牛海绵状脑病

摘要： 2022年8月19日,农业农村部网站公布修订后的《人畜共患传染病名录》。此次纳入名录的人畜共患传染病一共24种,分别为牛海绵状脑病、高致病性禽流感、狂犬病、炭疽、布鲁氏菌病、弓形虫病、棘球蚴病、钩端螺旋体病、沙门氏菌病、牛结核病、日本血吸虫病、日本脑炎(流行性乙型脑炎)、猪链球菌Ⅱ型感染、旋毛虫病、囊尾蚴病、马鼻疽、李氏杆菌病、类鼻疽、片形吸虫病、鹦鹉热、Q热、利什曼原虫病.

摘要： 农业部会同卫生部制定，于2009年1月19日发布的（农业部公告第1149号）人畜共患传染病有牛海绵状脑病、高致病性禽流感、狂犬病、炭疽、布鲁氏茵病、弓形虫病、棘球蚴病、钧端螺旋体病、沙门氏菌病、牛结核病、日本血吸虫病、猪乙型脑炎、猪Ⅱ型链球菌病、旋毛虫病、猪囊尾蚴病、马鼻疽、野兔热、大肠杆菌痛（0157：H7）、李氏杆菌病、类鼻疽、放线茵病、肝片吸虫病、丝虫病、Q热、禽结核病、利什曼病，共26种。

摘要： 2017年5月4日,欧盟委员会发布G／SPS／N／EU／209号通报。修订肉制品和经处理的胃、膀胱和肠等肉类产品的卫生证书模板，其中有关牛海绵状脑病（BSE）证明内容包括：（1）有关进口牛、绵羊或山羊等动物源性产品的文本说明。

摘要： 英国疯牛病造成了人类疾病传播的潜在危害,牛羊肉等肉食品的安全备受关注.为了避免疯牛病污染的肉品进入食物链,世界多个研究小组对各类肉食品开展了基于疯牛病传播因子安全方面的研究.疯牛病患病牛肉可以直接感染人类并导致发病,阳性病牛应彻底销毁并进行无害化处理,严禁进入食物链.染病的羊肉和鹿肉属于高度危险食品,也应做销毁处理,而猪肉、马肉、兔肉和水牛肉等则相对比较安全.同时,朊蛋白疾病的感染还与人类自身朊蛋白编码基因多态性有关.在严格检疫的同时,培育抗病品种的家畜以及食用不易感的肉类食品成为未来肉食品安全的一种发展趋势.本文总结了疯牛病、痒病等可传播海绵状脑病患病动物的肉用安全性,还分析了疯牛病可能突破种间屏障而造成跨物种传播的可能性,为肉食品安全及检疫提供参考.

摘要： 李斯特菌脑炎是大脑实质感染单核细胞性李斯特菌引起的一种疾病,偶见于饲喂青贮饲料的奶牛。最初引起发热,随后感觉过敏、有攻击倾向、转圈、撞头,伴有一侧或双侧上眼睑下垂的面部麻痹、干性角膜炎。一侧或双侧耳朵也可能受影响,偶尔第五和第七脑神经受影响,导致咀嚼和吞咽受损,食物阻塞于咽和口部。

摘要： 《牛屠宰检疫规程》检疫对象有口蹄疫、牛传染性胸膜肺炎、牛海绵状脑病、布鲁氏菌病、牛结核病、炭疽、牛传染性鼻气管炎、日本血吸虫病。笔者根据多年的检疫经验，总结如下各种疫病的检疫要点。

摘要： 近期,由英国Sanders-Brown衰老中心,英国医学院微生物学、免疫学及分子遗传学教授Chongsuk Ryou博士领导的一项新的研究预示了人类有可能对朊病毒引发的疾病进行医治。由朊病毒引起的朊病毒病包括了人的克罗伊茨费尔特-雅各布病与牛的牛海绵状脑病(俗称"疯牛病")。朊病毒是由传染性朊蛋白质颗粒组成的非常规病原体,其可以抵御传统的杀菌程序。目前人们尚不知道什么药剂或程序可以阻止或扭转由此病毒引起的危害。

摘要： 人畜共患病是指人和动物之间相互传播的一大类传染性疾病。2009年,农业部公布了我国最新的《人畜共患传染病名录》,名列其中的除了牛海绵状脑病（疯牛病）、高致病性禽流感、狂犬病这些常见的病外,布鲁氏菌病、弓形虫病、棘球蚴病、钩端螺旋体病、猪链球菌病、李氏杆菌病、利什曼病等“冷门”的疾病也赫然在列。实际上,全世界目前已证实的人畜共患传染病有250多种,

摘要： 本文介绍了牛海绵状脑病及该病的检疫政策，文章从如下几方面进行了论述：一、牛海绵状脑病及理化特性二、临床症状及流行病学三、BSE的传播和感染途径四、检疫方法：五、我国对疯牛病的检疫政策的变化六、世界动物卫生组织的检疫要求七.对我国防控疯牛病的建议

摘要： 牛海绵状脑病是致命性可传染性的神经退化性疾病，是朊病毒病(又称传染性海绵状脑病)中的一种。本文从牛海绵状脑病的感染途径、增殖方式、朊病毒蛋白的构像转化、发病机制等方面进行了综述。

摘要： 本文建立了单克隆抗体介导牛海绵状脑病免疫组织化学检测方法,讨论了该检测方法在中国牛海绵状脑病持续监测中的应用.

摘要： 剖析了韩国因解禁美国牛肉而引发政治危机事件的发生原因,认为韩国的进口牛肉风波对我国如何科学防范疯牛病(牛海绵状脑病)传入、妥善处理牛肉解禁问题有着重要的启示意义：一是疯牛病已经发展成为社会经济问题,事关国家经济安全和社会政局稳定；二是疯牛病问题是一个科学问题,任何与疯牛病相关国际贸易的决策都要以科学为基础；三是应警惕美国通过各种外交途径施加压力,强行采用政治手段解决牛肉贸易纠纷；四是有必要根据疯牛病的最新科学证据和国际流行病学状况,适时调整疯牛病防控政策,掌握解禁主动权以最大限度保护国家利益；五是应坚持正确的舆论导向,普及疯牛病科学知识,增强社会公众的心理承受能力。

摘要： 朊病毒病(又称传染性海绵状脑病)的病原是致病型朊蛋白(PrPSc),聚集在牛脑中能够引发牛海绵状脑病(BSE).利用自制的单抗4C11和国外同类单抗进行免疫组织化学(IHC)的比较染色,结果显示单抗4C11和国际上常用的单抗在BSE阳性切片的IHC染色结果上没有显著差异;利用单抗4C11结合IHC方法检测中国山东省150例牛脑样品的实验表明,所有送检样品中IHC的检测结果均为阴性,而且IHC方法比较适合于我国BSE的检测;对中枢神经组织内细胞型朊蛋白(PrPC)的IHC定位结果显示,PrPC在牛脑组织不同部位的分布有差异。

摘要： 肉骨粉是产生牛海绵状脑病(BSE)的主要原因,根治BSE很有必要研究饲料和肥料中的肉骨粉的检出方法.本文探讨了利用近红外反射光谱(NINS)分析技术快速检测复合化学肥料中肉骨粉含量的可行性.92个样品作为校正集,采用偏最小二乘法(PLS),分别对光谱进行散射校正和卷积平滑、一阶微分、二阶微分预处理建立校正模型,以最大的决定系数(R2)和最小的标准差(SEC)为选择依据,通过比较,以卷积平滑与一阶微分处理相结合的处理效果最好,其真值与模型预测值的决定系数(R2)、相对标准偏差(RSD)和相对分析误差(RPD)分别为0.9964、4.32％和16.12.42个样品作为检验集进行外部验证,其决定系数(r2)、RSD和RPD分别为0.9834、8.76％和7.78.结果表明,利用近红外分析技术可以成功检测出复合肥料中肉骨粉的含量.

摘要： 疯牛病，简称BSE，医学上称为牛海绵状脑病，是当今世界的一大热点难点问题。自1985年在英国首先发现以来，至今世界上发现有此病的国家数目已经上升到几十个。本文介绍了对高危牛数量的估计、目标高风险群体的的定义/界定以及实验室网络建设和检测试验等美国国家BSE监测计划提纲的要点，浅谈了澳大利亚的经验和中国的对策。

摘要： 疯牛病是一种严重危害动物和人健康的疾病,其病原朊病毒可以通过食物链进行传播,因此建立准确的检测牛源性成分的方法非常重要.我们采用常规PCR和Real-time PCR中的TaqMan技术建立了快速鉴定牛源性成分的方法,使用Chelex-100提取肉骨粉中的DNA,过程简单可靠仅需要20分钟左右,对不同含量的牛肉骨粉进行检测,常规PCR能够检测到的最低含量是0.001﹪,用Real-time PCR对相同的样品进行检测所得到的灵敏度更高,可达到0.0001﹪,两种PCR方法的鉴定过程都非常简单快速,各需要2个小时左右.这两种方法可以根据各实验室的不同条件作为肉骨粉鉴别的常规检测方法.

摘要： 疯牛病是一种严重危害动物和人健康的疾病,其病原朊病毒可以通过食物链进行传播,因此建立准确的检测牛源性成分的方法非常重要.我们采用常规PCR和Real-time PCR中的TaqMan技术建立了快速鉴定牛源性成分的方法,使用Chelex-100提取肉骨粉中的DNA,过程简单可靠仅需要20分钟左右,对不同含量的牛肉骨粉进行检测,常规PCR能够检测到的最低含量是0.001﹪,用Real-time PCR对相同的样品进行检测所得到的灵敏度更高,可达到0.0001﹪,两种PCR方法的鉴定过程都非常简单快速,各需要2个小时左右.这两种方法可以根据各实验室的不同条件作为肉骨粉鉴别的常规检测方法.

摘要： 疯牛病是一种严重危害动物和人健康的疾病,其病原朊病毒可以通过食物链进行传播,因此建立准确的检测牛源性成分的方法非常重要.我们采用常规PCR和Real-time PCR中的TaqMan技术建立了快速鉴定牛源性成分的方法,使用Chelex-100提取肉骨粉中的DNA,过程简单可靠仅需要20分钟左右,对不同含量的牛肉骨粉进行检测,常规PCR能够检测到的最低含量是0.001﹪,用Real-time PCR对相同的样品进行检测所得到的灵敏度更高,可达到0.0001﹪,两种PCR方法的鉴定过程都非常简单快速,各需要2个小时左右.这两种方法可以根据各实验室的不同条件作为肉骨粉鉴别的常规检测方法.

摘要： 本发明涉及诊断由非传统性可传播性因子毒株引起的可传播性亚急性海绵状脑病的方法，该方法包括：(1)用至少一种蛋白酶K处理所述样品，以完全降解PrP-sen，同时保存PrP-res的八肽基序重复的全部或部分，而无论何种毒株；(2)用能特异鉴定所述八肽基序重复的配体接触所处理的样品，和(3)检测配体/八肽基序重复复合物的可能存在。本发明还涉及鉴别诊断方法。

摘要： 本发明公开了一种利用废旧聚乙烯醇海绵制备的海绵状吸附材料及制备方法，属于环境材料合成与应用领域。本发明以聚乙烯醇海绵为基质，经聚合、胺化反应以及负载三价铁离子，制得新型海绵状吸附材料。该合成方法简单、原料价格低廉，所制备的海绵吸附材料韧性大、机械强度高，具有亲水性表面和高吸水性，能有效吸附去除水中五价砷，吸附饱和后的海绵可脱附再生重复使用。

摘要： 本申请提供了一种方法，包括使包含血红蛋白和至少一种病原体的生物流体与第一过滤器接触，产生第一滤液；使第一滤液与纳米过滤装置接触，产生第二滤液；使第二滤液与色谱材料接触，分离洗脱级分；使洗脱级分与疏水溶剂接触，产生疏水相和亲水相；以及分离亲水相，其中生物流体包括等于或小于约65kDa的目的组分。本申请还提供了一种方法，包括使包含高分子量组分和至少一种病原体的生物流体与第一过滤器接触，产生第一滤液；使第一滤液与亲水膜接触，产生第二滤液；使第二滤液与色谱材料接触，分离洗脱级分；使洗脱级分与疏水溶剂接触，产生疏水相和亲水相；以及分离亲水相，其中高分子量组分具有大于约65kDa的分子量。本申请还提供了一种方法，包括使包含血红蛋白和至少一种病原体的生物流体经历至少两个过滤步骤，从而降低与生物流体相关的病原体的量。本申请还提供了一种方法，包括通过将包括多个过滤步骤的正交分离方法用于人和/动物来源的血红蛋白溶液，除去该血红蛋白溶液中的传染性海绵状脑病病原体。

摘要： 本发明提供在动物中诊断传染性海绵状脑病(transmissible spongiform encephalopathy)(TSE)或朊病毒疾病的方法，该方法包含测定所述动物的样品以确定样品中的类红细胞、巨核细胞或血小板谱系造血细胞的数目或其表达产物的量。

摘要： 本发明涉及诊断由非传统性可传播性因子毒株引起的可传播性亚急性海绵状脑病的方法，该方法包括：(1)用至少一种蛋白酶K处理所述样品，以完全降解PrP－sen，同时保存PrP－res的八肽基序重复的全部或部分，而无论何种毒株；(2)用能特异鉴定所述八肽基序重复的配体接触所处理的样品，和(3)检测配体/八肽基序重复复合物的可能存在。本发明还涉及鉴别诊断方法。

摘要： 描述了检测作为传染性海绵状脑病(TSE)指示的朊病毒蛋白或PrP－Sc蛋白的方法。一方面，本发明涉及特异结合朊病毒蛋白保守表位的单克隆抗体和使用所述抗体于免疫测定，以检测经固定或未经固定组织中作为存在TSE感染指示的PrP－Sc。在另一方面，本发明涉及所述单克隆抗体与第二单克隆抗体组合的单克隆抗体混合物，所述第二单克隆抗体特异结合朊病毒蛋白的第二保守表位。所述混合物中的一种或两种单克隆抗体可以识别已经报道有自然TSE的所有哺乳动物物种和许多密切相关的物种中发现的表位。因此，尽管PrP蛋白在物种如反刍动物牲畜、猫、貂、人类和非人类灵长动物中有种间和种内变异，但所述抗体混合物提供了针对PrP蛋白的高灵敏度、确定的特异性和广谱反应性。

摘要： 本发明涉及传染性海绵状脑病的亚临床和临床诊断的方法,其特征在于可以测量出一种标记蛋白的表达改变。在本发明方法的具体实施方案中,所测标记蛋白是朊病毒蛋白(PrP－sen)或γ干扰素(IFNγ),或层粘连蛋白受体(LR)或层粘连蛋白受体前体(LRP)。本发明还涉及一种检验试剂盒,该试剂盒使用本发明标记蛋白的特异性抗体。本发明还涉及一种应用寡核苷酸的检验试剂盒,在严谨条件下该寡核苷酸能够与编码本发明的标记蛋白的核酸杂交。此外,本发明还涉及特异于上述标记蛋白的抗体或寡核苷酸在本发明的方法中的应用。本发明还涉及该检验试剂盒在诊断传染性海绵状脑病方面的用途。

摘要： 本发明涉及从怀疑污染有NCTAS的蛋白质溶液特别是从血制品中分离非常规性传染源(NCTAS)即病原体的方法,悬浮至少一种吸附剂至少10分钟时间。所述吸附剂选自硅藻土,硅藻土,硅酸,粘土矿物,金属氢氧化物或水合金属氧化物,纤维素,珍珠岩和不溶于水的合成聚合物。搅拌得到的悬浮液,接着从蛋白质溶液中分离出吸附剂。

摘要： 本发明提供牛海绵状脑病检查的预处理方法，该检查的预处理方法包括：对采集的亲代检测体进行匀浆化的第1工序；分取指定量匀浆化的亲代检测体M为子代检测体N的第2工序；注入指定量的作为试剂A的酶剂蛋白酶K，混合以分解蛋白质的第3工序；用第1水准温度加温的第4工序；加入指定量试剂B，混合至溶液变成蓝色的第5工序；离心分离处理，废弃其上清液的第6工序；注入指定量试剂CL进行浓缩的第7工序；以比较高的第2水准温度加温的第8工序；注入指定量稀释用试剂D进行混合的第9工序；分注指定量在微量滴定板的小孔中，使其吸附，制备出异常朊病毒化验用样品的第10工序。本发明的牛海绵状脑病检查的预处理方法，是具有使快速而又准确地化验出异常朊病毒成为可能，也可以应付大量的检测体等优点的BSE检查的预处理方法。

摘要： 本发明提供牛海绵状脑病检查的预处理方法，该检查的预处理方法包括：对采集的亲代检测体进行匀浆化的第1工序；分取指定量匀浆化的亲代检测体M为子代检测体N的第2工序；注入指定量的作为试剂A的酶剂蛋白酶K，混合以分解蛋白质的第3工序；用第1水准温度加温的第4工序；加入指定量试剂B，混合至溶液变成蓝色的第5工序；离心分离处理，废弃其上清液的第6工序；注入指定量试剂CL进行浓缩的第7工序；以比较高的第2水准温度加温的第8工序；注入指定量稀释用试剂D进行混合的第9工序；分注指定量在微量滴定板的小孔中，使其吸附，制备出异常朊病毒化验用样品的第10工序。本发明的牛海绵状脑病检查的预处理方法，是具有使快速而又准确地化验出异常朊病毒成为可能，也可以应付大量的检测体等优点的BSE检查的预处理方法。