热稳定性能

摘要： 针对在制备酚醛纤维过程中醛类交联剂对人体及环境危害较大的问题,采用六次甲基四胺(HMTA)作为交联剂在盐酸溶液中制备酚醛纤维,探讨了交联浴配比、升温速率、交联浴温度以及热处理温度对纤维力学性能、耐热性能的影响。结果表明:与初生纤维相比,交联酚醛纤维的力学性能、热稳定性均得到了较大改善;在盐酸和HMTA质量比为1.2∶1,交联浴以15°C/h的升温速率升至120°C后恒温1.5 h条件下制得预交联酚醛纤维,然后于200°C真空氛围下处理2 h,得到的交联酚醛纤维的断裂强度为3.63 cN/dtex,断裂伸长率为7.7%,初始分解温度高达386°C,氮气氛围下900°C处理1 h后质量保留率为60.7%。本文提出的以HMTA为交联剂制备酚醛纤维的方法对建立酚醛纤维的绿色环保生产工艺路线具有指导意义。

摘要： 目的探讨Al含量对Cr_(1–x)Al_(x)N涂层结构和性能的影响。方法在阴极弧蒸发设备中,分别采用Cr、Cr_(0.70)Al_(0.30)、Cr_(0.50)Al_(0.50)、Cr_(0.40)Al_(0.60)和Cr_(0.30)Al_(0.70)靶材制备5种不同Al含量的Cr_(1–x)Al_(x)N涂层。借助能量色散X射线光谱仪(EDX)、X射线衍射仪(XRD)、纳米压痕仪、扫描电子显微镜(SEM)和电化学工作站对Cr_(1–x)Al_(x)N涂层的成分、结构、力学性能、热稳定性、抗氧化性和耐蚀性进行研究。结果5种Cr_(1–x)Al_(x)N涂层均呈单相面心立方结构,其硬度随Al含量的增加而提升,由CrN的(16.9±0.8)GPa升至Cr_(0.75)Al_(0.25)N的(25.1±0.7)GPa、Cr_(0.56)Al_(0.44)N的(27.0±1.1)GPa、Cr_(0.46)Al_(0.54)N的(28.5±1.5)GPa和Cr_(0.36)Al_(0.64)N的(30.4±0.8)GPa。所有涂层在1000°C退火后,开始出现六方h-Cr2N的衍射峰,其衍射峰强度随Al含量的上升而降低。Cr_(0.75)Al_(0.25)N、Cr_(0.56)Al_(0.44)N和Cr_(0.46)Al_(0.54)N涂层在1100°C退火后,可检测到六方纤锌矿结构w-AlN相,而高Al含量Cr_(0.36)Al_(0.64)N涂层在1000°C退火后,便可检测到w-AlN相。在1000°C氧化15 h后,CrN涂层已经完全氧化,Cr_(0.75)Al_(0.25)N、Cr_(0.56)Al_(0.44)N、Cr_(0.46)Al_(0.54)N和Cr_(0.36)Al_(0.64)N涂层的氧化层厚度分别约为0.4、0.3、0.3、0.2μm;在1100°C氧化15 h后,CrN、Cr_(0.75)Al_(0.25)N和Cr_(0.56)Al_(0.44)N涂层已完全氧化,而Cr_(0.46)Al_(0.54)N和Cr_(0.36)Al_(0.64)N涂层的氧化层厚度分别约为2.5、1.4μm。CrN、Cr_(0.75)Al_(0.25)N、Cr_(0.56)Al_(0.44)N、Cr_(0.46)Al_(0.54)N和Cr_(0.36)Al_(0.64)N涂层在3.5%的NaCl溶液中测得的极化电阻分别为567.69、5.34、71.80、160.10、92.56 kΩ·cm^(2)。结论涂层的硬度和抗氧化性随Al含量的增加而提升。Al的加入在抑制Cr—N分解的同时,促进了涂层中w-AlN的生成。CrN涂层具有最优的耐蚀性,而在含Al涂层中,涂层的耐蚀性随Al含量的增加呈现出先上升、后下降的趋势。

摘要： 制备了不同掺杂量(0,2%,4%,6%(质量分数))的纳米SiO_(2)/酚醛树脂复合材料。通过FT-IR、力学性能测试、SEM、TGA和吸水率测试等研究了纳米SiO_(2)掺杂量对复合材料光谱特性、力学性能、微观形貌、热稳定性和防水性能的影响。结果表明,所有纳米SiO_(2)/酚醛树脂复合材料均具有典型的酚醛树脂结构,掺入纳米SiO_(2)后,复合材料的力学性能得到了提高,当纳米SiO_(2)的掺杂量为4%(质量分数)时,复合材料的拉伸强度和断裂延伸率都达到了最大值,分别为24.7 MPa和15.68%;掺入纳米SiO_(2)后,复合材料的基体开始由无裂痕到逐渐出现了树枝状细小的裂痕,随着纳米SiO_(2)掺杂量的增加,裂纹逐渐增大;掺入纳米SiO_(2)后,复合材料的热稳定性能得到了改善,当纳米SiO_(2)的掺杂量为6%(质量分数)时,分解温度最高为671.5°C;掺入纳米SiO_(2)后,复合材料的防水性能得到提高,当纳米SiO_(2)的掺杂量为4%(质量分数)时,复合材料24 h的吸水率最低为0.87%。综合来看,纳米SiO_(2)的最佳掺杂量为4%(质量分数)。

摘要： 以线性低密度聚乙烯(LLDPE)为研究对象,采用双螺杆挤出机对其进行多次挤出加工,经多次热加工,运用万能拉力试验机、熔体流动速率仪(MFR)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)对LLDPE新料和再生料进行测定与比较分析。结果表明:LLDPE经多次挤出加工后,LLDPE在IR波长1700 cm^(-1)(酮羰基伸缩振动)附近的吸收峰,随着加工次数的增加向高波数移动,强度也越来越大;多次加工后的LLDPE的拉伸强度、断裂伸长率明显下降;材料在加工过程中发生交联反应而使得流动性变差,但也因此使得模量、熔融温度、热稳定性等性能提高。

摘要： 本文主要通过长城CF船用柴油机油和市售CD船用柴油机油酸中和性能、高温清净性能、热稳定性能、氧化安定性能、烟炱分散性能、抗磨性能和极压性能比对分析,结合台架试验和发动机整机试验,开展了CF质量等级船用柴油机油性能研究,结果表明长城CF船用柴油机油在各方面性能表现优异,具有更好的综合性能,可以满足现代高性能船舶中速筒状活塞柴油发动机润滑需求。

摘要： 针对纤维增强柔性膜在服役过程中的热形变规律和可能出现的热力学问题,以聚酰亚胺(PI)纤维为增强体、聚二甲基硅氧烷(PDMS)为基体通过刮刀涂层的方法制备PI纤维增强PDMS柔性复合膜。利用热重分析仪研究了复合膜的热稳定性能,采用万能材料试验仪和热机械分析仪讨论了取向增强纤维线密度和铺层密度对复合膜力学性能和热膨胀系数的影响;采用COMSOL软件模拟分析了纤维取向增强复合膜的热膨胀变形机制。结果表明,复合膜在300°C时质量损失率仅为1.22%,表明其在低于300°C的环境中较稳定;随纤维铺层密度和线密度的增大,断裂强度和弹性模量逐渐增大;热膨胀系数逐渐降低,且均呈现负膨胀特点,这说明聚酰亚胺纤维取向增强可有效调节复合膜的尺寸稳定性。模拟与实验结果具有较好一致性,模型可用于预测优化PI纤维增强复合膜的热膨胀系数。

摘要： 研究采用将两种不同含量的木质素微纳米纤维化纤维素(L-MNFCs)通过溶液浇筑法与水性聚氨酯混合制备L-MNFCs/WPU复合薄膜材料,表征了复合薄膜的形貌、热稳定性能、阻燃性能和力学性能。L-MNFCs通过采用蒸汽爆炸、磷酸化处理、精炼和超精细研磨的组合工艺制备而成,具有环保、低成本特点。结果表明:不同含量的L-MNFCs的复合薄膜的表面样貌变化不大;通过TG/DTG及PCFC分析发现,未经磷酸化处理的L-MNFCs复合薄膜其热稳定性较差,反而具有助燃作用;但可以增强WPU薄膜材料的拉伸强度和杨氏模量。研究表明:采用蒸汽爆破法的纳米纤维素改性制备的水性聚氨酯复合薄膜材料性能明显提高。

摘要： 以石墨为填料、聚氨酯为基体,通过机械研磨法制备聚氨酯/石墨复合材料,研究了石墨对聚氨酯耐磨性能和热稳定性能的影响.结果表明:加入不同含量的石墨,均可提高复合材料的热稳定性能;随着石墨含量的增加,复合材料耐磨性能先升高后降低,但均高于纯聚氨酯,当石墨质量分数为0.50％时,复合材料耐磨性能最佳.

摘要： 为了改进碱木质素羟甲基化的制备方法,采用水热法对碱木质素(Lig)进行羟甲基化改性,利用FT-IR半定量法测得的羟甲基含量作为参考指标,并结合产率,确定了最佳工艺条件为:反应温度100°C、反应时间2 h、m(Lig)∶m(HCHO)为6∶1,m(Lig)∶m(NaOH)为24∶1,该工艺条件下所得羟甲基化木质素(Lig—OH)的羟甲基相对含量为0.95,比改性前Lig增加了0.27,产率为98.3%。核磁共振氢谱(1 H NMR)与热失重(TGA)的分析结果表明Lig—OH的羟甲基含量和酚羟基均有所提高,且其初始降解温度(t 5%)较Lig提高了38°C,500°C下的残留量更是提高了33.6%,所得羟甲基化木质素表现出良好的热稳定性能和成炭能力,有望作为成炭剂用于膨胀型阻燃高分子材料领域。

摘要： 商用锂离子电池隔膜遭受高温时,会发生热收缩现象,通过涂覆无机颗粒对隔膜进行改性,可以有效地提高隔膜的热稳定性能,从而提高锂离子电池的安全性能,而勃姆石纳米棒具有耐热性好和弹性模量大等特点,适用于涂覆改性隔膜.本研究利用AlCl3和NaOH与NH4 OH混合沉淀剂,通过水热法制备了勃姆石纳米棒,并使用线棒涂布工艺制备了涂覆复合膜,显著提高了隔膜的热稳定性能.通过扫描电子显微镜(SEM)与X射线衍射仪(XRD)研究了p H值、沉淀剂配比、保温时间和水热温度等对产物形貌的影响.研究结果表明,当pH值升高时,勃姆石纳米棒长度减小,直径增大;当增加NH4 OH的体积比时,水热产物长度减小,直径增大,但分散更加均匀,典型的水热产物长度为200～400 nm,直径为40～50 nm,且涂覆复合膜具有良好的热稳定性,150°C下热处理0.5 h后尺寸收缩小于5％.因此,利用水热法成功制备的符合隔膜涂覆改性的勃姆石纳米棒具有应用前景.

摘要： 本文以微晶纤维素(MCC)与形状记忆聚氨酯(PU)为原料制备复合响应材料,研究了硅烷改性纤维素以及引入罗丹明B(RHB)不同方法对复合材料的力学性能、结晶性能、热稳定性能以及形状记忆功能的影响.结果表明:经过硅烷改性处理的纤维素复合材料表现出结晶度的下降,当体系引入RHB时,复合材料的结晶度发生明显提高,Tm达到了57.8°C.力学性能测试结果表明:经过硅烷改性后的MCC与PU、RHB三相复合材料具备极好的韧性,其断裂伸长率达到了纯PU的2倍为347.7％,且形状记忆测试显示该材料具备优异的形状回复速率,能实现10s的快速回复.

摘要： 使用开放式炼塑机和Brabender转矩流变仪,测试了一种新型硫醇甲基锡在PVC加工过程中的动态热稳定性能和流变性能.结果表明,与四种国内外产品相比,该新型硫醇甲基锡具有极佳的初期热稳定性和润滑性,适宜于PVC管材、管件、型材、异型材、板材等制品的加工.

摘要： 测试了无酚液体钡锌热稳定剂HBZ1056在PVC软制品中的静态、动态热稳定性能以及析出性能.研究结果表明,与种国内外同类产品相比,使用HBZ1056的PVC软制品具有较优的静态稳定性、动态热稳定性和析出性能,在加工过程中具有很好的应用效果.TUV环保指标测试说明,产品HBZ1056不合重金属,多环芳烃,双酚A,游离苯酚,符合环保要求,是液体钡镉锌复合热稳定剂很好的升级产品.

摘要： 研究了以丁二酸单硫代乙醇酯的衍生物为功能基团的固体和液体两种类型的硫醇甲基锡分别作为聚氯乙烯热稳定剂的应用.采用开炼机混炼时定时取样、流变测试的方法对其作用进行评价,结果表明,它们被用作热稳定剂时表现出优异的的热稳定性能,流变性能的影响与商品硫醇甲基锡接近.

摘要： 研究了以丁二酸单硫代乙醇酯的衍生物为功能基团的固体和液体两种类型的硫醇甲基锡分别作为聚氯乙烯热稳定剂的应用.采用开炼机混炼时定时取样、流变测试的方法对其作用进行评价,结果表明,它们被用作热稳定剂时表现出优异的热稳定性能,流变性能的影响与硫醇甲基锡接近.

摘要： 以聚ε-己内酯二醇(PCL-210N)、甲苯二异氰酸酯(2,4-TDI)和3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯基甲烷(MOCA)为原料,有机硅二醇为改性材料,通过预聚物法合成了一系列有机硅改性聚氨酯弹性体.分别用红外测试、应力应变测试、热重测试、差示扫描量热测试、扫描电镜、接触角以及动态力学测试等对其性能进行了研究.结果表明,随着有机硅二醇加入量的增加,改性聚氨酯弹性体的力学性能、热稳定性能、疏水性能等均得到提高.

摘要： 三溴化磷和季戊四醇在催化条件下发生取代反应,然后加入甲醇发生酯交换反应合成了三溴新戊醇,采用红外、核磁等方法对其结构进行了表征测试,DSC等热分析测试了熔点和热稳定性能.

摘要： 研究硫化剂WK-7在工程机械轮胎胎体胶中的应用.结果表明:在胎体胶配方中以硫化剂WK-7减量替代硫化剂DTDM,同时调整硫化体系,胶料的综合性能提高,在热稳定性能方面表现出较好的耐热氧老化性能和较好的抗硫化返原性能,成品轮胎的耐久性能提高.

摘要： 用烘箱变色法测试了几种二元羧酸二烷基锡对PVC的热稳定作用,结果表明,其对PVC的热稳定性能随分子中羧酸根羰基C原子正电性的增强而提高,如果分子中含有亲双烯结构单元,则其所稳定的PVC试片在最终黑化前呈现较轻的着色.根据这一热稳定性能递变规律和分子结构特点推测,二元羧酸二烷基锡并不是通过Frye和Horst不稳定氯取代机理而是通过其带正电荷的羧酸根羰基C原子和(或)二烷基锡离子作为亲电中心与PVC发生亲电反应(可简称亲电反应机理)而对PVC产生热稳定作用的,而如果分子中含有亲双烯结构单元,则亲电反应机理发挥主导性作用而Diels-Alder反应机理发挥辅助性作用.

摘要： 研究了钙锌稳定剂518W-M08在硬质聚氯乙烯(PVC)大口长管材中的应用,并与铅盐复合稳定剂、国外某知名厂家钙锌稳定剂进行了对比,试验结果表明,518-M08可替代铅盐复合稳定剂及国外某知名品牌钙/锌稳定剂用于UPVC大口管材的生产.

摘要： [课题]本发明提供不改变LiPF6的结构而提高热稳定性、使含有LiPF6的溶液稳定化的方法，热稳定性提高的非水二次电池用电解液和热稳定性提高的非水二次电池。[解决手段]在含有LiPF6的溶液中存在相对于LiPF6以摩尔比计为0.001~2倍量的以下列通式(I)表示的磷酸酯氨化物：式中，m表示1或2的整数，R1、R2表示碳原子数为1~6的分支或直链的烷基和/或具有不饱和键的烃基；其中，R1和R2可具有选自烷氧基、氨基、烷硫基、饱和杂环基、不饱和杂环基和氟原子的取代基，R1与R2可相互键合而形成5~8元环的环状结构；R3表示碳原子数为1~6的分支或直链的烷基，或碳原子数为1~6的分支或直链的含氟烷基。

摘要： 本发明涉及医学检验领域，具体涉及一种提高C反应蛋白试剂盒热稳定性的试剂，所述的试剂包括以人血清白蛋白作为封闭剂制备得到的试剂R2以及含有一定浓度人血清白蛋白的校准品，通过在试剂盒中加入上述试剂R2以及校准品，得到具有高热稳定性的C反应蛋白试剂盒。本发明中克服了现有技术中的C反应蛋白试剂盒耐热性较差的缺陷，在不影响其原有的其他性能的前提下，能够有效提高了试剂盒的热稳定性，同时本发明的方法还具有工艺简单、容易操作等特点。

摘要： 本发明公开了一种提高多聚体蛋白热稳定性的方法及热稳定性提高的醇脱氢酶，属于酶工程技术领域。提高多聚体蛋白热稳定性的方法为通过在N端相邻（8Å范围内）的多聚体蛋白的N端和内部亚基接触界面间引入共价键的方式，使多聚体蛋白的各个亚基链接起来，形成一个环合的整体。热稳定性提高的醇脱氢酶的序列分别如SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4，这些醇脱氢酶与野生型相比T5015值分别提高了5.5°C、6.0°C和18°C。本发明避免了现有技术中面临的筛选工作量大和过程繁琐等问题，同时通过界面间二硫键引入的策略使定点突变更有针对性。

摘要： 本发明的目标是克服与常规真核阿马道里酶中热稳定性有关的缺陷并提供具有优良的热稳定性的真核阿马道里酶以用作糖尿病的临床诊断用酶或酶传感器。公开了：真核阿马道里酶，其通过向编码来自属于锥毛壳属或正青霉属的微生物的真核阿马道里酶的DNA中引入突变以便在真核阿马道里酶中的特定氨基酸残基中引入替代，从而克服与热稳定性有关的缺陷；真核阿马道里酶的基因或重组DNA；和生产具有优良热稳定性的真核阿马道里酶的方法。

摘要： 本发明提供不改变LiPF6的结构而提高热稳定性、使含有LiPF6的溶液稳定化的方法，热稳定性提高的非水二次电池用电解液和热稳定性提高的非水二次电池。在含有LiPF6的溶液中存在相对于LiPF6以摩尔比计为0.001~2倍量的以下列通式(I)表示的磷酸酯氨化物：式中，m表示1或2的整数，R1、R2表示碳原子数为1~6的分支或直链的烷基和/或具有不饱和键的烃基；其中，R1和R2可具有选自烷氧基、氨基、烷硫基、饱和杂环基、不饱和杂环基和氟原子的取代基，R1与R2可相互键合而形成5~8元环的环状结构；R3表示碳原子数为1~6的分支或直链的烷基，或碳原子数为1~6的分支或直链的含氟烷基。

摘要： 叙述了基于负载在氧化铝上的钴的费托催化前体的制备方法，所述氧化铝任选地含有多达10wt％的二氧化硅，所述方法包括：a)用硅化合物处理氧化铝，所述硅化合物选自具有通式(I)Si(OR)4－nR’n的那些，其中n为1～3，其中，R’选自具有1～20个碳原子的伯烃基；其中，R选自具有1～6个碳原子的伯烃基；b)干燥并随后煅烧在步骤(a)结束时所得到的改性的载体，从而获得硅烷化载体；c)随后将钴沉积到在步骤(b)结束时所得到的硅烷化载体上；d)干燥并随后锻烧在步骤(c)结束时所得到的负载的钴，从而获得所述最终的催化前体；上述最终的催化前体中衍生自具有通式(I)的化合物的SiO2含量为4.5～10wt％。

摘要： 提供一种电池的热稳定性评价方法，能够通过提高放热反应模型式的参数的估计精度，来更准确地预测出电池的放热反应的行为。电池的热稳定性评价方法具有：测定工序，使用绝热热量计来进行包括加热工序(S1)、待机工序(S2)、探索工序(S3)以及放热工序(S4)的加速速度热量测定试验，从而测定电池的温度的时间推移；以及参数估计工序(S6)，使用至少根据探索工序和放热工序的测定数据求出的电池的温度上升速度，来估计电池的放热反应模型式的参数。

摘要： 本发明涉及医学检验领域，具体涉及一种提高C反应蛋白试剂盒热稳定性的试剂，所述的试剂包括以人血清白蛋白作为封闭剂制备得到的试剂R2以及含有一定浓度人血清白蛋白的校准品，通过在试剂盒中加入上述试剂R2以及校准品，得到具有高热稳定性的C反应蛋白试剂盒。本发明中克服了现有技术中的C反应蛋白试剂盒耐热性较差的缺陷，在不影响其原有的其他性能的前提下，能够有效提高了试剂盒的热稳定性，同时本发明的方法还具有工艺简单、容易操作等特点。

摘要： 本发明公开了一种低膨胀高热稳定性陶瓷坯料、低膨胀高热稳定性陶瓷制品及其制备方法，属于陶瓷制备技术领域。所述坯料包括主料和烧成助剂，所述主料包括：高岭土、石英、锂辉石、锂透长石、滑石、硅灰石、堇青石、碳酸钡、硅酸钙、硫酸钡、海泡石，其中，锂辉石、锂透长石和石英的重量比为3：5：1；本发明的制备方法包括以下步骤：S1配料；S2球磨；S3造粒；S4陈腐；S5烧成。本发明制备的陶瓷制品具有热稳定性高、膨胀率低的特点。

摘要： 本发明公开了一种提高多聚体蛋白热稳定性的方法及热稳定性提高的醇脱氢酶，属于酶工程技术领域。提高多聚体蛋白热稳定性的方法为通过在N端相邻（8Å范围内）的多聚体蛋白的N端和内部亚基接触界面间引入共价键的方式，使多聚体蛋白的各个亚基链接起来，形成一个环合的整体。热稳定性提高的醇脱氢酶的序列分别如SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4，这些醇脱氢酶与野生型相比T