烟用香精

摘要： 【目的】优化和建立石墨消解-电感耦合等离子体质谱联用的方法测定烟用香精中的重金属。【方法】选择自主设计的新型消解罐,研究不同消化温度、不同消解液用量对样品消化的影响,将优化结果与微波消解-电感耦合等离子体质谱联用法对比检出限、定量限、加标回收率、RSD。并依据GB/T 27417—2017《合格评定化学分析方法确认和验证指南》对建立的方法进行方法学验证。【结果】一次性加入10 mL HNO_(3)与2 mL H_(2)O_(2)作为消解液,在170°C的最高消解温度下,烟用香精4.0 h内完成石墨消解,过程中无需补加消解液。对于烟用香精中不同重金属元素Cr、Cd、Ni、Pb、As的测定,本方法与微波消解-电感耦合等离子体质谱法相比,检出限、定量限无显著差异,RSD值更低。方法的测量范围、线性范围、检出限、定量限、精密度、正确度6个参数符合GB/T 27417—2017的指标要求。【结论】本实验构建的方法步骤简单、检出限低、回收率高、重复性好,满足烟用香精检验的要求,具有普遍适用性,适合大批量烟用香精样品的快速检测。

摘要： 以细支卷烟为研究对象,采用气相色谱-三重四极杆质谱联用(GC-MS/MS)法,分析烟丝加香、爆珠加香、香线加香、丝束加香4种加香方式下烟用香精抽吸前滤嘴分布和抽吸后转移情况。结果表明:1)30 d密封保存后,4种加香方式的烟丝与滤嘴中常用香精分布差异明显,烟丝加香方式下沸点较低的烟用香精迁移比例较大;2)爆珠、香线和丝束3种滤嘴加香方式下,烟用香精的主流烟气粒相转移率和滤嘴截留率均较为接近;烟丝加香方式下,烟用香精的主流烟气粒相转移率整体高于其他3种滤嘴加香方式,滤嘴截留率均低于其他3种滤嘴加香方式;对于高沸点烟用香精,烟丝加香与滤嘴加香的差异更加明显;3)爆珠加香方式下,烟用香精的逐口稳定性好于其他3种加香方式;烟丝加香方式下,烟用香精的逐口稳定性受沸点影响较大;丝束加香和香线加香方式下,烟用香精的逐口释放量随口数增加而升高。

摘要： 为了提高烟用香精的安全管理水平,对国内外香精香料的安全管理办法和闪点的检测方法进行了调研,检测了部分烟用香精产品的闪点,考察了混合溶剂体系闪点的变化特点,以及混合溶剂对烟用香精闪点的影响。结果表明:①ASTM D6450闪点检测方法具有上样量小、测试温度范围宽等优点,适用于烟用香精闪点的检测;②烟用香精闪点的高低主要由配方中乙醇的体积分数决定,当乙醇的体积分数超过40%时,香精的闪点低于28°C;③通过使用混合溶剂,适当降低体系中乙醇的体积分数,可提高香精的闪点,进而提高烟用香精的安全性。

摘要： 采用同时蒸馏萃取结合气相色谱-质谱联用技术分析烟用香精中的挥发性成分,利用气相色谱-质谱-嗅觉检测器联用技术结合香气提取稀释分析确定其香气活性成分,同时对香气活性成分进行定量分析并计算其香气活性值,通过香气重组实验与缺失实验确定烟用香精的关键性香气活性成分.结果表明:在烟用香精中共鉴定出54种挥发性成分,其中有22种香气活性成分;结合香气稀释因子和香气活性值确定了17种重要香气活性成分;最终确定烟用香精中的关键香气活性成分为β-大马酮、芳樟醇、乙基麦芽酚、乙酸芳樟酯、乙酸橙花酯、月桂烯、橙花醇、乙酸香叶酯、D-柠檬烯、苯甲醇.

摘要： 采用同时蒸馏萃取结合气相色谱-质谱联用技术分析烟用香精中的挥发性成分,利用气相色谱-质谱-嗅觉检测器联用技术结合香气提取稀释分析确定其香气活性成分,同时对香气活性成分进行定量分析并计算其香气活性值,通过香气重组实验与缺失实验确定烟用香精的关键性香气活性成分.结果表明:在烟用香精中共鉴定出54种挥发性成分,其中有22种香气活性成分;结合香气稀释因子和香气活性值确定了17种重要香气活性成分;最终确定烟用香精中的关键香气活性成分为β-大马酮、芳樟醇、乙基麦芽酚、乙酸芳樟酯、乙酸橙花酯、月桂烯、橙花醇、乙酸香叶酯、D-柠檬烯、苯甲醇.

摘要： 为消除烟用香精色泽评价的主观性与不确定性,采用色差仪分别检测了不同种类、同一种类不同批次以及不同稀释比例烟用香精的色泽.结果表明:①色差仪适用于烟用香精色泽的检测,黏稠深色等复杂样品可通过稀释处理后再进行测试;②色差仪能够将不同种类、同一种类不同批次、不同稀释比例样品的色泽以数据形式准确表示;③色差仪的检测精度较好,色泽指标(L、a、b)平行测试结果的相对标准偏差均低于5％;④色泽指标可直接反映目视法无法分辨的色泽接近样品间的差别;⑤与折光指数和相对密度相比,色差值更能反映稀释比例变化引起的质量波动.

摘要： 为了准确测定烟用香精中溶剂的含量,以1,4-丁二醇为内标建立了检测烟用香精中乙醇、1,2-丙二醇和丙三醇的气相色谱法,采用该方法测定了30个烟用香精样品.结果表明:该方法的检出限和定量限范围在0.019～0.088和0.063～0.293 g/L之间;回收率在97.5％～101.6％之间;相对标准偏差(RSD)为0.61％～0.89％.所测样品中均检出1,2-丙二醇,均未检出丙三醇;13个样品中检测出乙醇.该方法前处理简单、灵敏度高、定性定量准确,适用于烟用香精中乙醇、1,2-丙二醇和丙三醇的定性定量分析.

摘要： To monitor the quality of tobacco flavor via aroma components, a GC-MS/MS (gas chromatography-tandem mass spectrometry) method was established for simultaneously determining all aroma components in tobacco flavors. Furthermore, a quality monitoring model for tobacco flavors was developed on the basis of MSPC (multivariate statistical process control). The flavor samples were separated on a DB-WAX column after extracted with acetone at the sample/solvent ratio of 1∶20 and ultrasonic extraction time of 5 min. The extracts were analyzed by GC-MS/MS under the multi-reaction monitoring (MRM) mode, and internal standard correction method was applied to semi-quantify aroma components. Statistic Hotelling T 2 was calculated by a PCA-based MSPC method combining with the sensory evaluation of cigarettes, and a control chart was drawn by taking 3σ as the upper control limit to assess the quality of tobacco flavors. The results showed that the LODs of the most aroma components were less than 1.0 ng/mL, the recoveries ranged from 80% to 120% with the intra- and inter-day relative standard deviations (RSDs) less than 3% and 5% respectively. This method features a high sensitivity and good accuracy. The quality monitoring model based on the analysis of all aroma components objectively reflects the intrinsic quality fluctuation of tobacco flavors and is suitable for the rapid and accurate evaluation of tobacco flavor quality.%为利用香气成分监控烟用香精质量,建立了同时测定烟用香精中全组分香气成分的气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS),并结合多元统计过程控制(MSPC)建立了烟用香精质量监控模型.以丙酮为溶剂,料液比为1∶20,超声提取5 min,提取液静置过滤后用DB-WAX柱分离,在多反应监测(MRM)模式下测定,采用内标校正法进行半定量分析.通过基于主成分分析(PCA)的MSPC技术并结合感官评价,计算统计量Hotelling T 2,以3σ为控制上限绘制控制图,对烟用香精进行质量评价.结果表明:大多数香气成分的检出限小于1.0 ng/mL,加标回收率为80%～120%,日内和日间重复性(RSD)分别小于3%和5%.该方法灵敏度高,准确性好;基于全组分香气成分分析建立的质量监控模型从客观上反映了烟用香精的内在质量波动,适用于烟用香精质量的快速、准确判定.

摘要： 烟用香精受多种因素影响，产品质量存在一定的波动性。目前大多数卷烟生产企业主要通过物理指标和评吸来评价其质量，但由于这些指标不能完全反香精的本质，故很难通过这些指标准确地了解香精质量的变化。本文尝试利用热脱附-气相色谱-质谱联用技术建立了烟用香精指纹图谱，并用于香精的质量控制。

摘要： 为了控制烟用香精质量,利用超高压液相色谱,建立了香精的UPLC指纹图谱,并应用夹角余弦和欧式距离法计算香精的相似度。结果表明：6批次的香精指纹图谱稳定性好,相似度高,具有很强的特征性和唯一性,夹角余弦法和欧氏距离法计算简单,二者结合能够全面考察香精的质量。利用超高压液相色谱建立的色谱指纹图谱能快速、全面、综合、准确地反映烟用香精的质量状况,可以成为烟用香精质量控制的有效手段。

摘要： 在配制过程正常的条件下,分批采集150个三种正常烟用香精的傅里叶变换衰减全反射红外指纹图谱,并对原始数据进行均值中心化处理,同时对其光谱信号进行二阶导数基线校正和Karl Norris降噪处理,应用化学计量学中的主成分分析-马氏距离法分类建模,然后对烟用香精配制质量进行多元统计过程控制(MSPC),结果表明,将马氏距离上限的控制范围(UCL)设定在该类平均马氏距离的+3σ范围之内,均获得了正确的监控预报。

摘要： 研究并建立了6批次JT-1烟用香精的HPLC指纹图谱,采用ZORBAX Extend-C18 (5μm,4.6×150mm)色谱柱,ZORBAX RX C18 (4.6×12.5mm,5μm)保护柱,乙腈:0.1﹪甲酸为流动相,梯度洗脱,流速1mL/min,柱温40°C,检测波长254nm,进样量15μL,硝基苯为内标,采用欧式距离与夹角余弦相结合的方法计算其相似度,并通过稀释实验进一步验证该指纹图谱对烟用香精质量控制的可行性,实验结果表明:夹角余弦方法计算的相似度不能够完全反映香精样品有效成分含量的稳定性,而欧式距离对于样品有效含量检测问题更加有效,夹角余弦与欧式距离相结合使所建立的高效液相指纹图谱能快速、方便的检测烟用香精的质量稳定性。

摘要： 在配制过程正常的条件下,分批采集150个三种正常烟用香精的傅里叶变换衰减全反射红外指纹图谱,并对原始数据进行均值中心化处理,同时对其光谱信号进行二阶导数基线校正和Karl Norris降噪处理,应用化学计量学中的主成分分析-马氏距离法分类建模,然后对烟用香精配制质量进行多元统计过程控制(MSPC),结果表明,将马氏距离上限的控制范围(UCL)设定在该类平均马氏距离的+3σ范围之内,均获得了正确的监控预报。

摘要： 本文采用固相微萃取法（SPME）对6批次的烟用HMT-4香精成分进行提取，GC/MS对其进行分析，建立了该香精的GC/MS指纹图谱的研究方法。通过参兑实验考察了色谱指纹图谱用于香精质量控制的可行性。结果表明：SPME法具有操作简便、快速、节能、萃取效率高等特点，适合于烟用香精成分的提取。6批次的HMT-4香精的指纹图谱稳定性好，相似度高，具有很强的特征性和唯一性。通过参兑实验发现色谱指纹图谱能全面、综合、准确地反映烟用香精的质量情况，可以成为烟用香精质量控制的有效手段。

摘要： 本文探讨了应用气质联用技术分析烟用香精香料的应用技巧,认为分析表香香精、部分香原料和部分料香香精,可以采用直接进样法;对于料香香精的分析,只能采用间接进样法,用了液-液萃取、水蒸气蒸馏和固相微萃取等不同的样品前处理对分析结果的影响进行了比较,结果表明,固相微萃取和水蒸汽蒸馏处理较好,液-液萃取处理较差。

摘要： 本文采用了同时蒸馏萃取-气相色谱/质谱(SDE-GC/MS)法定性定量分析了香精中的挥发性成分。实验结果表明：从该香精中检出28种化合物，其中萜类物质的数量最大，以香兰素(32.571μg·mL-1)、萜品油醇(21.474μg·mL-1)、香叶醇(17.804μg·mL-1)和芳樟醇(13.928μg·mL-1)为主；酸类物质的含量最高，其中山梨酸的含量高达533.161μg·mL-1；并对该方法的重复性进行了实验考证，结果表明重复性较理想。

摘要： 本研究采用紫外光谱法对比分析麦芽酚及其锌配合物在240nm-400nm之间的吸收情况，考察两者最大吸收差别。实验发现，麦芽酚在此区间的最大吸收为277nm左右，配合物的最大吸收在316nm左右。以自制并表征确认的麦芽酚锌配合物Zn-(maltol)2为标准品，建立紫外光谱定量分析方法，考察麦芽酚与锌盐调配过程中两者的配位程度,并依此优化调配条件，达到控制挥发性香料麦芽酚释放的目的。

摘要： 本研究采用紫外光谱法对比分析麦芽酚及其锌配合物在240nm-400nm之间的吸收情况，考察两者最大吸收差别。实验发现，麦芽酚在此区间的最大吸收为277nm左右，配合物的最大吸收在316nm左右。以自制并表征确认的麦芽酚锌配合物Zn-(maltol)2为标准品，建立紫外光谱定量分析方法，考察麦芽酚与锌盐调配过程中两者的配位程度,并依此优化调配条件，达到控制挥发性香料麦芽酚释放的目的。

摘要： 本发明提供一种熏烟提取物及含熏烟提取物的制备方法，包括如下步骤：将熏烟烟叶用切丝机切成0.5～1mm宽的烟丝；室温下，将烟丝浸泡于体积浓度为40～70％的酒精中2～8小时，烟丝与酒精质量比为1～5倍；过滤，将滤液减压浓缩至浸膏状，浸膏的相对密度为d＝1.1～1.4。本发明还提供一种含有所述熏烟提取物的烟用增味香精，将熏烟提取物及其它香料按一定比例混合，用丙二醇和体积浓度为70％的酒精作为溶剂，在容器内搅拌均匀。本发明将熏烟提取物加入到卷烟中能提升烟香，增加烟香的丰富感，改善吸味的作用，含熏烟提取物的香精加入到卷烟中能提高卷烟的厚实感，减轻刺激性、改善余味的作用。

摘要： 本发明涉及一种烟用表香香精的溶剂体系，及由此溶剂体系配成的高闪点烟用表香香精。其特征为溶剂体系包含二乙酸甘油酯、丙二醇、水。二乙酸甘油酯的用量至少为烟用表香香精质量百分比的5％，丙二醇与水的总用量至少为烟用表香香精质量百分比的45％，水的用量或含量不低于烟用表香香精质量百分比的20％。使用该溶剂体系配置烟用表香香精，可显著提高烟用表香香精的闪点，将烟用表香香精的闪点提高到安全范围内，降低烟用表香香精生产加工、储存和运输过程中的安全管理难度。高闪点表香香精的澄清透明、均一不会出现浑浊、油珠、油水分层等现象，香精质量稳定可控、卷烟加香工艺、加香质量稳定可控。

摘要： 本发明提供一种熏烟提取物及含熏烟提取物的制备方法，包括如下步骤：将熏烟烟叶用切丝机切成0.5～1mm宽的烟丝；室温下，将烟丝浸泡于体积浓度为40～70％的酒精中2～8小时，烟丝与酒精质量比为1～5倍；过滤，将滤液减压浓缩至浸膏状，浸膏的相对密度为d＝1.1～1.4。本发明还提供一种含有所述熏烟提取物的烟用增味香精，将熏烟提取物及其它香料按一定比例混合，用丙二醇和体积浓度为70％的酒精作为溶剂，在容器内搅拌均匀。本发明将熏烟提取物加入到卷烟中能提升烟香，增加烟香的丰富感，改善吸味的作用，含熏烟提取物的香精加入到卷烟中能提高卷烟的厚实感，减轻刺激性、改善余味的作用。

摘要： 本发明属于烟草制品领域，具体涉及一种烟用香精香料，其包含如下的组分：茶提取物和/或杀青茶提取物8～36重量份，角豆提取物0.1～8重量份，西梅提取物0.4～8重量份，李子提取物0.2～8.5重量份，罗望子提取物0.4～10重量份，烟草提取物1～30重量份。本发明还涉及包含上述烟用香精香料的卷烟纸及其应用。将本发明烟用香精香料少量添加到卷烟纸中，能明显提高所制作卷烟的感官质量，尤其是香气、谐调、杂气、刺激性、余味等评价指标均有显著提升。

摘要： 本发明涉及烟草工业领域，特别涉及一种烟用香精提取液、提取方法、制得烟用香精及烟草制品。该提取液包括C

摘要： 本发明提供了一种具有抑菌作用的烟用香精，它是由下述组分组成的：甜橙油0.6~0.8%、加州柠檬油0.3~0.8%、玫瑰精油1~1.4%、薰衣草油0.5~1%、丁香油0.1~0.3%、椒样薄荷油0.2~0.5%、芹菜籽油0.1~0.4%、芫荽油0.4~0.6%、小茴香油0.8~1.2%、神农香菊精油0.6~1.2%、广藿香油0.5~1.1%、柏木油0.2~0.4%、香兰素0.6~1.4%、蜂蜜20~25%、余量为丙二醇和乙醇的混合溶液。本发明还公开了一种含有该香精的卷烟及其制备方法。本发明提供的烟用香精加入水松纸后，不仅能改善香烟的评吸效果，同时还能抑制烟嘴上的细菌。

摘要： 本发明属于烟草制品领域，具体涉及一种烟用香精香料，其包含如下的组分：茶提取物和/或杀青茶提取物8～36重量份，角豆提取物0.1～8重量份，西梅提取物0.4～8重量份，李子提取物0.2～8.5重量份，罗望子提取物0.4～10重量份，烟草提取物1～30重量份。本发明还涉及包含上述烟用香精香料的卷烟纸及其应用。将本发明烟用香精香料少量添加到卷烟纸中，能明显提高所制作卷烟的感官质量，尤其是香气、谐调、杂气、刺激性、余味等评价指标均有显著提升。

摘要： 本发明涉及烟草工业领域，特别涉及一种烟用香精提取液、提取方法、制得烟用香精及烟草制品。该提取液包括C

摘要： 本发明提供了一种具有抑菌作用的烟用香精，它是由下述组分组成的：甜橙油0.6~0.8%、加州柠檬油0.3~0.8%、玫瑰精油1~1.4%、薰衣草油0.5~1%、丁香油0.1~0.3%、椒样薄荷油0.2~0.5%、芹菜籽油0.1~0.4%、芫荽油0.4~0.6%、小茴香油0.8~1.2%、神农香菊精油0.6~1.2%、广藿香油0.5~1.1%、柏木油0.2~0.4%、香兰素0.6~1.4%、蜂蜜20~25%、余量为丙二醇和乙醇的混合溶液。本发明还公开了一种含有该香精的卷烟及其制备方法。本发明提供的烟用香精加入水松纸后，不仅能改善香烟的评吸效果，同时还能抑制烟嘴上的细菌。

摘要： 本申请公开了一种天然植物烟用香精载体、烟滤棒、烟弹发烟体，由下列质量百分比的组分组成：油菜杆芯粉20～60％、向日葵杆芯粉15～30％、菊芋杆芯粉10～20％仙人掌叶肉粉10～20％、魔芋粉5～10％。本发明采用颗粒显微外观呈海绵状的植物茎髓粉体材料作为载香颗粒的主要载体，该材料孔结构丰富、比表面积大、溶液吸收能力强，所形成的载香颗粒载香量大、安全性好、颗粒抗挤压强度高。