灌注液

摘要： 1离体器官机械灌注技术离体器官机械灌注技术是一种新型的器官保存、转运乃至修复的技术。捐献器官获取后,将离体器官血管连接至机械灌注系统,在保存、转运阶段利用灌注液或血液持续灌注器官。其中,双通道低温氧合机械灌注(dual hypothermic oxygenated machine perfusion,DHOPE)及常温机械灌注(normothermic machine perfusion,NMP)是目前MP技术应用于离体肝脏的最常见的使用方式。

摘要： 目的:研究灌注液温度对经尿道绿激光前列腺剜切术患者安全性的影响及护理对策。方法:对2019年10月~2021年4月皖南医学院第二附属医院收治的60例前列腺增生患者进行经尿道绿激光前列腺剜切手术,采用随机数字表法分成对照组和观察组,每组30例,术中分别使用室温及加温灌注液,比较两组患者术中体温、手术时间、灌注液使用量、平均动脉压、心率、舒适度评价、寒颤发生率等指标。结果:两组患者年龄、术前前列腺体积、手术时间、灌注液使用量比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组术后有8例(26.7%)发生寒颤,观察组术后1例(3.3%)发生寒颤,两组差异有统计学意义(P0.05),对照组术中体温下降明显,与术前比较差异有统计学意义(P<0.05),在不同手术时间节点对照组较观察组体温下降明显(P<0.05),观察组术中舒适度高于对照组(P<0.05)。结论:术中使用接近人体中心体温的37°C灌注液,可显著提高患者术中舒适度,降低术中低体温、术后寒颤的发生率,对提高围手术期安全性具有重要意义。

摘要： 目的 分析自行设计的一种新型引流型眼科手术孔巾在内眼手术中的应用效果.方法 选择天津医科大学宝坻临床学院眼科2018年7月—2019年7月57例在表面麻醉下行玻璃体切割联合白内障超声乳化联合人工晶体植入术的患者为研究对象,将其随机分成观察组(28例)和对照组(29例).观察组在手术过程中采用引流型眼科手术孔巾,对照组采用常规孔巾.比较两组在术中的眼压变化、孔巾移位、污染面积及患者满意度.结果 手术过程中观察组眼压为(18.37±1.37)mmHg,明显低于对照组(22.64±2.25)mmHg(P<0.05);观察组移位量为(1.67±0.89)mm,少于对照组的(12.32±4.66)mm(P<0.05);观察组的污染面积为(2.12±1.73)cm2,少于对照组的(362.45±30.45)cm2(P<0.05);观察组的满意度评分为(4.52±0.53)分,高于对照组的(2.57±0.64)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 新型引流型眼科手术孔巾使用过程中操作简便,避免了集液袋牵拉导致的眼压升高、移位过大,减少了手术污染面积,患者满意度高,可以在临床眼科手术中推广应用.

摘要： 目的 探讨自制灌注液悬挂装置用于膝关节镜手术中的效果.方法 选取2017年3月至2020年10月该院收治的进行膝关节镜手术患者86例,按入院先后顺序分为观察组和对照组,每组43例.对照组使用常规输液架挂置3000 mL灌注液袋,高度比手术床高1.5 m;观察组使用自制悬挂装置,同样悬挂于1.5 m高处.置入关节镜器械进行手术操作.对比2组患者术野清晰度、术中使用灌注液量、手术时间、医护满意度等.结果 观察组患者灌注液使用量、手术时间均明显少于对照组,术野清晰度、医护满意度均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 自制医用灌注液悬挂装置能确保术野清晰,有利于手术操作及保障手术顺利进行,节省手术时间,提高手术效果,可有效提高医护人员满意度及工作效率.值得在各手术室推广应用.

摘要： 目的 评估不同温度的灌注液对输尿管镜钬激光碎石术手术效果的影响.方法 选取2018年3月至2020年11月我院收治的144例需要接受输尿管镜钬激光碎石术的输尿管结石患者为研究对象,将其随机分为常温等渗盐水灌注组(n=75)和38°C等渗盐水灌注组(n=69).记录并比较两组患者的手术时间、体温变化、结石上移率、手术并发症发生率、结石清除率、二期手术或体外碎石率.结果 38°C等渗盐水灌注组患者的手术时间为(35.70±9.11)min,明显短于常温等渗盐水灌注组的(42.88±8.75)min,差异有统计学意义(P<0.05).38°C等渗盐水灌注组患者的体温变化、结石上移率、手术并发症发生率、结石清除率、二期手术或体外碎石率均明显低于常温等渗盐水灌注组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 与常温等渗盐水相比,在输尿管镜手术中使用38°C等渗盐水灌注可以明显改善输尿管的松弛度,降低手术并发症发生率,预防结石上移,且不增加患者的住院费用,值得临床推广.

摘要： 目的 比较不同眼内灌注液对视网膜组织学及功能的影响.方法 取人角膜内皮细胞(HCEC)、人视网膜色素上皮(HRPE)细胞和大鼠视网膜神经节细胞(RGC),分为正常对照组、平衡盐灌洗液(BSS)组和复方电解质眼内灌注液(CEIIS)组,分别在含体积分数10％DMEM/F12培养基、BSS和CEIIS中培养12、24、48 h,采用细胞计数试剂盒8(CCK8)法测定培养细胞的增生A值;采用细胞免疫荧光染色法检测培养细胞中凋亡相关蛋白表达;采用流式细胞术测定细胞凋亡率和细胞周期;采用乳酸脱氢酶(LDH)和琥珀酸脱氢酶(SDH)定量检测试剂盒检测细胞线粒体损伤.选用新西兰大耳白兔15只,采用抽签法随机分为对照组3只、BSS组6只和CEIIS组6只,均取左眼行玻璃体切割术,术中根据分组方法分别采用不同的眼内灌注液.分别于术前和术后24 h采用闪光视网膜电图(ERG)测定术眼视网膜功能,采用光相干断层扫描(OCT)检测实验眼视网膜各层结构变化.收集各时间点术眼眼球,采用TUNEL染色法检测视网膜各层细胞的早期凋亡情况;采用免疫组织化学染色法检测视网膜组织中细胞色素C和bax蛋白表达情况;透射电子显微镜下观察实验眼视网膜超微结构变化.结果 BSS组和CEIIS组3种培养细胞均有不同程度的损伤,随培养时间延长,细胞增生减少,凋亡细胞数量增加;与BSS组相比,CEIIS组培养细胞排列致密整齐,细胞形态和大小均一.BSS组HRPE细胞和RGC的细胞凋亡率分别为(37.157±6.918)％和(29.993±12.330)％,明显高于CEIIS组的(4.163±1.310)％和(6.337±1.903)％,差异均有统计学意义(P=0.003、0.045).正常对照组、BSS组和CEIIS组间HCEC和HRPE细胞的G0/G1+S期比例总体比较,差异均无统计学意义(HCEC:F=2.226,P=0.189;HRPE:F=2.634,P=0.151);BSS组RGC的G2/M分裂阻滞期比例高于正常对照组和CEIIS组,差异均有统计学意义(P=0.047、0.024).各培养时间点CEIIS组HCEC、HRPE细胞和RGC的增生A值均明显高于BSS组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).BSS组各细胞中细胞色素C、bax、caspase-3和caspase-9荧光强度强于正常对照组和CEIIS组,bcl-2荧光强度弱于CEIIS组,闭锁小带蛋白(ZO-1)荧光强度弱于正常对照组和CEIIS组.不同时间点BSS组各细胞LDH释放水平均明显高于CEIIS组(均P＜0.001);培养48 h时,BSS组各细胞SDH释放水平高于CEIIS组,差异有统计学意义(均P＜0.05).2个组兔眼玻璃体切割术后OCT检查均未见视网膜组织学异常,但透射电子显微镜检查显示2个组术后均出现不同程度的视网膜感光层细胞排列疏松、光感受器外节膜盘大量脱落、空泡变性等,以BSS组更为严重.TUNEL染色显示术后凋亡细胞主要位于视网膜内核层和RGC层,BSS组视网膜细胞凋亡数为(135.2±22.8)个/高倍视野,明显高于CEIIS组的(81.3±17.7)个/高倍视野,差异有统计学意义(t=4.175,P=0.002).全视野闪光ERG检查显示,CEIIS组术眼术后24 h暗视3.0 ERG a波、b波振幅较术前有所下降,但差异均无统计学意义(均P＞0.05),BSS组术眼术后24 h暗视3.0 ERG a波、b波振幅较术前显著下降,差异均有统计学意义(P=0.026、0.010).结论 与BSS比较,玻璃体切割术中眼内灌注CEIIS在体内、体外实验中对视网膜组织和功能损伤均较小.

摘要： 探究经甲醛固定后保留骨关节足部动脉铸型的制作方法。取甲醛固定后皮肤完整无破损足部标本,置于70%的乙醇溶液中浸泡,以恢复标本部分质地;在近端寻找胫前动脉、胫后动脉及腓动脉,分别进行插管;向动脉中加压注入30%过氧化氢反复冲洗管道后,经腓动脉、胫前动脉及胫后动脉,用注射器加压注入红色乳胶灌注液,直至趾端切口流出灌注液;静置3d后,置于含氢氧化钙的乙醇碱腐蚀液中进行腐蚀,直至暴露关节囊;将标本取出,用5%的氢氧化钠溶液冲洗;修洁后装瓶保存。

摘要： 目的 探讨经皮肾镜术中四种不同灌注液量对容量变异指数(PVI)的影响,为患者的临床监护提供指导.方法 选取2018年1月至2020年2月台山市第二人民医院收治的80例肾结石患者作为研究对象,所有患者均行经皮肾镜取石术.按照随机数表法分为A、B、C、D四组,每组各20例,于从手术起开始至结束分别予以20000 mL以上、15000～20000 mL、10000～15000 mL、10000 mL以下的灌注液灌注保持术野清晰.记录比较四组患者的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏灌注指数(PI)、脉搏容量变异指数(PVI),术中出血量、输液量、灌注时间及住院时间.结果 灌注前与灌注后,四组患者的MAP、HR、PI比较差异均无统计学意义(P>0.05);灌注后PVI比较,A组[(13.31±5.24)％]、B组[(14.43±4.48)％]、C组[(15.83±4.57)％]明显低于灌注前[(18.79±4.67)％],并且灌注后A组PVI显著低于D组[(17.76±4.16)％],差异有统计学意义(P<0.05);D组、C组及B组患者的出血量明显少于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);A组、B组、C组患者的输液量明显多于D组,差异均有统计学意义(P<0.05);A组、B组、C组及D组患者的灌注时间依次逐渐减少,差异具有统计学意义(P<0.05);A组及B组患者的住院时间明显长于D组,并且B组住院时间也明显长于C组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 灌注液量越高,PVI的改变越能较早反映出经皮肾镜术中循环灌注的改变,具有重要的监测指导意义.

摘要： 目的 探讨不同温度灌注液在关节镜下治疗痛风性关节炎的疗效分析.方法 选择本院在2018年3月—2019年3月进行治疗的54例患者,将他们随机分为两组,分别为27例,第一组患者在手术中采用21°C的灌注液;第二组患者在手术中采用37°C灌注液.结果 对两组患者术后疼痛评分,炎性因子进行比较,差异具有统计学意义(P<0.05);术后半年症状性痛风性关节炎复发率的比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 结果发现对治疗痛风性关节炎手术时使用相对高温度灌注液,对术中清理难度,术后疼痛评分,炎性因子及复发率有明显改善.

摘要： 经皮肾镜取石术(PCNL)、经尿道前列腺电切术(TURP)近年来已逐渐成为肾结石、良性前列腺增生手术治疗的首选方法.由于内镜手术需要大量灌注液持续冲洗来扩大手术视野并冲走碎片和血液,因此灌洗液吸收难以避免.虽然灌注液大量吸收的发生率较低,但其导致的严重后果足以引起重视.因此,麻醉医师需要及时识别处理灌注液吸收对机体各系统带来的不利影响从而保证患者术中的麻醉安全.本文结合文献对内镜手术灌注液吸收与麻醉管理进行简要综述.灌注液吸收的主要途径是经术中受损的小静脉进入血液循环，当灌注液的压力超过静脉压（约1.5 kPa）时，灌注压与静脉压之间的压力差即成为灌注液吸收的直接驱动力。灌注液吸收的另一重要途径是通过术中的组织缺损处外渗至组织间隙。目前常用的灌注液主要有1.5%甘氨酸溶液、5%葡萄糖溶液、甘露醇、生理盐水和蒸馏水。相比甘氨酸和葡萄糖，生理盐水作为内镜手术灌注液有其独特殊的优势，在临床应用越来越广泛。但其实施过程极易诱发多种并发症，如灌注液吸收可造成容量超负荷、低钠血症及低体温等不良反应，因此麻醉医师必须及时采取有效措施防止或减少其并发症的发生。一旦出现应及时干预治疗，如术中须采取一定措施减少灌注液的吸收，包括监测液体缺失量、控制灌注压、提高手术操作技术及做好充分的术前准备；对于低钠血症、低渗或脑水肿，使用利尿剂减轻容量负荷等。

摘要： 近年来，国内逐渐采用微创经皮肾镜取石术(mPCNL)应用于临床。在mPCNL手术过程中，需要使用大量灌注液以一定压力高压冲洗肾盂、肾盏集合系统，以保证手术过程中视野的清晰，有利于取出结石或冲出碎裂后的结石碎屑。为探讨mPCNL中应用大量高压灌注液对患者的影响，本文在研究期间对30例mPCNL治疗上尿路结石患者进行相关检测。

摘要： 白内障手术复明的成败,在很大程度上取决于除了晶体之外的其他屈光间质,尤其是角膜组织十分具有正常的生理功能,一旦角膜组织因手术创伤而失去了正常的生理功能,就会直接导致手术复明的失败。因此在手术时注意加强对角膜组织的保护,避免因手术操作所造成的损伤极为重要。然而,在白内障囊外摘出术联合IOL植入的整个过程中,对维持角膜组织的正常生理功能起着决定性作用的角膜内皮细胞,却完全暴露在与灌注液和粘弹剂直接接触的非生理环境下,并且随时有可能接触到手术器械和IOL,因而极易受到各种因素的损伤。本文对灌注液和粘弹剂的选择进行了讨论，探讨了各种灌泣液对角膜内皮细胞的影响。

摘要： 本文旨在制备利福喷丁脂质体作为灌注液、注射液进行临床应用研究，经外观和粒度比较,薄膜超声法是制备利福喷丁脂质体的较好方法;用该法新制含吐温80的脂质体包封率达72.0％;含氮酮的脂质体肺膜透过率效果好;两种脂质体体外抗菌活性与原药相同,可用于纤支镜灌注,脓胸注射治疗多种结核病.

摘要： 膝关节镜灌注液一般采用常温生理盐水,本文报告广西区人民医院利用冰冻盐水4°C-8°C作灌注液行膝关节镜检查及手术治疗,取得较好的效果.

摘要： 本文介绍了4-6°C冷生理盐水作为灌注液及静脉营养袋作为灌注工具在关节镜手术中应用的方法和效果,通过58例手术观察,使用方面,效果显著.

摘要： 本文介绍了改良低钾右旋糖酐液(Low-potassiumdextransolution,LPDS),应用多伦多肺移植供肺灌注保存的临床观察,术后早期肺功能良好。

摘要： 本文介绍了改良低钾右旋糖酐液(Low-potassiumdextransolution,LPDS),应用多伦多肺移植供肺灌注保存的临床观察,术后早期肺功能良好。

摘要： 本文介绍了改良低钾右旋糖酐液(Low-potassiumdextransolution,LPDS),应用多伦多肺移植供肺灌注保存的临床观察,术后早期肺功能良好。

摘要： 本文介绍了改良低钾右旋糖酐液(Low-potassiumdextransolution,LPDS),应用多伦多肺移植供肺灌注保存的临床观察,术后早期肺功能良好。

摘要： 本发明公开了电缆束线间灌注成型用胶液及用该胶液灌注成型的电缆束，该胶液包括有机硅树脂胶FS-203A和有机硅树脂胶FS-203C，所述有机硅树脂胶FS-203A和有机硅树脂胶FS-203C的体积比为0.8～1.2∶0.8～1.2。本发明所述电缆束线间灌注成型用胶液及用该胶液灌注成型的电缆束，可以克服现有技术中线缆硬度大、弯曲装配和返修操作难度大、以及导线较多时无法粘贴灌封等缺陷，以实现线缆硬度小、弯曲装配和返修操作难度小、以及导线较多时便于粘贴灌封的优点。

摘要： 公开了一种用于将电解液灌注到二次电池中的真空加压装置及使用该装置灌注电解液的方法。真空加压装置包括：真空加压室，装载了多个二次电池和载物架，分别连接到二次电池的多个缓冲器料斗设置在载物架中，载物架设置在二次电池上方；真空泵，连接到真空加压室，真空泵在真空气氛下对真空加压室的内部抽真空；压力泵，连接到真空加压室，压力泵压缩真空加压室的内部。真空加压室包括：上腔室，包括圆柱形主体部分、从主体部分向上延伸的半球部分、向下延伸的密封部分；下腔室，为与上腔室对应的圆板形。密封部分包括与下腔室接触的第一密封表面，气封O形圈设置在第一密封表面上。在真空加压室中在压力和真空气氛下将电解液注入到二次电池中。

摘要： 本发明公开了电缆束线间灌注成型用胶液及用该胶液灌注成型的电缆束，该胶液包括有机硅树脂胶FS-203A和有机硅树脂胶FS-203C，所述有机硅树脂胶FS-203A和有机硅树脂胶FS-203C的体积比为0.8～1.2∶0.8～1.2。本发明所述电缆束线间灌注成型用胶液及用该胶液灌注成型的电缆束，可以克服现有技术中线缆硬度大、弯曲装配和返修操作难度大、以及导线较多时无法粘贴灌封等缺陷，以实现线缆硬度小、弯曲装配和返修操作难度小、以及导线较多时便于粘贴灌封的优点。

摘要： 公开了一种用于将电解液灌注到二次电池中的真空加压装置及使用该装置灌注电解液的方法。真空加压装置包括：真空加压室，装载了多个二次电池和载物架，分别连接到二次电池的多个缓冲器料斗设置在载物架中，载物架设置在二次电池上方；真空泵，连接到真空加压室，真空泵在真空气氛下对真空加压室的内部抽真空；压力泵，连接到真空加压室，压力泵压缩真空加压室的内部。真空加压室包括：上腔室，包括圆柱形主体部分、从主体部分向上延伸的半球部分、向下延伸的密封部分；下腔室，为与上腔室对应的圆板形。密封部分包括与下腔室接触的第一密封表面，气封O形圈设置在第一密封表面上。在真空加压室中在压力和真空气氛下将电解液注入到二次电池中。

摘要： 本发明公开了一种灌注速度可调的肠道菌群粪液灌注装置，包括容积腔体，以及与容积腔体连接的导向管道，导向管道按照与容积腔体从近到远的距离依次分为引流段和调长段，引流段和调长段的交界位置设有灌注调节机构；灌注调节机构包括设置在引流段侧表面的排气管、设置在引流段末端的活动套管，以及设置在排气管和活动套管之间的排气调速一体结构，活动套管套设在排气管的外表面，排气调速一体结构用于同步调控排气管和调长段进行异向闭合松开；排气调速一体结构实现对引流段的排气操作，以及利用引流段和调长段进行粪液灌注操作；本发明同步完成排气和灌注双操作，在保持排气管封闭状态下，可调整导管的张开直径，从而实现灌注速度可调。

摘要： 本实用新型提供了一种灌注比例可调节的新型心脏停跳液灌注器，涉及医疗器械技术领域，主要目的是提供一种能够在两种不同的灌注比例间自由切换的新型心脏停跳液灌注设备。该灌注比例可调节的新型心脏停跳液灌注器包括血液进液管路、进液调节单元和进液总管；进液调节单元包括第一进液管路、第二进液管路、第一晶体储液单元、第二晶体储液单元和夹闭卡扣，夹闭卡扣能调整第一进液管路、第二进液管路、第一晶体储液单元和第二晶体储液单元处的液流通断；经血液进液管路流入进液调节单元内的血液能流入第一进液管路和/或第二进液管路并与储存在第二晶体储液单元和/或第一晶体储液单元内的晶体混合以调整流入进液总管处的血液和晶体的混合比例。

摘要： 本发明涉及一种器官灌注装置、具有该灌注装置的运输系统和灌注液。供体心脏的灌注装置包括多个柔性膜形成的无菌区；多个刚性结构形成的壳体，所述多个柔性膜位于所述壳体中；第一连接器，用于固定并结合供体心脏的主动脉；第二连接器，位于柔性膜的底部，用于将灌注的流体离开所述供体心脏；第一导管结构，位于所述壳体与所述柔性膜之间，并且与所述第一连接器连接，在所述第一导管结构中具有流量传感器、氧含量传感器和温度传感器；所述壳体上具有显示屏、存储装置以及控制器；壳体外部还包括有与所述第一导管连接的灌注液调温装置、充氧装置、流量传感器和压力传感器。该灌注装置能够对灌注液进行监控，并对供体心脏进行保护。

摘要： 本发明提供可监测灌注液吸收情况的医用灌注液支架。包括底座、电子秤、重量显示及报警装置、灌注液挂架、灌注液收集桶。所述底座带有滑轮，方便移动。所述电子秤可以称量整个仪器及灌注液的总质量。所述重量显示及报警装置可以显示电子秤秤出的质量，并当质量波动超过一定范围时发出声音报警。所述灌注液支架可以将灌注液悬挂于一定高度，且高度可人为调整。所述灌注液收集桶可收集从患者体内引出的灌注液。目前很多微创手术都需要应用灌注液，一但术中没能及时发现灌注液吸收，会直接威胁患者安全。与现有技术相比，本灌注液支架可实时监测未用灌注液与从患者体内引出灌注液总质量，间接计算出存留在患者体内灌注液量，及时提醒医护人员采取措施减少灌注液吸收，提高患者手术安全。

摘要： 本发明涉及一种用于保存和灌注离体眼球的灌注液及其使用装置，其中，使用装置包括灌液单元，其设置于保存室顶部，用于将灌注液注入保存室；恒温单元，其设置于保存室外部，用于对保存室进行保温；存放单元，其设置于保存室内，用于存放离体眼球；检测单元，其包括第一检测机构，用于获取离体眼球尺寸，其中，灌注液包括多聚血红蛋白、羟乙基淀粉、乳酸钠、KCl以及头孢曲松等，灌注液渗透压为300‑320mmol/L。本发明设置中控单元，中控单元用于根据第一检测机构获取离体眼球尺寸与预设离体眼球尺寸相比较，中控单元通过控制第一动力机构动力参数对支撑片转动角度进行调节，以使离体眼球各项参数符合预设标准。

摘要： 本发明涉及一种器官灌注装置、具有该灌注装置的运输系统和灌注液。供体心脏的灌注装置包括多个柔性膜形成的无菌区；多个刚性结构形成的壳体，所述多个柔性膜位于所述壳体中；第一连接器，用于固定并结合供体心脏的主动脉；第二连接器，位于柔性膜的底部，用于将灌注的流体离开所述供体心脏；第一导管结构，位于所述壳体与所述柔性膜之间，并且与所述第一连接器连接，在所述第一导管结构中具有流量传感器、氧含量传感器和温度传感器；所述壳体上具有显示屏、存储装置以及控制器；壳体外部还包括有与所述第一导管连接的灌注液调温装置、充氧装置、流量传感器和压力传感器。该灌注装置能够对灌注液进行监控，并对供体心脏进行保护。