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烧结性

烧结性的相关文献在1989年到2022年内共计118篇,主要集中在化学工业、冶金工业、电工技术 等领域,其中期刊论文80篇、会议论文8篇、专利文献474966篇;相关期刊39种,包括功能材料、非金属矿、无机材料学报等; 相关会议8种,包括2011年首钢炼钢系统技术进步工作会、2011中国(景德镇)高技术陶瓷国际论坛暨第十届全国工程陶瓷学术年会、第十四届晋、鲁、豫、冀、京、辽六省(市)金属(冶金)学会耐火材料学术交流会等;烧结性的相关文献由286位作者贡献,包括罗旭东、谢志鹏、郭瑞松等。

烧结性—发文量

期刊论文>

论文:80 占比:0.02%

会议论文>

论文:8 占比:0.00%

专利文献>

论文:474966 占比:99.98%

总计:475054篇

烧结性—发文趋势图

烧结性

-研究学者

  • 罗旭东
  • 谢志鹏
  • 郭瑞松
  • 久保仁志
  • 张寒
  • 李波
  • 牧田勇一
  • 赵惠忠
  • 佐藤王高
  • 刘景林
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 李力; 吕翔; 顾磊; 陈栋前; 张崇亮
    • 摘要: 介绍了呋喃树脂砂型中大铸铁件涂料组合涂刷工艺和实践效果.具体做法是:采用以铝矾土为耐火骨料的醇基涂料对树脂砂型芯进行第一遍底层的涂刷,再采用以石墨为耐火骨料的醇基涂料进行第二遍涂刷.通过生产实践证明,此种涂料的组合涂刷工艺较以往单一涂料的涂刷工艺优点明显,铸件开箱后涂层的烧结剥离性好,铸件抛丸后表面平整光洁,且此种涂料组合成本低廉,效益明显.
    • 侯庆冬; 罗旭东
    • 摘要: 以商用电熔镁砂和烧结氧化铝为原料,通过一步烧结固体氧化反应,制备了化学计量组成的致密镁铝尖晶石.氧化物原料混合后在150MPa单轴加压条件下压实,然后在1200~1600°C下烧成.研究了最大加入量为2%的ZrO2添加剂对镁铝尖晶石的影响,通过检测热膨胀研究了加入ZrO2添加剂后尖晶石的形成.对烧后制品致密性和相组成进行了表征,并对1 600°C烧后制品抗折强度和抗热震性进行了表征.为了了解晶粒变化对组成物烧结性以及ZrO2对烧后试样的影响,利用能谱对晶粒的显微结构进行了研究.结果发现ZrO2促进了尖晶石的形成和致密化,对于含有ZrO2的组成来说,随着试样的强度值增大,显微结构致密化.同时直到经历6次热循环,含有ZrO2的试样仍然具有较高的残余强度.
    • 侯庆冬; 罗旭东
    • 摘要: 由于尖晶石的形成伴有体积膨胀,因此采用一步法固体反应烧结很难合成致密的镁铝尖晶石.本文以商用氧化物为原料,采用一步法固体反应烧结制备反应烧结镁铝尖晶石.研究添加剂硝酸盐前躯体新生MgO和Al2O3掺入对烧结镁铝尖晶石的影响.九水硝酸铝和六水硝酸镁加入量最高为2%,分别作为新生MgO源和Al2O3源.混合后氧化物原料在150MPa的单轴压力下成型,在1 200~1 600°C下烧结.根据膨胀分析法观察尖晶石的形成反应.对烧后试样的致密度、抗折强度、抗热震性、相分析和显微结构演变过程进行表征.在高温条件下,存在过量的MgO和Al2O3会加强尖晶石形成反应和致密化.通过显微结构观察尖晶石形成的模式机理.发现添加过量的MgO和Al2O3提高了尖晶石的强度,甚至在6~8次热循环后,含有添加剂的尖晶石的残余强度保持较高强度.
    • 魏博
    • 摘要: 侧重研究了使用不同种类的氧化镁原料对烧结性的影响,其中使用海水氧化镁原料(包括铁结合氧化镁原料)的喷补料,确认与炉渣具有很高的烧结性.推测的原因是,炉渣渗透到海水氧化镁原料时,作为杂质存在的硼也同时溶出,含有硼的炉渣与骨料形成炉渣结合而变成一体.在使用粗颗粒和微粉的试样中也发现了该现象.另外炉渣渗透到颗粒中,颗粒结构发生变化,确认得知颗粒与基质间的界面是模糊不清的.
    • 江虹; 李永; 郭浩龙
    • 摘要: 质子传导固体氧化物燃料电池具有广阔的应用前景,文章探索以BaCeO3为主体均相复合BaZrO3,采用ZnO为烧结助剂,制备了Y和Yb复合掺杂的BaZrO3-BaCeO3,即BaCe0.5Zr0.3Y0.2-xYbxO3-δ(x=0、0.08、0.16)质子导体,重点研究了Y和Yb复合掺杂对质子导体材料烧结性、微观结构和电导率的影响。实验结果表明,x=0时,即BCZY-Z试样具有较好的性能,1350°C烧结6h试样相对密度达到了97.1%,600°C电导率为6.3×10-3S/cm,700°C晶界电阻只有18Ω。
    • 梁井生
    • 摘要: 氮化铝很难烧结,氧化钇是氮化铝陶瓷很好的烧结助剂。添加l%的氧化钇就能使氮化铝烧结致密。氧化钇的添加量超过1%,氮化铝陶瓷的密度有所下降。添加氧化钇的氮化铝陶瓷主晶相是氮化铝,晶界是Al-N—O—W—C玻璃相,玻璃相中夹杂有制造过程中带人的含W杂质,在晶界交汇处有钇铝石榴石(YAG)晶体。
    • 冯东; 罗旭东; 张国栋; 谢志鹏
    • 摘要: 以微米MgO(AR)为主要原料,纳米SiO_2(AR)为添加剂,制备镁基陶瓷材料,旨在提高MgO陶瓷烧结性能。通过XRD和SEM等检测手段对煅烧后试样的物相组成和微观结构进行表征,重点研究添加剂SiO_2对MgO陶瓷的物相组成、结构及相对密度影响。结果表明:添加SiO_2对MgO陶瓷基体起到促烧作用。随着SiO_2加入量的增加,烧后试样的相对密度和烧后线变化率呈先增大后减小趋势。加入4mol%的SiO_2,经1550°C煅烧后试样相对密度达到96.5%;引入的SiO_2与基体中的MgO生成M_2SO_4新相,同时钉扎在方镁石晶界及晶界气孔处,通过抑制方镁石相的晶界移动,进而阻碍方镁石晶粒的长大,促进了基体致密化程度。
    • 付仲超; 李晓东; 何娇; 朱琦; 李继光; 孙旭东
    • 摘要: The effects of the calcination atmosphere on the property of Yttria nanopowders were investigated. The yttria powder were calcinated in O 2 and H 2 atmospheres respectively at various temperatures,and the prop-erties of the powders were characterized by using BET,XRD,SEM and TMA measurements.The results show that powders calcinated in O 2 atmosphere are of cubic phase,and are composed of near spherical particles with smaller particle size and good dispersity.Besides,the powders show lower temperature of maximum shrinkage rate under CRH sintering.On the other hand,the powders calcinated in H 2 atmosphere contain a trace amount of hexagonal structure YO 1 .45 8 .The particles are severely aggregated when calcinated at temperatures greater than 1 050 °C,due to the occurrence of sintering between particles.Present investigation indicated that calcina-tion in O 2 is preferable to the preparation of sinterable Y2 O 3 powders.%分别研究了在 O 2气氛或 H 2气氛下煅烧预处理,对 Y2 O 3粉体性能的影响。用 BET、XRD、SEM和 TMA 对粉体形貌和特性进行了分析。结果表明,煅烧气氛不仅会影响粉体颗粒尺寸,也同时会影响到粉体的团聚状态;O 2煅烧后粉体为纯立方相 Y2 O 3,粉体颗粒近似球形,具有较小的粒径、较好的分散性,等升温速率烧结时具有较低的最大收缩速率温度;H 2气氛下在大于1050°C对粉体煅烧,不仅粉体颗粒尺寸显著长大,同时粉体颗粒也会发生严重的团聚。在 O 2气氛下1100°C煅烧的粉体颗粒尺寸约80 nm,同时团聚系数也最小,更有利于获得易烧结的 Y2 O 3粉体。
    • 罗旭东; 张国栋; 谢志鹏; 刘宝超
    • 摘要: Al2O3-SiO2 plastic refractory was produced with raw materials including four kinds of bauxites with different content of Al2O3, SiO2 powder and Al2O3 powder, Al(H2PO4)3/H3PO4 and calcium aluminate cement as binding agent and coagulant, through the process of mixing, forming, curing, drying and so on. The effect of bauxite with different content of Al2O3 on bulk density, strength at room temperature, linear change rate, wear resistance, phase composition and microstructure in matrix of plastic refractories that were dried and burned at 1100°C respectively was studied through the introduction of different grade of bauxite in the plastic refractories. The results show that the bulk density of Al2O3-SiO2 plastic refractory dried and burned will increase with Al2O3 content in bauxite(meaning that the grade of bauxite was developed), which followed that the strength will decrease at room temperature. The crystalline characterization of corundum will be strengthened with bauxite grade being developed in the formula. The sintering aid of plastic refractories can be played by the impurities in bauxite and the calcium aluminate cement. The increasing Al2O3 in bauxite will increase the strength of aggregate particle, will reduce the sintering of the matrix, and will result that the strength match between the matrix and aggregate of plastic refractories will be weakened, which increases the amount of wear, and reduces the wear resistance.%以4种不同Al2O3含量的矾土及SiO2微粉和Al2O3微粉为原料,以Al(H2PO4)3/H3PO4和铝酸钙水泥为结合剂和促凝剂,通过混炼、成型、养护、烘干等工序制备了Al2O3-SiO2质可塑料。通过引入不同品位矾土原料,重点研究不同Al2O3含量的矾土原料对烘干后及1100°C烧后可塑料体积密度、常温强度、烧后线变化率、耐磨性、矿物相组成及基质微观结构的影响。结果表明,随着矾土Al2O3含量增大(即提高矾土品位),烘干后和烧后Al2O3-SiO2质可塑料体积密度逐渐增大,常温强度减小。随着原料矾土品位提高,可塑料烧后矿物组成中刚玉相特征峰强度会逐渐增强,矾土中杂质及铝酸钙水泥对可塑料起助烧结作用。矾土中Al2O3含量增大,会增大骨料颗粒强度,但会降低基质烧结性,最终导致基质与骨料强度匹配性变弱,烧后可塑料磨损量增大,耐磨性降低。
    • 丁雄风; 赵惠忠; 张寒
    • 摘要: In order to improve the sintering properties and to maintain the hot properties of MgO-CaO mate-rials,analytical pure Mg(OH)2 and Ca(OH)2 with mass ratio of 3 1 were ball milled and light burned,and Ni2 O3 was added as dopant (0,0.5%,0.75% and 1%,respectively,in mass),followed by mulling,slaking, ageing,molding,drying,and finally firing at 1 650 °C for 3 h.The bulk density and apparent porosity of the specimens were determined,and the specimens were also analyzed by XRD and SEM.The results show that:the sintering densification degree of MgO-CaO material rises as the Ni2 O3 addition increases from 0 to 0.75%,but it decreases when Ni2 O3 addition exceeds 0.75%.Ni2 O3 decomposes into NiO during heating, forming continuous solid solution with MgO.The formation of the solid solution increases the diffusion mobil-ity of Mg2 + and the mutual diffusion rate between Mg2 + and Ca2 +,which promote the grain growth and sin-tering densification of MgO-CaO materials.%为了在不降低 MgO-CaO 材料高温性能的前提下促进其烧结,将分析纯 Mg(OH)2和 Ca(OH)2按31的质量比配料,经球磨、轻烧后,分别掺加0、0.5%、0.75%、1%(w)的分析纯 Ni2 O3,再经混练、消化、困料、成型、烘干后,经1650°C3 h 烧成冷却后,检测烧后试样的显气孔率和体积密度,并进行 XRD 和 SEM分析。结果表明:随着 Ni2 O3引入量从0增加到0.75%(w),MgO-CaO 材料的烧结致密化程度逐渐增大,但超过0.75%(w)后反而减小。Ni2 O3在烧结过程中分解为 NiO,进而与 MgO 形成连续固溶体,增强 Mg2+的扩散率,促进MgO-CaO 体系中 Mg2+和 Ca2+的互扩散,有利于晶粒的生长发育和试样的烧结致密化。
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