火焰原子吸收分光光度法

摘要： 目的对火焰原子吸收分光光度法(flame atomic absorption spectrophotometry, FAAS)与电感耦合等离子体原子发射光谱法(inductively coupled plasma atomic emission spectrometry, ICP-OES)进行方法学验证研究,以探究两种方法应用于检测生物材料钙含量的可行性,为制定生物瓣抗钙化性能检测方法标准提供参考。方法将生物瓣植入3周刚断乳雄性Wistar大鼠背部皮下,8周后取出植入物,用FAAS法和ICP-OES法检测植入物中钙含量,并研究两种方法的线性、专属性、重复性、精密度、准确度及样品检测结果的差异。结果当生物瓣的钙质量浓度为0~5.0μg/mL时两种方法的线性关系均良好,相关系数大于0.999。ICP-OES法测定时定量限更低、测准确性更好,与FAAS法相比更为优秀,且两种方法的回收率与相对标准偏差都能满足对生物材料中钙含量测定的要求。结论 FAAS法与ICP-OES法均可作为标准方法用于生物瓣中钙含量的测定,FAAS需要加入掩蔽剂,但测定过程灵活,可通过预估将检验液中钙浓度稀释至标曲浓度范围内后测定;ICP-OES受干扰少,但不能预估检验液的钙含量,因此适用于钙含量范围一定的大量样品的检测工作。

摘要： 建立一种火焰原子吸收分光光度法测定枸橼酸钙片的溶出度。用钙空心阴极灯,测定波长:422.7 nm;狭缝宽度:0.6 nm;空心阴极灯电流:10 mA;火焰类型:空气-乙炔;乙炔流速:1.5 L/min,空气流速:10 L/min。结果表明,钙元素在2~6μg/mL的浓度范围内线性关系良好(R^(2)=0.9993),检测限为0.37μg/mL,平均回收率为100.09%,RSD=0.72%。该方法专属性好、准确度高,可用于枸橼酸钙片的溶出度测定。

摘要： 目的建立玉竹中金属元素K、Mg、Fe、Mn和Cu的含量测定方法,探讨玉竹中这5种金属元素的含量特征及水溶特性。方法采用火焰原子吸收分光光度法,对玉竹饮片及其水煎液中金属元素含量进行测定,分析和比较玉竹中金属元素含量差异性,以及在水煎过程中金属元素水溶出特性。结果17批不同产地的中药玉竹中金属元素含量差别较大,湖南产玉竹中的Fe、Mn含量高于其他产地玉竹。陕西产玉竹中K、Cu的含量高于其他产地。玉竹水煎液中各元素含量均低于饮片中的含量,且大小并无一一对应关系。玉竹饮片中各金属元素含量大小依次为K>Mg>Fe>Mn>Cu,水煎液中含量为K>Mg>Mn>Fe>Cu。结论通过建立不同产地玉竹5种金属元素含量测定方法,考察分析各元素的含量差异性及其水溶特性,为玉竹的药材鉴定、质量控制和安全性评价提供参考依据。

摘要： 本文用微波消解对土壤样品进行前处理,依据《土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法》(HJ 491—2019),对土壤中铜、锌、铅、镍、铬5种金属元素进行测定,同时介绍了火焰原子吸收分光光度法的优势和不足。测定结果显示,该方法的检出限、精密度与准确度均符合要求。

摘要： 对南海某高温高压地层体系钻井液中离子含量的测定方法进行了探究与讨论。经过依次尝试双指示剂法、电位滴定法、酸度计法后,最终采用酸度计法成功测定了CO_(3)^(2-),HCO_(3)^(-)含量。该方法消除了钻井液颜色干扰对滴定终点判断造成的误差,且精密度良好。采用硝酸、高氯酸、双氧水体系对钻井液进行微波消解,然后用火焰原子吸收法分别测定了钻井液中K^(+),Ca^(2+),Na^(+),Mg^(2+),Fe^(3+)各种金属阳离子含量。该方法简单易行,操作方便,适用于分析钻井液体系大部分金属离子。

摘要： 环境问题已经成为当今社会面临的主要问题,只有不断构建良好的生态环境,才能改善人们的生活居住体验,促进社会和谐。环境监测工作可以全面了解一定区域内的环境现状及变化趋势,为污染防控工作提供可靠依据。火焰原子吸收分光光度法是一种常用的监测方法,可以满足监测工作的多元化需求,获得良好的监测成效。本文将介绍火焰原子吸收分光光度法,并提出火焰原子吸收分光光度法在环境监测中的应用优势及影响因素,探索火焰原子吸收分光光度法在环境监测中的应用措施及质量控制策略。

摘要： 六价铬Cr(Ⅵ)是建设用地土壤基本监测指标之一,开展土壤六价铬监测在环境污染防治中具有重要意义。目前测定土壤Cr(Ⅵ)的标准方法为火焰原子吸收分光光度法(FAAS),其检出限为0.5mg/kg,难以满足低浓度土壤样品中Cr(Ⅵ)的分析。本文采用氢氧化钠-碳酸钠溶液提取土壤中的Cr(Ⅵ),建立了一种使用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)结合阳离子交换测定土壤中低浓度Cr(Ⅵ)的方法。结果表明,将碱性提取液稀释10倍并加入3.5g阳离子交换树脂后,溶解性总固体(TDS)质量分数从2.4%降低为0.17%,基体干扰大幅度降低。同时,由于离子交换过程溶出氢离子,使得pH达到适宜的检测范围(7.5±0.5)。此外,优化了前处理条件,提取温度为90~95°C、搅拌速度300r/min、加热时间70min时,Cr(Ⅵ)提取效果最佳,相对误差(RE)仅-1.7%。本方法相对标准偏差(RSD)为3.1%~5.9%,平均相对误差介于-3.8%~-1.1%。使用F检验及t检验比较了ICP-MS法与FAAS法测试高、中、低三种浓度标准物质的结果,二者无显著性差异。由于本法采取稀释、离子交换、内标法等方式降低了基体干扰,结合ICP-MS自身灵敏度高、准确性好的特点,使得方法检出限(MDL)达到0.061mg/kg,显著低于FAAS法检出限(0.5mg/kg),可用于低浓度土壤Cr(Ⅵ)样品的测定。

摘要： 提取方式、碱提取液、提取条件和检测方式的选择,对土壤中六价铬的准确测定都有不同程度的影响,合理优化实验条件可以降低方法检出限、提高实验准确度和精密度,同时可以节约实验成本。本文以国家标准《土壤和沉积物六价铬的测定碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法》(HJ 1082-2019)[1]为基础,总结了土壤中六价铬的测定方法和研究现状,为土壤中六价铬的测定提供一种简单可行、高效可靠的分析测试方法。

摘要： 本文介绍了利用火焰原子吸收分光光度法测定土壤中钴元素.通过改进土壤电热板消解方法使土壤中的钴元素完全消解于溶液中,该方法快速、准确、方便.在土壤实际样品分析中,回收率为91％-111％,相对标准偏差为1.2％-5.0％,对实际样品测试取得了满意的结果.

摘要： 根据国家标准方法测定水中总铬,分析实验过程中不确定度的可能来源,建立不确定度的数学模型,对重要的不确定度分量进行分析评定.结果表明,测定水中总铬的不确定度来源主要是标准曲线拟合过程中产生的不确定度,其次是样品重复测定过程中产生的不确定度.因此,采用定期维护仪器使性能保持在最佳状态、仪器预热、增加标准系列溶液和样品的测量次数等方式可以增加测量结果的可靠性.

摘要： 镀层铜含量和镀层重量是钢帘线重要必性能指标之一。本文参照化学不确定度评定方法的相关资料，评定火焰原子吸收分光光度法(AAS法)测定镀层铜含量和镀层重量的不确定度。作者介绍了其方法原理，阐述了操作流程，从样品溶液铜浓度的标准不确定度评定、样品溶液锌浓度的标准不确定度评定、镀层铜含量合成标准不确定度等方面对镀层铜、锌含量标准不确定度进行评估。研究表明：对火焰原子吸收分光光度法测定镀层铜含量和镀层重量的不确定度来源进行分析，结果表明，样品溶液铜、锌浓度引入的标准不确定度分量影响最大。

摘要： 研究了微波消解火焰原子吸收分光光度法测定固体废物中铅、锌的方法.结果表明,铅、锌的质量浓度分别在0～10.00mg/L、0～5.00mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数分别为0.9998和0.9999.铅、锌的方法检出限分别为0.49mg/kg和0.62mg/kg,实际样品相对标准偏差为1.86％～3.12％和1.40％～6.21％.标准样品测定中铅、锌的相对标准偏差为2.16％～3.06％和2.25％～5.38％,相对误差为0.00％～0.61％和0.18％～0.44％.微波消解火焰原子吸收分光光度法可以快速、方便、准确的测定固体废物中的铅、锌含量,能够满足固体废物全量分析的要求.

摘要： 钢丝帘线镀层作为钢丝帘线重要指标,其检测方法主要有两种,化学分析法、仪器分析法,火焰原子吸收分光光度法是仪器分析法之一.本工作按照国际合成纤维标准化局(BISFA)《轮胎钢丝帘线国际统一测试方法》E11/1黄铜镀层质量及组份的测定:原子吸收法进行镀层的测定,同时对测试过程系统效应产生的不确定度分量进行评估,从而评定其不确定度.

摘要： 提出了火焰原子吸收分光光度法测定合金钢中高含量镍的方法。对试样分解、标准溶液制备、仪器工作参数等试验条件进行了优化。镍的质量浓度在25mg·L-1以内与吸光度呈线性关系，用标准加入法测得回收率在99.42%～100.51%之间，相对标准偏差不大于0.50%。用此法测定国家标准样品中镍含量，所得结果与标准值吻合。

摘要： 依据《测量不确定评定与表示》(JJF1059.1-2012),对微波消解和电热板消解-原子吸收分光光度法测定水中总铬测量结果的不确定度进行评估与比较,结果表明:两种前处理方法的扩展不确定度基本一致;消解过程、标准曲线拟合、标准溶液配制和样品重复测定是不确定度的主要来源.分析了降低不确定度的措施,为提高数据质量及科学评价检测结果提供依据和参考.

摘要： 采用火焰原子吸收分光光度法和测铁管法测定了0.495mg/L、1.50mg/L铁标准物质,对两种方法在相对误差、加标回收率方面进行了比较.对长庆油田苏里格气田的水样进行了总铁含量的分析,并对测定结果进行了相对偏差、加标回收率的计算.结果表明:总铁质量浓度大于1mg/L的水样,两种方法均能满足测定要求,但测铁管法操作简便,现场适用性强;对于质量浓度小于1mg/L的水样,可采用火焰原子吸收分光光度法测定.

摘要： 通过湿法消解土壤样品,利用石墨炉原子吸收分光光度法、火焰原子吸收分光光度法和原子荧光光度法测定消解液中铅的含量,以探索土壤中铅含量的快速消解预处理及测定方法.测定值均在标准值的不确定度范围内,相对标准偏差均小于3.5％,火焰原子吸收分光光度计测定值更接近标准值.3种方法均可用于土壤中铅含量的测定,但由于原子荧光法前处理较为繁琐,石墨炉原子吸收分光光度法测样时间较长,一般优先选用火焰原子吸收分光光度法.

摘要： 随着铝加工工业的发展，大量工业废水的排放，环境中的镍逐年增加，当镍含量达到一定浓度以后，会对自然环境、人类、动植物产生严重的危害。目前，我国环保部门规定镍的排放标准为1mg/L。对此，在生产过程中不仅要控制含镍化学品的用量，加强镍回收再利用，与此同时，也要对处理前的废水和处理后排放到外界的水质进行及时准确无误的监测，以确保不会对自然环境造成危害。采用火焰原子吸收分光光度法对工业废水中的镍含量进行测定,与传统的丁二酮肟络合分光光度法、EDTA容量法相比,该方法操作简便,稳定性好,干扰少,分析速度快.

摘要： 随着乌鲁木齐市人口不断增长和城市化速度加快,环境污染问题日益突出,在大气污染方面尤为突出.可吸入颗粒物(PM10)是大气中空气动力学直径小于等于10μm的颗粒物,它可以携带重金属、硫酸盐、有机物、病毒等直接深入呼吸道和肺部.本文使用火焰原子吸收分光光度法检测乌鲁木齐冬季PM10中Cu、Zn、Fe、Ni、Pb、Mn、Ca、Cr、Cd九种元素的含量,通过富集因子来判断重金属的来源,旨在为大气重金属污染控制和人体健康影响评估提供理论基础.

摘要： 重点介绍了采用火焰原子吸收分光光度法(AAS)测定陶瓷样品中铅、镉含量的测试过程和细节,并对测量结果进行了分析和讨论,指出了在实验过程中需要注意的问题并进行分析和探讨.

摘要： 本申请涉及一种原子吸收分光光度法水质监测装置，其包括用于取水样的取水组件，取水组件包括取水筒和密封盖，密封盖滑动插接在取水筒内；取水筒与密封盖连接有用于调节取水筒与密封盖之间相对位置的启毕组件；取水筒连接有用于收放取水筒的收取组件，本申请具有提高检测数据的代表性的效果。

摘要： 本发明涉及一种采用原子吸收分光光度法监测水质的设备，属于水质检测设备技术领域，其技术方案的要点是包括检测台以及隔离罩，隔离罩的内部设置检测水槽、氢化物发生原子化器、抽水组件以及清洁装置；清洁装置包括封闭盖、竖向驱动件以及清洁刷；清洁刷包括竖直设置的刷轴以及与刷轴固定连接的刷毛，刷轴绕其轴线与封闭盖转动连接；检测水槽的底部连通有排水管，排水管上设置有控制出水的开关阀；清洁装置还包括驱动刷轴进行转动的转动件；解决了因为残留在检测水槽中的离子过多，影响下次水质检测结果的问题；能够方便快捷的对残留在检测水槽中水样离子进行清理，使用对水质样品离子浓度检测的结果更加精确。

摘要： 本发明公开了一种采用原子吸收分光光度法监测水质的设备，包括箱体、桌子，所述箱体前侧中心处设有活动门，所述箱体内设有试样放置装置，所述试样放置装置由滑道、直线电机、滑块、试样放置台、直线电机控制开关共同构成，所述箱体内一侧放有发光器，所述试样放置装置上方设有氢化物发生原子化器装置，所述氢化物发生原子化器装置由伸缩电机、吸管固定架、吸管、氢化物发生原子化器共同构成，所述箱体内与发光器相对的一侧设有反射镜，所述氢化物发生原子化器装置与反射镜之间设有检测装置，所述检测装置由光强度测量仪放置台、光强度测量仪共同构成，所述箱体侧面设有数字显示器装置本发明的有益效果是，结构简单，实用性强。

摘要： 本发明公开了一种无基体改进剂的原子吸收分光光度法测定重金属铅含量的方法，即利用稀硝酸与样品中的铅离子反应形成硝酸铅，在石墨炉中经过连续的间断性升温，潮湿的硝酸铅于100°C时开始分解先形成碱式硝酸铅，继续加热则转化为氧化铅，氧化铅在惰性气体的辅助下(严格控制惰性气体尾吹)在极短的时间内经过一个狭窄的高温间断，使氧化铅变成单质铅而后被原子化，从而通过测定原子化后的特定光谱来计算样品中的铅含量，能够降低检测成本(无基体改进剂)，能有效规避线性不稳定造成的误差，准确度高精度好以及有较宽的线性测试范围，完全满足各种含量铅的测定。

摘要： 本发明属于测定镍含量技术领域，公开了一种基于原子吸收分光光度法测定镍量的方法及系统，通过试样用盐酸分解，在酸性介质中，使用原子吸收分光光度计测量镍的吸光度；并对得到的吸光度进行计算，具体包括：称取试样量；进行空白试验；测定；工作曲线的绘制；分析结果的计算。本发明具有最低灵敏度不低于0.25、工作曲线线不小于最低浓度标准溶液与零浓度溶液的吸光度差值的0.85倍、工作曲线中最高浓度标准溶液和零浓度溶液多次测量所得吸光度，相对于最高浓度标准溶液吸光度平均值的变异系数，分别不大于1.50％和0.50％等优点。

摘要： 一种原子吸收分光光度法测定空气和废气中铊含量的方法，包括以下步骤：A.采集环境气体中的颗粒物；B.对采集到的样品进行预处理：采用微波消解法对滤膜样品或者滤筒样品进行浸泡、消解、浸提、过滤、定容，等待测定；或者采用电热板消解法对滤膜样品或者滤筒样品进行浸泡、加热、浸提、过滤、定容，等待测定；C.绘制铊标准溶液：在容量瓶中一次配制一系列铊标准溶液，用石墨炉原子吸收进行测定，绘制标准曲线；D.检测：用石墨炉原子吸收测定步骤C中的待测液，将检测结果与标准曲线对比，得出检测结果。本发明提供了一种测定空气和废气中铊含量的方法，操作方便，成本低，通过工艺条件的优化，提高了检测精度。

摘要： 本发明公开了基于原子吸收分光光度法测定赖氨葡锌颗粒中葡萄糖酸锌含量的分析方法。该方法包括：(1)进行市面上赖氨葡锌颗粒的样品收集工作；(2)进行原子吸收分光光度法试验条件的优化；(3)标准溶液的制备及测定；(4)供试品溶液和阴性溶液的制备及测定；(5)进行试验方法的方法学验证；(6)采用不同厂家的原子吸收分光光度计进行样品的测品测定品品的测定。

摘要： 本实用新型提供一种原子吸收分光光度法水质监测装置，包括原子吸收分光光度计本体，原子吸收分光光度计本体螺接在支撑架的表面，支撑架螺接在螺纹杆的表面，螺纹杆螺接在螺纹座的内部，夹持板挤压连接在液体容器的表面，定位座的表面焊接有旋转杆，旋转杆传动连接在减速电机的动力输出端表面，减速电机螺接在监测罩的表面。实际使用时，将多份待测液体盛装在不同的液体容器内，将液体容器放入定位座内，通过弹簧的弹性作用对其进行卡接固定，保证液体容器监测时的稳定性，调节减速电机使得定位座发生旋转，进而快速对多组液体容器内的待测液体进行监测，提高水质监测的效率，适合推广。

摘要： 本实用新型涉及分光光度计技术领域，且公开了一种水质锰的火焰原子吸收分光光度法检测装置，包括支撑台，所述支撑台的底部左右两侧均固定安装有支撑腿。该水质锰的火焰原子吸收分光光度法检测装置，通过在支撑腿的外表面包覆有铁皮且铁皮的外表面镀有锌层，起到防腐蚀的作用，避免支撑腿损坏过快而减少使用寿命，通过设置有支撑柱和弹簧，当光度计本体在进行检测时产生的晃动通过置物台传递给支撑柱，使得弹簧得到挤压，由于弹簧具有一定张力，进而带动置物台向上运动使得安装架向上运动，通过设置有伸缩杆和挤压件，当安装架向上运动时套筒带动伸缩杆向上运动，进而将晃动吸收掉。

摘要： 本实用新型涉及原子吸收光谱仪技术领域，且公开了一种水质银的火焰原子吸收分光光度法检测仪器，包括操作面板，所述操作面板底部的左右两侧均固定安装有限位架。该水质银的火焰原子吸收分光光度法检测仪器，通过设置防撞板，当设备的左右两侧受到撞击时，防撞板朝着内侧移动，直接将其上下两侧的伸缩杆挤压，两个连接块之间的距离拉近，使连接弹簧压缩，通过转动轴将其左右两侧的斜杆挤压，使上下两个连接轴之间的距离拉近，并通过挤压块将挤压弹簧挤压，通过伸缩杆、连接弹簧以及挤压弹簧所产生的形变，可大大减缓防撞板所受的冲撞力，从而减少撞击的设备本体造成的损坏，大大提高了装置的安全性以及使用寿命。