灭菌器

摘要： 灭菌器广泛应用于医疗卫生、科研、食品等行业,而如何保证其安全使用是必须研究的课题.本文结合最新法规和政策,阐述了灭菌器使用单位和检验机构的各自职责;针对电加热蒸汽发生器监管混乱问题,梳理了电加热蒸汽发生器的检验流程;总结了灭菌器的表面无损检测重点抽查部位和安全联锁装置的功能试验,并设计了《安全联锁装置现场功能测试报告》,规范现场功能试验.

摘要： 仲夏时节,走进淄博高新区产业园区,处处感受到“科技创新”的炙热温度。从国内市场占有率90%以上的新冠疫苗灭活生物灭菌器到可360度旋转的智能协作机器人,从IC卡封装及载带研发生产为芯片做“嫁衣”的“隐形冠军”到中德合作、产教融合的国内新样板与新示范……十余年来,淄博国家高新技术产业开发区(以下简称淄博高新区)肩负“发展高科技、实现产业化”的历史使命,秉承“高新技术商品化、产业化、国际化”的发展宗旨,艰苦拼搏、奋力开拓,让一座功能齐全、设施完善、环境优美的现代化高科技新城区耸立在齐鲁这片古老而年轻的大地上。

摘要： 医用灭菌器是医院日常运转不可或缺的特种设备,尤其是在新型冠状肺炎疫情防控态势严峻的情况下,而日益增长的数量和设备品种的变化给监察和检验人员带来严重挑战。结合丰富的特种设备安全监察经验,归纳、总结医用灭菌器的日常安全监察的重点环节和使用过程中易产生的缺陷类型,为特种设备安全监察人员和检验人员提供借鉴。

摘要： 压力蒸汽灭菌器广泛应用于医疗、制药、生物制品、实验动物和食品等领域。在前期的实验和检验分析中得出应力腐蚀是造成灭菌器开裂失效的直接原因,为控制应力腐蚀对灭菌器的影响,提出从使用管理、制造和设计优化三方面控制应力腐蚀的措施,以提高灭菌器的使用安全、设计水平和制造质量。

摘要： 本文通过作者在实际工作中遇到的几个维修案例,来阐述高温高压灭菌器的日常保养应该注意哪些方面,以及在维修过程中如何积累并形成高温高压灭菌设备的维修思维与方法.

摘要： 使用带触摸屏人机界面的ARM控制系统对传统的压力蒸汽灭菌器进行了升级改造,使灭菌器具有友好的操作界面,扩展了灭菌器温度的设定范围,满足了医疗单位对不同医疗物品的消毒需求.新的控制系统的引入节约了灭菌器的水耗和电耗,减小了灭菌器工作时的噪声.

摘要： 目的 研究分析过氧化氢低温等离子灭菌器常见故障类型及处理方案.方法 研究开展年限区间范围为2019年1月-2020年9月,统计分析此时间段内过氧化氢低温等离子灭菌器故障情况,并研究具体处理措施.结果 过氧化氢低温等离子灭菌器主要故障类型包括真空泵异常、过氧化氢灭菌剂注入压力不足、等离子放电异常、真空系统超时、过氧化氢传输失败、等离子系统失败、防火墙异常等.结论 过氧化氢低温等离子灭菌器运行期间可产生多种故障,影响灭菌效果,为此需采取有效的处理方案,并加强设备维护及人员培训,以降低故障发生率.

摘要： 压力蒸汽灭菌器广泛应用于医疗、制药行业,本文以MSP430G单片机作为硬件开发平台,设计并实现了一个灭菌器实时测温系统,系统采用Pt1000温度传感器作为前端传感器,在MSP430G基础上采用了耐高温无线通信模块对传感器输入的电信号进行数据采集,并利用Qt软件技术实现了虚拟仪器软件研发.系统具有实时性的特点,可以实时观测到灭菌器内的温度变化,如果发现温度不符合要求,可以马上停止测试,重新调试后再测,节省了时间和电能.

摘要： 目的:研制有利于保存灭菌监测记录单的医用蒸汽灭菌器监测记录单收纳盒,改进物理监测参数记录质量和效果.方法:针对物理监测参数打印不规范和缺失的主要原因,采用透明双层玻璃板制作9 cm×7 cm×4 cm敞口式矩形医用蒸汽灭菌器物理监测数据记录单收纳盒.选取2018年1-6月医院消毒供应中心收集的2884次压力蒸汽灭菌循环打印记录,按照医用蒸汽灭菌器监测记录单收纳盒应用前后分为对照组(1428次)和观察组(1456次),对照组采用常规管理方法,观察组用医用蒸汽灭菌器监测记录单收纳盒进行管理,记录两组物理监测参数打印未黑染率和缺失率.结果:对照组物理监测参数打印未黑染率为68.3％,观察组为100％,两组比较差异有统计学意义(x2=46.523,P<0.05);对照组物理监测参数打印缺失率为1.19％,观察组为0.21％,两组比较差异有统计学意义(x2=8.635,P<0.05).结论:研制的医用蒸汽灭菌器监测记录单收纳盒有利于监测记录单的保存,提高物理监测参数记录打印的完整性,保障无菌物品的灭菌质量.

摘要： 摘 要 :目的探讨低温等离子灭菌器在手术室的应用效果。方法选取手术室经低温等离子灭菌的 200 钢次灭菌物品进行物理、化学 及生物指标监测,评估灭菌效果。结果 200 锅次操作均 1 次成功,火处理周期为(62.514.64)min;灭后化学指示卡变色均合格,生物 指示剂培养均无细菌生长,随机抽取 30 件灭茵物品进行细培养提示均无细菌生长,结论低温等离子灭菌在手术室的应用效果确切。

摘要： 本文就医院CSSD的灭菌器产品的质量控制进行论述。灭菌产品的无菌保证水平(SAL)10-6是国际上采用的值。需要有科学的、恰当的过程验证来保证理论上的产品无菌性。将这一过程称为灭菌确认，简单的讲就是得出无菌保证水平10-6的验证。SAL:≤1/百万。灭菌器的监测方法包括物理参数、微生物学参数以及化学检测。对公用介质蒸汽压力管路状况，蒸汽锅炉用水进行检查和检测，每三个月检测一次，随后检测灭菌器的留点温度，并进行仪表校正，测定柜内对空气排除有效率和柜内密封度。测试空载热分布，进行满载热分布试验和热穿透试验，进行生物指示剂试验，验证灭菌工艺杀灭能力。最后编写灭菌质量控制报告书。

摘要： 灭菌主要是要杀灭或清除病毒、细菌和芽孢等一切致病微生物,超过90％的医院物品采用蒸汽灭菌.保证电热高温蒸汽灭菌器的正常运行,对控制院内感染、保障医疗质量意义重大.因此,必须对其加强工程维护、实施安全管理与风险控制.本文以瑞士Belimed灭菌器为例讨论蒸汽灭菌器的维修与保养.

摘要： 对牙科手机采用高压蒸汽灭菌是目前最常用的灭菌方法,不同容积的灭菌器,不同的灭菌时间是否会造成不同的损坏,如何选择灭菌器、选择灭菌时间,是工作中面临的问题,大型灭菌器和小型灭菌器对手机的灭菌效果都是肯定的,但由于容积不同,所需灭菌时间是不一样的,同时探讨了用大型灭菌器灭菌手机和小型灭菌器灭菌手机对加重手机的损坏存在的不同看法。研究结果表明，不同容积的灭菌器灭菌对牙科手机的损坏是没有差异的。并指出无论是小型台式灭菌器还是大型灭菌器，只要按规范的灭菌流程，在4～10 min的灭菌时间内灭菌手机，都能很好的维护手机的使用功能，降低手机损坏率。

摘要： 综述了国产灭菌器与进口灭菌器的使用现状，为了探讨两种灭菌器对湿包的影响程度是否有明显的差异，提出了相应的控制对策，以达到减少湿包发生的目的。

摘要： 过氧化氢等离子体灭菌器是继甲醛、环氧乙烷、2％戊二醛等灭菌技术之后的新一代低温灭菌技术，将其运用在儿科手术器械的灭菌中，取得较好效果。

摘要： 简要介绍了环氧乙烷灭菌器的优点，并对灭菌器使用中所出现的故障进行了分析，同时提出了相应的解决对策。因环氧乙烷灭菌器运行成本较高，必须确保灭菌器的良好性能及规范的操作，提高灭菌的成功率，才能保证灭菌物品的及时供应。

摘要： 现在各大医院的“下排汽消毒锅”逐渐被“脉动真空灭菌器”所替代，这种新型灭菌器采用现代新型控制装置进行程序控制，具有功能强、可靠性高、使用灵活等特点。现将在使用新型灭菌器进行消毒灭菌工作中的一些体会探讨包括： 1、加强操作前对灭菌器的检查，确保消毒灭菌过程顺利进行；2、加强灭菌器在运行中的密切观察以及效能的监侧，确保灭菌质量关；3、加强灭菌后的质量管理以及对灭菌器的保养，确保灭菌器的使用寿命。

摘要： 消毒中心的主要职能是生产适宜临床使用的无菌物品。在进行生物监测,BD监测、化学监测、物理监测的同时，还应在灭菌器运行周期中加强对灭菌器腔体严密性的考察。发现问题及时通知维修人员进行维修，使灭菌器的电动球阀性能处于正常状态，以合格的灭菌过程支持合格的灭菌结果。

摘要： 本文介绍了动态湿热蒸汽灭菌设备的兴起、专业化特殊需要的湿热灭菌设备、湿热蒸汽灭菌设各向低温化方向发展、湿热蒸汽灭菌设备向高温化方向发展、小型电加热蒸汽灭菌器发展趋势等等内容。

摘要： 预真空高压蒸气灭菌器是目前较为广泛使用的灭菌器之一,灭菌过程中由于柜内98％的空气被予先排除,柜内的温度均匀一致,温度、压力均高于下排气压力蒸汽灭菌器,因此,灭菌彻底.作者用3M压力蒸气灭菌包内化学指示为无菌包裹包内监测,在使用中发现无菌包裹的化学指示卡变色不标准时有出现,重复灭菌而造成大量时间和材料的浪费,为此作者调查无菌包裹,并将造成化学指示卡变色不标准的主要原因进行分析,指出了解决问题的措施.

摘要： 一种蒸汽灭菌器的灭菌方法及蒸汽灭菌器，包括灭菌腔（6）、夹层（7），以及喷射器抽空单元，其特征在于：设置有灭菌腔夹层进气单元，以及灭菌腔回空单元、灭菌腔疏水单元、灭菌腔抽空单元、夹层进汽单元和夹层疏水单元，具体灭菌步骤包括：步骤1，预热阶段；步骤2，正脉动置换阶段；步骤3，负脉动置换阶段；步骤4，脉动阶段；步骤5，升温阶段；步骤6，灭菌阶段；步骤7，排气阶段；步骤8，干燥阶段；步骤9，回空阶段；步骤10，结束。通过本发明的灭菌方法，可是实现带水喷射器的蒸汽灭菌器快速、高效的进行灭菌。

摘要： 一种蒸汽灭菌器的灭菌方法及蒸汽灭菌器，包括灭菌腔（6）、夹层（7），以及喷射器抽空单元，其特征在于：设置有灭菌腔夹层进气单元，以及灭菌腔回空单元、灭菌腔疏水单元、灭菌腔抽空单元、夹层进汽单元和夹层疏水单元，具体灭菌步骤包括：步骤1，预热阶段；步骤2，正脉动置换阶段；步骤3，负脉动置换阶段；步骤4，脉动阶段；步骤5，升温阶段；步骤6，灭菌阶段；步骤7，排气阶段；步骤8，干燥阶段；步骤9，回空阶段；步骤10，结束。通过本发明的灭菌方法，可是实现带水喷射器的蒸汽灭菌器快速、高效的进行灭菌。

摘要： 本发明公开了一种过氧化氢等离子灭菌器，包括控制系统和设有内腔的壳体，在内腔中安装有灭菌舱，灭菌舱上安装有加液装置、提纯装置、干燥装置和真空泵，提纯装置包括加热组件和过滤组件，加热组件与灭菌舱连接，过滤组件安装在加热组件上，空气通过加热组件进入灭菌舱内；干燥装置包括循环管道和鼓风组件，循环管道安装有升温组件，循环管道、鼓风组件和灭菌舱依次连通形成封闭的循环通路，循环管道上安装有第一控制开关；在真空泵的排液口安装有油水分离装置，油水分离装置包括分离组件、进液管、输水管和输油管，排液口通过进液管与分离组件连通，输油管的一端与分离组件上方连通，另一端与真空泵连通，输水管的一端与分离组件上方连通。

摘要： 本发明公开一种蒸汽灭菌器温度控制方法，先获取不同时刻下的实际内室温度，根据实际内室温度得到实际温度变化率；再判断实际内室温度是否小于预设灭菌温度；若是，则进入升温模式，在实际温度变化率与预设温度变化率之间的偏差超出第一预设偏差时依据接收的预设温度变化率调节进蒸汽阀的开度使实际温度变化率与预设温度变化率一致，保证平稳进汽，温度均匀性得到提升；若否，则进入灭菌模式，依据接收的预设灭菌温度及预设温度偏差调节进蒸汽阀的开度使实际内室温度介于预设灭菌温度与预设灭菌温度和预设温度偏差之和之间，避免实际内室温度过高，准确控制温度，因此能够同时提升温度均匀性及控温准确性。本发明还公开一种蒸汽灭菌器。

摘要： 本发明涉及用于操作管式巴氏灭菌器(1)的方法，巴氏灭菌器具有多个依次相继的处理区域(Z

摘要： 本实用新型公开了一种灭菌盒和灭菌器对接结构及灭菌器组件。灭菌盒和灭菌器对接结构包括：用于固定于灭菌盒上的母接头，母接头上设有相连通的外孔和内孔，外孔中滑动连接有密封块，密封块在初始状态下密封内孔，密封块与外孔孔壁之间设有复位件，复位件提供复位力使密封块保持沿密封内孔的方向运动的趋势；用于固定于灭菌器上的公接头，公接头上设有连接孔，公接头插入外孔并将密封块推动至打开内孔的状态下，连接孔连通内孔，且公接头与外孔密封配合。应用该灭菌盒和灭菌器对接结构，使得灭菌盒在推入灭菌器后灭菌盒与灭菌器管路连通，灭菌盒的内部空间在灭菌盒移出灭菌器的过程中和移出后与外界隔离，灭菌盒可同时实现灭菌和密封存储功能。

摘要： 本实用新型涉及一种用于蒸汽灭菌器的闪蒸蒸汽发生器及蒸汽高压灭菌器。闪蒸蒸汽发生器(2)包括进水口(3)和蒸汽出口(4)，其特征在于，所述蒸汽发生器包括三个不同的同轴部分，这些部分以下列顺序嵌套：外部护套(7)；具有凹槽(12)的内部主体(8)；定位在所述主体(8)内的电阻器(6)。

摘要： 本实用新型公开了一种摇摆式灭菌器及灭菌器喷淋装置，灭菌器喷淋装置包括顶部喷淋组件和侧面喷淋组件，侧面喷淋组件包括连接于灭菌器主体内侧面的侧面喷淋主管和若干个连接于摆动架侧面的侧面喷淋支管，侧面喷淋主管和侧面喷淋支管通过软管连接并连通；侧面喷淋支管的末端设有侧喷嘴，摆动架的侧面沿高度方向至少设有两层侧喷嘴。分层设置的侧喷嘴可随摆动架一同摆动，且可与灭菌车内各层药品相对应，显著地提高了侧面喷淋组件的温度均匀性，进而提高了灭菌器喷淋装置整体的温度均匀性，可满足温度均匀性要求较高的特殊工艺药品的灭菌要求，适用范围广。

摘要： 本实用新型涉及医疗灭菌器技术领域，尤其涉及一种灭菌器桶盖调节结构及灭菌器，包括灭菌桶、以及相对灭菌桶转动开合的转臂，转臂上设置朝向灭菌桶的通孔，还包括：滑杆，在通孔内滑动，且两端均延伸至通孔外侧；限位结构，设置在滑杆远离灭菌桶的一端；弹簧，套设在滑杆上，且设置在限位结构和转臂之间；桶盖，设置有连接块，连接块螺纹套装在滑杆靠近灭菌桶的一端；防转动结构，在常规状态时，限制桶盖转动；在调整状态时，解除对桶盖的转动限制。本实用新型的目的就是针对现有技术中存在的缺陷提供一种灭菌器桶盖调节结构及灭菌器，结构简洁，能够便捷地实现桶盖的调整。

摘要： 本实用新型公开了一种用于灭菌器的密封门自动锁紧机构及压力蒸汽灭菌器，涉及灭菌器技术领域。所述用于灭菌器的密封门自动锁紧机构包括密封门固定装置和用于将密封门固定装置紧固在密封门上的锁紧装置，其中：所述密封门固定装置包括用于钩住密封门的挂钩和驱动所述挂钩转动的第一驱动机构；所述锁紧装置包括与所述挂钩固定连接的移动座以及驱动所述移动座升降的第二驱动机构。本实用新型既能够提高密封门开关时的安全性，又能紧密的关闭密封门。