牛口蹄疫

摘要： 随着当前社会经济的进一步发展,人们的生活质量有了非常显著的提升,同时对于牛肉有了更高的需求,从而带动了牛养殖业的快速发展.在进行牛养殖的时候,受到各个方面的影响,牛疾病也随之而来,其中牛口蹄疫就是比较经常发生的一种,使养殖户的经济效益直线下降.所以,采取科学的防控手段防控牛口蹄疫是至关重要的.

摘要： 牛口蹄疫是牛的一种病毒性传染病,其产生的危害性巨大。该病潜伏期短、传染性较强、疫情扩散迅速。该病目前尚无特效药物治疗,牛群发病后都是直接扑杀,无害化处理。为了更好的防控牛口蹄疫,必须要对牛口蹄疫防控工作给予充分重视,采取切实有效的防控措施,提高防控水平,由于潜伏期长短不一为养牛业的持续稳步发展奠定坚实的基础。

摘要： 畜牧业是我国国民经济中一个重要组成部分,近年来,随着养殖业的快速发展,养殖规模持续增大,有效地推动了区域经济的发展,但同时伴随各种疫病的发生,直接影响到养殖的整体效益。本文通过对牛口蹄疫发病原因及特点进行了剖析,并深入探讨了科学有效的防控措施,希望为广大养殖户提供参考和借鉴。

摘要： 牛口蹄疫是危害十分严重的一类牛疫病,其具有十分复杂的症状和较高的发病率、死亡率,且病牛的唾液、粪便、尿液中存在大量病毒,容易感染到其他健康牛只。因此,要进一步提高重视程度,引导广大养殖户明确牛口蹄疫的危害,主动落实各项防控措施,防范牛口蹄疫的发生与传播。

摘要： 牛瘟又称“烂肠瘟”、“胆胀瘟”等,是牛的一种急性、热性、病毒性传染病,其特征为体温升高,全身呈败血症变化、消化道黏膜发生卡他性、出血性、纤维素性坏死性炎症。

摘要： [目的]为科学评估牛口蹄疫免效果,及时有效开展疫情预警预报,制定有针对性防控策略。[方法]第四师畜牧兽医工作站对2016—2020年集中免疫后牛口蹄疫免疫血清抗体检测数据进行整理分析。[结果]共检测牛O型口蹄疫免疫血清样品6 797份,合格6 334份,平均合格率93.19%;牛A型口蹄疫免疫血清样品5 997份,合格5 502份,平均合格率91.75%。[结论]结果表明师市牛口蹄疫总体免疫效果较好,各年度免疫抗体合格率均达到了农业农村部规定标准,牛群能得到有效保护。

摘要： 在社会和谐发展的环境下,人们生活质量显著提升,对于饮食安全与疫病防控有了更高要求。由于畜牧养殖和产品加工技术的发展,牛养殖规模有所扩大,同时也需加强对疫病的防控,以保障畜牧养殖的正常发展。牛口蹄疫疾病是由口蹄疫病毒感染所致,这一疾病具有高度传染性,死亡率较高,是一种人畜共患病,一感动物达70多种,我国将其划分为一类传染病,必须及时做好诊断和防控。文章分析了口蹄疫的诊断方法,并提出了相应防控策略,旨在为相关人士提供参考。

摘要： 牛口蹄疫疾病主要是由于口蹄疫病毒引起的一种传染性相对较强的疾病。一旦牛患有牛口蹄疫疾病以后,通常会表现出热性、急性、高度接触性,以及快速传播等相关的特点,将会带来巨大的经济损失。本文主要讲述牛口蹄疫疾病的临床表现症状,以及具体的诊断方法和防制措施,希望能够有所帮助。

摘要： 牛口蹄疫作为一种急性传染病,是在牛口蹄疫病毒感染后导致的一种热性疾病,一般情况下多发于春天。为有效避免牛群染病,降低养殖户的损失,需要提前采取有效的预防措施。牛口蹄疫一旦发病,则会存在较强的传染性,很多牛都会因此被感染,从而使得养殖户很难有效地对疫病进行控制。因此必须在疫病扩散之前,提前加以防治,才能进一步减少养殖户损失。

摘要： 牛口蹄疫是牛养殖业中的常见病,具有高传染性和高死亡率的特点,为了减少牛口蹄疫病的发生和传播,应做好疾病诊断工作,这是预防牛口蹄疫的关键之一。本文主要以牛口蹄疫病的诊断为切入点,分析了该病的防控措施,以期引导养殖户全面认识牛口蹄疫病,为养殖户诊断和防控该病提供参考。

摘要： 本文总结了口蹄疫难以控制的特点,介绍了牛口蹄疫潜伏期、临床症状和持续性感染等不同于其他动物的主要流行病学特点,概括介绍了世界口蹄疫流行总态势和我国近年来牛口蹄疫流行特点,防控口蹄疫的三大策略和六项技术措施.重点从疫苗选择、免疫程序、免疫剂量、免疫操作等方面介绍了当前控制牛口蹄疫的免疫技术;从样品采集、病原分离和鉴定、核酸检测、抗体检测、自然感染与注苗动物的鉴别诊断方面介绍了口蹄疫实验室诊断技术;从消毒剂选择、消毒方法方面阐述了口蹄疫消毒技术,并介绍了具有应用前景的免疫、诊断新技术.

摘要： 用牛口蹄疫O型-Asia-1型二价苗免疫健康无口蹄疫抗体的牛，免疫22天后分别用10000个ID50/头的口蹄疫强毒攻击，在攻毒前采集血清，用口蹄疫O型及亚洲-1型液相阻断试剂盒、口蹄疫O型正向血凝试验、O型合成肽VP1试剂盒、O型乳鼠中和试验分别检测血清中免疫抗体水平，同时结合牛的保护情况，从试验中探讨二价苗免疫牛后攻毒前血清抗体与保护力之间的关系。通过本试验说明，无论用哪种方法，二价苗的免疫牛血清中O型及亚洲-1型抗体与保护力之间并无明显相关性，抗体水平达到多少动物可获得保护，目前并未获得准确的数据，依旧需要更进一步的探索。

摘要： 我国防控口蹄疫(Foot and Mouth Disease，FMD)主要采取疫苗免疫和抗体监测为主的综合防控策略，自然感染和疫苗免疫的鉴别诊断成为防控口蹄疫的关键技术之一。本研究利用已融合表达的3B表位串联肽(8BF)为检测抗原建立并初步组装了一种特异、敏感的间接ELISA试剂盒。通过检测421份未免疫、1323份免疫健康牛血清和94份感染血清，确定了判定标准：S／P>0.3，阳性;0.2

摘要： 我国防控口蹄疫(Foot and Mouth Disease，FMD)主要采取疫苗免疫和抗体监测为主的综合防控策略，自然感染和疫苗免疫的鉴别诊断成为防控口蹄疫的关键技术之一。本研究利用已融合表达的3B表位串联肽(8BF)为检测抗原建立并初步组装了一种特异、敏感的间接ELISA试剂盒。通过检测421份未免疫、1323份免疫健康牛血清和94份感染血清，确定了判定标准：S／P>0.3，阳性;0.2

摘要： 我国防控口蹄疫(Foot and Mouth Disease，FMD)主要采取疫苗免疫和抗体监测为主的综合防控策略，自然感染和疫苗免疫的鉴别诊断成为防控口蹄疫的关键技术之一。本研究利用已融合表达的3B表位串联肽(8BF)为检测抗原建立并初步组装了一种特异、敏感的间接ELISA试剂盒。通过检测421份未免疫、1323份免疫健康牛血清和94份感染血清，确定了判定标准：S／P>0.3，阳性;0.2

摘要： 本发明公开了一种通过敲除口蹄疫病毒受体整合素β6亚基基因获得抗口蹄疫转基因牛的方法，是将线性化的携带有报告基因的突变的整合素β6亚基基因的打靶载体转染牛体细胞，通过同源重组获得替换整合素β6亚基基因的核供体细胞，将核供体细胞核导入牛的去核卵母细胞中得到重构胚，再将重构胚移入代孕牛子宫中，得到的子代即为整合素β6亚基基因被敲除的杂合子转基因牛。杂合子转基因牛经二次打靶和体细胞克隆获得纯合子转基因牛。用本方法获得的转基因牛低表达或不表达口蹄疫病毒受体整合素β6亚基，使FMDV感染率明显下降，其具备了抗FMD的能力。该发明打破了传统的通过免疫学手段预防FMD的思维模式，为控制和消灭牛FMD开辟了新的途径。

摘要： 本发明公开了一种通过敲除口蹄疫病毒受体整合素αv亚基基因获得抗口蹄疫转基因牛的方法，是将线性化的携带有报告基因的突变的整合素αv亚基基因的打靶载体转染牛体细胞，通过同源重组获得替换整合素αv亚基基因的核供体细胞，将核供体细胞核导入牛的去核卵母细胞中得到重构胚，再将重构胚移入代孕牛子宫中，得到的子代即为整合素αv亚基基因被敲除的杂合子转基因牛。杂合子转基因牛经二次打靶和体细胞克隆获得纯合子转基因牛。用本方法获得的转基因牛低表达或不表达口蹄疫病毒受体整合素αv亚基基因，使FMDV感染率明显下降，其具备了抗FMD的能力。该发明打破了传统的通过免疫学手段预防FMD的思维模式，为控制和消灭牛FMD开辟了新的途径。

摘要： 本发明涉及一种检测牛、羊口蹄疫病毒O型抗体的试剂盒，包括分别放置的口蹄疫病毒O型VP1蛋白抗原包被板和口蹄疫病毒O型VP1蛋白特异性单克隆抗体。本发明还提供一种上述试剂盒的制备方法。本发明试剂盒采用阻断ELISA的方式检测牛、羊血清中口蹄疫病毒O型抗体(仅适用于检测牛、羊)，可适用于牛、羊口蹄疫病毒O型血清抗体的快速诊断、检测和流行病学调查，可以在同行业界内进行推广。

摘要： 用于检测蓝舌病毒、牛病毒性腹泻病毒和口蹄疫病毒的GeXP多重快速检测用引物和检测方法，本发明拟建立基于GeXP多重基因表达遗传分析系统的多种奶牛疫病检测方法，解决多种奶牛疫病检测时血清学方法灵敏度低，常规PCR只能针对单一病原体检测，基因芯片方法成本较高等问题，构建3种奶牛疫病DNA阳性样本标准质粒；以质粒DNA的10倍连续稀释参考品为检测对象，灵敏度为检测至10‑100拷贝；与其他奶牛疫病无交叉反应，无假阴性；检测实际样本600份，满足大量奶牛多种疫病的监控筛查要求。

摘要： 本研究拟建立基于GeXP多重基因表达遗传分析系统的多种奶牛疫病检测方法，解决多种奶牛疫病检测时血清学方法灵敏度低，常规PCR只能针对单一病原体检测，基因芯片方法成本较高等问题，构建3种奶牛疫病RNA阳性样本参考品；以参考品RNA的10倍连续稀释参考品为检测对象，灵敏度为检测至10‑100拷贝；与其他奶牛疫病无交叉反应，无假阴性；检测实际样本600份，满足大量奶牛多种疫病的监控筛查要求。

摘要： 本发明公开了一种通过敲除口蹄疫病毒受体整合素β6亚基基因获得抗口蹄疫转基因牛的方法，是将线性化的携带有报告基因的突变的整合素β6亚基基因的打靶载体转染牛体细胞，通过同源重组获得替换整合素β6亚基基因的核供体细胞，将核供体细胞核导入牛的去核卵母细胞中得到重构胚，再将重构胚移入代孕牛子宫中，得到的子代即为整合素β6亚基基因被敲除的杂合子转基因牛。杂合子转基因牛经二次打靶和体细胞克隆获得纯合子转基因牛。用本方法获得的转基因牛低表达或不表达口蹄疫病毒受体整合素β6亚基，使FMDV感染率明显下降，其具备了抗FMD的能力。该发明打破了传统的通过免疫学手段预防FMD的思维模式，为控制和消灭牛FMD开辟了新的途径。

摘要： 本发明公开了一种通过敲除口蹄疫病毒受体整合素αv亚基基因获得抗口蹄疫转基因牛的方法，是将线性化的携带有报告基因的突变的整合素αv亚基基因的打靶载体转染牛体细胞，通过同源重组获得替换整合素αv亚基基因的核供体细胞，将核供体细胞核导入牛的去核卵母细胞中得到重构胚，再将重构胚移入代孕牛子宫中，得到的子代即为整合素αv亚基基因被敲除的杂合子转基因牛。杂合子转基因牛经二次打靶和体细胞克隆获得纯合子转基因牛。用本方法获得的转基因牛低表达或不表达口蹄疫病毒受体整合素αv亚基基因，使FMDV感染率明显下降，其具备了抗FMD的能力。该发明打破了传统的通过免疫学手段预防FMD的思维模式，为控制和消灭牛FMD开辟了新的途径。

摘要： 本发明提供一种用于制备牛口蹄疫O型、A型二价合成肽疫苗的抗原多肽组合物及疫苗。抗原多肽组合物包括序列1和序列2所示的多肽。本发明的疫苗包括多肽组合物。本发明提供的牛口蹄疫O型、A型二价合成肽疫苗具有良好的免疫效力，且疫苗的抗原为化学合成多肽，不含口蹄疫病毒核酸粒子，安全性高。因此本发明的疫苗可以有效应对目前口蹄疫病毒的抗原变异、不存在生物安全性，易于大规模合成，具有良好的应用前景。本发明还提供了所述多肽和肽疫苗的制备方法以及其制药用途。

摘要： 本实用新型公开了一种牛口蹄疫苗A型制备用乳化装置，包括底座以及设置在底座顶部的驱动电机，所述驱动电机的顶端表面均匀开设有多个散热孔，所述底座的顶部表面焊接固定有侧杆，且侧杆的内侧表面设置有基座，所述基座的一侧设置有分散头，且所述基座的顶端表面设有与分散头相对应的环形箍，所述环形箍通过螺栓固定在分散头的表面；通过设置的矩形滑块、矩形滑槽、弹簧室、挤压块、连接杆、可拉动限位卡杆、条形滑道、调节杆孔和贯穿杆孔，使得基座的高度可以在侧杆的表面上下调节，从而使得分散头的安装高度可以根据实际情况灵活的进行改变，即可避免因分散头高度偏高或偏低导致分散头后续与外界注液设备连接不便的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种牛口蹄疫苗O型疫苗生产用配料罐，包括配料罐主体，所述配料罐主体的顶端通过法兰连接有配料罐固定盖，所述配料罐主体的底部设置有固定框架，所述固定框架的顶端开设有圆形槽，所述圆形槽内设置有限位机构，所述圆形槽底部中间开设有出料孔，所述限位机构包括活动板、固定板、螺纹杆，所述固定板对称设置在圆形槽内壁上，通过设计的限位机构在使用过程中，将没装物料的配料罐主体放入固定框架的内部，并通过旋杆进行转动，使活动板前进贴紧配料罐主体或者后退脱离配料罐主体，从而达到配料罐主体的安装与拆卸，或者调整位置的目的，该装置避免了现有的配料罐主体固定底座因焊接的无法单件拆装的问题。