爱维治

摘要： 目的:探讨爱维治联合氯诺昔康治疗腰椎间盘突出症急性期的临床疗效.方法:回顾性分析我急性腰椎间盘突出症急性期患者40例,随机分为实验组和对照组,对照组仅予以氯诺昔康治疗,实验组予以爱维治联合氯诺昔康治疗,并观察两组患者疼痛缓解情况及临床疗效.结果:经治疗后,两组患者临床症状均得以明显改善,且实验组临床症状体征评分、临床疗效显著优于对照组,P＜0.05.结论:爱维治联合氯诺昔康治疗腰椎间盘突出症急性期较单独采用氯诺昔康治疗效果明显,可有效改善患者临床症状及缓解疼痛,有极高的临床应用价值.

摘要： 目的 观察爱维治保留灌肠在盆腔调强放射治疗(IMRT)及三维适形放射治疗(3D-CRT)中保护直肠放射性损伤的疗效.方法 62名接受盆腔放射治疗的患者随机分为对照组(32例)和实验组(30例),对照组给予常规对症治疗,实验组给予爱维治保留灌肠,根据美国放射肿瘤协作组(RTOG)急性放射损伤分级标准进行评估两组出现急性放射性直肠损伤的时间和程度.同时对各组内治疗方式不同的影响进行了观察及总结.结果 两组患者出现不同程度的急性放射性直肠损伤,实验组较对照组出现急性损伤的时间要晚(P =0.0001),而且1级及以下的损伤和2级及以上的损伤两组有显著性差异(P＜0.05),在两组不同放疗技术分析中,在接受IMRT较CRT直肠保护作用更佳(P＜0.05).结论 爱维治保留灌肠可以防止或减轻急性放射性直肠损伤,同时也延缓损伤的发生.

摘要： 目的 探讨放射对小肠黏膜上皮细胞IL-2和IL-6分泌的影响以及小牛血去蛋白提取物(商品名:爱维治)在抑制小肠上皮黏膜细胞凋亡中的作用.方法 将50只大鼠随机分为正常组、放射组、低剂量爱维治组、中剂量爱维治组以及高剂量爱维治组,每组各10只.采用高能χ摄线直线加速器对放射组及低、中、高剂量爱维治组大鼠腹部进行照射,照射剂量为9.0 Gy,并建立大鼠辐射损伤模型.连续4 d对建模大鼠腹部注射用药,并取大鼠小肠黏膜上皮制成病理切片,应用全自动化分析仪检测各组大鼠小肠黏膜上皮细胞中IL-2以及IL-6水平,采用免疫组化法分析爱维治对小肠黏膜上皮细胞凋亡的影响.结果 放射组大鼠小肠黏膜上皮细胞中IL-2、IL-6水平显著高于其他各组,差异有统计学意义(P0.05).爱维治各组大鼠小肠绒毛高度、黏膜厚度、隐窝深度、全层厚度与放射组比较改善显著(P<0.05).而中、高剂量爱维治组小肠上皮黏膜细胞中凋亡相关蛋白bax表达水平显著低于放射组,而bcl-2水平高于放射组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 爱维治能有效抑制凋亡蛋白bax水平的表达,并可抑制凋亡蛋白bal-2表达,对放射性肠炎上皮黏膜细胞具有良好的修复效果.

摘要： 目的：探讨爱维治防治放射性食管炎的疗效。方法选取79例接受直线加速器普放放疗的肺癌、食管癌、纵膈淋巴结转移癌、胸腺瘤患者，随机分为治疗组40例、对照组39例。试验组在放疗同时，全疗程静滴爱维治1．2g，qd，对照组仅放疗。一旦出现2级放射性食道炎症状，两组病人均给与减症合剂（20％甘露醇＋2％利多卡因5ml＋地塞米松5mg＋庆大霉素24万单位）口服，20ml，Tid。采用RTOG/EORTC急性放射损伤评价标准，比较治疗组和对照组患者急性放射性食管炎的严重程度、临床症状出现的时间和症状持续的时间，观察两组病情转归。结果 RTOG/EORTC分级标准2级及2级以上者，治疗组17．5％（7/40），对照组56．4％（22/39）（P＝0．00033）；首次出现临床症状的平均时间，治疗组为放疗后（16．4士3．2）d，对照组为对照组为（11．2士2．8）d（P＜0．01）；临床症状持续的平均时间，治疗组为（14．4士2．8）d，对照组为（21．2士3．8）d，（P＜0．01）。结论爱维治延迟了食管炎出现时间，减轻了食管炎的程度，缩短了其持续时间，两组疗效有显著性差异。

摘要： 通过临床观察爱维治治疗运动创伤性滑膜炎的临床疗效和安全性,为运动队寻求一种新型高效低毒治疗运动创伤性滑膜炎的药物.运用文献、随机分组和对照试验的方法,患者在严格无菌操作下进行关节腔穿刺,抽净关节积液后将药物注射入关节腔内.试验组给予爱维治5毫升(200毫克)+0.2％利多卡因2毫升混合后关节腔内注射,每周一次,必要时可连续注射2-3次.对照组使用曲安奈德1毫升(40毫克)+0.2％利多卡因2毫升混合后关节腔内注射,每周1次,必要时可连续注射2-3次.结果发现爱维治治疗运动创伤性滑膜炎疗效显著,安全性好.

摘要： 目的 观察爱维治联合康复新液治疗放射性食管炎的疗效.方法 将70例胸部肿瘤放射性食管炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组38例,选择静脉滴注爱维治联合口服康复新液治疗放射性食管炎.对照组32例,分次口服地塞米松、利多卡因、氯化钠溶液混合液.结果 两组对比显示,治疗后都能明显改善症状,治疗组和对照组治疗急性放射性食管炎的总有效率分别为89.5%和65.7%,而治疗组比对照组临床症状改善更为迅速,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 静脉滴注爱维治联合口服康复新液治疗放射性食管炎疗效确切.

摘要： 目的观察静脉输注爱维治（小牛血去蛋白提取物注射液）防治急性放射性直肠炎的疗效。方法62例宫颈癌患者进入本研究，随机分为治疗组32例，对照组30例。治疗组在放疗期间静滴爱维治，对照组仅放疗。结果两组比较差异有统计学意义（x2=11．4，P=0．0007）。结论使用爱维治可减少了急性放射性直肠炎的发生，并降低了放射性直肠粘膜损伤的程度，改善了患者的生活质量。

摘要： 介绍小牛血去蛋白提取物注射液爱维治的主要药理作用、作用机理和临床中的应用情况.

摘要： 目的观察爱维治治疗糖尿病周围神经病变的疗效及安全性.方法选择30例糖尿病周围神经病变患者,应用爱维治800mg,静脉滴注,1次/d,持续4周,观察治疗前后症状及神经电生理变化情况.结果糖尿病周围神经病变症状有不同程度改善,有效率86.67%,神经传导速度治疗后有显著提高,有统计学意义,治疗过程无出现不良反应.结论爱维治治疗糖尿病周围神经病变疗效确切,副作用少,对治疗该病有一定临床价值.%　　Object To study the effects and safety of Actovegin in diabetic peripheral neuropath. Methods 30 patients with diabetic peripheral neuropathy were given Actovegin , 800mg/day introdrip, four weeks.The changes of symptoms and electrophysiology of the nerve were observed. Results The symptoms of the nervous system were improved by different degrees.The obvious efficacy rate were 86.67%.The nerve conduction velocity was improved obviously. The result has statistics significance.There was no mild side effect during the treatment. Conclusion Actovegin is an effective and safe drug for diabetic peripheral neuropathy.

摘要： 目的：观察爱维治预防治疗急慢性放射性黏膜炎的临床疗效.方法：选取2009年4月-2011年2月笔者所在医院病理确诊为头颈部肿瘤患者62例，按照随机性原则分为实验组32例，在肿瘤放疗过程中给予静脉滴注爱维治，对照组30例，仅单纯放疗，两组予以6 mV-X/6000~7000 cGy/6~7 W面颈联合野放疗；最终对两组间黏膜炎损伤分级进行数据汇总比较.结果：两组间急性放射性黏膜炎损伤程度及平均疼痛时间方面差异有统计学意义(P<0.05).结论：在对肿瘤患者施以放射疗法治疗的同时，给予静脉滴注爱维治，可有效减小因放疗所带来的各种急慢性黏膜损伤，也一定程度的预防了因患者无法承受放疗伤害而终止治疗的发生率.

摘要： 本文对62例头颈部肿瘤患者分为治疗组和对照组，治疗组32例为爱维治配合肿瘤放疗全程应用，对照组30例为单纯放疗。结果，治疗组头颈部肿瘤患者疼痛时间明显少于对照组。说明爱维治可有效防治肿瘤患者放射治疗后的疼痛。

摘要： 爱维治具有类胰岛素功效,可促进缺氧细胞对葡萄糖的摄取和利用,拮抗缺血缺氧,增强ATP活力,改善微循环,促进神经细胞髓鞘的代谢与再生等药理作用.用于神经科多种疾病的康复具有较好的疗效,值得临床推广应用.

摘要： 目的：研究川芎素(阿魏酸钠)、爱维治(小牛血去蛋白提取物)治疗脑血管病的治疗效果。方法：川芎素0.3+生理盐水和爱维治1.2+生理盐水250ml静脉滴注治疗。结果：川芎素、爱维治联用治疗脑血管病神经功能改善率可达81％。结论：川芎素、爱维治治疗脑血管病安全有效，不良反应少，值得临床推广应用。

摘要： 本文应用微量呼吸检压仪,通过爱维治对豚鼠肝匀浆的呼吸活力的增强,从而使耗氧量增加来计算其活力.并通过对三种禁食时间的豚鼠肝匀浆的活力研究,优选出活力测定的最佳条件.

摘要： 本发明公开了一种如式VI所示的爱维莫潘中间体的制备方法，其包括如下步骤：30°C～160°C条件下，有机溶剂中，将如式III所示的化合物进行如下所示的消旋化反应；其中R是氢或C

摘要： 本发明涉及一种爱维莫潘的合成方法，是用乙酰基保护哌啶片段的化合物A为原料和(S)‑乙基‑2‑(2‑苯甲基‑3‑甲基磺氧基丙氨)‑乙酸反应，然后进行一步碱水解制备得到爱维莫潘。本发明的技术方案具有生产条件温和、生产工艺简单、副反应少、产品收率和纯度高等优点，适合工业化大生产。

摘要： 本发明公开了一种爱维莫潘(式I)的制备方法，该方法以苄基丙二酸二乙酯为起始原料，经氢负离子还原剂还原得到化合物VIII，VIII在酶催化下与乙酸乙烯酯反应得到化合物VII，VII进行琼斯氧化得到化合物VI，VI经过脱乙酰基反应得到化合物V，V进行酰胺化反应得到化合物IV，IV经过磺酰化反应得到化合物III，III与(3R，4R)-3，4-二甲基-4-(3-羟基苯基)哌啶发生取代反应得到化合物II，最后II经过酯水解反应得到爱维莫潘。

摘要： 本发明涉及一种爱维莫潘中间体及其衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将含有碳纤维材料的催化剂和苄基溴溶于无水有机溶剂中，然后滴入反应底物A，反应形成混合物Q；向混合物Q中补加质子化溶剂和强酸，反应形成混合物P；将混合物P用碱中和，萃取有机相，浓缩重结晶。反应克服了传统方法中化学反应选择性差，产率低的缺陷，具有极高的反应选择性，目标产物产率高达60‑70％，是对目前爱维莫潘的中间体(b)制备方法的有力完善，并且此种方法还能制备多种具有爱维莫潘的中间体(b)类似结构的衍生物，具有广阔的工业化前景。

摘要： 本发明公开了爱维莫潘中间体的手性合成方法，其特征在于，由式化合物(2)和化合物(3)作为起始原料，经不对称共轭加成反应制得化合物(4)，化合物(4)经还原反应最终制得化合物(1)爱维莫潘中间体，其反应式如下所示：

摘要： 本发明公开了一种爱维莫潘微丸片及其制备方法，该药物用于治疗术后肠阻塞,首先以流化床包衣工艺将主药爱维莫潘制备成胃溶型包衣微丸，然后将包衣微丸与填充剂、崩解剂、粘合剂、增塑剂、润滑剂等混合后以干法压片技术制备胃溶型片剂。该片剂可以直接吞服，也可以在水中迅速崩解成微丸，方便吞咽有困难的患者特别是儿童服用。是一种既能保证剂量准确，又安全、服用方便的剂型。

摘要： 本发明涉及无定型爱维莫潘及其制备方法。具体而言，本发明提供一种制备爱维莫潘无定型粉末的新方法，其为将爱维莫潘溶于水和醇的混合溶剂中形成溶液，然后将该溶液喷雾干燥得到无定型粉末。根据本发明方法得到的无定型粉末具有很好的温湿度稳定性，残留溶剂和水分均达到质量要求，适合制剂工艺过程和长期储存。

摘要： 本发明公开了一种如式VI所示的爱维莫潘中间体的制备方法，其包括如下步骤：30°C～160°C条件下，有机溶剂中，将如式III所示的化合物进行如下所示的消旋化反应；其中R是氢或C

摘要： 本发明涉及一种爱维莫潘的合成方法，是用乙酰基保护哌啶片段的化合物A为原料和(S)-乙基-2-(2-苯甲基-3-甲基磺氧基丙氨)-乙酸反应，然后进行一步碱水解制备得到爱维莫潘。本发明的技术方案具有生产条件温和、生产工艺简单、副反应少、产品收率和纯度高等优点，适合工业化大生产。

摘要： 本发明公开了一种爱维莫潘的制备方法，属于医药制药技术领域。该方法以化合物V即苄基丙二酸二乙酯或苄基丙二酸二甲酯为初始原料，与甘氨酸反应得到化合物IV，IV经过选择性还原酯基得到化合物III,III经过磺酰化反应得到化合物II，II与(3R,4R)-3,4-二甲基-4-(3-羟基苯基)哌啶发生取代反应得到化合物I。