烟草黑胫病

摘要： 【目的】探究健康与感染黑胫病烟株根际土壤的细菌群落结构差异,为该病害的早期预防或生态调控提供科学依据。【方法】利用Illumina MiSeq高通量测序技术分析健康烟株与感染黑胫病烟株根际土壤细菌群落结构差异。【结果】健康和患病烟株根际土壤样品中细菌OTU数分别为4 763个和4 653个。感染黑胫病烟株根际土壤OTU总数较健康烟株菌根际土壤减少2.31%,特有OTU数减少3%。与健康烟株根际土样相比感染黑胫病烟株根际土壤细菌群落多样性水平明显下降。患病烟株根际土壤的Shannon、ACE和Chao1指数分别较健康植株降低了3.05%、21.29%、15.23%。同时,感染黑胫病烟株与健康烟株根际土壤细菌菌群落的优势物种显著不同,感染黑胫病烟株根际土壤中拟杆菌门(Bacteroidota)和粘球菌门(Myxococcota)相对丰度减少59.13%、20.38%;厚壁菌门(Firmicutes)、Methylomirabilota相对丰度分别增加了34.17%、117.19%。属水平上,在健康烟株根际土壤样本中为优势菌属的类诺卡氏菌属(Nocardioides, 4.99%)在感染黑胫病烟株土壤样本中未检测到。【结论】烟草植株根际土壤中细菌群落结构改变及物种多样性降低是烟草黑胫病发生的重要特征。

摘要： 【目的】为改善云南烟区植烟土壤微生态环境及从土壤生防菌筛选等角度防治烟草黑胫病提供基础数据及理论依据。【方法】采用Illumina MiSeq高通量测序技术分析了健康与患病烟株根际土壤真菌群落结构。【结果】健康烟株根际土壤(ZCTY)和患病烟株根际土壤(HJTY)真菌OTU数分别为1809和1479个,同时ZCTY的OTU数、特有OTU数分别是HJTY的1.22、1.62倍,且HJTY中的真菌物种量、丰富度和多样性显著降低,ACE、Chao1和Shannon指数较ZCTY分别降低了31.87%、30.47%和0.68%;同时,优势种属中的Soilcoccozyma、镰刀菌属(Fusarium)、Spiromastix和青霉属(Penicillium)在两组间存在显著差异,较ZCTY相比,HJTY中的Soilcoccozyma、镰刀菌属和青霉属相对丰度分别增加了177.06%、54.32%和144.27%,而毛壳菌属(Chaetomium)等有益菌属显著减少,且Spiromastix是HJTY的特有菌属;烟株根际土壤真菌群落与土壤理化因子(pH、有机质、碱解氮、有效磷、速效钾)变化存在一定的相关性,其中油壶菌属与有机质、碱解氮均呈显著负相关,镰刀菌属与碱解氮呈显著正相关,Soilcoccozyma与pH呈显著负相关,与速效钾呈显著正相关,Plectosphaerella与碱解氮、有效磷呈显著负相关,而青霉菌属与碱解氮、有效磷呈显著正相关,外瓶柄霉属(Exophiala)与有机质呈显著正相关。【结论】烟株根际土壤真菌多样性、丰富度的降低及群落结构的改变是烟株患黑胫病后的重要指征之一,其中镰刀菌属、被孢霉属(Mortierella)、青霉属等相关病原菌及腐生菌显著增加,毛壳菌属等有益菌属显著减少,且根际土壤真菌群落受到土壤微生态环境中生物因子和非生物因子的共同影响。

摘要： 【目的】获得抗烟草黑胫病效果较好的生防菌,并研究其对根际土壤中病原菌和微生物群落的影响。【方法】采用土壤微生物诱集法分离植烟土壤中的微生物,结合平板拮抗和温室盆栽试验筛选烟草黑胫病生防菌,利用16S rDNA序列分析法鉴定,通过MGB探针实时荧光定量PCR技术检测烟草根际土壤中疫霉菌孢子数,借助Illumina高通量测序平台分析烟草根际土壤中细菌和真菌的群落结构多样性。【结果】从20份土壤样品中共分离出土壤细菌120株,获得了抗烟草黑胫病效果较好的2株芽孢杆菌79-14和05-1506,其抑菌率分别为76%和72%,防效分别为64%和76%;施入芽孢杆菌79-14和05-1506后,烟草根际土壤中疫霉菌孢子数分别为3.02×10^(4)和8.13×10^(3)个/g,均比对照降低了2个数量级;芽孢杆菌79-14和05-1506提高了烟草根际土壤真菌群落物种丰度和多样性,但降低了其细菌群落物种丰度和多样性;烟草根际土壤细菌群落中,优势类群主要是变形菌门、放线菌门和厚壁菌门等,变形菌门和拟杆菌门相对丰度高于对照,放线菌门相对丰度低于对照;烟草根际土壤真菌群落中,优势类群主要是子囊菌门、壶菌门和被孢霉菌门等,子囊菌门、罗兹菌门和担子菌门相对丰度高于对照,壶菌门和被孢霉菌门相对丰度低于对照。【结论】筛选到抗烟草黑胫病效果较好的芽孢杆菌79-14和05-1506,它们降低了烟草根际土壤中疫霉菌孢子数量,改变了烟草根际土壤细菌和真菌的优势种群比例,提高了烟草根际土壤真菌群落的多样性和丰富度,但降低了其细菌群落物种丰度和多样性,对烟草黑胫病的防控具有重要的应用价值。

摘要： 为了分析玉溪市典型烟区烟草黑胫病的发生动态与烟草疫霉遗传分化的关系,选用6条具有多态性的RAPD随机引物对玉溪市新平县和澄江市不同地理来源、海拔高度、寄主品种的164株烟草疫霉菌进行PCR扩增,利用NTSYS软件以UPGMA对扩增结果进行聚类分析,构建遗传系统树状图谱。结果表明:在0.84相似水平上,这些菌株可分为6组,其中146个菌株聚集在Ⅰ组,占89.02%,其他5组总和仅占10.98%,这说明新平县和澄江市的烟草疫霉在遗传上具有高度同源性,分化差异较小;供试菌株的群体基因型划分与地理来源没有直接关系,但与海拔高度、烟草品种有一定的关联。因此,通过种苗或其他工具使内部病菌频繁交流可能是导致少数病菌分化差异较大的原因之一。

摘要： 烟草黑胫病与烟草根黑腐病俗称“双黑病”,近年来,在黄淮、武陵秦巴烟区,特别是陕西、四川、河南等省有逐年加重之势,渐成为影响烟草生产的主要病害。目前以微生物菌剂为代表的生物农药在防治烟草“双黑病”中发挥着愈来愈重要的作用,也是当前绿色防治研究的热点和难点,但大量、不同方面的研究仍较为分散和凌乱。本文系统论述了近10a来烟草黑胫病及烟草根黑腐病防控研究概况,特别是对芽孢杆菌生物农药的未来发展进行了分析与展望。芽孢杆菌由于其低毒无污染、抗菌谱广、抑菌活性物质种类多等特点而受到关注,且在烟草大田生产中已有多种芽孢杆菌投入使用。对于“双黑病”的防治,芽孢杆菌生物农药的应用潜力巨大。

摘要： 为获得对烟草黑胫病(tobacco black shank)具有较好拮抗作用的菌株,从食腐昆虫美洲大蠊Periplaneta americana肠道分离纯化得到1株对烟草黑胫病具有较强抑制作用的D5-8菌株,拟进一步明确该菌株的分类地位,优化其发酵条件并测定其对烟草黑胫病的防治效果。利用形态特征、生理生化特性观察及16S rRNA基因序列分析对D5-8菌株进行鉴定;以细菌发酵液OD600值及对病原菌的抑制率为指标,对其发酵培养基和发酵条件进行单因素试验及正交试验;通过室内盆栽试验,明确菌株D5-8对烟草黑胫病的防治效果。结果表明,经平板对峙试验发现菌株D5-8对烟草寄生疫霉的抑制率达66.80%;通过形态特征和生理生化特征初步确定菌株D5-8为芽胞杆菌属Bacillus,结合16S rRNA基因序列分析鉴定菌株D5-8为特基拉芽胞杆菌Bacillus tequilensis;其最适培养基:牛肉浸膏8 g,酵母浸粉5 g,麦芽糖10 g,蒸馏水1000 mL;最佳的发酵条件为温度28°C、初始pH 6、转速210 r/min、装液量30 mL、接种量2%、培养时间60 h、光照时间4 h;盆栽试验结果表明,发酵条件优化后D5-8发酵液(10^(8) cfu/mL)对烟草黑胫病的保护防效和治疗防效可达66.89%和53.72%,均高于原始发酵液的61.84%和51.83%。研究结果为特基拉芽胞杆菌D5-8生防菌剂的开发及其对烟草黑胫病的防治应用提供了理论依据。

摘要： 烟草黑胫病由烟草疫霉菌引起,发病率高,危害严重,是困扰我国烟草生产的主要病害之一。本研究采取环介导等温扩增技术(LAMP),针对烟草疫霉菌特有的半胱氨酸蛋白酶基因PpCys45设计了4条引物,在PCR仪中对贵州省收集的2个烟草疫霉菌菌株的DNA进行检测,在普通水浴锅中对感染黑胫病的烟草组织进行检测。结果表明,2个菌株的DNA均可以通过LAMP反应产生绿色荧光,感染黑胫病的烟株根部组织和茎基木质部组织也可以直接通过LAMP反应产生绿色荧光。由此得出,本研究针对烟草疫霉菌特异的致病因子半胱氨酸蛋白酶开发的LAMP体系,利用普通水浴锅就可以直接针对感染黑胫病的烟株组织完成检测反应,为该病害在基层站点的检测提供了方便。

摘要： 为了有效控制烟草根茎病害的发生和危害,通过田间小区试验,分别研究不同药剂对烟草青枯病、烟草黑胫病和烟草根黑腐病的防治效果。结果表明:不同药剂均能在一定程度上降低烟草根茎病害的发病率和病情指数,对于烟草青枯病,解淀粉芽孢杆菌的防效最佳,相对防效在70%以上,其次是中生菌素;对于烟草黑胫病,当发病较轻时,拜耳卓润和哈茨木霉菌有一定防效,相对防效在34%以上,但随着病情的加重,防治效果一般;对于烟草根黑腐病,枯草芽孢杆菌的防治效果最佳,相对防效达70%以上,其次是哈茨木霉菌。

摘要： 【目的】明确烟草-荞麦轮作对烟草黑胫病防治及根际土壤微生物群落结构的调控作用,为利用烟荞轮作缓解烟草连作障碍及烟草黑胫病害提供科学依据。【方法】选择湖北省恩施市宣恩县烟草黑胫病发生较重的连作烟田为试验地点,设烟草-烟草-烟草(连作)和烟草-荞麦-荞麦-烟草(轮作)2个处理,通过计算田间病情指数评价烟荞轮作对黑胫病发生的影响;运用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测烟荞轮作下烟草根际黑胫病菌数量的变化;运用Illumina高通量测序分析烟荞轮作对烟草根际微生物丰富度、多样性及群落结构的影响。【结果】烟草移栽后45、60、75和90 d,轮作田烟草黑胫病病情指数分别为2.57、18.03、24.93和75.88,与连作田相比分别下降35.59%、36.22%、46.53%和11.52%;轮作田烟草根际黑胫病菌孢子数量分别为1.05×104、2.19×104、5.25×105和1.32×105个/g,与连作田相比分别降低43.55%、86.81%、95.73%和-43.86%。与连作相比,轮作提高了烟草根际土壤微生物群落的丰富度和多样性,轮作田细菌的Sobs、Shannon和Chao1指数分别上升23.70%、6.38%和24.32%,真菌的Sobs、Shannon和Chao1指数分别上升24.51%、16.57%、41.17%。在门水平上,轮作田中有益细菌门放线菌门(Actinobacteriota)、绿弯菌门(Chloro-flexi)、酸杆菌门(Acidobacteriota)的相对丰度分别较连作田提高6.58%、17.79%和38.22%,有益真菌门子囊菌门(As-comycota)、壶菌门(Chytridiomycota)的相对丰度分别较连作田提高20.47%和420.22%;在属水平上,烟荞轮作显著增加了芽孢杆菌属(Bacillus)、慢生根瘤菌属(Bradyrhizobium)、念珠菌固体杆菌属(Candidatus_Solibacter)、鞘氨醇单孢菌属(Sphingomonas)、芽单胞菌属(Gemmatimonas)和沙壤土杆菌属(Ramlibacter)等有益细菌的丰度,显著减少了致病菌劳尔氏菌属(Ralstonia)的丰度。【结论】烟荞轮作可有效降低田间烟草黑胫病病情指数和根际黑胫病菌数量,提高烟草根际真菌和细菌的群落丰富度和多样性,增加烟草根际多种有益菌的丰度,对改善土壤微生态环境、缓解连作障碍具有积极作用,具有较广的推广应用前景。

摘要： 【目的】从美洲大蠊肠道筛选获得对烟草黑胫病病原菌具有拮抗作用的拮抗菌株,明确拮抗菌株的分类地位、优化其发酵条件及测定其对烟草黑胫病的室内防治效果,为烟草黑胫病的生物防治提供菌种资源。【方法】以美洲大蠊肠道为材料,利用稀释涂布平板法及平板对峙法筛选对烟草黑胫病具有拮抗作用的菌株,根据形态特征、生理生化、16S rDNA和gyrB基因序列分析对拮抗菌株进行鉴定;以细菌发酵液的OD_(600)为指标,对拮抗菌株发酵培养基及发酵条件进行单因素及正交试验;通过室内盆栽试验测定拮抗菌株对烟草黑胫病的防治效果。【结果】采用稀释涂布平板法从美洲大蠊肠道分离得到200株细菌,经平板对峙法筛选得到对烟草黑胫病具有较强拮抗作用的菌株MC2-1,其抑菌带宽为8.00 mm,平均抑菌率为62.87%。结合菌落形态、生理生化及16S rDNA和gyrB系统发育进化树分析结果,鉴定菌株MC2-1为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis);其最适培养基配方为:牛肉浸膏8 g/L,酵母浸粉5 g/L,麦芽糖10 g/L;最佳培养条件为:接菌量10%、装液量30 mL、培养基初始pH 7、转速180 r/min、培养温度36°C、培养时间60 h;优化后的培养基和发酵条件菌液浓度(OD_(600)分别为2.72和2.81)均显著高于原始培养基和发酵条件的菌液浓度(OD_(600)分别为2.31和2.56)(P<0.05);盆栽试验结果显示,优化后菌株MC2-1对烟草黑胫病的平均防效为63.92%,显著高于优化前的53.72%。【结论】优化后的方案可提高菌株MC2-1的菌体量,并增强对烟草黑胫病的防治效果。菌株MC2-1具有开发成为烟草黑胫病生防菌的潜力。

摘要： 烟草黑胫病为害极大,只有本着科学防治原则,掌握发病规律,切断传播途径,选育抗病品种,科学轮作,加强田间管理,采用农业防治为主、化学防治为辅的综合防治措施,才能将黑胫病为害控制在最低限度.

摘要： 烟草田间病害的防治与产量的提高一直是烟草行业里的关键问题.笔者在进行了实验室的预试验后,进行蜂胶对烟草黑胫病防治效果及对产量的影响的田间试验.试验结果表明:蜂胶200倍液对烟草黑胫病的防治效果最好;使用蜂胶能够保证烟草的产质量.

摘要： 烟草黑胫病是烟草上重要毁灭性病害之一,也是危害世界烟草生产的一种毁灭性的土传病害.其病原烟草疫霉菌繁殖属异宗配合,有性生殖过程中,不同交配型菌株间发生基因重组,导致致病力和生理小种分化,给病害的控制带来较大的困难.本研究对四川泸州烟区烟草黑胫病进行普查和系统调查,初步分析出其在泸州的发生规律,并提出了综合防治的具体建议,对于进一步研究黑胫病在该区域的发生动态、传播规律及流行暴发等具有重要意义。

摘要： 目的：几丁寡糖对烟草黑胫病的控病效果及作用机理。方法：在实验室条件下，采用菌丝生长速率法测定了几丁寡糖对烟草黑胫病菌的抑制活性，继而在温室盆栽和人工接种条件下，分别研究了几丁寡糖、几丁寡糖+木霉+几丁质等5种方法处理对烟草黑胫病的防治效果，同时在温室条件下对烟草植株施用几丁寡糖及人工接种黑胫病菌后lOd内，分别系统测定了SOD、POD、PPO、PAL和几丁质酶等5种酶的活性。结果：结果显示，几丁寡糖对烟草黑胫病菌的生长无抑制作用几丁寡糖处理显著提高烟草体内的PPO、SOD、POD和几丁质酶的活性；单独施加几丁寡糖的处理对烟草黑胫病的防治效果为57.81%，其次为几丁寡糖+木霉+几丁质、几丁寡糖+木霉处理，防治效果分别为53.49%和52.49%。结论：几丁寡糖对烟草黑胫病的控制效应主要是通过诱导、提高烟草植株有关抗病酶的活性，从而增强烟草植株对黑胫病的抗病性来实现的。

摘要： 本研究旨在响应国家绿色烟草战略，因地制宜，通过利用生物多样性措施，即在冬季赋闲期种植绿肥黑麦草，在烟草大田生育期间作黄豆、绿豆模式，达到隔离烟草黑胫病菌、防治其随水流在田间扩散，通过大田施用拮抗菌模式，对烟草黑胫病进行生物防治，从而达到控病、促产的目的。

摘要： 烟草黑胫病是烟草生产上毁灭性病害之一,生物防治在众多的防治措施中以对环境友好、无污染等优点而成为具潜力的防病措施,由于一般生防菌的抑菌效果不稳定,导致防效降低。为了提高防效,本试验将2株彼此无抑制作用的荧光假单胞菌株(P-70-3、P-3-1)的发酵菌悬液按照不同比例混合,进行控病测试.试验结果表明,两种菌悬液混合除1:2的配制比例对烟草黑胫病的控制效果低于单个菌株外,其他比例均比单个菌株的防治效果好。

摘要： 本文从烟草根围土壤中筛选到一株细菌菌株HJ01916.盆栽试验和田间小区试验的结果证明,该菌株对烟草黑胫病有显著的防治效果.HJ01916菌株培养滤液的拮抗活性有部分热稳定性,但对80°C以上的高温敏感,对蛋白酶K部分敏感,培养滤液的(NH4)2SO4盐析沉淀物具有拮抗活性,说明该菌株的培养滤液中存在有拮抗蛋白.烟草疫霉菌丝体在HJ01916菌株的培养滤液培养48h后表现畸形.HJ01916的培养性状与生理生化特征与Bacillussubtilis相似.PCR扩增获得HJ01916的16SrDNA序列全长1424bp(GenBank序列登录号AY894690).以细菌16SrDNA同源性为基础的系统发育分析表明,HJ01916和B.subtilis(AY583216)处于同一分支,说明HJ01916与B.subtilis的亲缘关系最近.确定该拮抗细菌属于枯草芽孢杆菌B.subtilis的一个菌株.

摘要： 为了筛选出更多的防治黑胫病的杀菌剂,应对病原菌抗药性问题,笔者在湖南省张家界永定区烟草生产基地采用由先正达公司提供的25%AF-12946悬浮剂进行了防治烟草黑胫病(Phytopthoraparasitica)的田间药效试验,现将试验结果报告如下:1材料与方法2结果与分析3评价与建议该试验结果表明:25%AF-12946悬浮剂1250倍对烟草黑胫病有良好的防效,且持效性好,使用安全,可大面积推广使用.宜于发病初期采用叶面喷施,连续喷3次,间隔期为7天,施药时应注意叶片正反两面都要喷施均匀.整个试验过程中,未发现该药剂对烟草有任何不良影响;对环境安全。

摘要： 烟草黑胫病是我国烟区的主要病害之一,目前已开始推广含Ph基因的高抗黑胫病的烤烟品种加以应对,因而存在土壤中原有的黑胫病优势小种由0号转化为l号的巨大风险.野生烟草N.stocktonii均抗上述两个生理小种的黑胫病,为挖掘新的黑胫病抗原,本文采用体细胞杂交方法,获得了N.stocktonii与云烟85的体细胞杂交种,该杂交种通过3次中脉培养方法,克服了杂交种不育的缺陷,有23.1％的杂种植株中,花粉能够用采授粉并自交接种.基因组原位杂交(GISH)、分子标记及形态鉴别表明,该杂交种来自上述两种亲本的细胞融合.黑胫病抗性鉴定结果表明,杂交种抗黑胫病,该材料有望在今后的黑胫病抗病育种改良中,得到应用.

摘要： 本实验对3株烟草黑胫病菌菌株进行单孢分离研究,通过菌丝生长速率、孢子囊大小及脱落性测定,结果表明各单孢菌株间生长差异不明显,为进一步烟草黑胫病菌的相关研究提供一定的依据.

摘要： 本发明提供了一种防治烟草根黑腐病和黑胫病及改善性状和品质的组合物，所述组合物包括解淀粉芽孢杆菌cd5bc、尖孢链霉菌WS‑29246和甲霜·锰锌；所述解淀粉芽孢杆菌cd5bc的保藏编号为CCTCC NO:M 2016232；所述尖孢链霉菌WS‑29246的保藏编号为CCTCC NO:M 2012413。本发明针对烟草黑胫病和烟草根黑腐病的防效均可达到90%以上，克服了常规生物防治法防效不高的技术难题；本发明的甲霜·锰锌的用量可以非常低，对土壤及环境的危害小；本发明可以有效地降低烟草中的镉积累，有效地降低烟草中的赖氨酸，可以提升烟草的品质并降低对人体的危害，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一株能够同时防治烟草黑胫病和根黑腐病且具有促生作用的铜绿假单胞杆菌及其应用，所述的铜绿假单胞杆菌为铜绿假单胞杆菌(Pseudomonas aeruginosa)PA2101，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址：武汉市武昌珞珈山，保藏编号：CCTCC NO：M 2018546，保藏日期：2018年08月17日。本发明首次从河南省襄城县汾陈乡仲庄村烟田土壤中筛选出能够同时防治烟草黑胫病和根黑腐病的生防菌PA2101，经鉴定该菌株为铜绿假单胞杆菌，同时该菌株还具有促进烟苗生长的作用。试验表明，本发明的铜绿假单胞杆菌对烟草黑胫病和根黑腐病的病原菌均具有良好的抑制作用，对两种烟草病害的防效均能达到62％以上。

摘要： 本发明公开了一株能够同时防治烟草黑胫病和根黑腐病且具有促生作用的格拉纳达假单胞菌及其应用，所述的格拉纳达假单胞菌为格拉纳达假单胞菌(Pseudomonas granadensis)PF3402，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址：武汉市武昌珞珈山，保藏编号：CCTCC M 2018545，保藏日期：2018年08月17日。本发明通过平板对峙抑菌、防病和盆栽促生实验，首次从阿尔山上的土壤中筛选出能够同时防治烟草黑胫病和根黑腐病的生防菌PF3402，经鉴定该菌株为格拉纳达假单胞菌，同时该菌株还具有促进烟苗生长的作用。试验表明，本发明的PF3402对烟草黑胫病和根黑腐病的病原菌均具有良好的抑制作用，对两种烟草病害的防效均能达到60％以上。

摘要： 本发明提供一种防治烟草黑胫病制剂和具有预防烟草黑胫病的连茬烟草种植方法，属于植物病害防治技术领域，其中防治烟草黑胫病制剂，由如下组分组成：缓释复合肥70～100份、生物炭30～40份、复合菌剂8～12份、蛭石14～18份；通过具有预防烟草黑胫病的连茬烟草种植方法和施入防治烟草黑胫病制剂能够明显降低连茬的烟草种植区域中黑胫病病害的发生，提升烟株的农艺性状。

摘要： 本发明提供了一种防治烟草根黑腐病和黑胫病及改善性状和品质的组合物，所述组合物包括解淀粉芽孢杆菌cd5bc、尖孢链霉菌WS‑29246和甲霜·锰锌；所述解淀粉芽孢杆菌cd5bc的保藏编号为CCTCC NO:M 2016232；所述尖孢链霉菌WS‑29246的保藏编号为CCTCC NO:M 2012413。本发明针对烟草黑胫病和烟草根黑腐病的防效均可达到90%以上，克服了常规生物防治法防效不高的技术难题；本发明的甲霜·锰锌的用量可以非常低，对土壤及环境的危害小；本发明可以有效地降低烟草中的镉积累，有效地降低烟草中的赖氨酸，可以提升烟草的品质并降低对人体的危害，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一株能够同时防治烟草黑胫病和根黑腐病且具有促生作用的格拉纳达假单胞菌及其应用，所述的格拉纳达假单胞菌为格拉纳达假单胞菌(Pseudomonas granadensis)PF3402，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址：武汉市武昌珞珈山，保藏编号：CCTCC M 2018545，保藏日期：2018年08月17日。本发明通过平板对峙抑菌、防病和盆栽促生实验，首次从阿尔山上的土壤中筛选出能够同时防治烟草黑胫病和根黑腐病的生防菌PF3402，经鉴定该菌株为格拉纳达假单胞菌，同时该菌株还具有促进烟苗生长的作用。试验表明，本发明的PF3402对烟草黑胫病和根黑腐病的病原菌均具有良好的抑制作用，对两种烟草病害的防效均能达到60％以上。

摘要： 本发明公开了一株能够同时防治烟草黑胫病和根黑腐病且具有促生作用的铜绿假单胞杆菌及其应用，所述的铜绿假单胞杆菌为铜绿假单胞杆菌(Pseudomonas aeruginosa)PA2101，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏地址：武汉市武昌珞珈山，保藏编号：CCTCC NO：M 2018546，保藏日期：2018年08月17日。本发明首次从河南省襄城县汾陈乡仲庄村烟田土壤中筛选出能够同时防治烟草黑胫病和根黑腐病的生防菌PA2101，经鉴定该菌株为铜绿假单胞杆菌，同时该菌株还具有促进烟苗生长的作用。试验表明，本发明的铜绿假单胞杆菌对烟草黑胫病和根黑腐病的病原菌均具有良好的抑制作用，对两种烟草病害的防效均能达到62％以上。

摘要： 本发明公开了一种防治烟草黑胫病、低头黑病的复合型生物制剂及制备方法。所述复合型生物制剂包括如下重量份的组份：荧光假单孢液体菌种50～70份；哈次木霉液体菌种10～30份；甲壳素原液10～30份。本发明中菌种通过单独培养成熟稳定后按一定比例组合，避免了多种微生物一起培养产生拮抗造成部分菌种死亡的现象，搭配合理，菌株活性强，利用菌株及甲壳素众生代谢产物，与有机质、营养元素有效结合，能够有效杀灭病害微生物，并且能让烟草快速产生抗性。

摘要： 本发明公开了一种降低烟草黑胫病发病率的烟草间作轮作种植方法，涉及烟草种植技术领域；该方法采用烟草和荞麦轮作和间作的方法，第一年按照特定比例种植烟草和荞麦，当年收获后再第二次种植荞麦；第二年收获荞麦后再种植烟草和荞麦且比例与第一年的间作相反。采用这种循环往复的烟草和荞麦的间作和轮作种植方法，有效降低了土壤中的烟草根际土壤黑胫病病菌数量，显著提升了烟株根际土壤细菌群落的多样性和丰富度，烟草根际土壤生防菌的比例显著增加，烟草根际土壤致病菌的比例显著减少。

摘要： 本发明公开了一种有效降低烟草黑胫病发病率的烟草育苗方法，包括将烟杆连根拔起后集中焚烧处理，在土地表面均匀播撒生石灰对土壤进行杀菌，烟田的四周设置排水沟，不同的烟田之间严禁流水串灌；对育苗基质进行彻底灭菌，烟苗在移栽前剪去不超过一半面积的叶片控苗；烟苗在移栽时采用吲磺菌胺和多黏类芽孢杆菌混合液蘸根处理，移栽烟苗25天后，追施复合肥等步骤。本发明通过对育苗地进行杀菌处理，通过土地杀菌处理有效杀灭土壤中的有害菌，采用种子出苗后进行移栽，育苗期间对育苗基质进行彻底灭菌，加强育苗期间得通风、降温、除湿管理，在育苗过程中施加生物菌肥促根壮苗，移栽后进行药剂处理进一步降低烟草黑胫病发病率。