牛汉

摘要： 舒芜、绿原、牛汉三人在年轻时候,曾以进步青年的身份走上左翼文学的道路。1950至1980年代,他们是来往较多的朋友,后关系因某事件而破裂。关于1980年代中期平反事件中的舒芜角色,此前有不少研究成果,但结论和范畴已经固化。其实,当时就有人对这种角色定位提出过不同看法,只是社会思潮正处在它的峰值期,并没有给商议留下足够的空间,所以有价值的讨论亦未能展开。本文并非它的专门性研究,而是在撰写文章的时候,偶尔发现了一些新材料,认为新材料不仅是对当年研究有益的补充,某种意义上,也成为重勘三人关系史的新角度。

摘要： 牛汉一生坚持现实主义与抒情手法并重、将个人体验与时代历史高度结合的诗学观念。从20世纪40年代到70年代之后,他在诗学观念与写作实践中,初心未变,但有加深与推进,体现出一种对于“人·诗·历史”关系的特殊认识,并落实为一种通过生命搏击式的写作来实现对历史的深沉领悟的特殊方式。他后期的“情境诗”及其中的生命意象充分体现了他带着主观情感“突入”世界与现实的写作方式,以个人经验赋予历史以血肉,在一定程度上实现了自我与历史相融合的诗学理想。

摘要： 对史料的新掘和对传统史观的突破聚成了本期“文学史研究”栏目的焦点。程光炜基于新的史料发现,对舒芜、绿原、牛汉的历史关系进行了别出心裁的探讨,突破了以往研究的惯性思考和固化视角。孟繁华试图拓宽文学史研究的体裁范畴,将当代歌词创作纳入其中。徐洪军考察了1980年代一大批现代著名作家的文学活动轨迹,钩沉了1980年代新启蒙与现代派之外的另一种史料来源。

摘要： 年轻的诗人牛汉因浸染草原文化记忆,又因家国苦难的激发,创造了“鄂尔多斯草原”意象。牛汉晚年的诗文创作,不断向苦难的现实故乡皈依,文化记忆发生地——草原的理想色泽逐渐剥落。故乡与草原共有的精神韧性始终是牛汉为人为文的精神源泉。

摘要： 牛汉将绘画的技法引入诗歌,以色彩的描绘、场景的捕捉、形象的刻画见长,诗中呈现出的绘画美,给人以美的享受和启迪。新时期,牛汉历经沧桑“归来”后完成了三首长诗的创作,证实了自己诗歌审美观念的变化,超脱美在诗中脱颖而出。诗人通过不同形式和艺术手法展示诗歌的坚韧美,其中蕴含的百折不挠、坚韧不拔的精神起到了警醒世人的作用。

摘要： “新生代诗歌”大规模兴起,预示诗坛掀起一股强大的诗歌实验潮流,其最大特点是重视诗歌的实验性,从诗歌的语言形式入手进行探索和创新,显示了不同寻常的艺术魅力,取得了引人注目的成绩。然而,在初期“新生代诗歌”发展并不顺利,遭到主流刊物的冷漠疏离。牛汉独具慧眼,发现了“新生代诗歌”的“可贵”之处,对其进行命名,不遗余力借助《中国》刊发大量的“新生代诗歌”,做出热情洋溢的评论。

摘要： 牛汉驰名中国当代诗学界,其诗歌呈现出不可复制的风格。诗人基于生命的同理心,塑造不同形态的生命,给生命以深切的关怀。牛汉诗歌的语言个性鲜明。牛汉尊重语言的自在性和生成性,将语言从生命里创造出来,使其具有生命的热力、鲜活的原生态和生命的质感;牛汉自觉选择了适合自我性格和心理的表达方式,语言呈现散文的风格,质朴无华,疏放自由,不受韵律的拘囿,句子长短不一,洋溢着散文美;牛汉向生命的内蕴深挖,使语言走向深刻,富有哲理性的内涵。

摘要： 牛汉驰名中国当代诗学界,其诗歌呈现出不可复制的风格.诗人基于生命的同理心,塑造不同形态的生命,给生命以深切的关怀.牛汉诗歌的语言个性鲜明.牛汉尊重语言的自在性和生成性,将语言从生命里创造出来,使其具有生命的热力、鲜活的原生态和生命的质感;牛汉自觉选择了适合自我性格和心理的表达方式,语言呈现散文的风格,质朴无华,疏放自由,不受韵律的拘囿,句子长短不一,洋溢着散文美;牛汉向生命的内蕴深挖,使语言走向深刻,富有哲理性的内涵.

摘要： 创刊于1978年的《新文学史料》是新中国第一本以刊发作家回忆录为主的期刊。它的诞生是为了抢救"左联"老作家的资料,但创刊号的办刊策略显示出编者"为了反映文学史全貌"采取了更多的主动性。总的来说,以牛汉为代表的编者的选择,不仅深刻塑造了刊物的面貌,也通过恢复个体文学记忆的方式为后来兴起的"重写文学史"做了史料上的准备。

摘要： 牛汉早期诗歌具有蒙古族的特色,草原书写是其具体表现之一.诗人的出身和成长经历为草原书写提供了前期准备,充当了"启蒙者"的角色.草原书写呈现动态的变化:由灰暗过渡到明朗,希翼代替绝望.牛汉致力于草原书写,倾注了对大自然和生命的热爱,表达了他不惧战斗、追求革命的英雄主义豪情,洋溢着他自由独立阳刚的精神之美.

摘要： 本发明公开了一种牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒和牛轮状病毒的三重RPA检测试剂盒，包括分别由SEQ.ID.NO.1和SEQ.ID.NO.5、SEQ.ID.NO.8和SEQ.ID.NO.13以及SEQ.ID.NO.15和SEQ.ID.NO.18所示核苷酸序列组成的牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒以及牛轮状病毒的RPA检测引物组。所述试剂盒基于重组酶聚合酶扩增法，以利用RNA反转录形成的cDNA为模板进行扩增反应，利用核酸凝胶电泳获得检测结果。本发明可用于同时对牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒和牛轮状病毒进行检测，操作简单，并且具有较高的灵敏度和特异性，为牛腹泻病毒的现场筛查提供了快速检测试剂。

摘要： 本发明涉及病毒检测领域，具体讲，涉及一种用于同时检测牛轮状病毒，牛病毒性腹泻病毒和牛冠状病毒的试剂盒及引物和探针。试剂盒中引物和探针的核苷酸序列如SED ID NO:1～SEQ ID NO:9所示。本发明的试剂盒具有操作简便、特异性强、灵敏度高、重复性好，可以同时实现对BVDV、BRV和BCoV的定性检测和准确定量的技术优势。

摘要： 本发明公开了一种扩增布莱凯特黑牛UCK2基因的引物及筛选布莱凯特黑牛优质牛种的试剂盒和方法，该方法是：选择布莱凯特黑牛UCK2基因mRNA表达水平高的布莱凯特黑牛牛种为优质牛种。本发明首次提出以检测UCK2基因mRNA表达水平来筛选优质牛种的方法，为培育优质布莱凯特肉牛品种提供了新的思路。在检测时使用本发明特异的引物和试剂盒，使用qRT‑PCR方法来检测布莱凯特黑牛mRNA水平的表达量，通过mRNA表达水平来判定蛋白质表达水平即可筛选出优质牛种，把转录组测序技术和qRT‑PCR技术结合起来，解决了传统SNP的不稳定性和普通RFLP的局限性，简单、快速、成本低、精确度高、检测结果直观、便于推广。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴定牛支原体、牛病毒性腹泻病毒和牛传染性鼻气管炎病毒的引物组及其应用。本发明保护引物对甲和引物对乙和引物对丙组成的引物组合。引物对甲由序列1所示的引物F1和序列2所示的引物R1组成。引物对乙由序列3所示的引物F2和序列4所示的引物R2组成。引物对丙由序列5所示的引物F3和序列6所示的引物R3组成。采用引物对甲和引物对乙和引物对丙，通过三重二温式PCR检测牛支原体、牛病毒性腹泻病毒和牛传染性鼻气管炎病毒，具有特异性好、灵敏度高、普适性好、方便快速等优点，可用于临床鉴别诊断和流行病学调查。本发明为牛病的防控提供了新的技术方法，具有很高的临床应用价值。

摘要： 本发明涉及一种预防牛病毒性腹泻、牛传染性鼻气管炎、牛副流感的三联灭活疫苗及其制备方法。本发明所述疫苗其有效成分包括牛病毒性腹泻病毒、牛传染性鼻气管炎病毒与牛副流感3型病毒的灭活抗原,该三联灭活疫苗是利用细胞转瓶、全悬浮及微载体培养的传代细胞系进行病毒增殖，并对制苗工艺等进行了优化。疫苗安全和效力检验结果显示：使用本发明的三联灭活疫苗免疫牛后没有任何局部和全身不良反应，所有的牛都产生了免疫保护，说明本发明的疫苗安全可靠，可达到“一针三防”的目的，降低经济损失。

摘要： 本发明公开了一种牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒和牛轮状病毒的三重RPA检测试剂盒，包括分别由SEQ.ID.NO.1和SEQ.ID.NO.5、SEQ.ID.NO.8和SEQ.ID.NO.13以及SEQ.ID.NO.15和SEQ.ID.NO.18所示核苷酸序列组成的牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒以及牛轮状病毒的RPA检测引物组。所述试剂盒基于重组酶聚合酶扩增法，以利用RNA反转录形成的cDNA为模板进行扩增反应，利用核酸凝胶电泳获得检测结果。本发明可用于同时对牛病毒性腹泻病毒、牛冠状病毒和牛轮状病毒进行检测，操作简单，并且具有较高的灵敏度和特异性，为牛腹泻病毒的现场筛查提供了快速检测试剂。

摘要： 本发明属于实验药剂技术领域，公开了一种透析的抗凝牛血、牛血浆和牛血清的制备方法，本发明的抗凝牛血、牛血浆和牛血清的制备方法，易于操作，便于快速制备出具有抗凝效果的牛血、牛血浆和牛血清，用于替代人血进行透析器的研发和性能测试，不受资源的限制和管制，有利于节省人血资源，同时还有利于透析器的研发和生产。

摘要： 本发明涉及一种牛支原体、牛结核分枝杆菌、牛多杀性巴氏杆菌的三重PCR快速诊断试剂盒。所述试剂盒的PCR引物为牛支原体oppD基因序列、牛多杀性巴氏杆菌Pm‑kmt基因序列、牛结核分枝杆菌IS6110基因序列的特异性引物。本发明通过对单一PCR进行优化后建立了三重PCR，通过优化试验，确定该三重PCR的最佳扩增条件为：94°C10min预变性；94°C1min，58°C50s,72°C1min，循环30次；72°C10min延伸。本发明提供的试剂盒，可用于牛支原体、牛多杀性巴氏杆菌、牛结核分枝杆菌单一和混合感染的鉴别诊断。试验结果证明试剂盒具有准确、快速、特异强、灵敏度高的特点，能有效检出牛支原体、牛多杀性巴氏杆菌、牛结核分枝杆菌，具有较好的重复性。

摘要： 本发明涉及病毒检测领域，具体讲，涉及一种用于同时检测牛轮状病毒，牛病毒性腹泻病毒和牛冠状病毒的试剂盒及引物和探针。试剂盒中引物和探针的核苷酸序列如SED ID NO:1～SEQ ID NO:9所示。本发明的试剂盒具有操作简便、特异性强、灵敏度高、重复性好，可以同时实现对BVDV、BRV和BCoV的定性检测和准确定量的技术优势。

摘要： 本发明公开了一种用于检测牛轮状病毒(BRV)、牛细小病毒(BPV)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的多重纳米PCR引物组及其应用。所述的引物组中含有分别用于检测牛轮状病毒、牛细小病毒和牛病毒性腹泻病毒的DPO引物对。本发明将DPO引物结合纳米PCR技术建立了一种能够同时检测BRV、BPV和BVDV的多重DPO‑nanoPCR检测方法。与常规PCR方法比较，该方法省时省力，能够迅速、准确、特异地检测出病原，在保证特异的基础上，又具有高度的灵敏性。本发明的提出为BRV、BPV和BVDV早期感染和隐性感染的诊断提供了一种新方法，为BRV、BPV和BVDV临床混合感染的检测提供给了一种可靠的技术手段，为疫病排查、筛查净化及综合防制提供了技术支持。