热力学模拟

摘要： 高喜马拉雅淡色花岗岩是印度与亚洲板块碰撞过程中,地壳深熔作用的产物。尽管自由水对高喜马拉雅淡色花岗岩形成的重要性已被多次报导,但仍存在许多争议。本研究汇编了高喜马拉雅淡色花岗岩的全岩地球化学数据,证明高喜马拉雅淡色花岗岩可以由脱水熔融形成和水致熔融形成。进一步通过热力学模拟获得锆石结晶,并与锆石Ti温度计比较,限定了不同熔融反应中熔体的水含量。模拟结果显示锆石的结晶温度主要受控于初始熔体的水含量,可以依据初始熔体水含量的高低将高喜马拉雅淡色花岗岩分为两组:有自由水参与的初始熔体具有高含水量,约为5%;贫水条件下的初始熔体水含量不超过1%。因此本研究认为自由水在深熔作用中发挥了不可忽视的作用。自由水的存在促进了大陆地壳的壳内分异作用,增加了大陆地壳成熟度,并由此影响了大陆地壳演化。

摘要： 俯冲带弧岩浆分异是大陆地壳形成的主要过程,对研究大陆地壳的演化与生长机制具有重要意义。本文通过对中祁连弧地体西段盐池湾地区的哈马尔达坂杂岩体进行野外地质、地球化学、年代学和热力学模拟研究,来讨论弧岩浆分异过程。哈马尔达坂杂岩体主要存在两类岩石类型:镁铁质-超镁铁质堆晶岩(包括辉石角闪石岩、角闪辉长岩和角闪石岩)和闪长岩类(包括闪长岩、石英闪长岩)。锆石U-Pb定年结果显示辉石角闪石岩的形成时代为473±1Ma,与相邻高钾岛弧玄武岩的形成时代一致。哈马尔达坂杂岩体与高钾岛弧玄武岩具有相似的全岩Sr-Nd-Hf同位素组成,(^(87)Sr/^(86)Sr)_(i)比值在0.7035~0.7053之间,ε_(Nd)(t)=+3.9~+5.1,ε_(Hf)(t)=+10.8~+13.1,表明它们来自同一岩浆源区。结合野外地质关系与岩石地球化学特征,推测该侵入杂岩体的原始熔体为相邻的高钾玄武质弧岩浆。岩石学和地球化学特征表明:闪长岩类是来源于受沉积物熔体交代的俯冲带地幔楔部分熔融形成的原始玄武质岩浆在中下地壳发生(以角闪石为主)结晶分异的产物;镁铁质-超镁铁质岩石具有堆晶结构,地球化学特征呈现富铁贫硅的特征,具有较高的MgO含量(6.19%~14.29%,Mg^(#)=52.3~74.6),代表原始玄武质岩浆分离结晶形成的堆晶体。热力学模拟计算与实验岩石学资料对比,进一步说明该杂岩体中的闪长岩是玄武质岩浆在中压(约0.7GPa)和氧逸度为NNO+1的条件下、发生50%~67%分离结晶的产物。闪长岩类与镁铁质-超镁铁质堆晶岩具有相似的矿物结晶顺序与全岩同位素组成,指示它们具有发生分离结晶作用的互补成分特征,分别代表了玄武质岩浆分离结晶后的衍生熔体和堆晶岩。因此,本文研究表明角闪石分异是弧岩浆分异的主要机制,它导致富SiO_(2)熔体的形成,推动岩浆成分向富硅的方向演变,从而产生新生的安山质地壳。

摘要： 针对新疆淖毛湖煤矿煤中Na含量高,在气化过程中可能会导致气化炉内壁腐蚀、沾污等问题,本文通过开展实验室气化实验和Factsage热力学模拟实验,研究了淖毛湖煤中钠在CO_(2)气化过程时的迁移行为。通过热重实验研究了淖毛湖煤的气化反应特性;利用扫描电镜-能谱(SEM-EDS)、X射线衍射(XRD)及电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-OES)等手段,对淖毛湖煤在800~1100°C下CO_(2)气化条件下得到的残渣进行了分析表征,研究了不同温度下得到的残渣形貌以及残渣中Na的赋存形态、含量变化等;同时,结合化学热力学平衡计算方法,研究了CO_(2)气化过程中淖毛湖煤中Na在气相中的分布情况,分析了气化过程中Na的析出特性。结果表明,在一定的反应时间内,随着气化温度的逐渐升高,在温度为900~1100°C下淖毛湖煤中Na的析出量逐渐增加。在煤气中钠元素主要以NaCl(g)、NaOH(g)和Na(g)的形态存在,这部分形态的Na随着煤气排出而未富集于残渣中。800°C时残渣中主要成分为CaCO_(3),当气化温度高于900°C时,残渣开始熔融,且随温度的升高残渣中共熔物增加。当温度在800~1100°C时,淖毛湖煤中Na主要以硅铝酸盐的形式存在。

摘要： 针对常规微观测试技术难以准确分析水泥土矿物组成的问题,提出联用热重分析与热力学模拟的方法,综合分析水泥土的矿物组成与过饱和度(SI).制备了水泥与土干重比为1∶9的基准水泥土,以及炼钢厂回转炉底灰(SLA)替代5%~100%水泥的改性水泥土,测试其无侧限抗压强度,并采用所提出的方法分析混料后5~672 h内水泥土关键矿物组成的赋存特征,以探明SLA对水泥土性能的改性机理.结果表明:热力学模拟可以定量表征水泥土矿物组成的赋存状态,有效弥补热重分析难以区分吸热峰重叠矿物的不足;SLA主要通过提升水泥土孔隙液中Ca(OH)_(2)的SI来提升水泥土的长期强度.

摘要： 为研究残炭对高镁煤灰熔融特性的影响,选取典型宁东气化用煤——梅花井煤为原料进行了不同残炭质量分数煤灰的灰熔融温度(t_(AF))测试。利用FactSage7.3热力学软件对煤灰熔融过程进行模拟计算,探究了不同残炭质量分数煤灰在一定温度区间内的矿物转变。利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜结合能量色散光谱仪(SEM-EDS)分别对煤灰的矿物质组成及微观形貌进行了表征。结果表明:在煤灰熔融过程中,钙长石和辉石类矿物质在1275°C开始熔融为液相,其含量明显降低,煤灰的熔融是熔融-溶解机制;煤灰在熔融过程形成大量的低温共熔物(橄榄石、尖晶石和辉石)主导了煤灰的熔融温度,从而使得煤灰的熔融温度较低;随着残炭质量分数增加,低熔点矿物尖晶石含量急剧增加,煤灰的熔融温度呈降低趋势,这是由于氧化镁的离子势较低(3.0);在高温条件下MgO对煤灰中其他组分的作用是氧给予体,而残炭的存在能够剥夺氧化镁中的氧,从而阻止多聚物聚集,引起煤灰熔融温度降低。

摘要： 选用管式炉作为燃烧反应器,研究了硅藻土对垃圾焚烧过程中重金属Pb、Cd、Cu和Zn分布特性的影响,并运用HSC Chemistry 6.0软件进行热力学模拟。实验结果表明:硅藻土使得重金属更多地分布于底灰中,对重金属的吸附作用随着其质量分数的增加逐步提升。600~800°C范围内硅藻土对重金属最佳吸附效率依次为Cd>Zn>Pb>Cu,900°C硅藻土对重金属的最佳吸附效率依次为Cd>Pb>Zn>Cu。模拟结果表明硅藻土能够与Pb、Cd、Zn反应生成相应的硅酸盐,对Cu的形态变化无影响。

摘要： 通过测试水泥浆体的凝结时间、抗压强度、电阻率,同时结合水化产物分析及热力学模拟,研究了不同掺量钢渣粉对硫铝酸盐水泥水化行为的影响规律。结果表明,随着钢渣粉质量掺量的增大,初凝时间呈先延长后缩短的趋势,且在掺量为20%时达到最大值。在28 d龄期内,掺入钢渣粉的水泥硬化浆体抗压强度均小于未掺入钢渣粉的硬化浆体,但在龄期达到60 d和90 d时,掺入40%钢渣粉试样的抗压强度均大于未掺入钢渣粉的试样。钢渣粉与硫铝酸盐水泥复合浆体的电阻率在水化初始阶段随着钢渣粉掺量的增大而增大,在水化后期(约3 h后)则随钢渣粉掺量的增大而减小。在1 d龄期内,钢渣粉掺量为40%的试样中的钢渣粉发生了水化反应,使得水泥浆体在减速期的水化速率最大。由热力学模拟结果可知:在钢渣粉掺量为40%的试样中,C_(2)S在10 h后开始进行水化反应,C_(2)ASH_(8)则在168 h后开始生成;当钢渣掺量大于15%时,随着钢渣粉掺量的增大,钙矾石和铝胶的生成量逐渐减少,C_(2)ASH_(8)的生成量逐渐增多。

摘要： 基于热力学模拟,研究了无水硫铝酸钙-石膏-石灰石三元体系的水化产物组成和含量变化规律。模拟结果表明,在无水硫铝酸钙-石膏-石灰石三元体系中,根据石膏、石灰石的掺量和液相的pH值变化,可将水化产物相和pH值的演变过程分为5个区域(Ⅰ~Ⅴ区)。Ⅱ区与Ⅲ、Ⅳ区的边界为石灰石完全反应的边界,Ⅳ区与Ⅴ区的边界为石膏完全反应的边界。基于模拟结果建立了无水硫铝酸钙-石膏-石灰石三元体系的水化模型,并结合实验数据进行了验证,该研究结果为无水硫铝酸钙-石膏-石灰石三元体系的水化机理研究以及硫铝酸盐水泥的配料设计提供了重要理论依据。

摘要： 长白山天池火山是一座大型的复合式活火山,公元946—947年发生的大喷发和2002—2005年的岩浆扰动事件,使其受到社会和学者的高度关注。然而,目前对天池火山的岩浆演化过程,尤其是玄武岩—粗安岩—粗面岩—碱流岩的演化过程还未能获得良好的认识,存在诸多争议。文中通过大量野外工作,获得了天池火山各阶段的岩石样品,对其进行了全岩地球化学测试与分析。结果显示,不同喷发阶段的火山岩主量元素随着岩浆硅含量的上升有着连续渐变的趋势,稀土及微量元素的分布也具有一致性,反映了一个连续的演化过程。同时,文中基于MELTS模型对天池火山的岩浆演化进行了模拟,模拟结果与天池火山的演化过程具有良好的吻合性,并发现粗面岩向碱流岩的演化过程中除经历分离结晶作用外,还遭到了浅部地壳花岗岩的同化混染。这些对天池火山岩浆演化过程的新认识,加深了对天池火山发展演化过程的理解,也为未来火山喷发的灾害预警和监测数据解释提供了理论支撑。

摘要： 利用热力学仿真的方法,研究纯CO2及其与R32,R1270,R290,R161,R152a,R1234yf和R1234ze共7种有机工质组成的二元混合工质下循环的热效率和?效率.研究结果表明:有机工质添加比上限为70％,超过该比例时回热器热侧出口温度过高,导致循环变为朗肯循环;大部分混合工质热效率随一级透平入口压力p4增大而升高,其最佳再热入口压力p5在10～13 MPa范围内;研究工质中,CO2-R152a的回热再热循环热效率和?效率最高,较纯CO2循环分别提升16.16％和28.46％,这是因为其临界温度最高、临界压力最低导致系统做功更多、热损更少.

摘要： 多组分电解质水溶液的压力-体积-温度-组成(PVTx)性质广泛应用于流体包裹体研究和水-岩相互作用中.近期CO2捕获与储存(CCS)被认为是一种有效可行的减少空气中CO2排放量的方法,而深部咸水层则是最佳选项之一.当CO2被注入到深部咸水层后,为了有效预测相应的地球化学行为及动力学机制,必须了解与CO2有关的电解质水溶液的PVTx性质.本研究中，首先在Mao and Duan(2008)提出的二元氯化物-水体系密度模型基础上，利用Pitzer电解质理论建立了二元硫酸盐-水体系的PVTx模型，本模型不仅可以用来计算电解质的无限稀表观摩尔体积，还可以应用于CCS条件下CO2有关的多组分电解质溶液体积性质的计算。

摘要： 近年来CO2捕获与储存(CCS)被认为是一种有效可行的减少大气中CO2排放量的方法,深部咸水层因其封存储量大也被视为CO2封存地点的最佳选择之一,而将H2S与CO2一起封存到深部咸水层可以减少封存成本.因此,为了有效预测相应的地球化学行为和动力学机制,以及评估共同封存H2S与CO2的安全性和成本效益,必须事先了解与之相关的H2S-H2O和H2S-H2O-NaCl体系的气-液相平衡(VLE)和压力-体积-温度-组成(PVTx)性质.

摘要： 用热力学模拟实验机研究了高硼奥氏体钢在850°C下的高温力学性能,采用光学体视显微镜和SEM研究了材料的组织状态.分析了B和C含量变化对材料室温及高温力学性能的影响.结果表明,添加B后,B在实验钢基体内以M2B(M为Fe、Cr或Mn)型硼化物的形式分布在奥氏体基体上,有效提高了材料的高温力学性能,材料硬度由200HV提高到302HV,850°C拉伸屈服强度由144MPa提高到190MPa,压缩屈服强度由140MPa提高到168 MPa;而C含量提高时,高硼奥氏体钢基体内硼化物形态得到了圆整化、分布趋于粒状离散化,材料硬度由239HV提高至312HV,850°C拉伸屈服强度由165MPa提高到197MPa,压缩屈服强度由166 MPa提高到184MPa.高硼奥氏体钢的高温力学性能优于用于对比的经电渣重熔的ESR-H13钢.

摘要： 基于实验与热力学模拟,对高硫煤LZ与CuFe2O4反应过程中各类硫组分的演化进行系统的研究, 通过热重分析发现,LZ煤在经过200oC以上脱水干燥后,与CuFe2O4反应主要经历两个反应阶段,源于LZ 煤一、二次热解产物与CuFe2O4的反应,并且CuFe2O4氧载体过量系数为1时,CuFe2O4具有最大的氧传递速率,对煤的充分转化最为有利;LZ高硫煤与CuFe2O4固相产物分析发现,其主要固相硫产物为Cu2S.最后,LZ煤与CuFe2O4热力学模拟研究发现,当CuFe2O4氧过量系数大于1时,随着CuFe2O4氧过量系数的进一步增加,固相硫份额逐渐减少,煤中演化释放出的各类气相硫组分被氧化成为SO2。

摘要： 首先对Fe2O3为载氧体的生物质化学链气化系统进行了简要分析;然后基于Gibbs自由能最小化原理,利用HSC Chemistry软件对气化系统进行了热力学分析与过程模拟。研究了燃料反应器内载氧体/生物质比(O/B)、反应温度、水蒸汽/生物质比(S/B)、CO2/生物质比(C/B)等因素对化学链气化系统性能的影响,并评价了气化过程中不同氧源的反应活性;考察了空气反应器内氧气/铁比(O2/Fe)对载氧体恢复晶格氧性能的影响.系统的优化参数为:O/B 为0.15,燃料反应器温度为1100°C,S/B为0.4,C/B为0.3,O2/Fe为1。

摘要： 热液流体是搬运Au,Cu,Pb,Zn等金属元素的最主要介质，为何如此简单的流体体系可搬运数量巨大的金属元素，形成类型迥异的金属矿床。为揭示Au,Cu,Pb,Zn等金属元素在热液流体中的搬运方式，本文在Fe-Cu-Pb-Zn-Au-S-Na-Cl-C-H-O体系内，50-650°C,80-500MPa的温压范围内，利用HCh软件模拟了不同NaCl含量、氧化还原条件的硫及金属饱和流体，以揭示不同温压条件下Au,Cu,Pb,Zn的搬运方式及溶解度，及流体盐度、氧化还原条件对其的影响。

摘要： 本文分析了富氢煤气还原对气体成分的要求；通过热力学模拟计算对焦炉煤气二氧化碳重整的热力学规律 进行了研究。结果表明：富氢煤气还原时其H2/CO 应为1~2。对焦炉煤气进行CO2 重整，其气体产物的H2/CO 较 低，当CO2 配入量大于20%时，气体产物的H2/CO 可以降低到2.0 以下；提高反应温度和降低反应体系压力有利 于焦炉煤气CO2 重整反应的进行，综合考虑CH4 转化率、气体产物的还原势等因素，焦炉煤气CO2 重整反应的温 度应大于1000°C；焦炉煤气重整后的H2/CO 主要决定于CO2 的配入量，通过调节水蒸气和CO2 加入量可以对还原 气体成分进行有效控制。

摘要： 本文基于吉布斯自由能最小化理论,采用ASPEN PLUS软件建立了生物油气流床气化模型,分析了氧/空气当量系数(ER)、反应压力、汽碳比(S/C)以及气化剂预热温度对气化过程的影响。结果表明,生物油气流床气化合适的ER宜选在0.25-0.30左右;比较适宜的气化压力为20-50atm;汽碳比不宜过大;而提高水蒸汽和空气预热温度,都可显著提高冷煤气效率和气化燃气热值。此外,生物油重质组分具有与生物油接近的冷煤气效率、燃气热值及有效气产率,因此有很大的利用价值。

摘要： 流体包裹体在油气成藏年代学研究中得到了广泛应用,各类分析技术和研究方法的快速发展促使流体包裹体在油气成藏研究领域发挥了重要作用,关于油气储层流体包裹体的研究已经取得一些共识,包括:1)自生矿物生成顺序是确定包裹体期次的基本依据;2)油水共生的流体包裹体可以记录油气成藏期次;3)一定要采用流体包裹体组合(FIA)来限定成因和世代关系;4)沉积成岩成藏体系中的流体包裹体容易发生再平衡;5)热力学PVT模拟方法是获取流体包裹体捕获温度和压力的可靠方法.但是,因为油水体系的复杂性导致目前在含油气储层流体包裹体研究中仍然面临几个关键问题需要深入认识,例如:均一温度问题的可靠性问题;流体包裹体再平衡识别及其地质解释问题;以及PVT模拟关键参数和状态方程的可靠性问题.

摘要： 流体包裹体在油气成藏年代学研究中得到了广泛应用,各类分析技术和研究方法的快速发展促使流体包裹体在油气成藏研究领域发挥了重要作用,关于油气储层流体包裹体的研究已经取得一些共识,包括:1)自生矿物生成顺序是确定包裹体期次的基本依据;2)油水共生的流体包裹体可以记录油气成藏期次;3)一定要采用流体包裹体组合(FIA)来限定成因和世代关系;4)沉积成岩成藏体系中的流体包裹体容易发生再平衡;5)热力学PVT模拟方法是获取流体包裹体捕获温度和压力的可靠方法.但是,因为油水体系的复杂性导致目前在含油气储层流体包裹体研究中仍然面临几个关键问题需要深入认识,例如:均一温度问题的可靠性问题;流体包裹体再平衡识别及其地质解释问题;以及PVT模拟关键参数和状态方程的可靠性问题.

摘要： 一种用于冷却或加热包含液体或半液体类型的食品的至少第一容器(22)的热力学系统，包括采用热交换器流体的回路，并且至少具有：‑压缩机(2)，其具有用于所述热交换器流体的至少一个入口(I)和用于所述热交换器流体的一个出口(U)；‑连接到所述压缩机(2)的出口(U)的第一热交换器(3)；‑连接到所述第一热交换器(3)的出口的至少一个第一膨胀元件(4a)；‑第二热交换器(5a)，其能与所述第一容器(22)相关联并且具有连接到所述至少一个第一膨胀元件(4a)的出口的入口(5a')；‑返回管道(6)，其具有连接到第二热交换器(5a)的出口的入口部分(6')和连接到压缩机(2)的入口(I)的出口部分。

摘要： 本发明涉及核动力学，并可在含铅的液态金属冷却剂发电站中，尤其是在快中子反应堆中使用。所提供的具有设置在反应堆壳体的“热的”和“冷的”区域内的连续运行的氧气热力学活度传感器的核反应堆、监测冷却剂中氧气的热力学活度的方法和系统以及附加的定期运行的传感器能够对在任何规定的运行模式下的液态金属冷却剂中氧气的热力学活度是否维持在规定的数值进行持续监测。

摘要： 本发明涉及一种基于计算机模拟配体分子与靶标受体反应并计算预测该反应的热力学(Thermodynamics)和动力学(Kinetics)参数的方法及应用系统。主要包括：1)设计计算配体分子与靶标受体结合自由能的方法，基于该方法设计了多目标分子对接方法并开发出其应用系统；2）采用该系统对配体分子与靶标受体相互作用模式的模拟和采样、获取结合自由能评分，据模拟采样结果构建配体分子与靶标受体的结合自由能势能面的方法系统；3)根据势能面获取配体分子与靶标受体识别反应路径的方法系统；4)确定反应的活性位点和过渡态位点来计算出热力学与动力学参数。本发明为药物研发提供重要依据与预测评价手段，有望提高药物研发效率并大幅度节省实验费用，成为药物研发的有效辅助工具。

摘要： 一种用于冷却或加热包含液体或半液体类型的食品的至少第一容器(22)的热力学系统，包括采用热交换器流体的回路，并且至少具有：‑压缩机(2)，其具有用于所述热交换器流体的至少一个入口(I)和用于所述热交换器流体的一个出口(U)；‑连接到所述压缩机(2)的出口(U)的第一热交换器(3)；‑连接到所述第一热交换器(3)的出口的至少一个第一膨胀元件(4a)；‑第二热交换器(5a)，其能与所述第一容器(22)相关联并且具有连接到所述至少一个第一膨胀元件(4a)的出口的入口(5a')；‑返回管道(6)，其具有连接到第二热交换器(5a)的出口的入口部分(6')和连接到压缩机(2)的入口(I)的出口部分。

摘要： 本发明涉及核动力学，并可在含铅的液态金属冷却剂发电站中，尤其是在快中子反应堆中使用。所提供的具有设置在反应堆壳体的“热的”和“冷的”区域内的连续运行的氧气热力学活度传感器的核反应堆、监测冷却剂中氧气的热力学活度的方法和系统以及附加的定期运行的传感器能够对在任何规定的运行模式下的液态金属冷却剂中氧气的热力学活度是否维持在规定的数值进行持续监测。

摘要： 本发明涉及一种基于计算机模拟配体分子与靶标受体反应并计算预测该反应的热力学(Thermodynamics)和动力学(Kinetics)参数的方法及应用系统。主要包括：1)设计计算配体分子与靶标受体结合自由能的方法，基于该方法设计了多目标分子对接方法并开发出其应用系统；2）采用该系统对配体分子与靶标受体相互作用模式的模拟和采样、获取结合自由能评分，据模拟采样结果构建配体分子与靶标受体的结合自由能势能面的方法系统；3)根据势能面获取配体分子与靶标受体识别反应路径的方法系统；4)确定反应的活性位点和过渡态位点来计算出热力学与动力学参数。本发明为药物研发提供重要依据与预测评价手段，有望提高药物研发效率并大幅度节省实验费用，成为药物研发的有效辅助工具。

摘要： 本发明提供一种基于分子模拟的油析热力学相图的预测方法；油析热力学相图预测主要分为两个部分，即油析溶剂体系和油析曲线的预测；根据待预测模型物质分子结构，对结构进行分析并搜索其潜在的二聚体团簇构型，进行高精度的能量和波函数计算，通过对比得到的结果分析出可以发生油析现象的溶剂体系；同时结合分子动力学以及分子力学模拟手段，建立特定比例下的无定形单元，对其不同温度下体系的黏度、分子间相互作用强度、表面能以及总能量进行了计算，进而分析出特定浓度下发生油析现象的温度，即油析曲线；本方法应用域明确，具有良好的稳健性和预测能力，为有机小分子油析现象的预测和应用提供可靠的依据，具有广泛的应用前景和指导价值。

摘要： 本发明公开了一种输电系统长气隙先导通道热力学特性时空演化模拟方法，包括以下步骤：S110:进行长空气间隙正极性操作冲击放电试验，获取相关物理参数；S120:建立先导通道折射率与温度关系模型；获得不同试验条件下的先导起始临界温度及先导发展阶段温度场时空演化规律；S130：通过使用环形模拟电荷等效流注区域空间电荷，配置模拟电荷在电场线上来建立空间电荷计算模型，实现流注区内空间电荷总量的计算；分析放电通道温度场与先导头部流注区电离产生电荷注入先导通道电荷量之间的关系，从而建立先导放电热膨胀模型。本发明能够改进现有技术的不足，确定不同曲率半径电极先导起始临界温度及影响因素，对于研究放电机理和优化外绝缘设计具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种基于热力学原理模拟计算水库冰厚变化的方法，包括冰盖生长过程中计算冰厚的方法或/和冰盖消融过程中计算冰厚的方法。本发明以往水库、湖泊和河流的结冰研究，更多的是集中在冰盖生长期，对于冰盖融化期的冰厚研究较少，本发明基于热力学原理，在一定假设条件下，提出冰盖融化过程中冰厚计算公式。本阀门的方法输入条件简单，主要是气温、相对湿度、太阳辐射等气象资料，计算结果相对可靠。

摘要： 本发明公开一种基于热力学模拟的消除R26合金中变形孪晶组织的热处理方法，包括以下步骤：通过热力学模拟软件模拟计算出R26合金的平衡相分布图和等温转变曲线，确定消除R26合金中变形孪晶组织的恢复热处理工艺为：(1)固溶处理：将R26合金送入热处理炉以8‑10°C/min的升温速率升温至固溶处理温度，保温1h，油冷至室温；(2)中间处理：将固溶处理后的试样以8‑10°C/min的升温速率升温至中间处理温度，保温8h，随炉冷却至725‑735°C后保温4h，空冷至室温。通过恢复热处理工艺对R26合金的异常组织进行消除，并在晶内重新析出均匀而弥散的强化相，改善合金力学性能，该方法效率高，针对性强，适合工程应用。