牛大力
牛大力的相关文献在1997年到2023年内共计630篇,主要集中在中国医学、农作物、药学
等领域,其中期刊论文185篇、会议论文3篇、专利文献9718篇;相关期刊119种,包括天然产物研究与开发、广西科学院学报、中国民族民间医药等;
相关会议3种,包括第六届海南省科技论坛“医药科技创新与药品质量安全”专题论坛暨海南省药学会2012年学术年会、2012植物组培、脱毒快繁及工厂化生产种苗新技术交流会、2018年广东省药学会岭南中草药资源专业委员会第三届学术年会等;牛大力的相关文献由922位作者贡献,包括张景耀、姚绍嫦、白隆华等。
牛大力
-研究学者
- 张景耀
- 姚绍嫦
- 白隆华
- 王茂媛
- 王祝年
- 李送南
- 晏小霞
- 王建荣
- 王清隆
- 翟勇进
- 黄浩
- 羊青
- 韦荣昌
- 陈光英
- 徐立
- 李志英
- 张嘉雯
- 李良波
- 程感桃
- 黄创尚
- 罗燕莉
- 孙雯思
- 王一希
- 纪明慧
- 翁嘉纯
- 陈德泉
- 韦宏明
- 黄梓铭
- 黄碧兰
- 黄荣韶
- 吴春德
- 娄文勇
- 廖铭贤
- 曾庆钱
- 朱宇林
- 苏志恒
- 阮俊翔
- 徐宝山
- 文炯
- 梁永红
- 王道波
- 谭萍
- 阮经宙
- 黄智
- 伍家豪
- 凌梅
- 宋慧
- 黄维
- 刘召亮
- 李克烈
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马博凯;
钱冲;
王茂媛;
刘珊珊;
黄雯雯;
王尉;
勾新磊;
王祝年;
张梅
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摘要:
采用超高效液相色谱-串联质谱联用技术,建立了同时测定中药材牛大力中刺桐碱、芒柄花素和高丽槐素的分析方法。采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;质谱采用电喷雾电离,负离子源,以多反应监测模式检测,外标法定量。这3种分析物在各自的线性范围内线性关系良好,相关系数(R^(2))均大于0.9985,刺桐碱、芒柄花素和高丽槐素的检出限分别为2μg/g、0.02μg/g和30μg/g。在3个添加水平下,考察了该方法的准确度和重复性(n=6),且3种分析物的加标回收率在86.0%~104%之间,相对标准偏差为2.12%~5.57%。采用该方法分别对生长周期为3年、7年、10年和15年的牛大力中3种指标成分进行了检测,比较了3种指标成分含量的差异,并据此确定了7年是最佳栽培年限。该方法具有简单、快速、分离效果好的优点,可用于不同生长周期中药材牛大力中刺桐碱、芒柄花素和高丽槐素的同时分析检测。
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李健;
王倩;
周改莲
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摘要:
目的:通过正交试验筛选牛大力最佳切制工艺。方法:采用正交试验设计设置加工牛大力条件,通过紫外分光光度法、浸出物测定法等方法进行牛大力多糖、总黄酮和煎出物等指标的测定,制定综合评价规则进行结果分析。结果:3个因素对牛大力切制工艺影响程度依次为:A(蒸润时间)>B(切片厚度)>C(干燥温度),而各个因素不同水平的影响程度依次为:A_(1)>A_(2)>A_(3),B_(3)>B_(2)>Bd1,C_(2)>C_(3)>C_(1)。结论:牛大力最佳切制工艺应为A1B3C2,即蒸润10min,切3 mm片,60°C烘干。
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陈建旭;
刘艳芬;
黄球荣;
刘美钿;
曾月洁;
邓金影
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摘要:
以牛大力为原料提取水溶性蛋白,通过单因素试验和正交试验设计对牛大力水溶性蛋白提取工艺条件进行优化,并通过体外测定铁离子(Fe^(2+))的还原力和清除羟基自由基(·OH)的效果,评价牛大力水溶性蛋白的抗氧化性能。结果表明,液料比对牛大力水溶性蛋白提取率影响最大,其次是pH和提取时间,提取温度对牛大力水溶性蛋白提取率影响最小。牛大力水溶性蛋白提取的最优工艺条件是:提取温度50°C,提取时间4 h,液料比30∶1(mL∶g),pH值为9。在此优化工艺条件下,牛大力水溶性蛋白的提取率为154.59 mg·g^(-1)。牛大力水溶性蛋白具有较强的羟基自由基清除能力,对铁离子具有一定的还原力,但作用效果略低于维生素C。
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陈少容;
黄荣韶;
李良波;
姚绍嫦;
谭勇;
明如宏;
黄鼎
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摘要:
通过田间调查,梳理牛大力病虫害种类及流行规律。采取随机区组设计,比较不同药剂对牛大力的防治效果,探索最佳的绿色防控技术。结果表明,牛大力病虫害发生较少,但其在幼苗时期容易感染病害及虫害,主要包括了根腐病、锈病、白粉病、炭疽病、霜霉病、叶枯病、根结线虫病及蚜虫等;5种药剂对牛大力白粉病的防治均有效果,其中,25%三唑酮的防治效果为98.0%,42%寡糖·硫磺的为89.0%,1%蛇床子素的为76.8%,0.5%大黄素甲醚的为27.6%,哈茨木霉菌的为13.8%。25%三唑酮、42%寡糖·硫磺、1%蛇床子素3种药剂的防治效果最好,且三者间无显著差异;牛大力白粉病的最佳绿色防治技术为42%寡糖·硫磺与1%蛇床子素交错使用。
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欧阳霄妮;
蔡伟谊;
刘群娣;
郑小吉
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摘要:
目的:比较不同牛大力炮制品中高丽槐素和芒柄花素的含量,为牛大力的炮制加工提供实验依据。方法:将牛大力分别加工成不同炮制品,以HPLC法测定并比较样品中高丽槐素和芒柄花素的含量。结果:牛大力不同炮制品中,生品的高丽槐素和芒柄花素的含量均为最高,其次为蜜炙牛大力;清蒸牛大力的高丽槐素含量最低,酒炙牛大力的芒柄花素含量最低。结论:炮制加工对牛大力的药效成分含量会产生影响,可能导致牛大力药效作用的改变。
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蔡鹃;
周敏
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摘要:
牛大力特有的医疗、食疗保健功能,对于多种疾病的治疗和预防都有一定的效果,逐渐成为各大医学院校和食疗研究的重点。本文主要研究江西牛大力不同极性部位提取物对于小鼠抗运动性疲劳的影响。通过系统溶剂提取法提取牛大力中不同极性部位的有效成分,并将5个不同极性部位的提取物灌胃给药成年小鼠,以小鼠负重游泳力竭时间为指标衡量牛大力不同极性部位所提取物,对小鼠抗疲劳能力产生的作用。结果表明:比起正常组来说,牛大力水提取物和乙醇提取物给药组负重游泳时间显著延长,提示牛大力水提取物及乙醇提取物中含有抗疲劳活性成分。
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唐盛高
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摘要:
海口市是一座具有厚重文化底蕴的热带滨海城市,是发展热带特色农业的理想宝地。近年来,海口市以实施乡村振兴战略为总抓手,乘著海南建设自由贸易港的东风,大力发展热带特色高效农业,依托着西部火山富硒带、南部农业金丝带及东部万亩红树林生态核心区等三大热带农业黄金板块,以“丝路海口都市田洋”为发展蓝图,重点培育海口莲雾、火山岩荔枝、大坡胡椒、永兴黄皮、云龙淮山、海口蜜柚、三角宁地瓜、甲子牛大力、石山黑豆及火山石斛等一批农业品牌。
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郭玥;
王倩怡;
莫祎祎;
宋慧;
梁永红;
苏志恒
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摘要:
目的:采用网络药理学方法研究牛大力治疗抑郁症的活性成分及作用机制.方法:借助中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)与文献资料检索筛选出牛大力活性成分;运用Swiss Target Prediction预测成分靶点,并从Gene Cards数据库中预测抑郁症相关靶点;同时,采用Cytoscape 3.2.1软件构建活性成分-靶点-疾病网络图:String数据库和DAVID数据库进行蛋白质相互作用分析及基因本体(GO)、KEGG通路富集分析,再根据网络分析结果筛选活性成分和关键靶点,用Surflex软件进行分子对接.结果:本次研究共筛选出牛大力活性成分43个,主要包括补骨脂二氢黄酮、甘草酸、槲皮素等化学成分;关键靶点10个主要包括大麻素CB1受体(Cnr1)、5-羟色胺1b受体(Htr1b);关键通路涉及神经配体-受体相互作用信号通路、CAMP信号通路.分子对接结果显示甘草酸、槲皮素、补骨脂二氢黄酮与Cnr1、多巴胺D3受体(Drd3)、促性腺激素释放激素受体(Gnrhr)、粉状蛋白前体蛋白(App)等靶点蛋白有较好的结合能力.结论:采用网络药理学方法预测牛大力治疗抑郁症的相关活性成分及潜在作用机制,为牛大力的临床应用及实验研究提供理论依据.
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冼伟;
赵凯宾;
苏坚宏;
邓小桃;
钟玉婷
- 《2012植物组培、脱毒快繁及工厂化生产种苗新技术交流会》
| 2012年
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摘要:
以牛大力的茎段作为外植体,研究其组织培养和快繁技术.结果筛选出牛大力组培最适宜芽苗增殖的培养基为改良MS+6BA0.5mg/L+ZT0.1mg/L+NAA0.05mg/L+CH500mg/L+SU3%,增殖倍数达到5.4,芽苗较粗壮;最适合芽苗生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+IAA0.5mg/L+SU3%,生根率能达到85%,根系正常;移栽于泥炭:黄泥:菇渣=3∶1∶1的混合基质中,移栽成活率达到95%.
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WANG Cheng-Wen;
王呈文;
SHU Huo-Ming;
舒火明;
ZHANG Jin-chao;
张金超;
CHEN Wen-hao;
陈文豪;
DAI Chun-yan;
戴春燕
- 《第六届海南省科技论坛“医药科技创新与药品质量安全”专题论坛暨海南省药学会2012年学术年会》
| 2012年
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摘要:
目的:研究牛大力(Millettia speciosa Champ.)石油醚部位的化学成分.方法:应用多种色谱技术对牛大力的95%乙醇浸膏进行分离纯化,并通过光谱方法鉴定化合物的结构.结果:分离得到5个化合物,分别为紫菀酮(1),咖啡酸羽扇豆醇酯(2),二肽金色酰胺醇酯(3),马来酸(4),7-酮基-β-谷甾醇(5).结论:所有化合物均为该植物首次分离得到.其中,化合物1,2为首次从该科中得到,化合物3,4为首次从该属中得到.