、白酒1500ml。【功用】清虚热,祛风,活血,消肿。【制法】1.将上述药材一同捣成粗末,装入纱布袋内;2.放入干净的器皿中,倒入白酒浸泡,密封;3.7日后开启,去掉药袋,过滤去渣,装瓶贮存。
    • 刘群群; 王燕; 李飞艳; 邱艳明; 毛群芳
    • 摘要: 以江苏徐州A和山东苍山B两地的牛蒡根为原料,采用超声波辅助法提取牛蒡根中的总黄酮,并用大孔树脂联合聚酰胺法对其进行纯化后,从体外和体内2个方面研究牛蒡根总黄酮的抗氧化活性.结果表明,两地牛蒡根总黄酮均有很强的总抗氧化能力和铁离子还原力,其清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl radical,DPPH)自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基的半数抑制质量浓度IC50分别为A:0.542±0.049 mg/mL,B:0.642±0.058 mg/mL;A:0.761±0.068 mg/mL,B:1.04±0.098 mg/mL;A:0.793±0.084 mg/mL,B:1.06±0.12 mg/mL.金属离子螯合能力IC50分别为A:27.48±0.24 μg/mL,B:29.40±0.32 μg/mL,其能显著提升小鼠血清和肝脏的总抗氧化能力(Total antioxidization capacity,T-AOC)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)活性、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活性,同时能显著降低小鼠血清和肝脏的丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,两地的牛蒡根总黄酮体内抗氧化活性没有显著差异.由此说明,两地的牛蒡根总黄酮均有较强的体外抗氧化能力和体内抗氧化能力,且没有显著差异.
    • 摘要: 【配方】生地黄(切)100g、大豆(炒)200g、牛蒡根(切)100g、酒2000ml【功用】补肾除烦,袪风止痛,【制法】1.将上述药材装入纱布袋内,放入干净的器血中;2.放入酒中浸泡,密封;3.5日后开启,过滤后装瓶备用。【用法】不限时,随量服用。【药材功效解析】生地黄:性味甘、苦、寒,有清热凉血,养阴生津功能。
    • 苗航; 张瑜倪; 刘冬雪; 郭素华; 林珠灿
    • 摘要: 目的 筛选牛蒡根抗肺癌活性部位.方法 运用系统溶剂法制备牛蒡根各提取部位;体外培养肺癌A549细胞,采用MTT法检测细胞株半数抑制浓度(IC50值),以IC50值为评价指标初步筛选出牛蒡根抗肿瘤有效部位;建立肺癌A549细胞移植瘤裸鼠模型,通过记录肿瘤体积、裸鼠体质量、脏器指数及瘤体质量变化来评价牛蒡根石油醚部位的体内抗肺癌作用.结果 MTT实验结果表明牛蒡根不同提取部位中仅石油醚部位对肺癌A549细胞的增殖显示较强的抑制作用;体内裸鼠肺癌A549细胞移植瘤实验表明石油醚部位可明显抑制裸鼠肿瘤的生长(P0.05).结论 牛蒡根的石油醚提取部位是其抗肺癌的有效部位.
    • 沈洪昇; 何景华; 赵秀梅; 顾娜; 史鹏程; 胡人杰
    • 摘要: 目的:通过生物活性追踪法对牛蒡根氯仿提取物进行分离提取,研究其抗肿瘤有效组分及可能的作用机制.方法:牛蒡根氯仿提取物经硅胶柱洗脱分离得到不同组分.用S180细胞和K562细胞经MTT法筛选活性组分;流式细胞术检测活性组分对K562细胞周期及凋亡的影响;小鼠淋转实验验证活性组分对小鼠免疫功能的影响;MTT法观察活性组分对耐药细胞K562/02的逆转作用.结果:牛蒡根氯仿提取物分离鉴定后得到甾体类组分(L-1)、三萜类组分(L-2)、L-3和L-44个组分.各组分对S180细胞均显示很强的细胞毒作用,其IC50值均在10μgL以下.而K562细胞对甾体类组分和三萜类组分敏感度较高,IC50值分别为204.50 μg/mL和117.56 μg/mL;三萜类组分可使K562细胞G0/G1期细胞比例较对照组的45.52%增加至53.82%,S期细胞比例由对照组的45.68%减少到37.11%(均P<0.05);甾体类组分和三萜类组分分别将K562细胞凋亡率由5.1%增加至21.8%和38.0%(均P<0.01).三萜类组分对小鼠淋巴细胞存在一定促进增殖作用,而甾体类组分与阿霉素合用后K562/02细胞耐药指数由1 165降低至468(P<0.01).结论:牛蒡根氯仿提取物中的甾体类组分和三萜类组分影响细胞周期、诱导细胞凋亡并在免疫调节和肿瘤耐药性方面发挥抗肿瘤作用.
    • 王文婷; 肖慧敏; 冯凡; 韩方凯; 封其虎
    • 摘要: 采用冷凝回流法提取牛蒡根总黄酮,以单因素试验探究四个因素:提取温度、料液比、乙醇溶液浓度和提取时间对牛蒡根总黄酮提取率的影响,然后通过响应面优化得出最佳提取工艺.结果表明,冷凝回流法提取牛蒡根总黄酮的最佳工艺为:料液比(g/mL)1:10、乙醇溶液浓度39%、提取温度88°C、提取时间2.6 h,此时牛蒡根总黄酮提取率可以达到5.914 mg/g.
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