灌洗疗法

摘要： 目的 观察医用臭氧水膝关节腔灌洗联合运动疗法治疗膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的临床疗效.方法 将2018年10月至2019年12月,于我院接受治疗的60例KOA患者采用随机数字表分为治疗组(n=30)和对照组(n=30),治疗组采用医用臭氧水进行膝关节腔灌洗联合膝关节运动疗法治疗,对照组采用生理盐水进行膝关节腔灌洗联合膝关节运动疗法,关节腔灌洗每周1次,运动疗法每日1次,总治疗周期为22天;于治疗前、治疗结束时、治疗结束后4周观察疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS),于治疗前、治疗结束时观察膝关节骨关节炎严重性指数(index of severity for osteoarthritis,ISOA)及西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(Western Ontario and MC-Master University osteoarthritis index,WOMAC),治疗前后检测血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6).结果 治疗组治疗前、治疗结束时、治疗结束后4周的VAS分别为4.26±1.27、2.07±1.26、1.53±1.28,对照组治疗前、治疗结束时、治疗结束后4周的VAS分别为4.73±1.14、3.10±0.99、3.40±0.97;治疗后同时期对比,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).治疗组治疗前的ISOA指数、WOMAC指数、TNF-α、IL-6分别为16.67±2.89、68.60±19.89、(35.80±20.65)pg/ml、(34.32±9.07)pg/ml,治疗结束时分别为8.13±3.82、26.57±18.69、(13.43±8.94)pg/ml、(33.23±8.45)pg/ml;对照组治疗前的ISOA指数、WOMAC指数、TNF-α、IL-6分别为17.03±2.16、66.30±13.59、(35.03±20.85)pg/ml、(14.67±6.00)pg/ml,治疗结束时分别为10.63±3.67、35.27±12.64、(19.27±11.04)pg/ml、(18.43±6.98)pg/ml;治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 臭氧水关节腔灌洗联合运动疗法能显著改善患者症状及活动功能,提高生活质量,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探讨内镜中心结肠镜检查患者肠道准备的合格率及其影响因素,为临床诊疗提供相关参考.方法 选取2019年5-10月于温州医科大学附属第儿医院内镜中心行结肠镜检查的患者158例为研究对象.采用Boston肠道准备量表(BBPS)对患者肠道准备状况进行评分,并分析患者肠道准备合格率及其影响因素.结果 患者肠道准备的合格率为72.15％(114/158),BBPS评分为(5.86±1.17)分.单因素分析显示:文化程度、便秘史、服药后是否主动运动、运动习惯、开始服药-首次排便的时间间隔、服药后排便次数、是否完整服药、服药到检查时间间隔、最后一次粪便形状、检查前1 d饮食摄入均对患者肠道准备合格率有影响[x2(t)=5.572、12.326、17.135、7.646、(15.107)、(6.826)、11.114、12.294、11.063、17.625,均P＜0.05];logistic多因素回归分析显示:开始服药-首次排便的时间间隔长、服药后排便次数少、未完整服药、服药到检查时间间隔长、最后一次粪便形状为残渣或黄水、检查前1d高纤维饮食均是导致患者肠道准备合格率低的独立危险因素(OR=2.917、2.091、8.527、3.184、10.111、2.134,均P＜0.05).结论 内镜中心结肠镜检查患者肠道准备的合格率不高,BBPS评分较低.多种独立危险因素会影响患者肠道准备质量,降低其肠道准备合格率,应对此类患者采取针对性措施,促进其肠道准备质量的提高.

摘要： 目的:比较液压灌注泵与传统水流冲洗应用于经皮椎间孔镜腰椎间盘摘除术的临床效果.方法:2016年1月至2018年12月,选择经正规保守治疗无效的腰椎间盘突出症患者72例,以冲洗方法的不同分为液压灌注泵组与传统水流冲洗组,每组36例.两组患者性别、年龄、突出节段、临床分型、术前疼痛视觉模拟评分(visual ana-logue scale,VAS)及日本骨科协会(Japanese Orthopaedic Association,JOA)评分差异无统计学意义(P＞0.05).所有手术由同一手术者完成,术中分别由液压灌注泵冲洗和传统水流冲洗辅助完成手术.记录两组患者手术时间、术中出血量、住院时间,观察术后VAS和JOA评分,比较术中术后并发症的发生率.结果:所有患者获得随访,时间12～24(15.7±5.1)个月.与传统水流冲洗组相比,液压灌注泵组的手术时间短[(65.5±21.3)min vs(74.8±19.9)min,t=9.465,P=0.003],术中出血少[(21.2±12.9)mlvs(27.4±14.1)ml,t=8.331,P=0.012],但住院时间两组差异无统计学意义.两组患者术后1 d、2周与末次随访的VAS评分及末次随访的JOA评分均较术前改善,但组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).传统水流冲洗组术中出现颅内压增高被迫缩短手术时间5例,神经根外膜损伤者4例,术后复发4例,液压灌注泵组术中没有患者出现颅内压增高,出现神经根外膜损伤1例,术后复发2例,液压灌注组并发症发生率低于传统水流冲洗组.结论:液压灌注泵与传统水流冲洗辅助经皮椎间孔镜手术治疗腰椎间盘突出症均可取得满意的临床疗效,但前者手术时间短、术中视野清晰、出血较少、术中术后并发症少.

摘要： 目的观察医用臭氧水膝关节腔灌洗联合运动疗法治疗膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)的临床疗效。方法将2018年10月至2019年12月,于我院接受治疗的60例KOA患者采用随机数字表分为治疗组(n=30)和对照组(n=30),治疗组采用医用臭氧水进行膝关节腔灌洗联合膝关节运动疗法治疗,对照组采用生理盐水进行膝关节腔灌洗联合膝关节运动疗法,关节腔灌洗每周1次,运动疗法每日1次,总治疗周期为22天;于治疗前、治疗结束时、治疗结束后4周观察疼痛视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS),于治疗前、治疗结束时观察膝关节骨关节炎严重性指数(index of severity for osteoarthritis,ISOA)及西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(Western Ontario and MC-Master University osteoarthritis index,WOMAC),治疗前后检测血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)。结果治疗组治疗前、治疗结束时、治疗结束后4周的VAS分别为 4.26±1.27、2.07±1.26、1.53±1.28,对照组治疗前、治疗结束时、治疗结束后4周的VAS分别为4.73±1.14、3.10±0.99、3.40±0.97;治疗后同时期对比,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗前的ISOA指数、WOMAC指数、TNF-α、IL-6分别为16.67±2.89、68.60±19.89、(35.80±20.65) pg/ml、(34.32±9.07) pg/ml,治疗结束时分别为8.13±3.82、26.57±18.69、(13.43±8.94)pg/ml、(33.23±8.45)pg/ml;对照组治疗前的ISOA指数、WOMAC指数、TNF-α、IL-6分别为17.03±2.16、66.30±13.59、(35.03±20.85) pg/ml、(14.67±6.00)pg/ml,治疗结束时分别为10.63±3.67、35.27±12.64、(19.27±11.04) pg/ml、(18.43±6.98) pg/ml;治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论臭氧水关节腔灌洗联合运动疗法能显著改善患者症状及活动功能,提高生活质量,值得临床推广应用。

摘要： 目的 探讨数字减影血管造影(DSA)下置管药物灌注治疗脊柱胸腰椎结核的疗效.方法 对2014年10月至2017年10月在海南省三亚市中医院接受治疗的91例胸腰椎结核患者,根据是否采用置管引流冲洗,分为灌注组(n=39)和非灌注组(n=52).比较2组患者治疗后血沉(ESR)和C反应蛋白(CRP)水平;比较患者症状改变、脊柱结核灶的体积变化及不良反应情况.结果 2组患者治疗后的ESR和CRP水平比较,灌注组[ESR:治疗1个月(33.3±4.3)mm/h、治疗6个月(7.7±1.8)mm/h、治疗12个月(7.3±1.8)mm/h;CRP:治疗1个月(104.26±11.16)mg/L、治疗6个月(98.05±10.33)mg/L、治疗12个月(74.02±9.94)mg/L]的改善明显好于非灌注组[ESR:治疗1个月(43.1±4.3)mm/h、治疗6个月(38.0±3.2)mm/h、治疗12个月(26.8±2.9)mm/h;CRP:治疗1个月(152.89±12.04)mg/L、治疗6个月(144.26±12.22)mg/dL、治疗12个月(121.01±10.0)mg/L],差异具有统计学意义(P0.05).结论 DSA下置管药物灌注治疗胸腰椎脊柱结核的临床疗效确切,未增加不良反应,值得在临床推广应用.

摘要： 目的 探讨聚维酮碘间断灌洗治疗人工关节置换术后早期假体周围感染的临床疗效.方法 2014年9月至2017年9月采用聚维酮碘间断灌洗治疗人工股骨头置换术、全髋关节置换术和全膝关节置换术后早期假体周围感染患者6例.均未行清创手术,聚维酮碘灌洗在床旁操作.广泛消毒铺巾后,用血管钳探查切口是否存在与假体相通的窦道和脓性分泌物,取标本进行细菌培养,分离周围重要组织并保护.在血管钳保护下,注入质量浓度为50 g/L的聚维酮碘溶液10ml进行关节腔灌洗.24h后重复操作,每天1次,直至创面新鲜、无脓性分泌物溢出、渗出减少、两次以上关节液细菌培养阴性.停止灌洗后继续常规换药,直至伤口愈合.随访观察6例患者全身和局部感染控制情况,包括体温、伤口红肿、压痛、波动、渗出及窦道.出院后第1、3、6、12、24个月随访,复查血常规、红细胞沉降率、C-反应蛋白和肝肾功能,摄患侧关节标准X线片,观察假体下沉、松动、骨溶解、骨膜反应等征象.采用Harris髋关节评分或美国膝关节协会评分(KneeSociety Score,KSS)及疼痛视觉模拟评分(visual analogue score,VAS)评估髋、膝关节功能.结果 6例平均灌洗(12.7±5.7)次(范围6～18次).出院后随访(42.1±13.4)个月(范围24～60个月).末次随访时6例患者切口愈合均良好,无红肿渗出,无全身和局部感染征象;影像学检查未提示关节假体周围存在骨质溶解、假体松动及骨膜反应等征象.6例均未见感染复发.出院后第1、3、6、12、24个月疼痛VAS评分均低于术前的(4.67±0.82)分(F=24.79,P＜0.001);5例髋关节患者各随访时间点Harris评分分别为(70.00±8.92)分、(76.40±7.23)分、(81.40±6.07)分、(82.80±4.87)分、(83.20±5.07)分,差异无统计学意义(P＞0.05),均高于术前的(22.40±12.74)分(F=43.74,P＜0.001);1例全膝关节置换术患者膝关节功能较术前显著改善,术前及出院后第1、3、6、12、24个月时KSS评分分别为50、75、80、88、90、90分.治疗期间无医源性损伤发生,无深静脉血栓形成、肺栓塞、严重肝肾功能损害及患者死亡.结论 对初次人工髋膝关节置换术后早期假体周围感染采用再次手术清创治疗存在明确禁忌或患者拒绝再次手术时,聚维酮碘间断灌洗是一种可选择的治疗方法.

摘要： 目的 观察火针膝周痛点去神经化联合关节腔冲洗、臭氧灌注治疗中、晚期膝骨关节炎(KOA)的临床疗效.方法 将72例中、晚期KOA患者按照随机数字表法分为2组.对照组36例采用关节腔冲洗、臭氧灌注治疗,治疗组36例在对照组治疗基础上联合火针膝周痛点治疗.2组均7 d治疗1次,共治疗4次.记录并比较2组治疗前、治疗后1周及治疗后3、6个月疼痛视觉模拟评分(VAS)、西安大略和麦克马斯特大学(WOMAC)骨关节炎指数评分,并于治疗后6个月统计疗效.结果 治疗后1周及治疗后3、6个月2组疼痛VAS、WOMAC骨关节炎指数评分均较本组治疗前降低(P＜0.05),治疗后1周及治疗后3、6个月治疗组疼痛VAS均低于对照组同期(P＜0.05),治疗后1周、6个月治疗组WOMAC骨关节炎指数评分均低于对照组同期(P＜0.05).治疗组总有效率88.9％(32/36),对照组总有效率61.1％(22/36),治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论 火针膝周痛点去神经化联合关节腔冲洗、臭氧灌注治疗中、晚期KOA患者疗效确切,可以显著改善患者的临床症状及关节功能.

摘要： 围绕负压伤口治疗结合滴注冲洗的方法学研究及临床应用效果进行综述,从负压值的选择、冲洗溶液的选择、负压治疗与溶液冲洗的时间分配3个方面总结负压伤口治疗结合滴注冲洗的方法学研究结果;从维持性清创、减少细菌数量、去除细菌生物膜、缩短伤口愈合时间4个方面阐述其临床应用效果,旨在为推广和规范负压伤口治疗结合滴注冲洗疗法的临床应用提供参考.

摘要： 结肠灌洗疗法的理论基础结肠的灌洗疗法对多种疾病的治疗具有悠久的历史,尽管20世纪初许多专家大量的研究阐述此疗法有效,但仍有一些医生对此存在异议.随着医药学的发展,专家对人体生理研究的不断深入,已证明人体排粪在维持健康和防治疾病方面有极其重要的作用,因此,正确使用结肠灌洗疗法已越来越普遍地被医患所接受.结肠灌洗疗法不是简单的结肠清洗,而是诊断、预防、治疗疾病的完善结合,许多专家对粪便结构及其化学成分的分析,对结肠运动环境、免疫功能和身心影响的研究,均证明此法产生治疗作用是通过平衡人体化学成分,排出代谢废物,从而恢复正常组织和器官功能.结肠在一系列疾病中充当重要角色,无论是发热、慢性阑尾炎、慢性结肠炎、胆囊炎、高血压或简单的头痛,采用结肠灌洗均有明显疗效.

摘要： 急性出血性坏死性胰腺炎(AcuteHemorrhagicNecrotizingPancreatitisAHNP)临床外科并非多见,约占胰腺炎的20﹪左右.胰腺坏死是一种不可逆的病理变化,坏死组织难以吸收.其中的毒性物质和血管活性激肽,弹性蛋白酶和磷脂酶A2等释放.在胰体及周围形成"毒性培养基".为此,对其手术清除是治疗本病的手术治疗和灌洗疗法的理论依据. 手术时期的选择:传统观点认为,出血性坏死性胰腺炎发病后经过6h观察,症状元明显改善者有发生胰腺脓肿、胰腺块状坏死可能时应考虑手术引流,目前临床大多倾向于发病后24-36h进行手术.使病死率大幅度下降.强调早期手术目的在于通过早期充分彻底的胰腺被膜切开减压,清除完全坏死的组织,充分有效的引流,及时排除富含胰酶的毒性渗液对改善胰腺血液供应,组织胰腺坏死及炎症扩散,减少并发症,降低死亡率有重要意义.对合并胆道疾病患者及早手术,提高抢救成功率亦非常重要。

摘要： 目的：探讨经纤维支气管镜肺泡灌洗并联合抗感染药物治疗重症肺炎的疗效及不良反应. 方法：随机选择2013年9月～2016年5月期间,医院收治的重症肺炎患者60例,将其随机分为观察组和对照组.观察组在常规治疗基础上,经纤维支气管镜肺泡灌洗治疗,对照组实施常规治疗. 结果：观察组和对照组患者的临床治疗有效率分别为96.67％、80.00％,P＜0.05,具有统计学意义.观察组患者的治疗前后的二氧化碳分压、氧气分压、血氧饱和度等指标比较,P＜0.05,具有统计学意义.且观察组治疗后的二氧化碳分压、氧气分压、血氧饱和度与对照组比较,具有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组患者治疗中产生的不良反应不同,且发生率不同,两组患者的不良反应发生率分别为10.00％、33.33％,P＜0.05,具有统计学意义. 结论：在重症肺炎患者的临床治疗中,除进行常规治疗,同时对其实施经纤维支气管镜肺泡灌洗治疗,可以降低不良反应的发生率,改善患者的血气指标,效果显著,可以将其在临床上进行推广应用.

摘要： 目的：探讨经纤维支气管镜肺泡灌洗并联合抗感染药物治疗重症肺炎的疗效及不良反应. 方法：随机选择2013年9月～2016年5月期间,医院收治的重症肺炎患者60例,将其随机分为观察组和对照组.观察组在常规治疗基础上,经纤维支气管镜肺泡灌洗治疗,对照组实施常规治疗. 结果：观察组和对照组患者的临床治疗有效率分别为96.67％、80.00％,P＜0.05,具有统计学意义.观察组患者的治疗前后的二氧化碳分压、氧气分压、血氧饱和度等指标比较,P＜0.05,具有统计学意义.且观察组治疗后的二氧化碳分压、氧气分压、血氧饱和度与对照组比较,具有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组患者治疗中产生的不良反应不同,且发生率不同,两组患者的不良反应发生率分别为10.00％、33.33％,P＜0.05,具有统计学意义. 结论：在重症肺炎患者的临床治疗中,除进行常规治疗,同时对其实施经纤维支气管镜肺泡灌洗治疗,可以降低不良反应的发生率,改善患者的血气指标,效果显著,可以将其在临床上进行推广应用.

摘要： 目的：探讨经纤维支气管镜肺泡灌洗并联合抗感染药物治疗重症肺炎的疗效及不良反应. 方法：随机选择2013年9月～2016年5月期间,医院收治的重症肺炎患者60例,将其随机分为观察组和对照组.观察组在常规治疗基础上,经纤维支气管镜肺泡灌洗治疗,对照组实施常规治疗. 结果：观察组和对照组患者的临床治疗有效率分别为96.67％、80.00％,P＜0.05,具有统计学意义.观察组患者的治疗前后的二氧化碳分压、氧气分压、血氧饱和度等指标比较,P＜0.05,具有统计学意义.且观察组治疗后的二氧化碳分压、氧气分压、血氧饱和度与对照组比较,具有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组患者治疗中产生的不良反应不同,且发生率不同,两组患者的不良反应发生率分别为10.00％、33.33％,P＜0.05,具有统计学意义. 结论：在重症肺炎患者的临床治疗中,除进行常规治疗,同时对其实施经纤维支气管镜肺泡灌洗治疗,可以降低不良反应的发生率,改善患者的血气指标,效果显著,可以将其在临床上进行推广应用.

摘要： 目的：探讨经纤维支气管镜肺泡灌洗并联合抗感染药物治疗重症肺炎的疗效及不良反应. 方法：随机选择2013年9月～2016年5月期间,医院收治的重症肺炎患者60例,将其随机分为观察组和对照组.观察组在常规治疗基础上,经纤维支气管镜肺泡灌洗治疗,对照组实施常规治疗. 结果：观察组和对照组患者的临床治疗有效率分别为96.67％、80.00％,P＜0.05,具有统计学意义.观察组患者的治疗前后的二氧化碳分压、氧气分压、血氧饱和度等指标比较,P＜0.05,具有统计学意义.且观察组治疗后的二氧化碳分压、氧气分压、血氧饱和度与对照组比较,具有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组患者治疗中产生的不良反应不同,且发生率不同,两组患者的不良反应发生率分别为10.00％、33.33％,P＜0.05,具有统计学意义. 结论：在重症肺炎患者的临床治疗中,除进行常规治疗,同时对其实施经纤维支气管镜肺泡灌洗治疗,可以降低不良反应的发生率,改善患者的血气指标,效果显著,可以将其在临床上进行推广应用.

摘要： 目的：探讨经纤维支气管镜肺泡灌洗并联合抗感染药物治疗重症肺炎的疗效及不良反应. 方法：随机选择2013年9月～2016年5月期间,医院收治的重症肺炎患者60例,将其随机分为观察组和对照组.观察组在常规治疗基础上,经纤维支气管镜肺泡灌洗治疗,对照组实施常规治疗. 结果：观察组和对照组患者的临床治疗有效率分别为96.67％、80.00％,P＜0.05,具有统计学意义.观察组患者的治疗前后的二氧化碳分压、氧气分压、血氧饱和度等指标比较,P＜0.05,具有统计学意义.且观察组治疗后的二氧化碳分压、氧气分压、血氧饱和度与对照组比较,具有统计学意义(P＜0.05).观察组和对照组患者治疗中产生的不良反应不同,且发生率不同,两组患者的不良反应发生率分别为10.00％、33.33％,P＜0.05,具有统计学意义. 结论：在重症肺炎患者的临床治疗中,除进行常规治疗,同时对其实施经纤维支气管镜肺泡灌洗治疗,可以降低不良反应的发生率,改善患者的血气指标,效果显著,可以将其在临床上进行推广应用.

摘要： 伴随着呼吸机在临床越来越广泛的应用,呼吸机相关性肺炎(VAP)的发生也越来越常见。本文对于发生在内科疾病基础上的VAP和外科疾病基础上的VAP的细菌培养结果和细菌耐药率进行了分析,并对中药制剂鱼腥草的灌洗疗效进行了分析。

摘要： 伴随着呼吸机在临床越来越广泛的应用,呼吸机相关性肺炎(VAP)的发生也越来越常见。本文对于发生在内科疾病基础上的VAP和外科疾病基础上的VAP的细菌培养结果和细菌耐药率进行了分析,并对中药制剂鱼腥草的灌洗疗效进行了分析。

摘要： 伴随着呼吸机在临床越来越广泛的应用,呼吸机相关性肺炎(VAP)的发生也越来越常见。本文对于发生在内科疾病基础上的VAP和外科疾病基础上的VAP的细菌培养结果和细菌耐药率进行了分析,并对中药制剂鱼腥草的灌洗疗效进行了分析。

摘要： 本发明提供了一种灌洗引流导管的操作装置及灌洗引流装置，涉及医疗器械技术领域，该灌洗引流导管的操作装置包括手柄，在手柄或靠近手柄的位置设有控制按钮；手柄上设有注液口和吸液口；注液口通过控制阀连接注液通道，吸液口通过控制阀连接吸液通道；控制按钮与控制阀连接，用于控制注液口与注液通道的通断，和/或，吸液口与吸液通道的通断。该灌洗引流装置包括灌洗引流导管的操作装置。缓解了现有技术中存在的直接采用硅胶引流导管的方式使得操作的便捷性较差的技术问题，达到了操作便捷的技术效果。

摘要： 本发明公开了一种灌洗导管和灌洗导管系统，该灌洗导管包括基座和开关件，基座具有容腔，容腔连通地设有灌注口、泄压口、抽吸口和转换口；开关件相对基座具有第一状态和第二状态，当开关件处于第一状态时，开关件将灌注口与转换口相连通，并将泄压口与抽吸口相连通，当开关件处于第二状态时，将抽吸口与转换口相连通。本发明的灌洗导管及灌洗导管系统，利用转换接头中开关件相对基座在第一状态和第二状态的快捷切换，只需要操作开关件相对基座运动，便能够反复地进行灌洗操作和抽吸操作，从而降低操作复杂性，继而该转换接头连接导管对支气管肺泡进行灌洗操作和抽吸操作切换时，能够有效提高对支气管肺泡的灌洗效率。

摘要： 本申请涉及一种造口灌洗器流速控制方法、系统、存储介质及灌洗器，涉及医疗器械的领域，其包括：获取当前触发信息；判断触发信息所对应的电压值是否与所预设的基准触发信息所对应的电压值一致；若触发信息所对应的电压值与基准触发信息所对应的电压值不一致，则继续检测；若触发信息所对应的电压值与基准触发信息所对应的电压值一致，则获取灌洗器至管子的当前高度差检测信息；根据所预设的高度数据库中所存储的高度差检测信息与参数信息之间进行匹配以确定高度差检测信息所对应的参数信息；根据参数信息以控制预设于管子上的驱动装置的工作功率，以完成对灌洗器的流速进行调节。本申请具有提高液体的流动性的效果。

摘要： 本发明公开了一种直肠灌洗一体器及其灌洗设备，包括：灌洗器本体和设置在所述灌洗器本体上的导液机构，其中所述灌洗器本体包括插入管和与之连接的排污管，通过所述插入管和所述排污管的连通形成排污通道；所述导液机构包括壳体，在所述壳体上设置有导液部，所述壳体内部为第一腔体，所述第一腔体与所述导液部连通；所述插入管的管壁内部为第二腔体，所述插入管的管壁上设置有多个喷淋孔，每一所述喷淋孔均与所述第二腔体连通；所述导液部、所述第一腔体、所述第二腔体、所述喷淋孔依次连通形成灌注通道。本发明可以均匀出药和冲洗，并有效解决直肠冲洗过程中宿便排泄无约束造成的喷射问题。

摘要： 一种用于插入到自然身体孔口中并且用于通过治疗液体进行灌洗从而用于进行肛门或阴道冲洗以用于家用的灌洗插管，包括具有内部腔的管状本体、治疗液体入口和与内部腔流体连通的至少一个治疗液体出口孔。灌洗插管至少部分地由具有小于45的肖氏D硬度的材料制成。一种身体灌洗设备包括插管、流体供应管线和流量控制组，该流量控制组包括压力调节器和适于在预定流量阈值被超过时阻止治疗液体流向插管组的流动的手动重置安全设备。一种手柄套件包括插管手柄组，其具有用于插管的密封联接的管状联接件和适于容置用于将灌洗插管保持锚固至插管手柄组的安全锁定元件的锚固座。还提供了一种包括灌洗插管和容纳在灌洗插管的内部腔中的单向阀的插管组。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械领域，尤其涉及一种球囊密闭式支气管肺泡灌洗导管及灌洗系统。本实用新型实施例提供的灌洗导管，包括：导管本体、球囊、感应器和控制器；导管本体的一端穿过球囊并设有灌洗端口，另一端设有气源接头和灌洗接头，并且导管本体设有充气孔道和灌洗孔道，充气孔道用于连通球囊和气源接头，灌洗孔道用于连通灌洗端口和灌洗接头；感应器与控制器电性连接。该种球囊密闭式支气管肺泡灌洗导管提高了支气管肺泡灌洗的阳性率，减少灌洗液使用量并提高支气管肺泡灌洗液回收率的球囊密闭式支气管肺泡灌洗管道。此外，还通过感应器对球囊的膨胀体积进行监控，防止出现球囊膨胀过大或者膨胀不完全的情况。

摘要： 本实用新型属于医疗机械技术领域，具体为一种用于全肺灌洗术的灌洗液连接装置，包括温控器、茂菲氏滴管、液体流速调节器、液体流速测量仪、液体测压仪，所述温控器、茂菲氏滴管、液体流速调节器、液体流速测量仪、液体测压仪相互间通过连接管从上而下依次组合连接，所述液体流速调节器内设有限位机构，上端的所述连接管固定连接有三头管，下端的所述连接管固定连接有Y型连接管，所述限位机构包括安装在液体流速调节器上的滚轮，所述液体流速调节器的侧壁设有空槽。本实用新型通过温控器、液体流速测量仪和液体测压仪能够精准的测量出液体的温度、流速以及压力；其次，通过对滚轮进行限位，能够精准的控制液体流速。

摘要： 本实用新型提供了一种灌洗引流导管的操作装置及灌洗引流装置，涉及医疗器械技术领域，该灌洗引流导管的操作装置包括手柄，在手柄或靠近手柄的位置设有控制按钮；手柄上设有注液口和吸液口；注液口通过控制阀连接注液通道，吸液口通过控制阀连接吸液通道；控制按钮与控制阀连接，用于控制注液口与注液通道的通断，和/或，吸液口与吸液通道的通断。该灌洗引流装置包括灌洗引流导管的操作装置。缓解了现有技术中存在的直接采用硅胶引流导管的方式使得操作的便捷性较差的技术问题，达到了操作便捷的技术效果。

摘要： 本实用新型提供了一种用于全肺灌洗术的一次性灌洗装置，属于医疗器械技术领域，包括有出水管和Y型管和一个调节阀以及三个止水夹，所述Y型管的一个接口与双腔支气管导管连接，所述Y型管的另外两个接口分别连接有出水管和灌洗管，所述灌洗管的末端连接有Y型连接管，所述Y型连接管与灌洗管连接处上方安装有墨菲氏滴管，所述Y型连接管的两个接口处安装有灌洗液盐水接头，且所述灌洗管上安装有调节阀、止水夹，三个所述止水夹分别安装在出水管上和Y型连接管的两个分叉管上，本装置通过Y型管将灌洗管、双腔支气管导管连接器和出水管相连接，从而可根据实际情况，使用该装置实现千支镜灌洗和全肺灌洗两种肺灌洗方式增加该装置的实用性。

摘要： 一种灌洗液调控系统及灌洗装置，灌洗液调控系统包括：温度调节单元，用于将从进水口进入的灌洗液快速的调整到预设的温度T；温度T在3°C至40°C范围内可调节；输水调节单元，用于调节灌洗液的输出速度；处理器，分别与温度调节单元和输水调节单元电性连接；与处理器连接的显控器，用于通过处理器控制温度调节单元和输水调节单元的启停、以及调节温度T和输出速度，并对温度调节单元的启停、输水调节单元的启停、温度T和输出速度进行显示。本实用新型实施例通过温度调节单元，实现了对灌洗液的恒温保存和使用。通过输水调节单元实现了对水速的调节。具备了精确查找出血点、低温止血、创口清洗、检查器官功能等能力。