激发能

摘要： 在极化连续模型框架下比较了线性响应与两种不同态特定方法计算的溶液中Alexa Fluor 350(AF350)分子激发能和光谱移动值的差异.AF350的第一激发态S0→S1电子跃迁属于π→π*跃迁,主要对应于最高占据分子轨道(HOMO)到最低空轨道(LUMO)的跃迁.该分子激发态偶极矩大于基态偶极矩,激发态时溶质溶剂相互作用比基态时更强,随着溶剂极性增大,会发生光谱红移的现象.与实验值相比线性响应和两种态特定方法均高估了激发能,其中以IBSF(Improta-Barone-Scalmani-Frisch)方法得到的激发能最小,矫正的基态反应场方法(cGSRF)得到的激发能最大.对于光谱移动值,3种方法与实验值相比都偏小,线性响应方法(LR)计算出的误差最大,而IBSF方法得到的结果与实验值最吻合,是预测溶液中AF350分子激发能和光谱移动值最准确的方法.对比了Marcus传统理论和基于约束平衡的非平衡溶剂化理论的结果,发现后者得到的激发能和光谱移动值更接近于实验值.

摘要： 采用密度泛函(DFT)B3LYP方法在6-311G基组上优化了不同外电场作用下D-甘油酸分子的基态几何结构、电偶极矩和分子的总能量,并在此基础上利用含时密度泛函(TD-DFT)方法在相同基组下探讨了各电场情况下D-甘油酸分子前6个激发态的激发能、波长和振子强度与外电场大小的关系.结果表明:分子的几何构型在外电场F=0.003 a.u.时会发生明显的变化,当外电场强度F=0.003 a.u.时,分子总能量骤然下降,电偶极矩骤然上升,其紫外吸收峰也出现明显的红移.当电场继续增加时,上述指标重新回到正常水平,骤变消失.

摘要： We optimize the P－xylene molecule under different external electric fields(－0.025～0.025a.u)on the 6－311G++(d,p)basis using the method of B3LYP of density functional theory(DFT).In this way,we can get the bond lengths,energies,electric dipole moments and frontier orbital energies,which are configu-ration parameters of P－xylene.Besides of these,we also analyze how the parameters change with the change of external electric field.On the basis of optimized ground state,we calculate the UV－visible absorption spectra under different external electric fields on the 6－311G++(d,p)basis using the method of TDDFT/B3LYP.Based on the above results,we discuss the change rule of excited energies,wavelengths,oscillator strengths of the first 9 excited states with the change of external electric field(0～0.020a.u).The computing results offer useful theoretical bases for the degradation of P－xylene under external electric field.%本文采用密度泛函B3LYP方法在6－311G++(d,p)基组上优化了不同外电场下(－0.025～0.025 a.u)的对二甲苯分子,得到了不同外电场下的键长,能量,电偶极矩和前线轨道等构型参数,并分析了上述参数随外电场的变化情况.之后在优化后基态的基础上,采用TDDFT/B3LYP/6－311++G(d,p)方法得出了不同外电场下(0～0.02 a.u.)对二甲苯分子的紫外可见吸收光谱,并探讨了外电场变化对对二甲苯分子前9个激发态的激发能,波长和振子强度的影响规律.这些计算结果为利用强电场降解有毒物质对二甲苯提供理论依据.

摘要： Based on density functional theory (DFT) and time dependent theory (TD-DFT), the ground state and the excited state properties of the clinical photosensitizer (verteporfin and Verteporfin-C60 dyads, Ver-C60 (1), Ver-C60 (2) and Ver-C60 (3)) have been calculated.From the results, it can be found that the different binding sites between C60 and verteporfin induce the different binding energy.The C60 can reduce the low occupied orbital energies and the low frontier orbital energy gaps, and the maximum absorption peak of the Ver-C60(1) reaches near infrared 961.69 nm.%基于密度泛函(DFT)及含时密度泛函理论(TD-DFT),对临床光敏剂维替泊芬及其与C60的3个复合物Ver-C60(1)、Ver-C60(2)和Ver-C60(3)的基态和激发态性质进行了计算.计算结果发现,由于结合位点不同,C60与维替泊芬相互作用的结合能和电荷转移程度也不同.C60诱导复合物的轨道能级间隔降低,Ver-C60(1)的最大吸收峰达到了961.69 nm的近红外区,最强的吸收强度达到105.

摘要： 基于密度泛函(DFT)及其时间依赖相关理论(TD-DFT),对应用于光动力疗法的临床光敏剂光克洛(HPPH)与富勒烯C60的3种复合物的基态和激发态性质进行了计算.通过对复合物的几何结构、结合能、电荷布局的计算分析发现,C60与光克洛的卟啉氮原子相互作用的结合能和电荷转移程度较大.对复合物的激发能进行了计算并对吸收光谱进行了模拟,结果显示C60与光克洛复合后降低了最低占据轨道的能量和前线轨道能级间隔,导致复合物的激发能降低,最大吸收峰红移,其中复合物HPPH-C60(1)的最大吸收峰达到了961.69 nm的近红外区.

摘要： The Gamow-Teller (GT)transitions play an important role in the dynamic of the final evolution of stars and the core collapse of supernovae.Based on nuclear shell model,we calculated the GT resonance transition matrix elements of the sd shell and the pf shell nuclei by using FFN’s method.According to Hillman’s single particle e-nergy for sd shell and pf shell nuclei,we calculate the excited energy,and analyzed our results.The results not only provide a reference for calculation of electron capture as FFN’s model is used,but also can show a comparison with the GT transition by using the other models.%Gamow-Teller（GT）跃迁对恒星晚期演化和超新星核坍缩中的动力学有重要影响。基于核壳层模型的基础上，应用 FFN 对 GT共振跃迁矩阵元的计算方法，对 sd 壳层与 pf壳层核的 GT共振跃迁矩阵元进行计算；根据Hillman的 sd壳层与 pf壳层中单个粒子的能量，对其激发能进行计算，并对数据规律进行分析讨论。一般地，在跃迁轨道相同的情况下，当质子数相同时，跃迁矩阵元随质量数的增加而减小；当质量数相同时，跃迁矩阵元随质子数增加而增加。其结果可为 FFN 模型的电子俘获率计算提供参考数据，且为其他模型计算的 GT跃迁提供对比数据。

摘要： 本文采用X2C（exact two-component）哈密顿量,结合我们最近发展的含旋轨耦合的运动方程耦合簇方法,在EOM-CCSD级别上,用接近完备的基函数计算了一系列闭壳层原子体系的最低单重和三重激发能以及激发态的旋轨耦合分裂能。结果显示,对于IIA族原子、IIB族原子、IIIA族阳离子以及稀有气体原子,本文计算得到的激发能与实验值差别通常在0.1 e V以内。对于IB族正离子,由于CCSD方法对其基态存在较大误差,因此激发能被显著高估。对于激发态的旋轨耦合分裂能,前五周期IIA族原子、IIB族原子、IIIA族阳离子计算结果与实验结果吻合非常好,差别通常在1%以内。对于第六周期体系,这个方法得到的激发态旋轨耦合分裂能与实验比有一定误差,这可能是由于求解Hartree-Fock方程时忽略了旋轨耦合所导致。对惰性气体原子,即使是较轻元素,这个方法给出的旋轨耦合分裂能与实验值也有一定差别。

摘要： 烟花爆竹产品在生产、运输、储存、燃放过程中发生的安全事故主要是由于烟火药发生意外燃烧、爆炸引起的,烟花爆竹企业安全事故预防,就是预防烟火药及有药半成品、成品意外燃烧、爆炸。一、烟火药燃烧的条件燃烧必须同时具备三个基本条件：1、要有可燃物质,即还原剂：2、要有助燃物质,

摘要： 在部队建设中,能者是有效提升战斗力的"龙头力量",而在管理中却常常忽视能者切身利益和个人价值现实需求,导致了不良影响。原因有三:一是关心不够。领导认为能者思想觉悟高,工作能力强,不会出岔子,忽视了能者的内心需求。二是保护不够。在作用发挥上,能者有"以点带面"的作用,但在生活中也在所难免的会遇到困难,各级领导如何保护好能者积极性,体现组织关爱,充分发

摘要： 采用密度泛函B3LYP方法,在6-311G(d,p)基组水平上优化了不同外电场下L1OH分子的基态稳定构型、电偶极矩和分子的总能量,并且分析了L1OH分子的HOMO-2到LUMO+2轨道的能量变化,然后利用杂化CIS方法在6-311G(d,p)的基组下计算了外电场L1OH分子的前9个激发态的激发能、波长和振子强度,结果表明:在没有外电场时,L1OH分子的激发态都能够激发;在有外电场的作用下,总能量随外电场的增加而逐渐减少,偶极矩随外电场的增加而不断增加,前线轨道能量随外电场的增加不断减少,轨道分布受外电场的影响很大;外电场对L1OH分子的激发波长也产生了一定影响.

摘要： 利用融合蒸发反应116Sn(11B, 3n)和在束γ谱探测技术对124Cs 核的高自旋态进行了实验研究.将基于πh11/2(×)νh11/2 组态的正宇称伴带的两个旋称分支分别由16(h)和17(h)向上延伸至18(h)和19(h).比较了πh11/2(×)νh11/2组态的晕带和正宇称伴带的激发能、旋称劈裂、电磁跃迁等特性,124Cs的正宇双重带是较为理想的候选手征双重带.通过提取晕带与负宇称πh11/2(×)νd5/2 带的带间跃迁的B(M1)/B(E2)和B(E1)值,发现两带之间的E1 跃迁被极大的增强了.这表明奇奇核124Cs 中存在八极关联.重新确定了7+,6.3 s 同核异能态的退激路径;同时,观测到了一个新的强耦合带,将该带组态指定为πg9/2(×)νh11/2,带头自旋宇称指定为9-.

摘要： 本文利用在束γ谱学技术、通过反应118Sn(32S,1p3n)研究了146Tb的高自旋态能级结构.基于实验测量结果,建立了激发能达8.39MeV的146Tb核的能级纲图.双奇核146Tb相对于双满闭壳146Gd核,多一个质子和缺少一个中子,它的低位激发态是二准粒子态,更高的激发态是四准粒子态,或二准粒子态与其偶偶核芯低位激发态的耦合.利用经验壳模型对部分全顺排组态的激发能进行了理论计算。

摘要： 超声射流条件下的激光诱导荧光光谱技术是研究气相分子基态和激发态的有力工具。超声射流技术的应用。使得样品分子的温度大大降低，从而得到高分辨的分子荧光光谱。

摘要： 超声射流条件下的激光诱导荧光光谱技术是研究气相分子基态和激发态的有力工具。超声射流技术的应用。使得样品分子的温度大大降低，从而得到高分辨的分子荧光光谱。

摘要： 超声射流条件下的激光诱导荧光光谱技术是研究气相分子基态和激发态的有力工具。超声射流技术的应用。使得样品分子的温度大大降低，从而得到高分辨的分子荧光光谱。

摘要： 超声射流条件下的激光诱导荧光光谱技术是研究气相分子基态和激发态的有力工具。超声射流技术的应用。使得样品分子的温度大大降低，从而得到高分辨的分子荧光光谱。

摘要： 针对Z=49 奇A 核In 同位素系列πh11/2 侵入带自旋指定中存在的矛盾,运用能量系统学方法,对111In,113In 两个核素的侵入带的自旋进行了指定.分别将111In,113In侵入带中观测到的最低能级的自旋指定为23/2Ω和15/2Ω.并通过提取动力学转动惯量随转动频率的变化曲线,对于Z=50 核区奇A 核πh11/2 侵入带的带交叉频率延迟进行了系统学研究.PN 相互作用被认为是导致这一核区πh11/2 侵入带带交叉频率延迟的主要机制之一.随着中子数N 的增加,带交叉频率有增大的趋势,表明PN 相互作用有所增强,而随着质子数Z 的增加,带交叉频率有减小的趋势,表明PN相互作用有所减弱.

摘要： 针对Z=49 奇A 核In 同位素系列πh11/2 侵入带自旋指定中存在的矛盾,运用能量系统学方法,对111In,113In 两个核素的侵入带的自旋进行了指定.分别将111In,113In侵入带中观测到的最低能级的自旋指定为23/2Ω和15/2Ω.并通过提取动力学转动惯量随转动频率的变化曲线,对于Z=50 核区奇A 核πh11/2 侵入带的带交叉频率延迟进行了系统学研究.PN 相互作用被认为是导致这一核区πh11/2 侵入带带交叉频率延迟的主要机制之一.随着中子数N 的增加,带交叉频率有增大的趋势,表明PN 相互作用有所增强,而随着质子数Z 的增加,带交叉频率有减小的趋势,表明PN相互作用有所减弱.

摘要： 针对Z=49 奇A 核In 同位素系列πh11/2 侵入带自旋指定中存在的矛盾,运用能量系统学方法,对111In,113In 两个核素的侵入带的自旋进行了指定.分别将111In,113In侵入带中观测到的最低能级的自旋指定为23/2Ω和15/2Ω.并通过提取动力学转动惯量随转动频率的变化曲线,对于Z=50 核区奇A 核πh11/2 侵入带的带交叉频率延迟进行了系统学研究.PN 相互作用被认为是导致这一核区πh11/2 侵入带带交叉频率延迟的主要机制之一.随着中子数N 的增加,带交叉频率有增大的趋势,表明PN 相互作用有所增强,而随着质子数Z 的增加,带交叉频率有减小的趋势,表明PN相互作用有所减弱.

摘要： 用＜’１６＞Ｏ轰击＜’１１７，１１８＞Ｓｎ和＜’１９７＞Ａｕ靶，通过熔合蒸发４ｎ反应产生了＜’１２９，１３０＞Ｃｅ和＜’２０９＞Ｆｒ。

摘要： 本发明公开了一种SP多向分束器，该SP多向分束器包括：二氧化硅基底及金膜，金膜镀于二氧化硅基底上；在金膜上设置有阵排列的悬链线单元，在行方向上的排列周期为：一个SP波长，在列方向上的排列周期为：半个SP波长，其中，悬链线单元的腰宽为(m‑0.5)λsp，m的取值为正整数，开口大小为λsp，悬链线单元沿行方向开口。基于悬链线结构来构建分束器，悬链线结构具有几何位相连续调控的功能，且几何相位与坐标关系为线性关系，同时悬链线结构在X轴方向也具有不对称性，因此与光波的相互作用形式更为复杂，能够支持更多的电磁模式，各种模式的叠加为高效SP定向调控提供了可能。

摘要： 本发明涉及一种碱激发剂、碱激发凝胶材料、混凝土和混凝土的制备方法。以重量份计，所述碱激发剂的制备原料包括：硫酸盐7‑18份；磷酸盐3‑14份；生石灰10‑15份。采用廉价的生石灰、磷酸盐和硫酸盐作为三元体系碱激发剂，极大地降低了碱激发胶凝材料的成本，且施工性能好，制备的混凝土凝结时间可控，强度高，无开裂现象。

摘要： 本发明提供一种等离子体源和一种用于激发等离子体的激发系统，和一种光学监测系统。在一个实施例中，所述等离子体源包含：(1)同轴谐振腔主体，其具有内长度且包含第一端、第二端、内电极和外电极，(2)射频信号接口，其沿着所述内长度在固定位置电耦合到所述内电极和所述外电极并且经配置以提供射频信号到所述同轴谐振腔主体，(3)窗口，其经定位在所述同轴谐振腔主体的所述第一端处，和(4)安装凸缘，其经定位靠近所述同轴谐振腔主体的所述第一端处的所述窗口且界定等离子体腔，其中所述窗口形成所述等离子体腔的一个侧且将所述同轴谐振腔主体与所述等离子体腔中的等离子体隔离。

摘要： 一种碱激发剂干粉、碱激发胶凝材料及制备碱激发胶凝材料的方法，旨在克服现有技术中用于激发活化固废的碱激发剂为水玻璃时，固态水玻璃不易溶解，液态水玻璃粘稠且体积大，不利于应用的缺点。碱激发剂干粉包括：废玻璃粉末和碱金属氢氧化物；以重量份计，碱激发胶凝材料包括：12‑60份的含硅酸盐和/或硅铝酸盐的固废、40‑88份的碱激发剂干粉和30‑100份的水；制备胶凝材料的方法包括：一、将固废和碱激发剂干粉混合均匀；二、将水和流变助剂混合液体加入到步骤一的混合固体中，得到碱激发胶凝材料。本发明的碱激发剂为废玻璃粉末与固体碱金属氢氧化物，相比固态水玻璃易应用，相比液态水玻璃体积小，且成本低并有效利用了废玻璃。

摘要： 本发明提供一种碱激发铜渣基透水混凝土的制备方法以及碱激发铜渣基透水混凝土。该方法包括：(1)分别将铜渣、电石渣干磨，得到铜渣粉、电石渣粉；将赤泥破碎，再干磨，得到赤泥粉；(2)取195‑205重量份铜渣粉、95‑105重量份水，加入0.1‑0.2重量份减水剂，湿磨15‑25min，得到铜渣浆料，记作浆料A；取80‑83重量份赤泥粉，160‑165重量份水，湿磨20‑40min，得到赤泥浆料，记作浆料B；(3)将酒石酸铵、硫酸钠、木质磺酸盐、羟丙基甲基纤维素以及木质纤维按照1:2:3:1:1的比例混合，制备增强剂；(4)分别取电石渣粉20‑40重量份、A浆料50‑60重量份和B浆料30‑40重量份、碳酸钠2‑8重量份、水5‑15重量份、增强剂2‑3重量份、减水剂1‑2重量份、河沙120‑160重量份和铜渣粉40‑80重量份、煤矸石250‑350重量份，搅拌均匀。

摘要： 本发明涉及光纤光学及共振谱显微光谱探测领域，为抑制实芯光纤的非线性效应，避免四波混频背景的干扰，实现CARS信号的激发，本发明，集成平面超构透镜的CARS激发探针激发方法和装置，包括相干反斯托克斯拉曼散射CARS激发源、二向色镜、光纤耦合镜、空芯反谐振光纤、平面超构透镜、滤光片、信号采集和处理系统；CARS激发源发出的泵浦脉冲光和斯托克斯脉冲光经二向色镜、光纤耦合镜进入空芯反谐振光纤的一端，泵浦脉冲光和斯托克斯脉冲光在空芯反谐振光纤中正向传输，空芯反谐振光纤的另一端面集成有平面超构透镜，激发CARS信号。本发明主要应用于CARS激发装置设计制造场合。

摘要： 本发明涉及一种用于碱激发胶凝材料的有机‑无机复合碱激发剂及其制备方法，所述复合碱激发剂原料组分及其质量份配比如下：碳酸钠285‑300份，硫酸钠71‑75份，半水石膏21‑25份，轻质石粉7‑15份，有机碱溶液275‑300份，水316‑335份。本发明提供的有机‑无机复合碱激发剂具有较低的碱度，不会对人体和环境造成危害，通过无机碱激发和有机物促进矿物相溶出的协同作用，具有很好的激发效果，在满足P.O 52.5的强度标准的同时，也不会因为碱度过高发生碱集料反应产生安全隐患，且稳定性好，成本低。

摘要： 控制/增强植物的生理过程，改善农作物的活力、收获量、品质和收获后的保存性。将以包含外源性激发子和内源性激发子作为特征的植物活力剂应用于植物。

摘要： 一种用于荧光显微镜的激发光源以及控制该激发光源的方法，所述激发光源包括：基板以及依次布置在所述基板上方的发光二极管、滤光片以及球形透镜，其中：所述发光二极管的一侧被安装在所述基板上，所述发光二极管的另一侧布置有所述滤光片，至少所述球形透镜被布置在一个透镜套管中，所述球形透镜布置在所述透镜套管远离所述基板的一端，所述发光二极管射出的光经过所述滤光片和所述球形透镜从所述透镜套管中射出。本发明还提供一种包括上述激发光源的荧光显微镜。所述荧光显微镜能够代替目前荧光显微镜大型且昂贵的分光组件，降低了成本，提高了便携性，还可通过使用不同波长的发光二极管满足多种应用场景需求。

摘要： 本发明提供一种用于皮下无创检测的激发光模组，包括沿光路设置的激光器、波前调节部件和聚焦部件，所述激光器用于发出激发光，所述激发光经皮下生物标志物的发射或折射后发出信号光；所述波前调节部件包括依次通信连接的波前传感器、控制器和可变形镜；所述激发光经准直后入射到所述可变形镜，经可变形镜反射后再进入所述聚焦部件，经所述聚焦部件在皮下聚焦。结构简单，利于尺寸小型化。成本低，改善了波前失真情况，实现高效的皮下特定位置的激发，也提高收集效率。本发明的激发方法因采用本发明的激发光模组而具有相应优势，有利于皮下无创检测技术的进一步推广应用。