牛传染性鼻气管炎

摘要： 牛传染性鼻气管炎是由牛传染性鼻气管炎病毒,即牛(α)疱疹病毒1型(BHV-1)引起的一种接触性传染病,感染的牛群临床表现形式多样,以呼吸道为主,伴有眼结膜炎、脑膜脑炎和流产等临诊症状。本文简要概述了牛传染性鼻气管炎的病原特性、临诊症状以及诊断方法,结合国外对该病的防控策略,为我国牛传染性鼻气管炎的防控提供了对策建议。

摘要： 牛传染性鼻气管炎又称“红鼻病”“坏死性鼻炎”“牛媾疫”,是由牛传染性鼻气管炎病毒引起的牛的一种急性、热性、接触性呼吸道传染病.本病只发生于牛,目前已成为全球性疾病.牛传染性鼻气管炎临床表现为院上呼吸道及气管黏膜发炎、呼吸困难、流鼻液等,还可引起生殖道感染、结膜炎、脑膜炎、流产、乳腺炎等多种病型,因此,本病是一种由同一病原引起多病症的传染病.

摘要： 规模化牛场选址和布局不合理,饲养管理不当及忽视疫病防控,是导致肉牛疾病发生率高的重要原因。1肉牛常见病规模化牛场肉牛发生频率较高的传染病主要有牛传染性鼻气管炎、牛结核病、牛结节病、牛包虫病等。肉牛常见的非传染性疾病主要是由饲养管理不当、饲料配比不合理、天气骤变等原因引起的,发病率较高的非传染性疾病主要有瘤胃臌气和瘤胃积食。1.1牛传染性鼻气管炎牛传染性鼻气管炎是由牛传染性鼻气管炎病毒或牛疱疹病毒I型引起。

摘要： 奶牛流产是指由各种原因引起胎儿或母体异常而导致妊娠过程发生紊乱,或胎儿与母体正常关系受到破坏,使妊娠中断的临床病理现象。众所周知,奶牛流产后果很严重,可直接影响奶牛的繁殖效率、产奶量及养殖效益。引发奶牛流产的原因错综复杂,疫病是其中一个重要因素。笔者对北京市延庆区牛场中奶牛流产常见的4种疫病(布鲁氏菌病、衣原体病、牛传染性鼻气管炎和新孢子虫病)进行了归纳总结,希望对养牛户有所帮助。

摘要： 牛传染性鼻气管炎是由Ⅰ型牛疱疹病毒引起的一种牛急性热性高度传染性呼吸道疾病,还被称作流行性流产、牛媾疫、坏死性鼻炎,一些地方又称红鼻子病。该病的主要特征是:发热、咳嗽、上呼吸道发炎、流鼻涕、呼吸短促而困难等,同时还伴有脑膜炎、结膜炎、阴道炎、胃肠炎及怀孕母牛流产等。该病仅发生于牛。

摘要： 为检测牛传染性鼻气管炎病毒,通过设计针对gB基因的特异性引物扩增gB基因,构建阳性重组质粒。经过优化建立了牛传染性鼻气管炎病毒的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法。结果显示,建立的实时荧光定量PCR检测方法在阳性标准质粒拷贝数在5.474×10~4~5.474×10^(9)拷贝/μL时线性关系良好,线性相关系数R^(2)=0.9993。该方法最低检测限为5.747×10^(2)拷贝/μL;可以特异性检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV),与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛副流感病毒(BPIV)、牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)不发生交叉反应。病毒滴度与拷贝数的线性关系良好,线性相关系数R^(2)=0.9854。该方法为牛传染性鼻气管炎病毒的快速检测提供了技术支持。

摘要： 牛传染性鼻气管炎病是由牛传染性鼻气管炎病毒引发的接触性传染病,一年四季均可发病。每年该病的发生都给养殖户造成较大的饲养困难和经济损失。本文从该病的流行概况、诊断方法和综合防治等方面进行阐述,以期给基层从业者提供相关理论参考。

摘要： 牛传染性鼻气管炎是一种由牛传染性鼻气管炎病毒感染引起的牛呼吸道接触性传染病,临床多表现为呼吸道症状,同时伴有多器官的炎症,还会引起妊娠母牛流产.该病毒可以感染任何年龄、品种的牛,对犊牛的危害最大.随着现代化牧场的规模不断扩大、集约化程度日益增高,该病的发病率也在逐年上升,阻滞了奶牛业以及肉牛养殖业的健康发展.从牛传染性鼻气管炎的诊断方法和预防措施方面阐述近年来该病的研究进度,以期为牛传染性鼻气管炎疾病的诊断和预防提供参考.

摘要： 经由牛传染性鼻气管病毒(IBRV)所引起的一种急性接触性传染病被称为牛传染性鼻气管炎,也称为牛疱疹病毒Ⅰ型感染、牛脓疱性外阴道炎、红鼻病等,在全球流行。IBRV是该病的致病病毒,是甲疱疹病毒亚科、水痘病毒属的疱疹病毒。IBRV在特定条件(50°C加热20分钟或者pH小于6)下会丧失活性。除此之外,日常生活中所常见的消毒剂都会加速IBRV失活。携带病毒牛以及患病牛是牛传染性鼻气管炎最主要的传染源,并且患病牛会一直携带该病毒,对临床治疗造成一定困难。

摘要： 母牛不孕不育,妊娠母牛早产、流产、产死胎、木乃伊胎,胎儿畸形,公牛不育等,统称牛繁殖障碍。母牛繁殖障碍与自身机能障碍有关,而感染外源性疾病是造成母牛繁殖障碍的主要原因,其中牛布鲁菌病、牛沙门氏菌病、牛传染性鼻气管炎、牛胎毛滴虫病、牛新孢子虫病等是导致母牛繁殖障碍的重要疾病。

摘要： 牛传染性鼻气管炎(IBR)是由牛传染性鼻气管炎病毒(Infectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV),即牛疱疹病毒1型(BoHV-1)所引起的以上呼吸道炎症为主的一种牛的急性、热性、接触性传染病,呈世界性流行.IBR的早期准确诊断,对该病的防控具有不可忽视的作用.目前,IBR的诊断方法主要包括病原学诊断和血清学诊断方法.病原学诊断具有特异和敏感及准确等特点,而血清学诊断具有敏感、快速、方便和价廉等特点.为了实施IBR的净化和根除计划,部分国家和地区已逐渐采用IBR基因缺失疫苗,配套使用鉴别诊断方法来鉴别IBR疫苗免疫和自然感染.本文就牛传染性鼻气管炎常用诊断方法的研究进展进行综述,以期为IBR的诊断和防控提供参考.

摘要： 牛传染性鼻气管炎病毒(lnfectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV)引起牛传染性鼻气管炎,该病呈多种临床表现,给世界养牛业带来极大的经济损失.然而,目前关于IBRV致病的分子机理尚不清楚.本研究利用RNA-Seq测序技术检测IBRV感染的牛原代肾细胞24h后mRNA的表达差异,发现479个上调基因和937个下调基因(p＜0.05).GO分析结果表明，羞异基园主要参与免疫、生物调节、代谢和应激等生物学过程。对羞异表达的基因进行Pathway分析结果显示，羞异基因主要参与代谢途径、细胞内吞作用、泛素化、细胞凋亡、PI3k-Akt信号通路、MAPK Jak-STAT等多条相关通路。筛选与病毒诱导免疫抑制相关的差异表达基园，利用q-PCR方法对选择的差异表达基因进行验证;同时还对IBRV诱导的宿主miRNA表达差异进行分析，为进一步揭示病毒致病的分子机制奠定基础。

摘要： 为建立一种检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的间接ELISA方法,本研究根据GenBank发表的IBRV全基因组序列,利用软件DNAStar对糖蛋白B(gB)的氨基酸序列进行亲水性和抗原性分析.同时结合已发表的gB信息,设计引物扩增gB开放阅读框第190～524氨基酸残基(aa)的基因,PCR产物插入pET-30a并成功构建重组质粒pET-30a-gB.SDS-PAGE结果显示目的蛋白在大肠杆菌中以包涵体形式表达,大小约为41.4ku.Western-Blot鉴定表明目的蛋白具有良好的反应原性.以纯化的gB蛋白作为包被抗原建立了间接ELISA检测,该方法敏感性好,特异性强,与其他病原血清无交叉反应,其组内组间变异系数均低于11％.与IDEXX公司的gB-ELISA试剂盒进行对比,阳性符合率为84.28％,阴性符合率为85.71％.对黑龙江省10农场的血清样品进行了IBR的流行性调查,阳性率最高为65.52％,最低为5.56％,平均阳性率为18.01％.本研究建立的ELISA方法有望商品化并为进出口检疫和疾病防制工作提供参考.

摘要： 为研究紫玉米花色苷抗病毒效果,先通过观察细胞病变效应测定了紫玉米花色苷对牛肾细胞的传代系MDBK细胞的毒性作用,以此确定紫玉米花色苷的安全浓度范围.然后以3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测了安全浓度范围内的紫玉米花色苷对牛传染性鼻气管炎病毒在MDBK细胞中复制的影响.结果表明,紫玉米花色苷对MDBK细胞的最大安全浓度为262.14μg/mL.而最小浓度为7.8125μg/mL的紫玉米花色苷就能对牛传染性鼻气管炎病毒在MDBK细胞中的复制有明显抑制作用.MTT试验结果显示,紫玉米花色苷对MDBK细胞的半数抑制浓度(TC50)为262.14μg/mL,对病毒的半数抑制浓度(IC50)为11.38μg/mL,以此计算出治疗指数达TI为23.04.由此证明紫玉米花色苷具有良好的抗牛传染性鼻气管炎病毒的作用,提示紫玉米可作为防治奶牛传染性鼻气管的饲料原料.

摘要： 根据牛传染性鼻气管炎病毒gB基因序列和赤羽病病毒(AKAV)的S基因序列,设计了2对针对这2种病毒的特异引物和探针,建立了同时检测两种病的基因芯片方法.设计合成寡核苷酸探针,用荧光素Cy3标记正向引物的5′端.实验确定了适宜杂交温度为38°C.将建立的基因芯片方法用于检测,IBRV的灵敏度为0.013pg/25μL,AKAV的灵敏度为0.104pg/25μL,同时通过对牛的腺病毒、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛水泡性口炎病毒(VSV)、口蹄疫病毒(FMDV)、牛白血病病毒(BLV)等的检测,没有交叉反应,说明其特异性强.本试验方法的建立对于加强进出口牛的IBRV和AKAV检验检疫具有十分重要的意义.

摘要： 牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)是引起牛牛传染性鼻气管炎的病原。本文介绍了牛传染性鼻气管炎的各种检测方法的研究进展,包括病理组织学诊断、病毒的分离鉴定、免疫学检测和核酸分子检测,为牛传染性鼻气管炎的检测提供了有价值的参考。

摘要： 为了解上海地区规模化牧场荷斯坦奶牛的牛病毒性腹泻(BVD)、牛传染性鼻气管炎(IBR)的感染情况,使用ELISA检测方法对19个规模化牧场的BVDV血清抗原、IBRV血清抗体进行检测.共检测BVDV、IBRV血清样品920份,并结合以上牧场的饲养管理、生产疾病等资料数据进行分析.检测结果表明BVDV抗原阳性率平均为3.70％,IBRV抗体阳性率为46.74％.

摘要： 为了解上海地区规模化牧场荷斯坦奶牛的牛病毒性腹泻(BVD)、牛传染性鼻气管炎(IBR)的感染情况,使用ELISA检测方法对19个规模化牧场的BVDV血清抗原、IBRV血清抗体进行检测.共检测BVDV、IBRV血清样品920份,并结合这些牧场的饲养管理、生产疾病等资料数据进行分析.检测结果表明BVDV抗原阳性率平均为3.70％,IBRV抗体阳性率为46.74％.

摘要： 本文根据牛疱疹病毒1型(BHV1)gB基因序列和赤羽病病毒(AKAV)的S基因序列,设计了2对针对这2种病毒的特异引物,并建立了多重PCR方法,分别对其最佳反应条件、特异性及敏感性进行了测定,结果表明能同时扩增得到2条与试验设计相符的311bp(IBRV)和392bp(AKAV)特异性条带;IBRV的灵敏度为0.13pg/25μL,AKAV的灵敏度为1.04pg/25μL.本试验方法的建立对于加强进出口牛IBRV和AKAV的检验检疫具有十分重要的意义。

摘要： 通过引入免疫增强因子GM-CSF,提高重组病毒的免疫原性.将牛GM-CSF克隆到pcDNA3.1载体中,构建GM-CSF基因表达盒;将tk基因上游同源臂、GM-CSF基因表达盒、tk基因下游同源臂克隆到pcDNA3.1载体中,得到转移载体pTK-GM-CSF.将亲本病毒BHV-1gG/TK/EGFP+基因组与转移载体pTK-GM-CSF采用磷酸钙法共转染MDBK细胞,得到重组病毒BHV-1gG/TK/GM-CSF+.并对重组病毒的生物学特性和对日本大耳白兔的免疫原性进行了评价.利用PCR和RT-PCR证实GM-CSF基因表达盒已正确插入重组病毒的tk基因位置,并具有转录活性.亲本株和重组株的空斑形态、空斑直径大小无明显差异;两者病毒滴度无明显变化,生长曲线相似;体外遗传稳定性良好.兔体实验表明在免疫早期重组毒株能产生较亲本株更高水平的IFNβ(P＜0.05).但中和抗体水平、攻毒后的临床症状及病毒排毒时间等各项指标检测表明,亲本株和重组毒株之间无明显差异.在免疫早期重组株刺激机体产生的IFN-β高于亲本株,具有一定的应用前景.

摘要： 本发明公开了一种用于鉴定牛支原体、牛病毒性腹泻病毒和牛传染性鼻气管炎病毒的引物组及其应用。本发明保护引物对甲和引物对乙和引物对丙组成的引物组合。引物对甲由序列1所示的引物F1和序列2所示的引物R1组成。引物对乙由序列3所示的引物F2和序列4所示的引物R2组成。引物对丙由序列5所示的引物F3和序列6所示的引物R3组成。采用引物对甲和引物对乙和引物对丙，通过三重二温式PCR检测牛支原体、牛病毒性腹泻病毒和牛传染性鼻气管炎病毒，具有特异性好、灵敏度高、普适性好、方便快速等优点，可用于临床鉴别诊断和流行病学调查。本发明为牛病的防控提供了新的技术方法，具有很高的临床应用价值。

摘要： 本发明涉及一种预防牛病毒性腹泻、牛传染性鼻气管炎、牛副流感的三联灭活疫苗及其制备方法。本发明所述疫苗其有效成分包括牛病毒性腹泻病毒、牛传染性鼻气管炎病毒与牛副流感3型病毒的灭活抗原,该三联灭活疫苗是利用细胞转瓶、全悬浮及微载体培养的传代细胞系进行病毒增殖，并对制苗工艺等进行了优化。疫苗安全和效力检验结果显示：使用本发明的三联灭活疫苗免疫牛后没有任何局部和全身不良反应，所有的牛都产生了免疫保护，说明本发明的疫苗安全可靠，可达到“一针三防”的目的，降低经济损失。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种牛病毒性腹泻‑牛传染性鼻气管炎二联亚单位融合疫苗及其鉴定方法。发明人通过对BVDV‑NS3和IBRV‑VP8的基因分别进行优化，分别融合表达二者的抗原表位蛋白，得到SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2编码的多肽片段组合物。该多肽片段组合物可用于制备二联亚单位融合疫苗，免疫动物后能够产生良好的保护效力，达到同时预防牛病毒性腹泻和牛传染性鼻气管炎的目的，实现“一针两防”的效果。同时，利用本发明提供的检测试剂盒可以快速鉴别诊断牛为疫苗株免疫还是感染的野毒株，实现牛病毒性腹泻病毒和牛传染性鼻气管炎病毒的净化。

摘要： 本发明提供了一种牛传染性鼻气管炎病毒与牛支原体二联灭活疫苗及其制备方法与所用悬浮MDBK细胞。本发明提供了悬浮MDBK细胞，在此基础上建立了悬浮培养IBRV抗原病毒液的方法，采用该方法所得的IBRV抗原病毒液具有抗原含量高、抗原批量大、批次稳定等特点，而且避免了因培养基中加入的牛血清引起的副反应，在节约经济成本的同时又能生产出更加安全和高效的疫苗。同时本发明的IBRV与MB二联灭活疫苗一针可防两病，简化免疫程序，减少了动物的免疫次数，降低了动物的应激，也节省了劳动力，进一步降低了动物养殖的成本。

摘要： 本发明涉及一种预防牛病毒性腹泻、牛传染性鼻气管炎、牛副流感的三联灭活疫苗及其制备方法。本发明所述疫苗其有效成分包括牛病毒性腹泻病毒、牛传染性鼻气管炎病毒与牛副流感3型病毒的灭活抗原,该三联灭活疫苗是利用细胞转瓶、全悬浮及微载体培养的传代细胞系进行病毒增殖，并对制苗工艺等进行了优化。疫苗安全和效力检验结果显示：使用本发明的三联灭活疫苗免疫牛后没有任何局部和全身不良反应，所有的牛都产生了免疫保护，说明本发明的疫苗安全可靠，可达到“一针三防”的目的，降低经济损失。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴定牛支原体、牛病毒性腹泻病毒和牛传染性鼻气管炎病毒的引物组及其应用。本发明保护引物对甲和引物对乙和引物对丙组成的引物组合。引物对甲由序列1所示的引物F1和序列2所示的引物R1组成。引物对乙由序列3所示的引物F2和序列4所示的引物R2组成。引物对丙由序列5所示的引物F3和序列6所示的引物R3组成。采用引物对甲和引物对乙和引物对丙，通过三重二温式PCR检测牛支原体、牛病毒性腹泻病毒和牛传染性鼻气管炎病毒，具有特异性好、灵敏度高、普适性好、方便快速等优点，可用于临床鉴别诊断和流行病学调查。本发明为牛病的防控提供了新的技术方法，具有很高的临床应用价值。

摘要： 本发明公开了一种牛病毒性腹泻、牛传染性鼻气管炎二联活疫苗的制备及其应用，属于动物疫苗与兽用生物制品技术领域。该疫苗包含活的牛病毒性腹泻病毒NMM株和牛传染性鼻气管炎病毒JSM株。制备该疫苗的步骤包括，1）两种有效毒株的获得和致弱培养；2）MDBK细胞悬浮培养分别制备病毒抗原；3）以滴度为104.7TCID50的浓度进行配比、分装，添加20%的冻干保护剂后冷冻干燥。所制备牛病毒性腹泻、牛传染性鼻气管炎二联活疫苗病毒滴度在103.5TCID50的浓度下可获得病毒滴度分别为107.3TCID50和107.8TCID50的灭活疫苗同样的免疫效果，超剂量接种安全性评价及效力试验评价结果显示，本发明所述牛病毒性腹泻、牛传染性鼻气管炎二联活疫苗具有低成本、高功效及接种安全的特点。

摘要： 本发明公开了一种检测牛支原体和牛传染性鼻气管炎病毒的引物组合物、试剂盒及方法。本发明设计筛选出的引物组合物包括2组特异性引物和探针，在本发明优选的反应体系和反应条件下，能够在同一反应管中同时鉴别检测牛支原体和牛传染性鼻气管炎病毒，具有特异性好、灵敏度高、抗干扰、无污染、操作简便快速、成本低等特点。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种牛病毒性腹泻‑牛传染性鼻气管炎二联亚单位融合疫苗及其鉴定方法。发明人通过对BVDV‑NS3和IBRV‑VP8的基因分别进行优化，分别融合表达二者的抗原表位蛋白，得到SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2编码的多肽片段组合物。该多肽片段组合物可用于制备二联亚单位融合疫苗，免疫动物后能够产生良好的保护效力，达到同时预防牛病毒性腹泻和牛传染性鼻气管炎的目的，实现“一针两防”的效果。同时，利用本发明提供的检测试剂盒可以快速鉴别诊断牛为疫苗株免疫还是感染的野毒株，实现牛病毒性腹泻病毒和牛传染性鼻气管炎病毒的净化。

摘要： 本发明提供了一种牛传染性鼻气管炎病毒与牛支原体二联灭活疫苗及其制备方法与所用悬浮MDBK细胞。本发明提供了悬浮MDBK细胞，在此基础上建立了悬浮培养IBRV抗原病毒液的方法，采用该方法所得的IBRV抗原病毒液具有抗原含量高、抗原批量大、批次稳定等特点，而且避免了因培养基中加入的牛血清引起的副反应，在节约经济成本的同时又能生产出更加安全和高效的疫苗。同时本发明的IBRV与MB二联灭活疫苗一针可防两病，简化免疫程序，减少了动物的免疫次数，降低了动物的应激，也节省了劳动力，进一步降低了动物养殖的成本。