灰霉菌

摘要： 为了探究尿素对蛋白激发子AMEP功能活性的影响,设置了一系列浓度梯度的尿素对AMEP蛋白进行处理,通过烟草叶片的过敏反应来检测尿素对AMEP的功能活性影响。结果表明,低浓度尿素不会影响AMEP蛋白的功能活性,而尿素浓度超过0.5 mg/mL,AMEP蛋白的功能活性则受到明显抑制。灰霉菌发病试验结果表明,0.05 mg/mL尿素处理的AMEP蛋白能够提高植物的抗病性。综上所述,AMEP蛋白可与0.05 mg/mL尿素配伍使用,为尿素与AMEP蛋白的共同使用提供了理论依据。

摘要： 灰霉病是百合的主要病害之一,严重影响百合生产,筛选高抗种质资源是百合抗病育种的重要途径之一。本研究对不同百合种质资源叶片进行离体接种,结合扫描电镜观察,并进行活性氧、相关酶活性的测定。结果表明,卷丹百合属于高感(HS)种质,岷江百合-1、岷江百合-2、杂交种2065-1属于中抗(R)种质,宜昌百合、湖北百合、Champion Diamonds、雷林石、Craming Diamonds、红唇、杂交种2065-22属于高抗(HR)种质。接种灰霉菌后,高抗种质湖北百合叶片中过氧化氢含量变化更为剧烈,同时超氧阴离子含量会出现2次峰值,而高感种质卷丹百合则只有1次峰值。接种灰霉菌后,百合叶片中超氧化物歧化酶(SOD)活性与百合抗病性具有相关性。

摘要： 【目的】了解生长素诱导猕猴桃果实产生抗性的规律,为明确植物生长素诱导果实抗性的作用机制提供参考。【方法】使用不同种类生长素(IAA、IBA、NAA和2,4-D)处理猕猴桃果实,然后接种灰霉菌,并统计发病率和病斑面积,筛选具有最佳抗灰霉菌侵染效果的生长素,并用其进行下一步试验。以不同浓度生长素处理不同时长的果实为材料,研究生长素诱导猕猴桃果实灰霉病抗性的作用规律;以生长素处理不同时长的果实为材料,分别采用愈创木酚法、紫外吸收法和氮蓝四唑(NBT)光化还原法检测POD、CAT和SOD的活性,研究生长素对猕猴桃果实防御酶活性的影响;以生长素处理不同时长的果实为材料,采用qRT-PCR技术检测抗病相关基因PR1、PR4和PAL的表达量,探索生长素对猕猴桃抗病相关基因表达的影响。【结果】IAA、IBA、NAA和2,4-D均可诱导猕猴桃果实对灰霉菌产生抗性,但同等条件下以2,4-D处理的果实发病率最低且病斑面积最小。采用不同浓度2,4-D对猕猴桃果实进行不同诱导时长处理,其中以50 mg/L 2,4-D处理12-36 h时可显著诱导猕猴桃果实产生抗性。2,4-D处理可显著增强POD、CAT和SOD等防御酶的活性,且3种酶的活性均在处理72 h时达到峰值。2,4-D处理可显著提高PR1、PR4和PAL的转录水平。【结论】适宜浓度的生长素2,4-D在一定条件下可诱导猕猴桃果实对灰霉病产生抗性,且该机制可能与POD、CAT和SOD等防御酶活性的增强以及PR1、PR4等抗性相关基因的表达相关。

摘要： 果蔬在贮藏期间多发生灰霉病,造成果蔬严重腐烂.通过圣女果接种灰霉菌,模拟贮藏过程中可能发生的腐烂,研究外源茉莉酸甲酯(MeJA)、异亮氨酸(Ile)处理对抑制灰霉菌侵染的酶的影响.将Ile组和MeJA+Ile组用10 mmol/L Ile浸泡处理后,对MeJA组和MeJA+Ile组用10μmol/L MeJA 30°C熏蒸48 h,然后接种灰霉菌孢子侵染,室温贮藏并进行病斑直径和酶活测定.结果显示:MeJA、Ile处理的圣女果在灰霉菌侵染后苯丙氨酸解氨酶、多酚氧化酶、过氧化物氧化酶、超氧化物歧化酶、抗坏血酸过氧化物酶、过氧化氢酶酶活较高,与对照组差异显著(P<0.05).MeJA+Ile处理组与其余3组比较,测得的酶活均较高,且病斑直径较小,这说明MeJA和Ile协同处理可提高圣女果抗病性酶酶活,增强对灰霉菌侵染的抗性.研究旨在为防治果蔬采后贮藏过程中灰霉菌引起的腐烂提供一定的参考.

摘要： 果蔬在贮藏期间多发生灰霉病,造成果蔬严重腐烂。通过圣女果接种灰霉菌,模拟贮藏过程中可能发生的腐烂,研究外源茉莉酸甲酯(MeJA)、异亮氨酸(Ile)处理对抑制灰霉菌侵染的酶的影响。将Ile组和MeJA+Ile组用10 mmol/L Ile浸泡处理后,对MeJA组和MeJA+Ile组用10μmol/L MeJA 30°C熏蒸48 h,然后接种灰霉菌孢子侵染,室温贮藏并进行病斑直径和酶活测定。结果显示:MeJA、Ile处理的圣女果在灰霉菌侵染后苯丙氨酸解氨酶、多酚氧化酶、过氧化物氧化酶、超氧化物歧化酶、抗坏血酸过氧化物酶、过氧化氢酶酶活较高,与对照组差异显著(P<0.05)。MeJA+Ile处理组与其余3组比较,测得的酶活均较高,且病斑直径较小,这说明MeJA和Ile协同处理可提高圣女果抗病性酶酶活,增强对灰霉菌侵染的抗性。研究旨在为防治果蔬采后贮藏过程中灰霉菌引起的腐烂提供一定的参考。

摘要： 本文以植物模式病原真菌灰霉菌为材料,建立了验证经典遗传定律的演示实验,并结合人工诱变、表型筛选和有性杂交,尝试设计探究性实验验证生物变异性状的遗传规律,提升学生的生物学学科核心素养.

摘要： 为了有效防控番茄灰霉病等作物病害,开展了40％啶酰菌胺·咯菌腈水悬浮剂的配方研制和应用评价.采用湿法研磨工艺筛选了润湿分散剂、结构稳定剂、防冻剂等助剂种类及其用量,确定了40％啶酰菌胺·咯菌腈水悬浮剂的最优配方,即啶酰菌胺30％(折百)、咯菌腈10％(折百)、分散剂EO/PO嵌段聚醚500LQ 1％、多聚芳基醚硫酸酯FD 3％、乙氧基多聚芳基酚磷酸酯铵盐SC 2％、乙二醇5％、防腐剂卡松0.2％、消泡剂6300.5％、黄原胶0.2％、硅酸镁铝1％、柠檬酸0.1％,去离子水补足.该制剂配方悬浮性优,贮存稳定性好,各项技术指标均符合水悬浮剂的标准要求,且对番茄灰霉病有较高的防治效果.

摘要： [目的]本文旨在探究BcCPR 1基因对灰霉菌的抗性及对霜霉菌和非生物胁迫的响应。[方法]采用同源克隆方法从不结球白菜中克隆BcCPR 1基因CDS序列;利用MEGA 7软件对其进行同源性分析;利用农杆菌介导法在烟草中进行亚细胞定位研究及转基因拟南芥植株的获取;利用RT-qPCR技术,对BcCPR 1基因在生物及非生物胁迫处理下的表达水平进行分析。[结果]BcCPR 1基因含有1个1221 bp的开放阅读框(ORF),编码406个氨基酸,与同属的甘蓝和芜菁进化关系最相近,分别为97.54%和92.66%。亚细胞定位结果显示,BcCPR1蛋白定位在细胞膜上。霜霉菌、脱落酸(ABA)、茉莉酸甲酯(MeJA)、水杨酸(SA)和盐处理BcCPR 1基因均有响应,并存在时间表达差异。过表达BcCPR 1基因的转基因拟南芥对灰霉菌抗性增强,同时茉莉酸(JA)途径标记基因PDF 1.2表达量显著上升。[结论]BcCPR1蛋白定位于细胞膜,主要通过茉莉酸(JA)途径调节过表达拟南芥对灰霉菌的抗性,对霜霉菌及非生物胁迫均有响应。

摘要： 采用菌丝生长速率法测定了53个灰霉菌系对啶菌恶唑的敏感性。离体测定结果表明,24.5%的灰霉菌系的EC50值在0.01-0.10μg/ml之间,45.3%的灰霉菌系的EC50值在0.11～0.20μg/ml之间,而其他30.2%的灰霉菌系的EC50值在0.21～0.90μg/ml之间。测定了14个灰霉菌系分别对啶菌恶唑、嘧霉胺、速克灵和苯醚甲环唑的敏感性,结果表明,啶菌恶唑与上述药剂之间没有交互抗性。

摘要： 肌动蛋白解聚因子(Actin Depolymerizing Factors,ADFs)作为一个重要的肌动蛋白调节因子在植物防御真菌侵染过程起重要作用.本研究对大白菜ADF7和ADF10基因进行了序列和诱导表达特征分析.序列分析表明大白菜的ADF7基因与物种ADF7基因有较高的同源性,并且大白菜中的ADF7和ADF10具有相似的分子量和等电点,都没有信号肽.实时定量PCR(RT-PCR)对大白菜ADFs基因受病原菌侵染诱导表达特点分析表明,灰霉病原菌侵染后,ADF7和ADF10基因均呈现双波表达特点,分别在侵染12h和48h时表达量出现高峰值,表明ADFs基因在调节肌动蛋白的聚合和解聚过程中起协同表达作用.

摘要： 肌动蛋白解聚因子(Actin Depolymerizing Factors,ADFs)作为一个重要的肌动蛋白调节因子在植物防御真菌侵染过程起重要作用.本研究对大白菜ADF7和ADF10基因进行了序列和诱导表达特征分析.序列分析表明大白菜的ADF7基因与物种ADF7基因有较高的同源性,并且大白菜中的ADF7和ADF10具有相似的分子量和等电点,都没有信号肽.实时定量PCR(RT-PCR)对大白菜ADFs基因受病原菌侵染诱导表达特点分析表明,灰霉病原菌侵染后,ADF7和ADF10基因均呈现双波表达特点,分别在侵染12h和48h时表达量出现高峰值,表明ADFs基因在调节肌动蛋白的聚合和解聚过程中起协同表达作用.

摘要： 肌动蛋白解聚因子(Actin Depolymerizing Factors,ADFs)作为一个重要的肌动蛋白调节因子在植物防御真菌侵染过程起重要作用.本研究对大白菜ADF7和ADF10基因进行了序列和诱导表达特征分析.序列分析表明大白菜的ADF7基因与物种ADF7基因有较高的同源性,并且大白菜中的ADF7和ADF10具有相似的分子量和等电点,都没有信号肽.实时定量PCR(RT-PCR)对大白菜ADFs基因受病原菌侵染诱导表达特点分析表明,灰霉病原菌侵染后,ADF7和ADF10基因均呈现双波表达特点,分别在侵染12h和48h时表达量出现高峰值,表明ADFs基因在调节肌动蛋白的聚合和解聚过程中起协同表达作用.

摘要： 肌动蛋白解聚因子(Actin Depolymerizing Factors,ADFs)作为一个重要的肌动蛋白调节因子在植物防御真菌侵染过程起重要作用.本研究对大白菜ADF7和ADF10基因进行了序列和诱导表达特征分析.序列分析表明大白菜的ADF7基因与物种ADF7基因有较高的同源性,并且大白菜中的ADF7和ADF10具有相似的分子量和等电点,都没有信号肽.实时定量PCR(RT-PCR)对大白菜ADFs基因受病原菌侵染诱导表达特点分析表明,灰霉病原菌侵染后,ADF7和ADF10基因均呈现双波表达特点,分别在侵染12h和48h时表达量出现高峰值,表明ADFs基因在调节肌动蛋白的聚合和解聚过程中起协同表达作用.

摘要： 本试验研究了Pseudomonas putida WCS358r菌株及其转抗生素基因的菌株WCS358：：phl对灰霉病菌的抑制活性和对桉树灰霉病的防治效果。结果表明，WSC358r对灰霉病菌的抑制机理是通过铁的竞争，而其转基因菌株WCS358：：phl对该病原生长的抑制作用则是该菌产生的2，4-二乙酰问苯三酚(2，4-diacetylphloroglucinol，DAPG)引起的，其抑菌活性明显增强。转基因菌株与其原始菌株WCS358r相比，能显著地降低桉树灰霉病的发病率，表明产抗生素DAPG的基因能够使原始菌株提高抗病能力。从而证明生防菌株通过遗传改造可以增强防病效果。当WCS358：：Phl的浓度为109CFU．ml-1时，防治效果最佳，并可持续5 d以上。

摘要： 本试验研究了Pseudomonas putida WCS358r菌株及其转抗生素基因的菌株WCS358：：phl对灰霉病菌的抑制活性和对桉树灰霉病的防治效果。结果表明，WSC358r对灰霉病菌的抑制机理是通过铁的竞争，而其转基因菌株WCS358：：phl对该病原生长的抑制作用则是该菌产生的2，4-二乙酰问苯三酚(2，4-diacetylphloroglucinol，DAPG)引起的，其抑菌活性明显增强。转基因菌株与其原始菌株WCS358r相比，能显著地降低桉树灰霉病的发病率，表明产抗生素DAPG的基因能够使原始菌株提高抗病能力。从而证明生防菌株通过遗传改造可以增强防病效果。当WCS358：：Phl的浓度为109CFU．ml-1时，防治效果最佳，并可持续5 d以上。

摘要： 本试验研究了Pseudomonas putida WCS358r菌株及其转抗生素基因的菌株WCS358：：phl对灰霉病菌的抑制活性和对桉树灰霉病的防治效果。结果表明，WSC358r对灰霉病菌的抑制机理是通过铁的竞争，而其转基因菌株WCS358：：phl对该病原生长的抑制作用则是该菌产生的2，4-二乙酰问苯三酚(2，4-diacetylphloroglucinol，DAPG)引起的，其抑菌活性明显增强。转基因菌株与其原始菌株WCS358r相比，能显著地降低桉树灰霉病的发病率，表明产抗生素DAPG的基因能够使原始菌株提高抗病能力。从而证明生防菌株通过遗传改造可以增强防病效果。当WCS358：：Phl的浓度为109CFU．ml-1时，防治效果最佳，并可持续5 d以上。

摘要： 本试验研究了Pseudomonas putida WCS358r菌株及其转抗生素基因的菌株WCS358：：phl对灰霉病菌的抑制活性和对桉树灰霉病的防治效果。结果表明，WSC358r对灰霉病菌的抑制机理是通过铁的竞争，而其转基因菌株WCS358：：phl对该病原生长的抑制作用则是该菌产生的2，4-二乙酰问苯三酚(2，4-diacetylphloroglucinol，DAPG)引起的，其抑菌活性明显增强。转基因菌株与其原始菌株WCS358r相比，能显著地降低桉树灰霉病的发病率，表明产抗生素DAPG的基因能够使原始菌株提高抗病能力。从而证明生防菌株通过遗传改造可以增强防病效果。当WCS358：：Phl的浓度为109CFU．ml-1时，防治效果最佳，并可持续5 d以上。

摘要： 本试验研究了Pseudomonas putida WCS358r菌株及其转抗生素基因的菌株WCS358：：phl对灰霉病菌的抑制活性和对桉树灰霉病的防治效果。结果表明，WSC358r对灰霉病菌的抑制机理是通过铁的竞争，而其转基因菌株WCS358：：phl对该病原生长的抑制作用则是该菌产生的2，4-二乙酰问苯三酚(2，4-diacetylphloroglucinol，DAPG)引起的，其抑菌活性明显增强。转基因菌株与其原始菌株WCS358r相比，能显著地降低桉树灰霉病的发病率，表明产抗生素DAPG的基因能够使原始菌株提高抗病能力。从而证明生防菌株通过遗传改造可以增强防病效果。当WCS358：：Phl的浓度为109CFU．ml-1时，防治效果最佳，并可持续5 d以上。

摘要： 本分案申请公开了与致病力相关的灰霉菌基因Bcmet16及其在防治灰霉病中的应用，属于农业防治技术领域。本发明研究首次表明Bcmet16是影响灰霉菌致病的重要基因，通过敲除这个基因可显著降低灰霉菌的侵染能力。Bcmet16基因可以作为靶标在设计和筛选抗灰霉菌药剂或其他处理中应用，为开发新型杀菌剂提供新的选择。

摘要： 本发明公开了Bccys6‑2蛋白在调控灰霉菌的生长、分生孢子生成和致病能力中的应用。本发明提供了用于敲除灰霉菌中编码Bccys6‑2蛋白的基因的物质在防治灰霉菌中的应用。本发明还保护用于敲除灰霉菌中编码Bccys6‑2蛋白的基因的物质在防治灰霉病中的应用。本发明还保护用于敲除灰霉菌中编码Bccys6‑2蛋白的基因的物质的应用，为如下(a1)和/或(a2)和/或(a3)：(a1)降低灰霉菌的致病性；(a2)抑制灰霉菌分生孢子形成；(a3)抑制灰霉菌生长。本发明对于灰霉病的防控具有重大的应用推广价值。

摘要： 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及一种黄瓜谷氧还蛋白基因CsGRX4及其灰霉菌感病性的应用。本发明发现一种黄瓜谷氧还蛋白基因CsGRX4相应病原真菌灰霉菌的侵染，且其过表达能明显提高对病原真菌灰霉菌的感病性。在定量接种灰霉孢子悬浮液后，过表达CsGRX4的转基因株系病斑面积显著大于野生型对照，上述结果表明黄瓜谷氧还蛋白基因CsGRX4在拟南芥中的过量表达提高了转基因植株(拟南芥)对病原真菌灰霉菌的感病性。

摘要： 本发明提供了一种制备抑制灰霉菌的杀菌剂的方法及应用，属于植物病害防治技术领域。本发明所述方法是将农业和/或畜牧业的废弃物在高温高压反应釜中进行高温高压液化，降温腐熟后进行固液分离，收集液体组分，得到杀菌剂。本发明的方法操作简单，不需要除水以外的任何化学试剂，可以快速处理大量的农业和/或畜牧业的废弃物，实现了资源的回收利用，符合环保理念，解决了现有农业和/或畜牧业的废弃物资源的污染问题的同时，也解决了杀菌剂毒性大，残留物多的问题。本发明的方法制备得到的抑制灰霉菌的杀菌剂可以有效地抑制灰霉菌。

摘要： 一株高效拮抗青霉菌和灰霉菌的生防菌及其在猕猴桃贮藏中的应用，生防菌Pan.vagans BWL1，已于2021年1月4日保藏于中国典型培养物保藏中心（CCTCC），保藏编号为CCTCC NO：M2021001。本发明筛选得到一株生防菌Pan.vagans BWL1，能够高效拮抗青霉菌和灰霉菌。

摘要： 本发明提供了一种制备抑制灰霉菌的杀菌剂的方法及应用，属于植物病害防治技术领域。本发明所述方法是将农业和/或畜牧业的废弃物在高温高压反应釜中进行高温高压液化，降温腐熟后进行固液分离，收集液体组分，得到杀菌剂。本发明的方法操作简单，不需要除水以外的任何化学试剂，可以快速处理大量的农业和/或畜牧业的废弃物，实现了资源的回收利用，符合环保理念，解决了现有农业和/或畜牧业的废弃物资源的污染问题的同时，也解决了杀菌剂毒性大，残留物多的问题。本发明的方法制备得到的抑制灰霉菌的杀菌剂可以有效地抑制灰霉菌。

摘要： 本发明公开了属于植物病原菌抗药性检测技术领域的一种检测灰霉菌苯并咪唑抗药性的组合物及方法，所述组合物，包括检测灰霉菌的引物对，所述引物对的序列为：上游引物：5’‑GTCCATCAATTGGTTGAGAACTCTGAAAC‑3’；下游引物：5’‑GCAAATCCAACCATGAAGAAATGGAGACG‑3’。本发明的组合物和方法可用于带菌组织中MBC抗性灰霉病菌的快速检测，只需不到20min即可完成检测过程，无需对病原菌进行分离纯化及培养，节约时间，非常适合基层对病原菌的快速检测要求。

摘要： 本发明涉及农林害虫防治领域，具体涉及绿僵菌CFEM85蛋白的应用及提高植物对灰霉菌以及蚜虫的抗性的方法。本申请将有活性的绿僵菌CFEM85蛋白渗透注射烟草叶背面，台盼蓝染色观察其过敏性坏死；同时构建了瞬时表达载体，通过农杆菌转化烟草瞬时表达，验证其对植物抗性激活反应，并且接种蚜虫与灰霉菌，评价其对植物抗性的诱导效果。结果表明，蛋白注射以及瞬时表达显示，绿僵菌CFEM85蛋白能够激活烟草的过敏反应，并且提高了烟草对灰霉菌以及蚜虫的抗性。本申请验证了绿僵菌CFEM85蛋白具有激活植物抗性的作用，为后续对该蛋白功能研究和利用提供参考。

摘要： 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及一种Nup50A基因在提高植物抵抗灰霉菌侵染中的应用，通过从番茄中分离和克隆到Nup50A基因，构建了番茄Nup50A基因敲除重组载体pTX‑Nup50A、基因敲除重组菌株LBA4404‑pTX‑Nup50A及其番茄Nup50A基因敲除纯合株系，本发明证实了敲除Nup50A基因可以有效提高番茄抗灰霉菌侵染的能力，番茄Nup50A基因敲除株系与野生型株系相比，叶片上的病斑直径及叶片中的灰霉量均明显减小。本发明通过实验证实Nup50A基因在提高番茄抗灰霉病方面具有应用价值，并为利用Nup50A基因培育抗病植株奠定良好的理论和应用基础。

摘要： 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体涉及一种黄瓜CC型谷氧还蛋白基因CsGRX1负调控灰霉菌抗性的应用。本发明黄瓜CC型谷氧还蛋白基因CsGRX1的编码区序列如SEQ NO.1所示，黄瓜谷氧还蛋白基因CsGRX1通过过表达增加活性氧（ROS）的含量，加快细胞死亡进程，抑制茉莉酸信号通路，减少植株体内茉莉酸含量。黄瓜谷氧还蛋白基因CsGRX1响应灰霉菌的侵染，过表达增加ROS含量及加快细胞死亡进程，抑制茉莉酸JA防御信号通路，减少植物激素JA含量，负调控转基因植物对灰霉病的抗性。