焦磷酸钠

摘要： 以带皮鸡腿为主要原料,经滚揉、打粉、拌浆、裹粉、油炸、蘸酱等制作工序后,得到外表金黄、酥脆、内里滑嫩多汁、咸甜适口、香气浓郁、风味独特的适合即食或外卖的快餐食品。一、原料带皮鸡腿、玉米淀粉、盐、味精、白砂糖、辣椒粉、大蒜粉、三聚磷酸钠、焦磷酸钠、酱油、冰水、大豆油、预拌粉。

摘要： 为探讨磷酸盐(三聚磷酸钠、六偏磷酸钠、焦磷酸钠(tetrasodium pyrophosphate,TSPP))和大豆分离蛋白(soy protein isolate,SPI)对草鱼肌原纤维蛋白凝胶化的影响,采用热处理方法,将不同质量浓度的磷酸盐、SPI与草鱼肌原纤维蛋白混合制成凝胶。用黏度、嫩度、持水性、显微结构和粗糙度表征凝胶特性。结果表明:磷酸盐可促进蛋白与水的相互作用,有利于蛋白形成稳定、有序的交联网络并保存水分;SPI增大了蛋白间的交联程度,促进凝胶保水能力,提高蛋白凝胶体系的稳定性;磷酸盐、SPI的加入显著提高了凝胶品质,TSPP-SPI联合处理组较其他处理组具有更好的持水性(P<0.05)、嫩度(P<0.05)及适中的黏度(P<0.05),其中,当采用1.2 g/100 mL TSPP、5 g/100 mL SPI体积比1∶3处理时,凝胶具有嫩度大(P<0.05)、持水性好(P<0.05)、黏性适中(P<0.05)、粗糙度小(P<0.05)等特点,该处理方式能够显著提高草鱼肌原纤维蛋白凝胶特性。

摘要： 以氯化亚锡、焦磷酸钠为原料,在一定温度、浓度条件下反应得到焦磷酸亚锡。实验研究了反应终点pH值、反应温度、滴加方式、洗涤方式、焦磷酸钠浓度等对锡直收率的影响。最终确定了最佳条件,在最佳条件下锡直收率可达到99.2%。

摘要： 研究添加安石榴苷、焦磷酸钠(sodium pyrophosphate,SPP)及其组合(P+SPP)对肌原纤维蛋白(myofibrillar protein,MP)氧化稳定性和凝胶性能的影响。结果表明,安石榴苷和SPP添加均能有效抑制氧化诱导的蛋白羰基含量上升及自由氨基含量下降,且P+SPP组合添加效果最佳;但所有添加剂均无法有效抑制氧化诱导的巯基含量降低。添加安石榴苷促进了氧化诱导的蛋白结构展开、显著抑制了蛋白粒径增大(抑制率为10.50%),对于蛋白溶解度和热诱导凝胶过程中的流变学特性无显著影响,但明显降低了氧化MP凝胶的蒸煮损失和质构劣变。SPP添加同样促进了蛋白结构展开、抑制了蛋白粒径增大(抑制率为17.65%)、提高了氧化MP的溶解度(提高了9.78%),显著改变了热诱导凝胶过程中MP的流变学行为,致使热诱导凝胶的蒸煮损失降低了42.56%,但明显降低了凝胶强度等质构指标。P+SPP对MP凝胶性能的影响整体与SPP单独添加类似。因此,本研究抗氧化剂使用显著提高了MP的氧化稳定性及凝胶持水性,但凝胶的质构特性与抗氧化剂的种类密切相关。

摘要： 为解决树脂表面金属化问题,金属化之前要对树脂进行一定程度的表面处理。采用湿法化学改性处理法对环氧树脂(EP)基材进行表面改性,利用场发射扫描电镜、原子力显微镜、视频光学接触角测量仪和90°剥离法,研究EP基材经过不同Na_(4)P_(2)O_(7)含量的MnO_(2)-H_(2)SO_(4)-H_(2)O-Na_(4)P_(2)O_(7)体系改性不同时间后EP基材的表面性能,获得合理的EP基材改性条件。结果表明:在改性温度为60°C,V_(H2SO4)∶V_(H2O)=3∶1,Na_(4)P_(2)O_(7)含量为30 g/L的改性处理条件下,改性处理20 min,EP基材表面出现大量的微小孔洞,孔的大小比较匀称,孔的深度适中,表面粗糙程度增大,表面亲水性能增强,这种凹凸不平和强亲水性能的表面,有利于化学镀过程中金属颗粒的沉积,提高镀膜的粘结性,最大粘结强度达到7.35 N/cm,改性效果比较理想。

摘要： 针对当前大麻/黄麻交织物粗糙刚硬,刺痒感明显及碱煮氯漂过程污染环境等问题,采用焦磷酸钠和复合酶(漆酶/酸性木聚糖酶复配)联合工艺对大麻/黄麻交织物进行处理,以织物质量减少率、织物断裂强力(经向)、弯曲长度、芯吸高度为指标进行单因子和正交优化试验,并进行了方差分析。得出最佳处理工艺方案:焦磷酸钠质量浓度为9 g/L,处理时间为90 min,处理温度为80°C,漆酶质量浓度为7.5 g/L,酸性木聚糖酶质量浓度为6.0 g/L,处理时间90 min,处理液pH值5.0。此时织物质量减少率为18.26%,织物断裂强力(经向)为780 N,织物弯曲长度较未经处理下降了24.82%,芯吸高度提高了46.4%,该工艺可达到碱煮氯漂(或碱氧一浴)效果,生态环保。

摘要： 为解决膨润土钠化过程中矿浆变黏的问题,系统研究了碳酸钠用量、矿浆浓度以及分散剂对钠化效果及矿浆黏度的影响,探讨了降低矿浆浓度和加分散剂的作用机理。结果表明:当采用降低矿浆浓度的方法时,“卡房”结构明显减少,矿浆变黏的问题得到改善,但同时会增大矿浆量,增加处理难度;当采用添加分散剂焦磷酸钠的方法时,磷酸根离子吸附在蒙脱石的正电性边缘,可以增加蒙脱石之间的排斥力,从而降低矿浆的黏度,有利于提高钠化效果。当焦磷酸钠用量为0.5%(质量分数)、矿浆浓度为5%(质量分数)、碳酸钠用量为5%(质量分数)时可制得高品质的钠基膨润土,与未钠化相比,在该条件下钠化1.5 h,得到的钠基膨润土胶质价由95 mL/15 g提高至975 mL/15 g,膨胀指数由8 mL/2 g提高至25 mL/2 g。

摘要： 研究焦磷酸钠(sodium pyrophosphate,TSPP)对肌动球蛋白的氧化和解离程度,及对腺嘌呤核苷三磷酸(adenosine triphosphate,ATP)解离氧化肌动球蛋白效果的影响.结果 表明,TSPP处理能抑制蛋白适度氧化(1 mmol/L H2O2),但氧化程度加深(10、20 mmol/L H2O2)时抑制不明显.TSPP和ATP分别处理时,未氧化肌动球蛋白的特性黏数分别下降了30.4％和41.9％,平均粒径分别下降了21.2％和48.4％.二者相继处理后,特性黏数和平均粒径反而上升.所有氧化样品中由ATP引起的相对黏数变化量几乎都稍高于未氧化样品,但TSPP处理使升高幅度减弱.无论是否经过ATP处理,TSPP样品中均存在未解离且呈纤维状的肌动球蛋白,氧化后形成大的聚集物.可见,TSPP解离效果远不及ATP,且能抑制ATP的解离作用,氧化在一定程度上能促进ATP解离,但受TSPP抑制.研究结果为利用TSPP改善肉制品品质提供了理论依据.

摘要： 主要探讨了钒电解液的制备和添加剂对钒电解液性能的影响.实验分别选择了甘油与乙醇、焦磷酸钠与乙醇和双氧水以不同配比组合的两种添加剂,并通过伏安特性曲线、电导率、电位滴定等方法分析其对钒电解液稳定性和电化学性能的影响.循环伏安特性曲线表明,添加剂的加入对钒电解液的可逆性基本没造成影响,也未引起其他副反应.这两种组合添加剂很好地阻止了钒离子的结晶,对电导率的影响也较小.

摘要： 为探究焦磷酸钠(sodium pyrophosphate,TSPP)、异抗坏血酸钠(sodium D-isoascorbate,D-VCNa)与石榴皮提取物(pomegranate peel extract,PPE)复配使用在肉制品中是否具有协同增效作用,以丁基羟基茴香醚(butyl hydroyanisole,BHA)为阳性对照,通过对冷藏期间猪肉饼的pH、蒸煮损失、色差、质构特性、脂肪氧化(硫代巴比妥酸值)和蛋白氧化(总巯基、蛋白羰基含量)的表征,研究各抗氧化剂单独或复配使用对猪肉饼品质及贮藏氧化稳定性的影响.结果 表明,TSPP可以提高猪肉饼的pH,而D-VC Na与PPE的添加对肉饼的pH无显著影响;TSPP的添加可以降低猪肉饼的蒸煮损失,改善肉饼的质构特性,且效果优于PPE、BHA.冷藏过程中肉饼不断发生脂肪和蛋白氧化,其中TSPP对脂肪氧化的抑制效果与BHA相近,但对蛋白氧化无显著抑制效果;PPE具有良好的抗氧化性能,可以明显抑制猪肉饼的脂肪氧化和蛋白羰基的生成,且在冷藏前期可以抑制巯基向二硫键的转化.整体来看,PPE+TSPP及PPE+TSPP+D-VC Na组合在改善肉饼品质及氧化稳定性方面综合效果最好.

摘要： 研究了过氧乙酸对仪纶针织物漂白白度及对织物强力的影响,并从过氧乙酸漂白的工艺参数如浓度、pH值、温度、时间、浴比等因素进行了分析.结果表明:经过氧乙酸漂白处理后,仪纶织物的CIE白度最好可达到60以上,而强度降可小于15％,满足后续染整加工的需要.在相同的过氧乙酸有效浓度下,经过两次漂白后仪纶织物的白度高于一次漂白的白度.优化的过氧乙酸漂白工艺条件为:有效过氧乙酸浓度为15g/L～20g/L,漂白温度为100°C,pH为3～4,漂白时间为90min,焦磷酸钠浓度为5g/L.

摘要： 研究了焦磷酸钠(SAP)、三聚磷酸钠(STP)、六偏磷酸钠(HMP)及复合磷酸盐对牛肉肌球蛋白凝胶保水性的影响.结果显示,当复合磷酸盐中SAP,STP和HMP的质量比为2:1:1,添加量为0.2%时.可获得最佳的感官品质和较好的凝胶保水性,影响凝胶保水性因素的主次顺序为SAP＞HMP＞STP,且SAP和HMP对凝胶保水效果具有显著影响.

摘要： 为了探讨不同形态磷酸盐对铜绿微囊藻（Microcystis aeruginosa）和蛋白核小球藻（Chlorella pyrenoidosa）藻细胞生长的影响，本试验采用了三种不同形态的磷酸盐磷酸氢二钾（K2HPO4），焦磷酸钠 （Na4P2O7）和三聚磷酸钠（Na5P3O10）作为BG-11 培养基中的添加磷源. 从两种藻的生长趋势可以看出， 在K2HPO4 培养基中小球藻在生长初期生长速度显著高于微囊藻，当小球藻的生长到达静止期时，微囊藻 的生长速度便超过了小球藻且其藻密度也高于小球藻；而在焦磷酸钠和三聚磷酸钠培养基中，小球藻的生 长速度要显著高于微囊藻. 同时微囊藻和小球藻在K2HPO4 培养基中的生长速度则始终高于另两种磷酸盐 培养基中的生长速度. 藻细胞碱性磷酸酶活性变化曲线也显示，小球藻的磷利用能力要高于微囊藻.由此可 见，小球藻对磷的吸收利用能力高于微囊藻，从而表明铜绿微囊藻成为水华优势种并不是取决于其对磷酸 盐的吸收利用能力.

摘要： 本文建立了工业三聚磷酸钠及杂质含量测定的离子色谱方法。方法选用高容量强亲水性的阴离子交换色谱柱IonPac AS16，一步梯度淋洗，半小时内即可完成样品分析。样品只需简单稀释过滤后即可上机测定。方法简单易行，适用于三聚磷酸钠及杂质含量的测定。

摘要： 本文建立了工业三聚磷酸钠及杂质含量测定的离子色谱方法。方法选用高容量强亲水性的阴离子交换色谱柱IonPac AS16，一步梯度淋洗，半小时内即可完成样品分析。样品只需简单稀释过滤后即可上机测定。方法简单易行，适用于三聚磷酸钠及杂质含量的测定。

摘要： 本文建立了工业三聚磷酸钠及杂质含量测定的离子色谱方法。方法选用高容量强亲水性的阴离子交换色谱柱IonPac AS16，一步梯度淋洗，半小时内即可完成样品分析。样品只需简单稀释过滤后即可上机测定。方法简单易行，适用于三聚磷酸钠及杂质含量的测定。

摘要： 本文建立了工业三聚磷酸钠及杂质含量测定的离子色谱方法。方法选用高容量强亲水性的阴离子交换色谱柱IonPac AS16，一步梯度淋洗，半小时内即可完成样品分析。样品只需简单稀释过滤后即可上机测定。方法简单易行，适用于三聚磷酸钠及杂质含量的测定。

摘要： 本文建立了工业三聚磷酸钠及杂质含量测定的离子色谱方法。方法选用高容量强亲水性的阴离子交换色谱柱IonPac AS16，一步梯度淋洗，半小时内即可完成样品分析。样品只需简单稀释过滤后即可上机测定。方法简单易行，适用于三聚磷酸钠及杂质含量的测定。

摘要： 本文建立了工业三聚磷酸钠及杂质含量测定的离子色谱方法。方法选用高容量强亲水性的阴离子交换色谱柱IonPac AS16，一步梯度淋洗，半小时内即可完成样品分析。样品只需简单稀释过滤后即可上机测定。方法简单易行，适用于三聚磷酸钠及杂质含量的测定。

摘要： 本文建立了工业三聚磷酸钠及杂质含量测定的离子色谱方法。方法选用高容量强亲水性的阴离子交换色谱柱IonPac AS16，一步梯度淋洗，半小时内即可完成样品分析。样品只需简单稀释过滤后即可上机测定。方法简单易行，适用于三聚磷酸钠及杂质含量的测定。

摘要： 本发明公开了一种草甘膦母液等含磷含盐废水副产粗品焦磷酸钠提纯生产焦磷酸钠及氯化钠产品的方法及装置。利用氧化性助剂提高粗品焦磷酸钠混合溶液分散性，以及工艺水的特殊使用方法，改善料浆粘度、提高结晶效果。利用粗品焦磷酸钠中焦磷酸钠、氯化钠在不同温度、pH值条件及助剂作用下的溶解度差异提取焦磷酸钠和氯化钠。生产过程溶解速度快，产品质量优，废水量小，环保处理成本大幅下降，具有反应优势、环保优势、质量优势、成本优势。

摘要： 本发明涉及一种降低粗品焦磷酸钠生产焦磷酸钠产品时所产生的固废的方法，通过套用大量不饱和母液将粗品焦钠进行第一次溶解，将母液进行重复利用，减少最终母液量；采用热水将第一步溶解过滤出来的固渣在鼓泡或强搅拌的情况下进行第二次溶解，过滤后的滤液再回到下一批的溶解釜与套用母液一起溶解粗品焦钠，提高热水的使用效果，大幅提高了焦磷酸钠的收率，降低了渣料中焦磷酸钠的含量，提高了经济效率，节约了能效，降低了成本。

摘要： 本发明涉及一种粗品焦磷酸钠提纯生产焦磷酸钠产品时脱色的方法，在粗品焦磷酸钠提纯生产焦磷酸钠产过程中，采用氧化剂进行处理，避免其它微溶性磷酸(焦磷酸)铝盐、磷酸(焦磷酸)铁盐、磷酸(焦磷酸)钙盐等析出影响产品质量，解决了焦磷酸钠产品发红，或产品储存和使用中发红的问题；减少杂质磷酸(焦磷酸)盐带入焦磷酸钠产品，影响结晶形态，提高产品质量，解决过滤困难的生产问题。

摘要： 本发明涉及一种使用粗品焦磷酸钠制备焦磷酸钠的方法，其步骤为：(1)粗品焦磷酸钠洗涤打浆：①初洗；②抽滤；③打浆；(2)焦磷酸钠提纯：将稀释的焦磷酸钠浆液和溶渣滤液混合溶解、加入活性炭吸附后，进行精密过滤，得到精密过滤滤液和精密过滤滤渣，将精密过滤滤液冷却结晶，过滤后即可得到套用焦磷酸钠母液和焦磷酸钠；(3)焦磷酸钠母液的循环再利用，将焦磷酸钠母液回收利用，同时应用于粗品焦磷酸钠的洗涤和溶剂，大幅提高了焦磷酸钠的收率，降低了渣料中焦磷酸钠的含量，提高了经济效率，节约了能效，降低了成本。

摘要： 本发明公开了一种粗品焦磷酸钠提纯生产焦磷酸钠及氯化钠的方法，其步骤包括：将粗品焦磷酸钠和水/工艺水混合形成固液混合物，然后滴加磷酸至pH值在8.2‑9.0范围，将温度调节至65‑78°C，静置，投加氧化性助剂提升溶解速度；搅拌后保温反应使粗品焦磷酸钠充分溶解；过滤得到氯化钠固体及滤液；使用碱将滤液pH值调整到9.8‑10.8范围，生成含有焦磷酸钠的料浆；料浆降温至30‑70°C后加入水及焦磷酸钠晶体，冷却结晶；过滤得到焦磷酸钠产品和工艺水，工艺水在S1中继续使用，其利用粗品焦磷酸钠中焦磷酸钠、氯化钠在不同温度、pH值条件及助剂作用下的溶解度差异提取焦磷酸钠和氯化钠，生产过程溶解速度快，产量质量优，废水量小，绿色环保。

摘要： 本发明公开了一种草甘膦副产粗焦磷酸钠制备食品级焦磷酸钠的方法，采用本发明的方法可实现低成本下利用粗焦磷酸钠制得食品级焦磷酸钠产品，解决了粗焦磷酸钠难以回收利用的问题，显著提高了产业上回收粗焦磷酸钠的经济性和可行性。采用本发明的方法制得的焦磷酸钠产品达到GB25557‑2010规定的国家标准食品添加剂焦磷酸钠的要求，其价值提升较工业级焦磷酸钠增加2000～3000元/吨，与采用粗焦磷酸钠生产工业级焦磷酸钠的方法相比总体利润增加达到了1200元/吨产品以上。本发明原料适应能力极强，可处理不同厂家、不同生产工艺得到副产粗焦磷酸钠。

摘要： 本发明公开了一种草甘膦母液等含磷含盐废水副产粗品焦磷酸钠提纯生产焦磷酸钠及氯化钠产品的方法及装置。利用氧化性助剂提高粗品焦磷酸钠混合溶液分散性，以及工艺水的特殊使用方法，改善料浆粘度、提高结晶效果。利用粗品焦磷酸钠中焦磷酸钠、氯化钠在不同温度、pH值条件及助剂作用下的溶解度差异提取焦磷酸钠和氯化钠。生产过程溶解速度快，产品质量优，废水量小，环保处理成本大幅下降，具有反应优势、环保优势、质量优势、成本优势。

摘要： 本发明涉及一种粗品焦磷酸钠提纯生产焦磷酸钠产品时脱色的方法，在粗品焦磷酸钠提纯生产焦磷酸钠产过程中，采用氧化剂进行处理，避免其它微溶性磷酸(焦磷酸)铝盐、磷酸(焦磷酸)铁盐、磷酸(焦磷酸)钙盐等析出影响产品质量，解决了焦磷酸钠产品发红，或产品储存和使用中发红的问题；减少杂质磷酸(焦磷酸)盐带入焦磷酸钠产品，影响结晶形态，提高产品质量，解决过滤困难的生产问题。

摘要： 本发明涉及一种降低粗品焦磷酸钠生产焦磷酸钠产品时所产生的固废的方法，通过套用大量不饱和母液将粗品焦钠进行第一次溶解，将母液进行重复利用，减少最终母液量；采用热水将第一步溶解过滤出来的固渣在鼓泡或强搅拌的情况下进行第二次溶解，过滤后的滤液再回到下一批的溶解釜与套用母液一起溶解粗品焦钠，提高热水的使用效果，大幅提高了焦磷酸钠的收率，降低了渣料中焦磷酸钠的含量，提高了经济效率，节约了能效，降低了成本。

摘要： 本发明涉及一种使用粗品焦磷酸钠制备焦磷酸钠的方法，其步骤为：(1)粗品焦磷酸钠洗涤打浆：①初洗；②抽滤；③打浆；(2)焦磷酸钠提纯：将稀释的焦磷酸钠浆液和溶渣滤液混合溶解、加入活性炭吸附后，进行精密过滤，得到精密过滤滤液和精密过滤滤渣，将精密过滤滤液冷却结晶，过滤后即可得到套用焦磷酸钠母液和焦磷酸钠；(3)焦磷酸钠母液的循环再利用，将焦磷酸钠母液回收利用，同时应用于粗品焦磷酸钠的洗涤和溶剂，大幅提高了焦磷酸钠的收率，降低了渣料中焦磷酸钠的含量，提高了经济效率，节约了能效，降低了成本。