焦磷酸盐

摘要： 通过药剂投加比为3.3%和6.7%的两组实验,分别对比了混合均匀度为100%、67%、33%条件下,不同时间点土壤砷浸出浓度的变化情况及其与理论计算浓度的差异,验证了假达标风险确实存在,且风险随着药剂投加量的增加和混合不均匀度的增加而升高,同时,由于硫酸铁本身具有较好的稳定性,“假达标”风险不会随时间的延长而完全消失。此外,还探索了磷酸二氢钾和焦磷酸钠对消除土壤中残留硫酸铁药剂的有效性,结果表明磷酸二氢钾是一种有效的残留Fe 3+药剂竞争剂,有助于降低修复后土壤样品假达标风险,但存在活化土壤As的风险,作为残留药剂去除剂时,需要严格控制投加量,防止土壤As被大幅活化;焦磷酸钠对残留硫酸铁干扰消除效果不明显,且对土壤As有活化风险,不建议作为残留药剂去除剂。

摘要： 本文基于铈离子与焦磷酸根离子(Ce-PPi)配位聚合物网络(coordination polymer networks,CPNs)开发出一种草甘膦快速检测方法。通过铈离子(Ce^(3+))与焦磷酸根离子(PPi)之间的配位作用,自组装合成出Ce-PPi CPNs,并对其结构和性质进行了表征。草甘膦可以减弱PPi与Ce^(3+)之间的配体场效应,导致Ce-PPi CPNs的荧光减弱。基于这一原理,通过优化条件,实现了草甘膦的定量检测,R^(2)为0.9972,检出限为0.014μmol/L。该方法检测灵敏度较高,且对草甘膦具有优异的选择性,可应用于自来水与苹果样品中草甘膦的检测,方法定量限为0.05 mg/kg,回收率在77%~87%之间,为草甘膦的快速、现场和实时实际样品检测提供了新的选择。

摘要： 将碱土金属钡引入焦磷酸盐,通过高温固相法合成了一种新的非线性光学材料Ba_(2)P_(2)O_(7),该化合物结晶于P6^(-)2m(No.189)非中心空间群,其三维网状结构中,P_(2)O_(7)基团按照ABAB方式形成不同朝向的P_(2)O_(7)二聚体簇;钡原子与氧原子配位形成Ba O_(10)和Ba O_(11)多面体.研究结果表明:该晶体具有短的紫外截止边(195 nm)及良好的热稳定性,同时讨论了二阶倍频效应与阴离子基团排布之间的关系.第一性原理计算证明了该化合物的光学性能主要决定于P-O基团.

摘要： 本文介绍了一种合成[Cu2(bipy)2(H2 P2O7)(OH)2]·7H2O双核铜水簇配合物的简单方法,晶体结构解析表明7个结晶水相互之间形成丰富的二维水簇聚合物[(H2O)7]n,水簇再与主体结构中的羟基形成强的氢键作用,整个配合物结构从仿生学角度考虑类似蜻蜒状.通过对这种水簇聚合物的研究,有助于改善无法解释的含结晶水的某些配合物性质的模型,更好地理解水分子在化学和生物过程中的结构和行为.

摘要： 先分析了焦磷酸盐水解的影响因素,然后重点分析了焦磷酸盐体系镀铜时允许电流密度不高的原因,给出了相应的改进措施.

摘要： 以巯基丙酸(MPA)为还原剂和保护剂,制备了荧光铜纳米团簇(MPA-CuNCs),并利用Cu2+可以引起MPA-CuNCs的聚集诱导发光效应,进一步合成了Cu2+@MPA-CuNCs纳米复合材料.通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和红外光谱(FT-IR)等手段对材料进行了表征,结果表明成功合成了Cu2+@MPA-CuNCs纳米复合材料.焦磷酸盐(PPi)含有的焦磷酸根可以和Cu2+结合,进而引起Cu2+@MPA-CuNCs体系的荧光猝灭,基于此构建了一种新型荧光传感器用于PPi的灵敏检测,其线性检测范围为5～100μmol/L,检出限(S/N=3)为0.65μmol/L,方法具有良好的选择性.

摘要： 前言,本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国口腔护理用品标准化技术委员会牙膏分技术委员会(SAC/TC492/SC1)归口。本标准起草单位:好来化工(中山)有限公司、高露洁棕榄(中国)有限公司、黑龙江省轻工科学研究院、重庆登康口腔护理用品股份有限公司、云南白药集团健康产品有限公司、广州市倩采化妆品有限公司、浙江方圆检测集团股份有限公司、广州质量监督检测研究院。

摘要： 六价铬镀层因其优异的装饰性和功能性被广泛应用,但其带来的环境及健康问题不容小觑。为了降低六价铬对环境的污染,开发出了锡钴合金电镀技术,并实现了装饰性铬镀层的替代。基于近些年国内外对此的研究进展,综述了锡钴合金电镀技术的研究历史和现状,详细介绍了不同时期、不同领域锡钴合金电镀工艺的典型方案;同时对锡钴合金镀液类型、特点及发展进行了系统总结,包括近年来研究较多的焦磷酸盐、葡萄糖酸盐、柠檬酸盐等体系,分析了其特点与不足,指出这些体系制得的合金镀层钴含量高,外观及性能与铬镀层相近,工艺绿色环保,有望替代铬镀层;最后讨论了锡钴合金电镀技术目前面临的主要问题,并对未来发展趋势进行了展望,提出了锂离子电池负极材料将会成为以后锡钴合金电镀的一个研究热点。

摘要： 焦磷酸盐膨胀阻燃剂(IFR)具有低烟、低添加、高耐热、低析出等特点,已成为聚丙烯(PP)材料最重要的阻燃体系之一.研究了无机次磷酸铝(AHP)对IFR阻燃PP材料的阻燃协效作用,分析了AHP协效IFR阻燃PP材料的垂直燃烧性能、氧指数、阻燃效率(EFF)、协效效率(SE)、物理性能、燃烧行为、阻燃指数(FRI)及热稳定性能.研究结果表明,AHP对于IFR阻燃PP体系具有显著的协效作用.当添加1％～2％的AHP时,能大幅提升垂直燃烧等级、氧指数、EFF及FRI,降低材料燃烧时的热释放速率(HRR)和烟释放速率(SPR),且不影响IFR阻燃PP的热稳定性.但是,当添加量达到3％时,表现出阻燃对抗作用,氧指数、EFF及FRI降低,质量损失速率(MLR)、热释放速率及总量(THR)、烟释放速率及总量(TSP)增加,热稳定性下降.因此,AHP的添加量不宜过高.

摘要： 确立离子色谱法同时检测复配磷酸盐中正磷酸盐、焦磷酸盐、聚磷酸盐、偏磷酸盐含量的样品处理方法和检测条件.用IonPacAS 11-HC型色谱柱为分离柱和25～90 mmol,l的氢氧化钾淋洗液为流动相,电导检测器进行分析.结果 表明正磷酸钠、焦磷酸钠、聚磷酸钠在2～200 mg/L浓度范围内线性良好(其相关系数分别为0.9978、0.9993、0.9994),样品中正磷酸钠、焦磷酸钠、聚磷酸钠-的加标回收率分别为99.4％、98.5％、99.5,检出限分别为0.05、0.05、0.06 mg/kg.

摘要： 在日常生产过程中,焦磷酸盐镀铜层表面经常会出现微小的镀瘤,这些微小的镀瘤在普通的显微镜下极难观察到,其形状为不规则的半圆球形及半椭球形,尺寸约为直径10μm左右.本文对镀瘤产生的原因进行了研究,并给出了解决方法.

摘要： 为获得可控织构的电沉积铜层,本文在焦磷酸盐、恒电流电沉积体系下制备了铜镀层,对镀层进行XRD衍射分析,探讨了电流密度、镀层厚度对镀层晶面取向指数的影响,提出了在该体系下获得(111)、(200)择优取向的优化方案。

摘要： 早在60年代，由于氰化物具有剧毒，政府号召革除氰化物电镀。当时电镀厂都是公有和集体所有，纷纷开展过无氰电镀，并取得不少成绩。其中以焦磷酸盐镀铜为多。现在，环保形势刻不容缓，在清洁生产的限期整改下，有必要回顾过去曾经做出的无氰电镀的成果。本文对无氰电镀的历史进行了回顾，分析了电位活化理论，探讨了起始电流密度对焦磷酸盐镀铜层结合强度的影响，阐述了焦磷酸盐直接镀铜工艺的改进情况。

摘要： “电位活化”理论是探索铁基体直接进行焦磷酸盐镀铜时提出的理论概念。指出在电沉积的初始过程中，当金属离子在电极表面还原为金属时的析出电位负于铁基体表面对金属的活化电位时，电极过程将首先完成基体表面的活化。随后使镀层沉积在活化的基体表面上，形成具有良好结合强度的镀层。本文通过调整工艺配方，加入辅助络合剂。降低临界起始电流密度，并通过控制起始电流密度的办法，获得了接近氰化物结合强度的无氰镀铜层。在废水处理中，可将焦磷酸盐转化为焦磷酸铜沉淀，实现了络舍剂在生产线上的循环回收利用，使该工艺成为取代氰化物镀铜的比较理想的清洁生产工艺。

摘要： 本文首先采用化学预镀的方法在金刚石表面镀一层镍，然后通过电镀铜加厚。主要分析了焦磷酸盐镀铜出现漏镀的原因，并提出相应的解决办法。

摘要： 多聚磷酸盐在分离柱上保留能力强,不宜洗脱,因此文献中大多采用梯度淋洗的方法,实现多聚磷酸盐的分离.本文采用861型离子色谱仪,METROSEP A Supp 5 100型分离柱;45mmol NaOH+5％乙腈的淋洗液;进样体积20μL;流速0.7mL/min,可以实现等度淋洗同时分离水中SO42-、PO43-、和P2O74,其保留时司分别为2.67min,3.58min和7.46min.

摘要： 多聚磷酸盐在分离柱上保留能力强,不宜洗脱,因此文献中大多采用梯度淋洗的方法,实现多聚磷酸盐的分离.本文采用861型离子色谱仪,METROSEP A Supp 5 100型分离柱;45mmol NaOH+5％乙腈的淋洗液;进样体积20μL;流速0.7mL/min,可以实现等度淋洗同时分离水中SO42-、PO43-、和P2O74,其保留时司分别为2.67min,3.58min和7.46min.

摘要： 多聚磷酸盐在分离柱上保留能力强,不宜洗脱,因此文献中大多采用梯度淋洗的方法,实现多聚磷酸盐的分离.本文采用861型离子色谱仪,METROSEP A Supp 5 100型分离柱;45mmol NaOH+5％乙腈的淋洗液;进样体积20μL;流速0.7mL/min,可以实现等度淋洗同时分离水中SO42-、PO43-、和P2O74,其保留时司分别为2.67min,3.58min和7.46min.

摘要： 多聚磷酸盐在分离柱上保留能力强,不宜洗脱,因此文献中大多采用梯度淋洗的方法,实现多聚磷酸盐的分离.本文采用861型离子色谱仪,METROSEP A Supp 5 100型分离柱;45mmol NaOH+5％乙腈的淋洗液;进样体积20μL;流速0.7mL/min,可以实现等度淋洗同时分离水中SO42-、PO43-、和P2O74,其保留时司分别为2.67min,3.58min和7.46min.

摘要： 本发明基于具有组成为M(IV)(O

摘要： 本发明公开了一种用焦磷酸盐生产磷酸盐工艺，属于磷化工技术领域；所述工艺是将焦磷酸盐加水升温溶解并进行解聚得到磷酸盐溶液，再将磷酸盐溶液中的金属离子杂质通过沉淀去除，过滤得到产品磷酸盐溶液；本发明的用焦磷酸盐生产磷酸盐工艺，创造性的先进行解聚再进行杂质金属离子去除，使所得沉淀以无机化合物形式存在，相比于现有路线本工艺的磷元素的回收率能够提高7%以上，先进行解聚再进行杂质金属离子去除，所得到的解聚液中残余金属离子低，使磷酸盐产品质量得到大幅提升，本工艺路线简洁、固定设备投入低、运转成本低，主产品、副产品一次性回收，环保效益好、工艺操作性强、产品合格率高，有利于含磷废弃物磷元素再利用的应用和推广。

摘要： 本发明提供了一种焦磷酸锡与相应磷酸盐组成的复合电解质及其制备方法，所述相应磷酸盐由焦磷酸盐与碱金属盐原位部分反应生成。用该复合电解质作为固体燃料电池的电解质，能够应用于中温400°C～800°C固体燃料电池，最大输出功率密度有显著提升。

摘要： 本发明提供了一种焦磷酸钛与相应磷酸盐组成的复合电解质及其制备方法，所述相应磷酸盐由焦磷酸盐与碱金属盐原位部分反应生成。用该复合电解质作为固体燃料电池的电解质，能够应用于中温400°C～800°C固体燃料电池，最大输出功率密度有显著提升。

摘要： 本发明涉及一种磷酸盐的转化，尤其涉及一种有机磷农药生产产生的含磷废料资源化利用制备所得的焦磷酸盐为主要原料制备三聚磷酸盐和六偏磷酸盐产品的方法，重点在于将用作原料的焦磷酸盐经预处理后，加入磷酸和调节剂，控制聚合温度制备三聚磷酸盐和/或六偏磷酸盐产品的方法。

摘要： 本发明公开了一种用焦磷酸盐生产磷酸盐工艺，属于磷化工技术领域；所述工艺是将焦磷酸盐加水升温溶解并进行解聚得到磷酸盐溶液，再将磷酸盐溶液中的金属离子杂质通过沉淀去除，过滤得到产品磷酸盐溶液；本发明的用焦磷酸盐生产磷酸盐工艺，创造性的先进行解聚再进行杂质金属离子去除，使所得沉淀以无机化合物形式存在，相比于现有路线本工艺的磷元素的回收率能够提高7%以上，先进行解聚再进行杂质金属离子去除，所得到的解聚液中残余金属离子低，使磷酸盐产品质量得到大幅提升，本工艺路线简洁、固定设备投入低、运转成本低，主产品、副产品一次性回收，环保效益好、工艺操作性强、产品合格率高，有利于含磷废弃物磷元素再利用的应用和推广。

摘要： 本发明公开了一种碱土金属的磷酸盐和焦磷酸盐复合催化剂用于乳酸脱水制备丙烯酸的方法，以生物质发酵乳酸为原料，在反应温度为300～450°C，常压反应条件下，载气携带原料经气固催化方式在反应器内合成丙烯酸；所采用的催化剂为碱土金属的磷酸盐和焦磷酸盐复合催化剂，其组成为Wt(M3(PO4)2)∶Wt(M2P2O7)＝20∶80～80∶20。碱土金属的磷酸盐和碱土金属的焦磷酸盐构成的复合催化剂的酸碱性正好可根据其组成进行调变，并且该催化剂在反应温度范围具有良好的稳定性，因此，该催化剂能很好地运用于乳酸脱水制取丙烯酸反应。该催化剂环境友好，制备简单，成本低廉，具有广阔的开发应用前景。

摘要： 本发明提供了一种焦磷酸钛与相应磷酸盐组成的复合电解质及其制备方法，所述相应磷酸盐由焦磷酸盐与碱金属盐原位部分反应生成。用该复合电解质作为固体燃料电池的电解质，能够应用于中温400°C～800°C固体燃料电池，最大输出功率密度有显著提升。

摘要： 本发明提供了一种焦磷酸锡与相应磷酸盐组成的复合电解质及其制备方法，所述相应磷酸盐由焦磷酸盐与碱金属盐原位部分反应生成。用该复合电解质作为固体燃料电池的电解质，能够应用于中温400°C～800°C固体燃料电池，最大输出功率密度有显著提升。

摘要： 本实用新型公开了一种以焦磷酸盐为原料生产磷酸盐的装置，属于含磷废料回收利用过程装备与控制技术领域；所述装置包括依次连接的解聚反应装置、沉淀反应装置和固液分离装置组成；本实用新型的以焦磷酸盐为原料生产磷酸盐的装置，通过先解聚再去除金属杂质的单元设备设置，克服了现有工艺先去除金属杂质再解聚的缺点，使得生成的金属杂质沉淀以无机化合形式存在，有效的避免了金属络合物所带来的磷元素流失和后续处理的高成本问题，本工艺设备具有路线简洁，运转成本低廉的优点，有效的提高了磷元素的利用率，降低了环境污染。