灯盏生脉胶囊

摘要： 目的:探讨灯盏生脉胶囊联合丁苯酞注射液对轻中度脑梗死患者侧支循环、血管内皮功能的影响。方法:将轻中度脑梗死患者120例随机分为研究组和对照组各60例,均给予抗血小板等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上予丁苯酞注射液,研究组在对照组治疗的基础上联合灯盏生脉胶囊治疗。观察两组患者总有效率及侧支循环情况;比较两组患者治疗前后一氧化氮(nitric oxide,NO)、内皮素1(endothelin-1,ET-1)、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)水平。结果:研究组患者总有效率为88.33%(53/60),高于对照组的63.33%(38/60)(P0.05)。结论:灯盏生脉胶囊联合丁苯酞注射液可促进轻中度脑梗死患者侧支循环的建立、改善血管内皮功能,效果优于常规联合丁苯酞注射液治疗。

摘要： 目的研究灯盏生脉胶囊联合洛伐他汀对老年冠心病的疗效及机制。方法选择2020年3月~2021年12月天水市第一人民医院收治的80例老年冠心病患者,根据随机数表法分为对照组和观察组。对照组服用洛伐他汀治疗,观察组服用灯盏生脉胶囊和洛伐他汀治疗。观察两组治疗有效率,检测两组的心功能指标、同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和尿酸(UA)水平,且检测两组血液流变学指标。结果观察组患者有效率明显高于对照组(P0.05),治疗后,两组LVESV、LVEDD、LVEF和LVESD均明显改善(P0.05),治疗后,两组UA、hs-CRP和Hcy水平均明显降低(P0.05),治疗后,两组红细胞聚集指数、血浆黏度、最大血小板聚集率和纤维蛋白原均明显降低(P<0.05),且观察组红细胞聚集指数、血浆黏度、最大血小板聚集率和纤维蛋白原明显低于对照组(P<0.05)。结论灯盏生脉胶囊联合洛伐他汀对老年冠心病的疗效较佳,且机制可能与降低UA、hs-CRP和Hcy水平,调节炎症因子水平有关。

摘要： 目的:对于中国缺血性脑卒中患者,分析使用灯盏生脉胶囊联合标准二级预防方案或单用标准预防方案进行二级预防的成本效用.方法:基于全社会视角,构建Markov模型,模拟患者5年的成本和质量调整生命年.模型包括4个健康状态,分别是未复发卒中、复发卒中不依赖他人照料(mRSO-2)、复发卒中依赖他人照料(mRS3-5)和死亡.临床数据和健康效用值来自公开发表的文献;直接医疗费用包括住院费、出院后康复费及二级预防费,数据来源于公开发表的文献,并使用医疗服务价格指数调整到2019年;药品成本来自公开的数据库;间接成本考虑残障患者家庭照料产生的误工成本,数据来自统计年鉴.结果:基础分析结果显示,灯盏生脉胶囊组和对照组5年累积成本分别为29 284和21 551元,累积效果分别为3.91和3.81 QALYs.灯盏组与对照组相比的增量成本为7 734元,增量效果为0.1 QALYs,增量成本效果比为74 479元,约为1.05倍人均GDP,小于3倍人均GDP的阈值,灯盏生脉胶囊联合标准二级预防方案更具有经济性;敏感性分析显示了该研究结果的稳健性.结论:相比单独使用标准二级预防方案,缺血性卒中患者联合使用灯盏生脉胶囊进行二级预防是一种更具经济学优势的方案.

摘要： 目的:探究小剂量地高辛联合灯盏生脉胶囊对CHF(慢性心力衰竭)伴房颤患者心功能及预后的影响.方法:收集2019年7月—2020年1月来我院诊治的慢性心力衰竭伴房颤患者126例,随机划分为两组,对照组与观察组,各63例.均施以临床常规干预,对照组单一给药小剂量地高辛,研究组则基于对照组联合用药灯盏生脉胶囊,比对两组治疗有效率、心功能指标及预后指标水平.结果:观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组LVEF水平高于对照组,LVEDd及LVESd水平低于对照组(P<0.05);观察组院内心衰发生率、恶性心律失常发生率、再入院率及1年死亡率均低于对照组(P<0.05).结论:慢性心力衰竭伴房颤经小剂量地高辛联合灯盏生脉胶囊治疗,效果显著,且能显著改善心功能指标及预后,值得推广及深入研究.

摘要： 目的观察灯盏生脉胶囊对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能、血浆N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法CHF患者90例随机分为研究组及对照组,每组各45例,对照组给予常规西医治疗,研究组在对照组基础上给予灯盏生脉胶囊治疗。连续治疗2月后,统计并分析两组的心功能和NT-proBNP、hs-CRP水平。结果两组治疗后左室舒张末内径(LVDD)、左室收缩末期内径(LVDS)小于治疗前(P<0.05);两组NT-proBNP、hs-CRP水平低于治疗前(P<0.05);研究组LVDD、LVDS小于对照组(P<0.05)、6 min步行距离和左室射血分数(LVEF)高于对照组(P<0.05);研究组NT-proBNP、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05);心脏事件发生组的NT-proBNP、hs-CRP水平明显高于未发生心脏事件组(P<0.05);研究组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=12.365,P<0.05),研究组心脏事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ2=8.651,P<0.05)。结论CHF患者给予灯盏生脉胶囊治疗,可明显改善心脏功能,降低NT-proBNP和hs-CRP水平。

摘要： 目的 观察灯盏生脉胶囊对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能、血浆N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法 CHF患者90例随机分为研究组及对照组,每组各45例,对照组给予常规西医治疗,研究组在对照组基础上给予灯盏生脉胶囊治疗.连续治疗2月后,统计并分析两组的心功能和NT-proBNP、hs-CRP水平.结果 两组治疗后左室舒张末内径(LVDD)、左室收缩末期内径(LVDS)小于治疗前(P<0.05);两组NT-proBNP、hs-CRP水平低于治疗前(P<0.05);研究组LVDD、LVDS小于对照组(P<0.05)、6 min步行距离和左室射血分数(LVEF)高于对照组(P<0.05);研究组NT-proBNP、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05);心脏事件发生组的NT-proBNP、hs-CRP水平明显高于未发生心脏事件组(P<0.05);研究组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=12.365,P<0.05),研究组心脏事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ2=8.651,P<0.05).结论 CHF患者给予灯盏生脉胶囊治疗,可明显改善心脏功能,降低NT-proBNP和hs-CRP水平.

摘要： 目的:观察单硝酸异山梨酯缓释片联合灯盏生脉胶囊对老年冠心病心绞痛患者血脂、心功能及血清C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)水平的影响.方法:选择2018年3月至2020年7月期间我院收治的92例老年冠心病心绞痛患者,采用随机数字表将患者分为两组,分别为对照组46例和研究组46例.对照组给予单硝酸异山梨酯缓释片治疗,研究组则给予灯盏生脉胶囊联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗,疗程均为3个月.对比两组临床症状、心电图变化、心功能、血脂及血清IL-6、CRP水平,记录两组不良反应发生情况.结果:研究组的临床总有效率高于对照组(P＜0.05);研究组的心电图总改善率高于对照组(P＜0.05).治疗3个月后,两组血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、IL-6、CRP水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P＜0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较治疗前升高,且研究组高于对照组(P＜0.05).治疗3个月后,两组左心室收缩末期内径(LVESD)较治疗前降低,且研究组低于对照组(P＜0.05),左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)较治疗前升高,且研究组高于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率组间对比无差异(P＞0.05).治疗3个月后,研究组硝酸甘油用量少于对照组,心绞痛发作频率、心绞痛持续时间、心绞痛缓解时间短于对照组(P＜0.05).结论:老年冠心病心绞痛患者在单硝酸异山梨酯缓释片治疗的基础上联合灯盏生脉胶囊治疗,效果显著,可有效改善其心功能、血脂,调节炎症因子水平,安全性较好.

摘要： 目的 探讨冠心病应用阿托伐他汀和灯盏生脉胶囊治疗的临床效果.方法 50例冠心病患者,随机分为实验组及参照组,每组25例.实验组接受阿托伐他汀和灯盏生脉胶囊联合治疗,参照组接受灯盏生脉胶囊治疗.比较两组患者的临床疗效,血脂指标[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]水平,心功能指标[射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESd)、左心室舒张末期内经(LVEDd)]水平,不良反应发生情况.结果 实验组患者的治疗总有效率96.00％高于参照组的76.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的LDL-C、TC、TG水平均较本组治疗前降低,HDL-C水平较本组治疗前升高,且实验组患者的LDL-C、TC、TG水平低于参照组,HDL-C水平高于参照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).实验组患者的LVEF(59.63±9.25)％高于参照组的(49.63±8.26)％,LVESd(27.58±7.63)mm、LVEDd(46.12±7.56)mm小于参照组的(33.21±5.69)、(51.89±9.63)mm,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者的不良反应发生率12.00％低于参照组的36.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 相较于单纯使用灯盏生脉胶囊,冠心病患者使用灯盏生脉胶囊联合阿托伐他汀的治疗效果更为理想,患者血脂水平以及心功能水平都得到较大程度的改善,合理、规范的用药降低了药物不良反应发生率,在临床上值得推广应用.

摘要： 目的 观察灯盏生脉胶囊联合盐酸多奈哌齐对阿尔茨海默病患者认知功能 、日常生活能力及安全性的影响.方法 将98例阿尔茨海默病患者随机分为治疗组与对照组各49例;对照组给予每日口服盐酸多奈哌齐5 mg/次,1次/d,治疗组在对照组的基础上口服灯盏生脉胶囊0.36 g/次,3次/d;比较2组患者治疗前与治疗3、6月后认知功能评分(MMSE、ADAS-cog)、日常生活能力评分(ADAS-ADL)、血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)水平及不良反应发生率.结果 治疗6月后治疗组MMSE评分为(21.85±2.58)分,对照组为(20.48±2.23)分(P0.05).结论 灯盏生脉胶囊联合盐酸多奈哌齐可提高阿尔茨海默病患者认知功能及日常生活能力,减少神经毒性物质NO、ET的生成,且安全性较好.

摘要： 目的 探讨灯盏生脉胶囊联合替格瑞洛用于急性心肌梗死经皮冠状动脉介入术(PCI)后的效果及对患者血浆活化部分凝血活酶时间(APIT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平的影响.方法 选择2017年6月至2019年6月于河南省直第三人民医院行PCI治疗的98例急性心肌梗死患者为研究对象.根据术后治疗方式将患者分为对照组(n=47)和观察组(n=51).2组患者均行PCI,对照组患者PCI术后给予替格瑞洛片90 mg维持用药,每日2次;观察组患者在对照组基础上口服灯盏生脉胶囊0.36 g,每日3次.分别于术前、术后7d检测2组患者APTT、FIB、D-D水平,分别于术前、术后2个月检测2组患者左心室每搏输出量(LVSV)、左心室心输出量(LVCO)、左心室射血分数(LVEF),记录2组患者主要心血管不良事件(MACE)及不良反应发生情况.结果 2组患者术前血浆APTT、FIB、D-D水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);术后7d,2组患者APTT均长于术前,FIB、D-D水平均低于术前(P＜0.05);术后7d,观察组患者APTT长于对照组,FIB、D-D水平低于对照组(P＜0.05).2组患者术前LVSV、LVCO、LVEF比较差异均无统计学意义(P＞0.05);2组患者术后2个月LVSV、LVCO、LVEF均高于术前(P＜0.05);术后2个月,观察组患者LVSV、LVCO、LVEF均高于对照组(P＜0.05).观察组和对照组患者MACE发生率分别为25.53％ (12/47)、7.84％ (4/51),观察组患者MACE发生率显著低于对照组(P＜0.05).观察组和对照组患者不良反应发生率分别为12.77％(6/47)、15.69％ (8/51),2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(x2=0.170,P＞0.05).结论 灯盏生脉胶囊联合替格瑞洛可改善急性心肌梗死患者PCI术后凝血功能、心脏功能,减少MACE,且安全性较高.

摘要： 目的：观察灯盏生脉胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛,辨证属于气虚血瘀证患者的临床疗效.方法：采用随机数字表法将60例符合诊断标准的患者随机随机分为治疗组和对照组,治疗组口服灯盏生脉胶囊2粒,每日3次,以4周为1个疗程,观察临床疗效.结果：治疗组能有效缓解临床症状和改善心电图,作用优于对照组(P＜0.05).结论：灯盏生脉胶囊治疗气虚血瘀型心绞痛有较好的疗效.

摘要： 本研究分析了40例诊断高龄稳定性心绞痛患者的临床资料，观察患者使用灯盏生脉胶囊后的临床效果，指出高龄稳定性心绞痛患者应用灯盏生脉胶囊治疗后，临床症状及心电图均获得改善，故灯盏生脉胶囊治疗高龄稳定性心绞痛疗效确切，以最大限度地改善高龄稳定性心绞痛患者预后，不良反应少，值得临床推广使用。

摘要： 目的:探讨灯盏生脉胶囊预防乳腺癌患者急性心脏放射损伤的作用.方法:47例接受手术与术后化疗的左侧乳腺癌患者随机分为两组,所有患者均接受术后辅助放疗,治疗组在放疗期间及放疗后1月口服灯盏生脉胶囊.结果:治疗组患者的急性心脏放射损伤较对照组少,差异具有统计学意义.结论:灯盏生脉胶囊具有预防乳腺癌患者急性心脏放射损伤的作用.

摘要： 目的:探讨灯盏生脉胶囊预防乳腺癌患者急性心脏放射损伤的作用.方法:47例左侧乳腺癌患者随机分为两组,所有患者均接受术后辅助放疗,治疗组在放疗期间及放疗后1月口服灯盏生脉胶囊.结果:放疗后治疗组患者气虚证、阴虚证较对照组减少,差异具有统计学意义;治疗组患者出现急性心脏放射损伤较对照组减少,差异具有统计学意义.结论:灯盏生脉胶囊具有预防乳腺癌患者出现急性心脏放射损伤的作用.

摘要： 目的：探讨灯盏生脉胶囊对糖尿病早期大鼠Morris水迷宫实验与大脑神经组织形态学及超微结构改变的影响。rn 方法：将42只SD大鼠随机分为对照组、糖尿病组、干预组。腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型。对照组与糖尿病组予蒸馏水灌胃每两天1次，干预组予灯盏生脉胶囊灌胃每两天1次。三组均于第35天采用Morris水迷宫试验观察大鼠行为学改变，连续观察5 d后处死，HE染色观察神经组织形态学改变，透射电镜观察神经组织超微结构变化。rn 结果：Morris水迷宫实验：潜伏期：对照组：25.4±15.7(s)，糖尿病组：21.9±19.4(s)，干预组：19.7±18.7(s)，糖尿病组与对照组比，p>0.05，干预组与糖尿病组比，p>0.05，统计学无差异;寻找平台方式：分为边缘式1分、随机式2分、趋向式3分和直线式4分，糖尿病组(2.4±0.5)与对照组(2.6±0.8)比，p>0.05，干预组(2.7±0.3)与糖尿病组(2.4±0.5)比，p>0.05，统计学无差异。大脑神经组织形态学改变：神经元坏死不明显，糖尿病组小血管丰富，各组可见到小胶质细胞吞噬神经元现象。大脑神经组织超微结构改变：对照组：结构正常，无改变;干预组与糖尿病组相比：神经元病变，糖尿病组部分细胞核形态欠规则，干预组少量细胞核形态欠规则，干预组核固缩细胞数量少于糖尿病组，都有细胞器肿胀;髓鞘病变，板层松散，部分鞘板断裂消失，干预组略轻于糖尿病组;突触病变，部分突触结构不清晰，干预组略轻于糖尿病组;血管病变，糖尿病组毛细血管管周足突水肿，干预组轻微水肿，糖尿病组官腔狭窄，干预组轻于糖尿病组。rn 结论：灯盏生脉胶囊对糖尿病早期大鼠Morris水迷宫所表现的行为学改变无统计学差异，能减轻糖尿病大鼠脑组织的超微结构损伤，对糖尿病大鼠的脑组织有一定的保护作用。

摘要： 目的:探讨灯盏生脉胶囊对糖尿病早期大鼠Morris水迷宫实验与大脑神经组织病理及超微结构改变的影响。rn 方法:将42只SD大鼠随机分为对照组、糖尿病组、干预组。腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型。对照组与糖尿病组予蒸馏水灌胃每两天1次，干预组予灯盏生脉胶囊灌胃每两天1次。三组均于第35天采用 Morris水迷宫试验观察大鼠改变，连续观察5 d后处死，HE染色观察神经组织形态学改变，透射电镜观察神经组织超微结构变化。rn 结果:Morris水迷宫实验:潜伏期与搜索策略评分，糖尿病组与对照组比，p﹥0.05，干预组与糖尿病组比，p﹥0.05，统计学无差异。脑组织病理学改变:神经元坏死不明显，糖尿病组小血管丰富密集，各组均可见到小胶质细胞吞噬神经元现象，正常组较轻。脑组织超微结构改变:海马区:神经元病变:干预组轻于糖尿病组；髓鞘、突触:干预组略轻于糖尿病组；血管:干预组轻于糖尿病组。对照组未见改变。rn 结论:灯盏生脉胶囊对糖尿病早期大鼠Morris水迷宫所表现的行为学改变无统计学差异，能减轻糖尿病大鼠脑组织的超微结构损伤，对糖尿病大鼠的脑组织有一定的保护作用。

摘要： 目的:对比灯盏生脉胶囊联合常规西药治疗腕管综合征与单纯使用常规西药治疗腕管综合征的临床疗效.方法:对照组使用甲钴胺片和维生素B1,20例,治疗组在对照组的基础上加用灯盏生脉胶囊,35例;对照观察其临床疗效.结果:治疗组痊愈12例,有效20例,无效3例,总有效率91.5％,疗效优于常规西药组(P＜0.05).结论:灯盏生脉胶囊联合常规西药治疗腕管综合征比单纯使用常规西药治疗腕管综合征疗效更好.

摘要： 屏风生脉胶囊系采元代朱震享《丹溪心法》，是中医“扶正固表”的传统名方玉屏风散(黄芪、白术、防风)益气生津、敛阴止汗的生脉散(人参、麦冬、五味子)合用，再加回阳就逆、补火助阳、散寒止痛之药附子合方而成。基于屏风生脉胶囊中人参代表物质人参皂苷Rg

摘要： 本发明涉及一种中药复方制剂生脉胶囊的指纹图谱检测技术及其指纹图谱的构建方法。包括将生脉胶囊样品用溶剂提取制备样品的供试液，在一定的色谱条件下测试供试液液相色谱指纹图谱，利用计算机辅助相似度评价软件计算生脉胶囊供试液指纹图谱的相似度，依据指纹图谱相似度应大于0.90，从而达到控制生脉胶囊药品质量的目的。实验证明，本发明的指纹图谱检测技术对生脉胶囊的生产能起到很好的质量控制作用，是一种评价中药复方制剂生产质量的关键技术。

摘要： 本发明涉及制药领域，具体涉及一种超临界反溶剂灯盏花素纳米颗粒及其制备方法以及灯盏花素胶囊和片剂。超临界反溶剂灯盏花素纳米颗粒的制备方法，包括以下步骤：将灯盏花素溶液与超临界二氧化碳流体接触后析出得到的纳米颗粒。该纳米颗粒具有粒径小，颗粒分布均匀，能够显著提高药物溶出速度，并提高药物在体内的生物利用度。

摘要： 本发明公开了一种屏风生脉胶囊及其制备方法，其特征在于取枳壳66g,石菖蒲33g,千金子99g,黄芪99g,白术33g,防风33g,五味子50g,采用二氧化碳超临界萃取法提取，减压干燥，用高能纳米冲击磨粉碎成纳米干膏，加入功能性辅料，制成屏风生脉胶囊，崩解时间显著缩短，疗效显著优于市售屏风生脉胶囊，取得了积极效果。

摘要： 本发明公开了一种提高生脉胶囊中五味子挥发油含量及稳定性的方法：取破碎的五味子，用水蒸气蒸馏法直接通入水蒸气蒸馏，制得五味子挥发油；将五味子挥发油与体积分数90-100％的乙醇按体积比1∶1～3混匀，得到的挥发油乙醇溶液与环糊精水溶液混合，得到混合液，环糊精水溶液中的环糊精的质量以挥发油乙醇溶液中的挥发油的体积计为4～8g/mL；混合液在40～70°C温度下，搅拌0.5～2h，然后降温冷藏12～48h，分离固体沉淀物，干燥，制得五味子挥发油包合物；将五味子挥发油包合物用于生脉胶囊制粒，制得所述生脉胶囊。本发明提供的五味子挥发油包合技术不但能有效地提高其在成品中的保留率，而且显著提升质量稳定性。

摘要： 本发明涉及一种中药复方制剂生脉胶囊的指纹图谱检测技术及其在生脉胶囊生产质量控制中的应用。包括将生脉胶囊样品用溶剂提取制备样品的供试液，在一定的色谱条件下测试供试液液相色谱指纹图谱，利用计算机辅助相似度评价软件计算生脉胶囊供试液指纹图谱的相似度，依据指纹图谱相似度应大于0.90，从而达到控制生脉胶囊药品质量的目的。实验证明，本发明的指纹图谱检测技术对生脉胶囊的生产能起到很好的质量控制作用，是一种评价中药复方制剂生产质量的关键技术。

摘要： 屏风生脉胶囊系采元代朱震享《丹溪心法》，是中医“扶正固表”的传统名方玉屏风散(黄芪、白术、防风)益气生津、敛阴止汗的生脉散(人参、麦冬、五味子)合用，再加回阳就逆、补火助阳、散寒止痛之药附子合方而成。基于屏风生脉胶囊中人参代表物质人参皂苷Rg

摘要： 本发明提供了一种生脉药物组合物，是由2－5重量份的党参、1－3重量份的麦冬和1－2重量份五味子经过处理制成的提取物以及药学上可接受的辅料组成，剂型为胶囊剂。本发明提供的该药物组合物制备方法工艺稳定，重现性好。本发明还通过现代分析手段确立了质量标准，发现本发明提供的药物组合物质量可控，稳定性好。

摘要： 本发明是一种灯盏生脉软胶囊及其制备方法，可有效用于治疗冠心病心绞痛，缺血性心脑血管疾病，高脂血症的问题，该中药胶囊是由药物置于软胶囊内制成，药物由灯盏细辛、人参、五味子、麦冬、植物油、蜂蜡和聚山梨酯－80制成，其制备方法是：取灯盏细辛、人参、五味子、麦冬四味药材，粉碎成粗粉，加乙醇回流提取三次，合并提取液，减压浓缩至一定体积，用正丁醇萃取三次，合并正丁醇萃取过滤液，减压浓缩至无正丁醇味，加正丁醇萃取浓缩物的水，加热溶解，再加氢氧化钠调节pH值，滤过，滤液减压浓缩，干燥，粉碎，加入大豆油及蜂蜡和聚山梨酯－80，混匀，制成软胶囊，本发明软胶囊，有效隔绝空气和药物接触，提高了疗效，有突出的临床意义。

摘要： 本发明提供了一种五味子药材及灯盏生脉胶囊的指纹图谱的建立方法，所述方法共分为五味子供试品处理、灯盏生脉供试品处理、对照品溶液制备、分别进行液相检测，所述液相条件为：流动相A为乙腈，流动相B为水，梯度洗脱：0～50min：35％→85％A，65％→15％B；柱温30‑40°C，检测波长：240‑260nm，流速：0.6‑1.5ml/min，通过指纹图谱比对，获得五味子药材与灯盏生脉胶囊的相关性，有利于产品的质控和追溯。