牛布氏杆菌病

摘要： 本文介绍了布氏杆菌的病原特性、牛布氏杆菌病的临床症状、流行特点、牛感染该菌后的病理变化。在此基础上,从诊断方式、预防方案的定制、具体治疗方法三个方面,详细介绍了牛布氏杆菌病的综合诊疗要素,以供参考。

摘要： 牛布氏杆菌病是肉牛养殖过程中所出现的一种慢性传染病,且具有人畜共患的特点,对肉牛养殖产业有很大的危害。在长时间的牛布氏杆菌病诊断与防治中积累了较多的成功经验,可有效降低牛布氏杆菌病的发生风险,值得推广应用。该文结合当前的牛布氏杆菌病防治技术,从多个方面分析论述肉牛养殖管理中牛布氏杆菌病的诊断与防治策略,期望可以为从事此类研究的朋友提供些许建设意见。

摘要： 为掌握青海省乌兰县牛布氏杆菌病的感染情况,2019年分别采用虎红平板凝集试验和试管凝集试验2种方法对青海省乌兰县5家不同规模奶牛场1 200份牛血清进行初筛和确诊。调查结果,虎红平板凝集试验初筛出阳性血清43份,阳性率为3.58%;试管凝集试验检测出阳性血清40份,阳性率为3.33%。说明青海省乌兰县存在牛布氏杆菌病的感染,需要加强牛场的饲养管理工作。

摘要： 本文主要是对牛布氏杆菌病的病原流行特点、临床特征、检疫方法和综合防治的措施进行分析,有利于减少该病对养牛业和人类健康的不利影响,进一步促进畜牧养殖业的可持续发展。

摘要： 本文主要是对牛布氏杆菌病的病原流行特点、临床特征、检疫方法和综合防治的措施进行分析,有利于减少该病对养牛业和人类健康的不利影响,进一步促进畜牧养殖业的可持续发展.

摘要： 在进行牛的养殖过程中,要想使牛群的养殖质量得到有效提升,就必须要牛布氏杆菌病进行科学的诊断与防治,相关人员要重视起对牛布氏杆菌病的诊断与防控工作.本篇文章对牛布氏杆菌病的流行特点以及病原特征进行深入分析,并对其诊断策略进行进一步探讨,希望能够高程度的保障牛养殖行业,使我国畜牧行业的发展得到推动.

摘要： 牛布氏杆菌病是对养牛业危害巨大的传染病,该文主要以新疆塔城市养牛业实际情况为例,从病原、易感性、传染源、传播渠道等方面对牛布氏杆菌发病原因进行简单分析,并围绕宣传教育、自繁自养、清洁消毒、免疫接种、检测净化等,探讨相应防治措施。

摘要： 在牛养殖过程中,由于牛感染巴氏杆菌,会引发牛巴氏杆菌这一高传染性的疾病,并且具有传播速度快、病死率高等特点,而在自然界中这种疾病的致病菌是十分常见的,在牛群健康情况下通常具有较高的免疫力,但是如果个别牛的抵抗力下降,一旦感染就会造成这种疾病在牛群中爆发,需要养殖户予以重视.

摘要： 本文概述了布鲁氏菌病的流行状况,重点阐述了牛羊布病的流行病学特点、病原检测、检疫隔离与扑杀、易感动物保护等措施,为布鲁氏菌病的科学防控提供指导.

摘要： 布氏杆菌病是牛、羊、猪最易出现的一类疾病,会导致母畜传染性流产.牛布氏杆菌病对牛的健康成长会有很大的危害,如何有效检疫与防控一直都是行业研究的热点问题,务必给予高度的重视.本文对牛布氏杆菌病的检疫与防控要点作较为系统的分析论述,期望可以为从事此类研究的相关人员提供一些建议.

摘要： 本研究对牛布氏杆菌病ELISA快速诊断试剂盒与血清试管凝集试验(SAT)、虎红平板凝集试验(RBT)、缓冲平板凝集试验(BPAT)进行了临床应用比较,临床共检测96份牛血清样品,ELISA检出31份阳性,SAT、RBT、BPAT均为阳性,阳性样品符合率为100﹪;ELISA检出65份阴性,SAT、RBT、BPAT均为阴性,阴性样品符合率为100﹪.ELISA方法检测样品只需1.5小时,而SAT需24小时,而且繁琐.ELISA快速、方便、特异、灵敏,在我省有关市、县应用2789头份,证明ELISA方法较SAT、RBT、BRAT方法先进、快速,结果客观可靠,取得了良好的社会效益,值得进一步在全省布病检测实际中推广应用.

摘要： 牛布氏杆菌病(也称流产布氏杆菌病,)是由布氏杆菌属引起的以感染家畜为主的人兽共患的慢性传染病,世界动物卫生组织(OIE)将本病列为必须通报的传染病之一,布病的主要传染源为患病动物.流行特点牛布病主要侵害乳牛,黄牛和水牛发病较少,一般母畜较公畜易感,幼畜具有一定抵抗力,性成熟的牛最易感.病畜和带菌动物是该病主要传染源.该病可通过饲料、饮水、饲养工具、蚊虫叮咬等直接和间接传播.主要采用淘汰病畜来控制该病的传播与扩散。宜从疫病的传染源、传播媒介、易感动物、生态环境等多个环节，采取综合性防治措施来控制该病发生。

摘要： 目的:牛布氏杆菌病(布病)是一种由布氏杆菌引起的人畜共患传染病,世界动物卫生组织(OIE)列为B类传染病,是国际贸易检疫中必检的传染病,我国将它列为B类传染病.加强牛布氏杆菌病检测,扑杀阳性牛是控制牛布氏杆菌病的关键措施之一.rn 方法：本研究选取高度保守的布氏杆菌属特异性的BM28基因序列，利用Primer Express 3.0软件进行引物和探针的设计。rn 结果：5个稀释度的范围内定量PCR有S型扩增曲线，符合定量PCR的Ct值与起始拷贝数之间严格的线性关系。通过对扩增曲线的分析，检测的R2值达到0.999。因此，标准曲线在5.O×105拷贝～5.O×l01拷贝每微升范围内呈现良好的线性关系，表明本实验绘制的标准曲线可以达到试验要求。rn 结论：实时荧光定量PCR检测方法是近年来应用较为普遍的一种快速检测方法，具有快速、准确的优点，适用于出入境动物产品的快速检测和排查。本研究从引物探针设计、模板纯化，PCR程序设计等方面进行了优化，建立了较为完善牛布氏杆菌病的鉴定检测方法，对布氏杆菌病的普查监测，以及进出口活动物及其产品的检验检疫具有重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种与布氏杆菌毒力相关的基因及其在布氏杆菌毒力评价及制备弱毒布氏杆菌中的应用。本发明首先利用蛋白结构域及3D结构预测鉴定到一种与布氏杆菌毒力相关的基因——abcS基因。利用RecA同源重组的方法，以卡那霉素抗性基因作为筛选标记替换abcS基因，构建了布氏杆菌abcS基因缺失株M28ΔabcS。荧光定量PCR试验表明，M28ΔabcS突变株中毒力因子四型分泌系统的表达严重下降。利用Balb/c小鼠持留感染模型评价了布氏杆菌abcS基因对布氏杆菌M28毒力的影响。结果显示：abcS基因缺失显著降低感染时脾脏的肿胀，同时严重影响细菌在小鼠脾脏内复制存活的能力，证实该基因是布氏杆菌M28的毒力相关基因。本发明的提出为布氏杆菌疫苗和药品的研发，提供了新的技术手段。

摘要： 本发明提供了一种用于区分动物感染布氏杆菌或布氏杆菌菌影疫苗的试剂盒，涉及生物检测技术领域。该试剂盒包含L7/L12‑SodC融合蛋白，L7/L12‑SodC融合蛋白含有核糖体L7/L12片段和Cu‑Zn超氧化歧化酶片段；若L7/L12‑SodC融合蛋白捕获抗体的量低于阈值，则待测样品感染的为布氏杆菌菌影疫苗；若L7/L12‑SodC融合蛋白捕获抗体的量高于阈值，则待测样品感染的为布氏杆菌。该试剂盒缓解了现有技术中存在的动物养殖场所布氏杆菌净化困难的问题。

摘要： 本发明涉及一种牛多杀性巴氏杆菌病、溶血性曼氏杆菌病二联灭活疫苗，该疫苗的有效成分含有抗原和佐剂，其中，抗原为牛多杀性巴氏杆菌荚膜A型肺炎病死牛分离株LY01，牛溶血性曼氏杆菌血清A6型肺炎病死牛分离株LY02。本发明还涉及上述疫苗的制备方法和注射剂量。1、本发明的灭活疫苗对目前流行的牛纤维素性化脓性肺炎和肉牛地方流行肺炎提供良好的免疫保护效力，疫苗安全性好，免疫效果稳定，免疫持续期长；2、本发明灭活疫苗的注射剂量为2ml，提高了临床注射操作便利性和疫苗包装利用率；3、疫苗种子液培养过程中不需通气搅拌发酵培养等传统方法，简便了抗原制备生产工艺，既能提高疫苗抗原纯度又能增强抗原的免疫原性。

摘要： 本发明涉及新孢子虫、布氏杆菌和牛传染性鼻气管炎病毒多重巢式PCR检测引物、试剂盒及检测方法，属于分子遗传学技术领域。本发明的多重巢式PCR检测试剂盒中包含检测新孢子虫ITS1、布氏杆菌16S rRNA和牛传染性鼻气管炎病毒gB基因的内外引物对，采用该试剂盒能够同步检测出引起奶牛流产的3种病原。该多重巢式PCR检测方法具有非常高的敏感性和特异性；一次即可检测出3种流产病原的感染情况，检测快速，并且节约了大量的成本。检测方法中对于PCR各个反应体系的组分进行了优化，使得体系组成简单合理，对各个阶段的反应程序进行了优化，使得扩增结果易判别、耗时短。

摘要： 本发明公开了一种治疗牛布氏杆菌病的药物，药物以益母草30克，黄芩15克，川芎10克，当归15克，熟地10克，白术10克，双花12克，连翘10克，白芍12克，甘草10克，木通8克，桔梗10克，赤芍15克，荆芥10克，大黄8克共研末成药。使用时，家有牛患牛布氏杆菌病，按上方量，每天2次，将药粉加蜂蜜150克为引子，用水冲服，5天痊愈。

摘要： 本发明涉及一种预防牛布氏杆菌病的饲料组合物，该饲料组合物是取金银花、玉米，制成10～40目的粉末，之后将秸秆切成小于3厘米的段，将所有原料搅拌均匀既为饲料组合物。本发明饲料组合物比对照饲料布氏杆菌病的发病率显著降低，可降低养牛业因牛布氏杆菌病造成的经济损失。

摘要： 一种竞争ELISA试剂盒检测牛布氏杆菌病的方法，属于生物技术检测领域，将超声裂解处理的牛种布鲁氏菌A99包被ELISA酶标板；再将抗布鲁氏菌特异单克隆抗体bru-5C10和稀释的待检血清样品加入酶标板的板孔中；并同时分别将抗布鲁氏菌特异单克隆抗体bru-5C10分别和已知的阴、阳性血清加入酶标板的板孔中，水浴后用PBST洗涤，再向各板孔中分别加入抗小鼠IgG酶标抗体，孵育洗涤后，进行显色反应，测得各板孔的OD450值，计算各板孔的抑制率。本发明利用建立的cELISA方法对小肠结肠炎耶尔森菌O9和大肠杆菌O157高免阳性血清进行检测，PI值均低于30%，可以有效地排除假阳性结果的发生。

摘要： 本发明提供一种利用重组重叠肽来诊断牛布氏杆菌的检测方法，涉及人畜共患病兽药和检测技术领域。该重组重叠肽(ROP‑OMP31)来诊断牛布氏杆菌的检测方法，包括如下步骤：对抗原蛋白的筛选从布氏杆菌外模蛋白筛选到抗原蛋白OMP31；疫苗设计，利用重组重叠肽技术设计ROP‑OMP31；人工合成，具体包括构建载体、原核表达和HPLC鉴定；大肠杆菌转化和蛋白质纯化；活性检测ROP‑OMP31，小鼠滴鼻后饲养3周，用抗酸染色染色检测活性；豚鼠皮试，建立豚鼠模型，喂养45天后进行皮试；牛皮试试验，建立牛布氏杆菌病模型，进行皮试。本发明OMP31‑ROP设计包含了更多抗原T细胞表位；蛋白检测的纯度更高，相应的质量会更好；同时与PCR技术和Elisa比较，容易操作，更加安全，成本更低。

摘要： 本发明涉及一种预防牛布氏杆菌的饲料，所述的饲料是由以下重量份数的原料：玉米55‑60、高粱秸秆20‑35、决明子10‑15、地骨皮15‑20、牡丹皮8‑10、知母10‑15、金银花12‑14、夏枯草9‑12、蒲公英12‑15、发酵剂1‑2。本发明所述的中药饲料对预防牛布氏杆菌病效果明显，具有增强牛的抗病性，安全系数高，且所有的原料均廉价易得，大大降低因布氏杆菌病造成的经济损失。

摘要： 本实用新型公开了一种牛布氏杆菌病快速诊断检测试纸条，包括PVC底板、吸水滤纸、NC膜、乳胶垫、样品垫，所述NC膜粘贴在PVC底板的顶部，所述吸水滤纸和乳胶垫分别粘贴在NC膜的顶部两端，所述样品垫覆盖于乳胶垫上，还包括防护机构，该防护机构包括透明袋、固定头、固定部一和固定部二，透明袋置于PVC底板的外侧；本实用新型的有益效果是：通过设计的防护机构，检测试纸条置于透明袋内，并通过透明袋的固定部一和固定部二粘合，实现检测试纸条的防护，从而更好的起到对检测试纸条的防护，解决了传统中的检测试纸条防护不便的问题；PVC底板的外侧面固定有对称分布的凸块，该凸块的表面开设有凹口，将大拇指和食指捏在凹口上，便于将PVC底板进行拿取。