热重法

摘要： 金属轧制工艺的特点要求金属轧制油在退火后能完全分解或挥发,退火后表面不存在油斑等缺陷,即金属轧制油要有良好的退火洁净性。用热重分析仪模拟工业退火程序,分析铝箔轧制油和不锈钢轧制油加热状态下的挥发情况,通过实验建立了热重法分析金属轧制油退火洁净性的评价方法。结果显示:所选铝箔轧制油和不锈钢轧制油的结束挥发热解温度远低于铝箔和不锈钢轧制的退火温度,可满足铝箔和不锈钢轧制的安全生产要求,且有良好的退火洁净性。

摘要： 为研究钾盐的种类及质量分数对卷烟纸裂解产物的影响,采用热重法(TG)和分段裂解-气相色谱-质谱法(Py-GC/MS)分析了9种卷烟纸的热失重和热裂解行为。结果表明:①9种卷烟纸的热失重分为4个阶段,主要热失重阶段发生在162~612°C区间内。②随裂解温度升高,裂解产物数量进一步增加、种类变得复杂。两个主要裂解阶段对应的裂解产物分别为:350°C下主要以酮类、醛类、酸类、酯类和醇类化合物为主,550°C下主要以酮类、醛类、酸类、醇类和酚类化合物为主。③钾盐的种类和质量分数差异对第一阶段(50~350°C)裂解产物产生不同程度的影响,对第二阶段(350~550°C)裂解产物的影响不大。整体上,添加苹果酸氢钾、酒石酸钾和柠檬酸钾等卷烟纸助剂会产生较多对烟气吸味有利的成分,而添加磷酸钾和乙酸钾会使烟气中苯类和酚类化合物以及乙酸的释放量增加,可能不利于卷烟吸味。

摘要： 为探讨表征纸张老化特性的新指标,对竹纸进行不同条件的干热老化处理,利用热重法(TG)研究竹纸老化后的热解特性,并测定纸张的抗张强度,计算抗张指数保留率(Ri)。实验结果表明,随老化温度升高,竹纸的TG曲线及DTG曲线中的特征温度依次降低,其热稳定性变差。热解特征温度T_(0.5)随老化程度加剧而不断下降,其差值ΔT_(0.5)可作为评价竹纸老化程度的参数。对不同老化条件下竹纸的ΔT_(0.5)与Ri进行回归分析,结果显示竹纸的ΔT_(0.5)与Ri之间存在指数关系,可建立评价竹纸老化程度的量化模型。以实验所测其他种类竹纸样品的ΔT_(0.5)和Ri通过平均绝对百分比误差和后验差检验来综合验证指数模型的精度,所得结果均符合两种指标对模型高精度拟合等级的划分标准,表明该模型对不同种类竹纸的老化程度评价具有较好的有效性,尤其对珍贵纸张的老化研究具有微损分析的独特优势。

摘要： 目的:评价烟用WS系列凉味剂的安全性。方法:采用热裂解—气相色谱—质谱联用(Py-GC/MS)法和热重(TG)法研究了烟草中WS系列凉味剂在不同氛围和升温条件下的热解行为及其含量分布规律。结果:通过TG/DSC分析,WS-3、WS-5、WS-23均只有一个明显热失重阶段,最大失重率分别发生在251.8,281.6,206.5°C,3种凉味剂失重之前均出现了尖锐吸热峰,发生了熔融的相变过程,可能是晶型的转换或晶体溶解;在模拟卷烟燃烧的含9%氧气的氮氧混合气氛围下,3种凉味剂的裂解产物和数量均随温度的升高而增加,相比较而言,WS-3和WS-23较稳定,热裂解产物较少,而WS-5较不稳定,晶型转变所需热量最低且完全失重所需热量最少,热裂解产物相对较多;3种凉味剂热裂解结果主要是原型转移,原型转移峰面积归一化百分含量均在99%以上。结论:WS-3、WS-5、WS-23 3种凉味剂在加热条件下的裂解产物中未出现HPHCs或SVHC名单上的物质,且能够在350°C以前完全热解,均适合作为添加剂运用于加热卷烟。

摘要： 采用热重法对不同的玻璃纤维可燃物含量进行检测分析,并和GB/T 9914.2-2013《增强制品试验方法第2部分:玻璃纤维可燃物含量的测定》标准方法对比,利用A类不确定度对两种方法进行了重复性分析。结果表明:热重法获得标准一水草酸钙总失质量分数接近理论值,验证了该方法测量玻璃纤维可燃物含量的可行性;样品质量对总体热失重没有太大影响,失重主要发生在升温过程;对比GB/T 9914.2-2013,两种方法所获得的结果基本一致,热重法的A类不确定度小于GB/T 9914.2-2013测量法的A类不确定度。

摘要： 使用红外光谱法鉴定牌号为N402和C606两种硫化橡胶的主成分,并通过比较溶剂抽提前后和裂解前后的红外光谱和热重分析结果,得到了其中添加剂的信息.比较了裂解液透射分析法、裂解液衰减全反射(ATR)法和衰减全反射(ATR)直接法得到的红外光谱,结果表明:裂解液透射分析法和裂解液ATR法可以得到相似的红外谱图;裂解液透射分析法和裂解液ATR法得到光谱质量要高于ATR直接法.

摘要： 煤自燃受到多种因素影响,为了研究煤与氧气反应的机理,通过热重(TG)实验测试了褐煤、1/3焦煤和无烟煤在不同氧气体积分数条件下的自燃特性,分析了煤样氧化过程的特征温度、质量损失、热效应及热反应动力学参数.研究结果表明:不同煤阶的煤样对氧气的化学响应特征不同,煤阶越高,越难以发生氧化反应,体现为特征温度增大,放热峰值减小,并且向高温区域偏移;随着氧气体积分数的增大,煤更易与氧气发生反应,褐煤、1/3焦煤和无烟煤的放热量分别增加到14131、11424、12263 J/g;对煤受热剧烈反应的分解燃烧阶段进行分析,发现煤阶越高,其表观活化能越高,不同氧气体积分数条件下各煤样的表观活化能呈波动变化.

摘要： 本文开展轴温传感器防护胶管高温加速寿命试验研究,研究样本为全新样品及轨道交通车辆三级修、四级修样品.通过全新样品热失重试验获得防护胶管材料高温试验加速因子,通过全新、三级修、四级修样品高温老化试验、拉伸试验,获得的高温试验退化与实际使用环境退化之间的关系.

摘要： Ni-Fe-Cr基合金是在GH925合金基础上,通过增Ni、Al降Cr、Ti获得的一种改进型沉淀硬化型高温合金.采用差热扫描量热/热重法(DSC/TG)、SEM/EDS、XRD等方法分析测定了Ni-Fe-Cr合金在800、900、1000°C恒温下空气中的氧化动力学.研究发现,合金在800和900°C时,氧化初期呈波动性变化,这与该温度下强化相γ″-Ni3 Nb转变为板条状δ-Ni3 Nb组织有关,氧化膜稳定后,氧化增重遵循线性增长.在1000°C时,合金氧化动力学符合抛物线规律,但初始氧化速率更大,氧化膜有开裂现象.不同温度下表层氧化物主要由Cr2 O3、Fe2 O3、NiO、TiO2以及尖晶石结构的NiCr2 O4和CrTiO3组成,内层氧化物主要是Al2 O3和TiO2.

摘要： 为了研究聚苯硫醚(简称PPS)滤料的热稳定性,采用非等温热重法分析了2种PPS滤料的热降解动力学行为,用Flynn-Wall-Ozawa模型计算了PPS滤料在N2气氛中的热降解反应活化能E,并对PPS滤料的热稳定性进行了探讨.结果发现,N3试样的热分解初始温度高于B1试样,在升温速率为5K/min时,N3试样失重初始温度比B1试样高12°C;在整个升温过程中,N3试样的失重率为52.40％,B1试样的失重率为53.67％,N3试样的失重率比B1试样低;同时,计算所得N3试样平均热解活化能比B1试样大55kJ/mol,可知N3试样的热稳定性较B1试样更好,动力学分析可作为滤料热稳定性评价的重要方法.

摘要： 目的：分析卤化丁基胶塞的组成.方法：采用热重(TGA)技术,分析卤化胶塞中水分、挥发性物质、橡胶、炭黑、灰分等信息.结果：通过图谱比较,能识别配方中含碳酸钙的胶塞,对各厂家进行分析;TGA灰分法能对代替法定标准检验;对卤化丁基胶塞中各组分进行分析,能评价各厂家、同厂家不同配方的差异性,同厂家配方的一致性.结论：卤化丁基胶塞组成的分析,为胶塞配方的一致性以及研究药物胶塞的选择奠定了基础.

摘要： 简要阐述车用柴油机油烟炱的生成机理、主要危害及其检测方法,并通过热重法(TGA)与红外光谱法(IR)两种常用的烟炱检测方法分析6个样品,分析数据发现此两种方法在烟炱含量0-5.20％范围内具有良好的相关性,相关系数为0.9997.这不仅实现了使用红外光谱法直接测定烟炱的含量(重量百分比),并且提高了红外光谱法分析烟炱含量的精确度,更对于用方便快捷的红外光谱法代替操作繁琐的热重法提供了良好的依据.

摘要： 本研究以浮氏体还原为对象,采用热重法实验研究在850°C下,三种不同还原气氛下的还原机理,由此初步探索CO-H2间的竞争行为.通过计算分析不同气体组成下,浮氏体还原转化率在0.1～0.5范围内的经验机理函数幂指数n和类化学速率常数的均值k*,结合两种气体混合还原反应的速率与两种气体分别进行还原的速率的关系,获得以下结论:本实验条件下浮氏体的还原遵守三维随机成核随后成长机理;在转化率0.1～0.5之间,随着转化率的升高,三种还原气体组成下浮氏体的还原速率均呈增加的趋势,并且在各个还原度水平下,CO气体的还原速率最慢,CO-H2混合气体的还原速率最快但要小于CO与H2单一成分还原速率的线性加和,H2气体的还原速率则介于两者之间.

摘要： 简要阐述车用柴油机油烟炱的生成机理、主要危害及其检测方法,并通过热重法(TGA)与红外光谱法(IR)两种常用的烟炱检测方法分析6个样品,分析数据发现此两种方法在烟炱含量0％～5.20％范围内具有良好的相关性,相关系数为0.9997.这不仅实现了使用红外光谱法直接测定烟炱的含量(质量百分比),并且提高了红外光谱法分析烟炱含量的精确度,更对于用方便快捷的红外光谱法代替操作繁琐的热重法提供了良好的依据.

摘要： 本文采用热重的方法研究了SO2 在活性炭表面的吸附。研究结果表明，吸附过程存在一定的迟滞，该迟滞是由于SO2 从气相向孔隙扩散引起的。负载金属氧化物后，平衡吸附量与用于SO2 吸附的活性位分布均发生了显著变化；Ce，Zr的负载可以增加SO2的吸附，同时活性位分布较为均匀；而 Fe，Co，Ni的负载会抑制SO2的吸附，并导致活性位大部分位于外表面，内部孔隙结构利用率较低。

摘要： 为了研究废塑料对煤粉燃烧特性的影响,采用热重法对比研究了废塑料作为还原剂和添加剂对煤粉燃烧的促进作用.结果表明,无论废塑料作为还原剂还是添加剂都能降低煤粉的着火点,并在一定程度上提高煤粉的燃烧率,而且作为还原剂对煤粉燃烧的促进作用远高于其作为添加剂对煤粉燃烧的促进作用.500°C时,废塑料混合比例10％,川煤集团煤和务本煤着火点分别降低42°C和46°C,燃烧率分别提高15.21％和13.89％.作添加剂时,1％的废塑料使务本煤着火点降低14°C,燃烧率提高4.42％.

摘要： 采用热重分析法,对比研究了三给村瘦煤、代王无烟煤和新能烟煤及其混煤的初始燃烧温度、燃烧区间和在特定温度下的燃烧率等燃烧特性,结果表明,新能烟煤的燃烧性能最好,代王无烟煤的燃烧性能相对较差,三给村瘦煤的燃烧性能与代王无烟煤的燃烧失重曲线比较相近,但三给村瘦煤的初始燃烧温度和燃尽温度都明显低于代王无烟煤.故在混煤时,应尽量减少代王无烟煤的加入量,增加三给村瘦煤和新能烟煤的配入量,进而降低混合煤粉的着火点,提高混煤的燃烧率.

摘要： 对城市生活垃圾中的两种典型单一组分及两两混合组分进行热重特性试验,先通氮气进行热解反应,再通不同浓度氧气模拟空气进行燃烧反应,得到不同升温速率下热解和燃烧反应特性;试验了氧量对样品组分燃烧特性的影响;验证了混合物质的热解/燃烧特性可以用单组分物质的热解/燃烧特性的叠加来表示,分阶段求取反应动力学函数方程及动力学参数活化能、频率因子,进而为建立热解/燃烧综合模型提供基础依据.

摘要： 对城市生活垃圾中的两种典型单一组分及两两混合组分进行热重特性试验,先通氮气进行热解反应,再通不同浓度氧气模拟空气进行燃烧反应,得到不同升温速率下热解和燃烧反应特性;试验了氧量对样品组分燃烧特性的影响;验证了混合物质的热解/燃烧特性可以用单组分物质的热解/燃烧特性的叠加来表示,分阶段求取反应动力学函数方程及动力学参数活化能、频率因子,进而为建立热解/燃烧综合模型提供基础依据.

摘要： 一种基于宏量热重法快速辨识不同烟草热转化特性的方法，通过宏量热重分析仪获得不同恒定温度下烟丝的失重曲线；对其进行求导并得到微分失重曲线；选取合适的标准基线，根据待测烟丝的微分失重曲线和标准基线对比获得差异度；对不同烟丝进行编号，对于不同的样品选取m个温度点进行实验，每个温度点都将获得与标准微分失重曲线的均方根误差RMSE；为了方便计算与标记，引入向量每个温度点的RMSE代表一个元素，可以表示为对不同向量进行运算可得到不同烟草热转化特性间的差异。本发明通过引入多重温度点的均方根误差将一维数据形成向量形式的多维数据，通过模长对比分析原料间的差异性，增加数据差异敏感性，有助于提升烟草样品辨识能力。

摘要： 本发明公开了一种利用热重法测试未知气体不同温度下密度的方法，包括以下步骤；步骤一、由于浮力效应是由于气体密度发生变化引起的，可以利用这一现象来区分不同气体的密度，进行热分析测试时保证气体流量一致，使用质量流量计控制气体流量，从热分析T值的分析可以将T值描述为T＝G‑F(1)，开始测试时候，为了方便计算，我们通常需要将T值清零；本发明能够利用热分析TG曲线浮力效应测试已知气体不同温度下密度，未知气体不同温度下的密度，异性小物体体积。

摘要： 本发明提供的一种利用热重法测试催化剂性能的方法，通过原位连续检测程序升温还原和程序升温氧化这一对相对过程中的催化剂的重量变化率，可以获得已知催化性能样品和未知催化性能样品的TPR‑TPO‑DTG测试结果，再根据两者在TPR‑DTG和TPO‑DTG曲线中各自的初始峰面积与所有峰的总积分面积的比值的差的相对大小，结合已知样品的催化性能，判断出未知样品在同样的反应条件下的催化性能。

摘要： 一种基于宏量热重法快速辨识不同烟草热转化特性的方法，通过宏量热重分析仪获得不同恒定温度下烟丝的失重曲线；对其进行求导并得到微分失重曲线；选取合适的标准基线，根据待测烟丝的微分失重曲线和标准基线对比获得差异度；对不同烟丝进行编号，对于不同的样品选取m个温度点进行实验，每个温度点都将获得与标准微分失重曲线的均方根误差RMSE；为了方便计算与标记，引入向量每个温度点的RMSE代表一个元素，可以表示为对不同向量进行运算可得到不同烟草热转化特性间的差异。本发明通过引入多重温度点的均方根误差将一维数据形成向量形式的多维数据，通过模长对比分析原料间的差异性，增加数据差异敏感性，有助于提升烟草样品辨识能力。

摘要： 本发明公开了一种利用热重法测试未知气体不同温度下密度的方法，包括以下步骤；步骤一、由于浮力效应是由于气体密度发生变化引起的，可以利用这一现象来区分不同气体的密度，进行热分析测试时保证气体流量一致，最好使用质量流量计控制气体流量，从热分析T值的分析可以将T值描述为T＝G‑F(1)，开始测试时候，为了方便计算，我们通常需要将T值清零；本发明能够利用热分析TG曲线浮力效应测试已知气体不同温度下密度，未知气体不同温度下的密度，异性小物体体积。

摘要： 本发明提供的一种利用热重法测试催化剂性能的方法，通过原位连续检测程序升温还原和程序升温氧化这一对相对过程中的催化剂的重量变化率，可以获得已知催化性能样品和未知催化性能样品的TPR‑TPO‑DTG测试结果，再根据两者在TPR‑DTG和TPO‑DTG曲线中各自的初始峰面积与所有峰的总积分面积的比值的差的相对大小，结合已知样品的催化性能，判断出未知样品在同样的反应条件下的催化性能。