烷氧基硅烷

摘要： 使用异丁基异丙基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、异丁基环己基二甲氧基硅烷、正丙基三甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷等作为外给电子体,进行丙烯聚合反应,研究外给电子体对丙烯聚合的影响。结果表明:带有大位阻烷基取代基的硅氧烷类化合物用作外给电子体时,催化体系具有较高的活性和立构定向性,但其氢调敏感性较低;含有三个及以上烷氧基的硅氧烷类化合物用作外给电子体时,催化体系具有很高的氢调敏感性,但是其活性和立构定向性较低;将两类外给电子体复合使用,可以在高活性下制备高等规度、高熔融指数的聚丙烯。

摘要： 近日,新亚强硅化学股份有限公司投资建设的10 kt/a苯基氯硅烷(二期)和2.5 kt/a苯基中间体项目顺利投产。10 kt/a苯基氯硅烷生产线由新亚强自主设计建设,是目前全球最大的苯基单体产能装置。本次投产的产品主要包括苯基三氯硅烷、二苯基二氯硅烷和苯基烷氧基硅烷等,是生产苯基中间体以及苯基硅树脂、苯基硅橡胶、苯基硅油等下游产品的主要原料,在丁苯橡胶、制药等领域也有应用。苯基氯硅烷具有优异的耐辐射、耐高低温、阻燃性、耐候性。

摘要： 10月14日,江西宏柏新材料股份有限公司(以下简称“宏柏”)宣布拟在瑞昌市码头工业城投资建设“宏柏新材绿色新材料循环产业项目”。项目总投资52亿元人民币,主要生产光伏级三氯氢硅、高纯四氯化硅、电子级高纯烷氧基硅烷、硫基硅烷、特种功能性硅烷、烷基硅烷、气相法白炭黑、钛酸酯偶联剂、环氧氯丙烷等绿色新材料,共计26条生产线。项目分两期建设,一期投资21亿元,用地约400亩(26.7公顷),二期投资31亿元,用地约300亩(20公顷)。

摘要： 研究了水解法制备α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷的过程,通过傅里叶变换红外光谱学(FTIR)、氢核磁共振(H1 NMR)对水解产物的结构进行了严格的归属,表明二甲基二乙氧基硅烷(DMDES)水解后可生成α,ω-二羟基聚二甲基硅氧烷.此外,产物结构受水含量的影响较大,过量水解有利于形成端羟基聚硅氧烷,含水量不足则生成端乙氧基聚硅氧烷.通过黏均分子量测试,发现由于可逆的解聚反应的存在,聚合度受反应温度和反应时间等因素的影响不大,不同反应条件下分子量稳定适中,均处于1 500～3 000范围,可作为改性剂使用,改善聚合物的耐热性和耐水性.

摘要： 湖北恒鑫化工有限公司是湖北省化学工业研究设计院旗下企业,是武汉工程大学产业发展的重要基地,是湖北省高新技术企业。公司成立于2006年,位于鄂州市葛店国家经济技术开发区,占地面积33300平方米。主要产品为聚烯烃外给电子体、本机烷氧基硅烷、湿式钢丝拉拔润滑剂、茂金属化合物等。

摘要： Taking CH3Si (EtO)3,PhSi (EtO)3 alkoxy silane mixed monomers as raw materials,hydrolysis and polycondensation reaction under neutral conditions,and then distillation and thermal condensation,the hydroxyl terminated methyl phenyl silicone resin with D5 as solvent was finally obtained.The effects of four factors,including the amount of water,the temperature of hydrolysis,the time of hydrolysis and the speed of agitation,on the products of silicone resin were studied.The structure of methyl phenyl silicone resin was characterized by IR spectrum,and the characteristics of temperature resistance,gel properties were also investigated.Experiment results show that the hydrolysis conditions were:the dosage of water is n (H2O) (OR) is 1.2;the hydrolysis temperature at 50°C;the reaction time is 4H;the stirring speed is 600r· min-1,with phase solubility and good thermal stability,curing temperature at 160°C,in 600 high temperature residual mass of the resin remains at 84.7％.%用CH3Si(EtO)3、PhSi(EtO)3这两种烷氧基硅烷作为反应原料,在中性条件下,进行水解缩聚反应,再经蒸馏、缩合,最终得到以D5为溶剂的含羟基封端的甲基苯基硅树脂.研究了水解反应时,水的用量、水解温度、水解时间、搅拌速度这4种因素对所制硅树脂产物的影响;利用IR谱图对合成的甲基苯基硅树脂的特征吸收峰进行分析,同时考察了其耐温性、凝胶化时间,并分析了在不同溶剂中的稳定性与相溶性.实验表明:在水解条件为:水的用量为n(H2O)(OR)为1.2;水解温度在50°C;反应时间为4h;搅拌速度为600r·min-1下,具备很好的相溶性和热稳定性,固化温度在160°C左右,在600°C高温情况下,该树脂的残余质量依然能维持在84.7％,耐高温性较好.

摘要： 以四乙氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、二甲基乙烯基乙氧基硅烷、正丁醇、HCl水溶液为原料,制得甲基乙烯基硅树脂;并将其作为补强剂,与端乙烯基聚二甲基硅氧烷、侧含氢聚二甲基硅氧烷、甲基丁炔醇、铂乙烯基配合物反应制得加成型有机硅灌封胶.结果表明,当HCl水溶液用量≥55.6 g时,能保证水解缩聚完全;二甲基二乙氧基硅烷的添加,可在制备目标产物时避免凝胶的出现;通过控制二甲基乙烯基乙氧基硅烷的用量,可以制得不同黏度的甲基乙烯基硅树脂.以甲基乙烯基硅树脂为基料制成灌封胶时,当树脂黏度为2000~3000 mPa·s时,制得的灌封胶能满足LED硬灯条的灌封要求.%Methyl vinyl silicone resin was prepared from tetraethylorthosilicate,methyltriethoxysilane, dimethyldiethoxysilane,dimethylvinylethoxysilane,butyl alcohol, n-butanol and HCl solution.And it was used as a reinforcing agent,and with end vinyl polydimethylsiloxane,side hydrogen containing polydimethylsi-loxane,methyl butyl alkynol,vinyl platinum complexes agent to prepare the addition type silicone potting rub-ber.The experimental results show that when the dosage of acid solution is greater than 55.6 g,the hydrolysis condensation can be processed.The addition of dimethyl diethoxysilane avoids the presence of the rubber when the target product is prepared.Methyl vinyl silicone resin with different viscosity can be prepared by control-ling the dosage of dimethyl ethylene-ethoxy silane.When the silicone potting rubber was prepared by methyl vinyl silicone resin,the resin with the viscosity of 2 000~3 000 mPa·s,the rubber meets the sealing require-ments of the LED hard light strip.

摘要： 美国专利US9132697本专利涉及一种由改性天然胶乳制备的改性天然橡胶，含有该改性天然橡胶的橡胶组合物、炭黑或白炭黑。其中，改性天然橡胶是一种含极性基团的单体被接枝到天然胶乳上制备而成。另外，本专利还提供一种由含锡单体或含烷氧基硅烷基团的单体接枝到天然胶乳，以及由其制备的天然橡胶和由该改性天然橡胶制备的橡胶组合物。

摘要： 包含分散在多孔氧化硅基质上的金属氧化物，制备方法包括将该金属的可溶性盐与表面活性剂制成溶液，调节溶液呈碱性，该金属氢氧化物从溶液中沉淀，形成pH值大于7的悬浮液。然后在搅拌下向悬浮液中加入烷氧基硅烷，得到至少部分被硅烷包覆的金属氢氧化物，焙烧得目的产物。

摘要： 合成了含P,N,O多齿配体的半稳性Pt(Ⅱ)配合物,以及WD-铂催化剂Ⅱ、WD-铂催化剂Ⅲ和WD-铑催化剂Ⅰ等新型催化剂,研究了它们的合成方法,波谱性质和结构,探讨了它们催化乙炔与烷氧基硅烷硅氢化反应的性能,以及催化剂的重复利用.发现合成的半稳性Pt(Ⅱ)催化剂因溶解性较差而未显示出其特有的催化活性.WD-铂催化剂Ⅱ在适当条件下,不使用溶剂,对该反应具有高的催化活性.三甲氧基硅烷的转化率达95％,对乙炔的一次加成产物的选择性达83％.

摘要： 目前,聚氨酯用作密封胶在建材和汽车行业中用量越来越大,相对于目前用量较大的双组分聚氨酯密封胶,单组分湿固化型聚氨酯密封胶无需计量和现场调配,使用方便,将是今后聚氨酯密封胶的重点发展方向.单组分湿固化型聚氨酯密封胶的合成原理是:按NCO/OH>1的配比加入多异氰酸酯和多元醇,反应制得端NCO基的预聚物,然后按比例加入填料、催化剂及其他助剂混合而成.预聚物通过吸收空气中的湿气(HO)反应生成脲键而固化.但该类聚氨酯密封及存在不能长时间耐水浸泡和起泡(CO)等问题,于是有人开始研究用烷氧基硅烷对端NCO基团进行化学改性,得到端烷氧基硅烷基团的预聚物,所得密封胶不但能解决不耐水浸泡和起泡的问题,而且拉伸、粘结性能也得到了提高.所用的烷氧基硅烷另一端基为含活泼氢的基团,如氨基、羟基或巯基,利用它们与NCO的反应对聚氨酯预聚物进行封端改性,固化时则通过烷氧基硅烷吸湿水解、交联而进行.本文对聚氨酯密封胶进行了初步探讨.

摘要： 作为防水剂,硅氧烷和烷氧基硅烷广泛用于混凝土中的各类应用.本文针对硅氧烷和烷氧基硅烷类混凝土添加剂在石灰-水泥砂浆混合配方体系中的有效性进行了研究.结果表明,无论是乳液或干粉形式的添加剂,试验测试中用到所有有机硅类产品均比常规疏水剂硬脂酸锌更为有效.在砂浆毛细管吸水和浸水试验中,有机硅类产品比硬脂酸锌更为显著地降低了砂浆的吸水率;而在抗泛碱试验中,有机硅类添加剂的加入使得可见泛碱以及由于其盐类吸收导致的砂浆重量增加大幅地减少,而硬脂酸锌效果则相对较差.

摘要： 以烷氧基硅烷和硅烷偶联剂为原料,制备了适用于不同聚合物体系的有机硅增强助剂,分别应用于聚氨酯、聚丙烯酸酯和硅树脂中,可以提升聚合体系的硬度等性能。

摘要： 以四种氯硅烷和乙醇为原料,采用溶剂法的醇解方法合成烷氧基硅烷,从醇解温度、反应的不同摩尔配比、滴加方式考察了氯硅烷醇解的难易程度,得到了一些规律.

摘要： 以甲基三乙氧基硅烷单体和二甲基二乙氧基硅烷单体为原料,采用水解-缩聚的方法合成了甲基有机硅树脂,并研究了无溶剂合成甲基有机硅树脂的条件。rn结果表明,一定配比,水解温度为70°C,缩聚温度为80～85°C,反应时间为4h,可合成无溶剂体系的甲基有机硅树脂;红外光谱(IR)表明,合成的甲基有机硅树脂在Si-O-Si处有较宽的吸收峰;固化温度为140°C,固化4h,得到无色透明甲基有机硅树脂。

摘要： 以甲基三乙氧基硅烷单体和二甲基二乙氧基硅烷单体为原料,采用水解-缩聚的方法合成了甲基有机硅树脂,并研究了无溶剂合成甲基有机硅树脂的条件。rn结果表明,一定配比,水解温度为70°C,缩聚温度为80～85°C,反应时间为4h,可合成无溶剂体系的甲基有机硅树脂;红外光谱(IR)表明,合成的甲基有机硅树脂在Si-O-Si处有较宽的吸收峰;固化温度为140°C,固化4h,得到无色透明甲基有机硅树脂。

摘要： 以甲基三乙氧基硅烷单体和二甲基二乙氧基硅烷单体为原料,采用水解-缩聚的方法合成了甲基有机硅树脂,并研究了无溶剂合成甲基有机硅树脂的条件。rn结果表明,一定配比,水解温度为70°C,缩聚温度为80～85°C,反应时间为4h,可合成无溶剂体系的甲基有机硅树脂;红外光谱(IR)表明,合成的甲基有机硅树脂在Si-O-Si处有较宽的吸收峰;固化温度为140°C,固化4h,得到无色透明甲基有机硅树脂。

摘要： 以甲基三乙氧基硅烷单体和二甲基二乙氧基硅烷单体为原料,采用水解-缩聚的方法合成了甲基有机硅树脂,并研究了无溶剂合成甲基有机硅树脂的条件。rn结果表明,一定配比,水解温度为70°C,缩聚温度为80～85°C,反应时间为4h,可合成无溶剂体系的甲基有机硅树脂;红外光谱(IR)表明,合成的甲基有机硅树脂在Si-O-Si处有较宽的吸收峰;固化温度为140°C,固化4h,得到无色透明甲基有机硅树脂。

摘要： 聚脲化合物，其能够通过多异氰酸酯与根据通式R1(R1O)2Si(CH2)mNHR2的二烷氧基氨基硅烷和任选另外与根据通式(R1O)3Si(CH2)nNHR2的三烷氧基氨基硅烷的反应获得，其中基团R1彼此独立地选自C1‑C20‑烷基或C6‑C20‑芳基，n和m各自是1‑4的整数，基团R2彼此独立地选自–H、C1‑C20‑烷基、C3‑C12‑环烷基和–CHR3CH2COOR4，基团R3彼此独立地选自H、C1‑C20‑烷基和–COOR4，和基团R4彼此独立地是C1‑C20‑烷基。本发明此外涉及该化合物作为用于制备涂料的粘料的用途。

摘要： 本申请涉及一种氨基甲酸酯基烷氧基硅烷的制备方法及一种异氰酸酯基烷氧基硅烷的制备方法。具体来说，本申请首先使用环保无毒的原料氨基甲酸酯和氯丙基烷氧基硅烷合成氨基甲酸酯基烷氧基硅烷，然后在温和条件下对氨基甲酸酯基烷氧基硅烷进行裂解，得到异氰酸酯基烷氧基硅烷。本申请的有益效果在于合成工艺路线简单，属于绿色清洁生产方式。原料氨基甲酸酯为非毒性有机化合物，易于运输和储存，无泄漏。此反应条件温和，反应过程对设备无腐蚀，对环境无污染。裂解过程中无固体及其他废物产生，易于操作。

摘要： 本发明涉及借助使得能够由不同于烷氧基的单价烃基取代烷氧基硅烷的至少一部分烷氧基官能团的有机金属化合物对烷氧基硅烷进行处理，这产生副产物，该副产物含有能够使所获得的取代硅烷变性的金属醇盐。本发明的该处理在于使金属醇盐与至少一种能够与所述醇盐的烷氧基官能团反应的试剂(A)接触，以产生一种或多种对烷氧基硅烷为惰性的物质，所述试剂(A)选自亲电试剂和/或无机酸。该处理可以用于制备官能化(特别是卤化或烯基化)有机单烷氧基(或单羟基)硅烷，这些化合物可用作有机化学合成中间体。

摘要： 本发明公开了一种用于制备产物的方法，包括使包含以下项的起始物质合并：A)具有硅键合的氢原子的硅氧烷低聚物，B)具有至少一个能够经历硅氢加成反应的脂族不饱和基团的烷氧基硅烷和C)钴催化剂。该方法可用于产生式(I)

摘要： 本发明提供了用于制备产物的方法，其包括使包含以下的起始物质组合：A)具有硅键合的氢原子的硅氧烷低聚物，B)具有至少一个能够进行硅氢加成反应的脂族不饱和基团的烷氧基硅烷，以及C)二铑复合催化剂。该方法可用于产生式的化合物(式(F))。该化合物可与乙烯基官能聚有机硅氧烷一起用于硅氢加成反应。所得的产物包括可用于可缩合反应固化的密封剂组合物的乙基三甲氧基甲硅烷基官能聚有机硅氧烷。

摘要： 本发明公开了用于制备产物的方法，该方法包括合并起始物质，所述起始物质包含A)具有硅键合的氢原子的硅氧烷低聚物，B)具有至少一个能够经历硅氢加成反应的脂族不饱和基团的烷氧基硅烷和C)铱络合物催化剂。该方法可用于制备式(I)

摘要： 本发明涉及一种用于处理角蛋白纤维、尤其是人角蛋白纤维诸如头发的组合物(F)，其包含至少一种式(I)的烷氧基硅烷、至少一种式(II)的烷氧基硅烷、至少一种式(III)的非氨基硅酮、任选地至少一种选自颜料、直接染料及其混合物的着色剂、以及任选地水。

摘要： 一种制备具有改善的机械性能的致密有机硅膜的方法，所述方法包括以下步骤：在反应室内提供衬底；向反应室中引入包含新型单烷氧基硅烷或二烷氧基硅烷的气态组合物；以及在反应室中向包含新型单烷氧基硅烷或二烷氧基硅烷的气态组合物施加能量以诱导包含新型单烷氧基硅烷或二烷氧基硅烷的气态组合物的反应，从而在衬底上沉积有机硅膜，其中所述有机硅膜具有约2.8至约3.3的介电常数、约7至约30GPa的弹性模量和通过XPS测量的约10至约30的at.％碳。

摘要： 本发明提供能以高收率制造目标物的烷氧基氢硅烷的制造方法、可合适地在该烷氧基氢硅烷的制造方法中作为原料使用的烷氧基卤代硅烷的制造方法、和特定结构的新型烷氧基卤代硅烷。上述烷氧基氢硅烷的制造方法包括：在特定的条件下利用卤化剂将给定结构的烷氧基硅烷卤化而制造给定结构的烷氧基卤代硅烷；以及使用氢化剂将前述的给定结构的烷氧基卤代硅烷在含有具有醚键的非质子性有机溶剂的溶剂中氢化而制造期望结构的烷氧基氢硅烷。

摘要： 本申请涉及一种氨基甲酸酯基烷氧基硅烷的制备方法及一种异氰酸酯基烷氧基硅烷的制备方法。具体来说，本申请首先使用环保无毒的原料氨基甲酸酯和氯丙基烷氧基硅烷合成氨基甲酸酯基烷氧基硅烷，然后在温和条件下对氨基甲酸酯基烷氧基硅烷进行裂解，得到异氰酸酯基烷氧基硅烷。本申请的有益效果在于合成工艺路线简单，属于绿色清洁生产方式。原料氨基甲酸酯为非毒性有机化合物，易于运输和储存，无泄漏。此反应条件温和，反应过程对设备无腐蚀，对环境无污染。裂解过程中无固体及其他废物产生，易于操作。