激发光谱

摘要： 以3-(吡嗪-2,5-基)-1,2,4-三氮唑(Hpztz)和硫酸镉为原料,通过水热反应合成了一例零维的双核Cd(Ⅱ)超分子配合物(即配合物1)。并对其晶体结构、固态荧光性质进行了测定。X-射线衍射分析表明:配合物1主体结构是一个双核带正电荷的[Cd_(2)(H_(2)O)_(6)(pztz)_(2)]^(2+)超分子,其电荷由外界游离的SO_(4)^(2-)平衡,相邻的双核[Cd_(2)(H_(2)O)_(6)(pztz)_(2)]^(2+)超分子通过氢键以及与SO_(4)^(2-)的静电作用相互堆积拓展到三维。室温下固体荧光分析表明,配合物1在260 nm波长激发光谱条件下于391 nm处表现出了最强的发射峰。

摘要： 采用高温固相法合成了系列LaSrZnNbO6:Bi3+,Sm3+荧光粉,并对其发光性质以及Bi3+、Sm3+离子间的能量传递机理进行了研究.结果显示,当以Bi3+的1 S0→3 P1激发位置(338 nm)激发Bi3+和Sm3+共掺杂LaSrZnNbO6荧光粉时,在LaSrZnNbO6荧光粉的发射光谱中同时出现了Bi3+和Sm3+的发射峰,表明在LaSrZnNbO6基质中存在Bi3+→Sm3+的能量传递.经计算,Bi3+离子和Sm3+离子间的能量传递效率可达到86.9％.通过改变Bi3+离子和Sm3+离子的掺杂浓度可以使LaSrZnNbO6荧光粉的CIE色坐标由蓝光区域移动至粉白光区域,表明通过调节掺杂浓度可制备出颜色可调谐的荧光粉.

摘要： 荧光猝灭法是快速测量污水、地表水以及渔业养殖水环境中溶解氧含量的先进技术之一,氧敏感膜是荧光猝灭法检测技术的核心,高荧光发射效率的氧敏感膜具有灵敏度高、特异性强、信噪比高的优点,检测结果更为准确.高效率是优选氧敏感膜的依据,也是溶解氧检测元器件、检测电路和检测光路优化设计的关键.现有溶解氧荧光检测装置中未有对氧敏感膜进行质量评估的标准方法,基于对已有传感器探头光路和电路的研究,该研究分析了全波段的荧光发射效率,选用大功率氙灯作为激发光源,基于连续单波长逐级扫描进行单色分光,构建了氧敏感膜的激发光-荧光光谱扫描装置,然后通过扫描测定氧敏感膜的激发光光谱和荧光光谱,提出并建立了荧光发射效率计算方法,提出的方法能客观地评估荧光发射能力,准确寻找最佳激发波长.为验证该方法的可行性,对来自国内外的多个氧敏感膜样品进行了实验测定,测试结果表明:单张氧敏感膜荧光发射效率随波长变化,呈多峰分布,同一型号的样品荧光效率曲线相似,但荧光发射效率差异较大,同一激发波长下荧光发射效率最大者较最小者高出14.5％,三张氧敏感膜的最大峰值波长均不同,分别为:401,543和435 nm,但发射峰值波长均为650 nm;不同型号的氧敏感膜相比较,最大荧光发射效率可相差1～2个数量级;实测传感器中使用的激发波长,其所选用的激发波长并非最大发射峰值波长,其荧光发射效率仅为最大荧光发射效率的1/2,表明传感器光源可以进一步优化选型.综上所述,本文建立了一种溶解氧敏感膜荧光发射效率检测系统,提出了以荧光发射效率评估氧敏感膜的方法,并开展了相关实验测定.本文工作可望用于新型氧敏感膜材料、工艺的研究及传感器优化设计与制造.

摘要： 擦除、密写、掩盖等隐性字迹的快速、无损显现与检验是法庭科学文件检验领域的研究难点.当前多采用切换多波段光源与滤光片的方法对隐性字迹进行显现,但对隐性字迹显现的光谱学机理分析较少,因此隐性字迹的显现效率与检验成功率均不高.为提高擦除、密写、掩盖三类隐性字迹的显现效率与检验精度,通过测量字迹的激发与荧光光谱、反射与透过光谱、微观形貌,对其显现机理与快速显现方法进行深入研究.并且基于液晶可调谐滤光器(LCTF)的高光谱成像技术与支持向量机(SVM)分类算法,提出一种对隐性字迹同时显现与分类的快速检验方法.晨光与百乐可擦笔字、荧光密写笔、柠檬汁均可在365 nm长波紫外光激发下发出较强荧光,其中可擦笔和柠檬汁的荧光波长为716 nm左右,荧光密写笔荧光波长为447 nm.此外,采用254或365 nm波长对柠檬汁隐性字迹进行紫外反射成像也可有效显现柠檬汁字迹.掩盖字迹的研究中发现,在700～2500 nm红外波段,走珠笔、记号笔、可擦笔字迹透过率在60％ 以上,而中性笔字迹透过率在20％ 以下.因此,采用近红外波段850 nm成像有效显现了百乐走珠笔所覆盖的晨光中性笔字迹.同时,采用LCTF高光谱相机对三类隐性字迹在400～720 nm范围进行步长为5 nm的高光谱成像,并通过SVM分类算法对图像中不同笔迹成分进行同时显现和分类,分类总精度达99.2844％,Kappa系数达0.9591.以365 nm波长光源作为激发光进行光致发光成像可有效显现擦除与密写字迹.由于不同墨迹在近红外波段反射率差异较大,近红外成像可以有效显现掩盖字迹.基于LCTF高光谱成像的SVM分类技术可实现不同类别隐性字迹的同时显现与分类,并且有较高的显现效率与分类精度.

摘要： 采用高温固相法合成了系列LaSrZnNbO_(6):Bi ^(3+),Sm ^(3+)荧光粉,并对其发光性质以及Bi ^(3+)、Sm ^(3+)离子间的能量传递机理进行了研究.结果显示,当以Bi ^(3+)的1S 0→3P 1激发位置(338 nm)激发Bi ^(3+)和Sm ^(3+)共掺杂LaSrZnNbO_(6)荧光粉时,在LaSrZnNbO_(6)荧光粉的发射光谱中同时出现了Bi ^(3+)和Sm ^(3+)的发射峰,表明在LaSrZnNbO_(6)基质中存在Bi ^(3+)→Sm ^(3+)的能量传递.经计算,Bi ^(3+)离子和Sm ^(3+)离子间的能量传递效率可达到86.9%.通过改变Bi ^(3+)离子和Sm ^(3+)离子的掺杂浓度可以使LaSrZnNbO_(6)荧光粉的CIE色坐标由蓝光区域移动至粉白光区域,表明通过调节掺杂浓度可制备出颜色可调谐的荧光粉.

摘要： 采用溶胶-凝胶法制备了系列Ca2MgSiO5∶xEu^2+,yCe^3+发光材料,通过X射线衍射仪、荧光分光光度计对样品的晶体结构和发光性能进行了表征及测试.结果表明,Eu^2+,Ce^3+共掺杂的Ca2MgSiO5荧光粉与Ca2MgSiO5∶xEu^2+的光谱相似,少量的Ce^3+掺杂可以增强Eu2+发光性能,并使激发光谱红移.Ca2MgSiO5∶0.02Eu^2+,0.005Ce^3+发光材料的最强发射峰在505nm,说明在可见光区有很强响应,由此可减少由于太阳能电池光谱与电池材料带隙不匹配造成的能量损失,对提高太阳能电池光电转换效率具有重要的意义.

摘要： 本文利用脉冲放电产生Ar原子亚稳态4s2[3/2]02和4s'2[1/2]00,在32500-35600 cm-1能量范围内,利用时间飞行时间质谱技术得到Ar原子共振增强激发光谱。光谱分析表明所有谱线来源于Ar原子4s2[3/2]02和4s'2[1/2]00两个亚稳态吸收单个光子向np、nf偶对称性自电离Rydberg态的跃迁,并给出所有谱线标识。

摘要： 在超声射流条件下首次得到了异丁氧自由基的激光诱导荧光(LIF)激发光谱.运用DFT方法优化了异丁氧自由基的基态几何构型,结果表明异丁氧自由基存在两种稳定构象,且两构象之间的能量差在2kcal·mol1以内.结合计算得到的绝热激发能和激发态振动频率对异丁氧自由基的光谱进行了分析和标识.

摘要： 本文以复合沉淀法制备了LaAlO3:Tb3+纳米晶,XRD,TEM对产物进行表征，利用三维荧光光谱、激发光谱和发射光谱研究了Tb3+在LaAlO3基质中的发光性质。样品经850°C焙烧处理后,为15～30 nm的LaAlO3:Tb3+纳米晶,在231 nm波长的激发下,发射光谱中出现了417nm(5D3-7F5),438nm(5D3-7F4),486nm(5D4-7F6),544nm(5D4-7F5),585 nm(5D4-7F4)和618 nm(5D4-7F3)的发射峰,主发射峰位于544nm处,在850°C退火温度时强度最大。

摘要： 以4-溴-1,8-萘酐为原料经过亚胺化和取代反应合成了4-羟乙基胺-N-羟乙基-1,8-萘酰亚胺荧光剂。讨论了影响反应收率的因素,在反应温度80°C、4-溴-1,8萘酐和乙醇胺摩尔比1∶4、反应2小时、充分搅拌的条件下,中间体4-溴-N-羟乙基-1,8-萘酰亚胺的粗品产率可达到92.4％；当4-溴-N-羟乙基-1,8-萘酰亚胺和乙醇胺摩尔比1∶45、回流温度127°C、反应1.5小时、在充分搅拌的条件下目标产物4-羟乙基胺-N-羟乙基-1,8-萘酰亚胺的粗品产率可达到91.5％。同时对合成荧光剂进行应用实验,测定了荧光光谱,比较了4-溴-1,8-萘酐和4-羟乙基胺-N-羟乙基-1,8-萘酰亚胺的激发光谱和发射光谱,证明本文合成的4-羟乙基胺-N-羟乙基-1,8-萘酰亚胺具有较好的荧光特性,可用作荧光指示剂。

摘要： 本文用微波辐射法快速合成了Gd2O2S:Eu,Mg,Ti新型红色长余辉发光材料,合成时间仅20min.X射线粉末衍射分析证明材料的晶体结构为六方晶系,与Gd2O2S结构相同.SEM照片显示其粒径为1～2μm,形貌为类球形,分散性较好.激发和发射光谱测试结果表明:Gd2O2S:Eu,Mg,Ti的激发光谱呈带状,主峰位于360nm,另外在400,422,472nm等处也有激发峰存在,表明该材料既可以用紫外线,也可以用可见光激发.发射光谱为线状光谱,发射峰归属于Eu3+从5DJ(J=0,1,2)到7FJ(J=0,1,2,3,4)的能级跃迁,且随着Eu浓度的增加,位于蓝绿区的586,557,541,513,498,471,468nm处的发射峰(归属于5D2,5D1到7FJ(J=0,1,2,3,4)的能级跃迁)逐渐减弱,而主峰位于627nm处的红光发射明显增强.当Eu浓度为6﹪时,红光发射最强,且有明显的余辉现象.

摘要： 本文介绍了一种可用于120～300nm激发的荧光粉发射光谱,激发光谱和相对亮度测量的紫外-真空紫外单色仪/荧光光谱仪装置.发射光谱的测量范围为380～780nm.该仪器由真空紫外光源、真空紫外光谱仪、样品室、真空泵、平像场荧光光谱仪、光电倍增管等部分组成.真空紫外光源采用Cathodeon公司的30W氘灯,真空紫外光谱仪为美国ActonResearch公司的VM-5020.2m单色仪,CCD探测器采用日本滨松公司的S3921型自扫描二极管阵列.测试结果表明该仪器的光谱重复性和准确性好于1﹪,样品色坐标的重复性和准确性均好于0.001.

摘要： 本文采用催化裂解有机前驱体方法制备出单晶a-Si3N4纳米带,研究了纳米带的吸收光谱、光致发光(PL)及激发(PLE)光谱.吸收光谱表明约5.0eV禁带宽度的纳米带是间接带半导体吸收.室温下纳米带的PL光谱在1.8eV,2.3eV和3.0eV处有3个宽峰.PLE光谱显示在能隙中存在多个能级.

摘要： 采用熔融-猝冷法制备了Dy3+掺杂的Ge-Ga-S玻璃样品,用差热分析法分析了玻璃的热学稳定性,研究了该玻璃样品的吸收光谱性质.应用Judd-Ofelt理论计算了Dy3+的振子强度、自发辐射跃迁几率、辐射寿命、荧光分支比等光谱参数,并拟合了相应的强度参数Ωt(t = 2,4,6).探讨了862 nm波长激发下玻璃上转换发光的机理,以及掺杂离子浓度与上转换发光强度的关系.结果表明862nm激光泵浦掺杂0.5 wt％ Dy3+的玻璃样品,可以观察到很强的576 nm的黄光,对应于Dy3+:4F9/2→6H13/2的跃迁.

摘要： 采用熔融-猝冷法制备了Dy3+掺杂的Ge-Ga-S玻璃样品,用差热分析法分析了玻璃的热学稳定性,研究了该玻璃样品的吸收光谱性质.应用Judd-Ofelt理论计算了Dy3+的振子强度、自发辐射跃迁几率、辐射寿命、荧光分支比等光谱参数,并拟合了相应的强度参数Ωt(t = 2,4,6).探讨了862 nm波长激发下玻璃上转换发光的机理,以及掺杂离子浓度与上转换发光强度的关系.结果表明862nm激光泵浦掺杂0.5 wt％ Dy3+的玻璃样品,可以观察到很强的576 nm的黄光,对应于Dy3+:4F9/2→6H13/2的跃迁.

摘要： 采用熔融-猝冷法制备了Dy3+掺杂的Ge-Ga-S玻璃样品,用差热分析法分析了玻璃的热学稳定性,研究了该玻璃样品的吸收光谱性质.应用Judd-Ofelt理论计算了Dy3+的振子强度、自发辐射跃迁几率、辐射寿命、荧光分支比等光谱参数,并拟合了相应的强度参数Ωt(t = 2,4,6).探讨了862 nm波长激发下玻璃上转换发光的机理,以及掺杂离子浓度与上转换发光强度的关系.结果表明862nm激光泵浦掺杂0.5 wt％ Dy3+的玻璃样品,可以观察到很强的576 nm的黄光,对应于Dy3+:4F9/2→6H13/2的跃迁.

摘要： 一种基于荧光的超分辨显微成像系统，该系统包括：入射光L2、L3与该待测样品M相互作用后，产生受激发射荧光或自发荧光；所述光束L2为激励光束，所述光束L3为受激发射损耗光，当所述光束L3通过所述光束整形装置整形后形成漩涡光。其中采用了光束整形装置对光束L3进行调整，形成漩涡光。其中该光束整形装置优选为相位模型，对该相位模型的形状进行限定以控制中心部分背景噪声；此外还包括一种探测该成像系统背景荧光噪声，进而提供净化超分辨成像图像的方法。通过该方法进一步提高了成像分辨率。

摘要： 本发明公开一种基于激发光谱和发射光谱同时分离的FRET定量检测修正方法，属于FRET定量检测技术领域。该方法包括以下步骤：测量参照样本的激发发射光谱；将参照样本的激发发射光谱按照S

摘要： 本发明涉及一种光学仪器，是一种光致发光激发光谱仪。该光谱仪由连续光谱点光源、激发单色仪、宽光谱带低反射分束镜、样品架、光电转换探测器、样品发光收集透镜和发光色散单色仪等元件组成，可以实现一种新的激发光谱-吸收归一化光致发光激发光谱(ANPLES光谱)测量。这种光谱直接反映被激发能级到被探测发光的初始能级的能量转移效率，是一种直接实验测量发光初始态能级的有力工具。非掺杂GaN薄模的黄光发射的实验结果表明了本方案的优异的效果。ANPLES光谱仪还具有吸收/透射光谱仪和发光光谱仪的功能，可以替代这两种传统的光谱仪。

摘要： 本发明公开一种基于激发光谱和发射光谱同时分离的FRET定量检测修正方法，属于FRET定量检测技术领域。该方法包括以下步骤：测量参照样本的激发发射光谱；将参照样本的激发发射光谱按照S

摘要： 本发明公开了一种激光激发光谱探测探头及使用此探头进行光谱检测的方法，此探头包括：激光器，用于输出长轴方向和短轴方向发散角不一致的激光光束；光路转换装置，设置于激光光束的输出光路上，用于改变入射光的传输路线；聚集采集装置，用于将光路转换装置反射后的光束聚集在放置有样品的焦点处；耦合滤光装置，设置在光路转换装置和光谱仪之间，用于将采集到的光束进行光耦合后将形成的条形光斑聚集在光谱仪的狭缝处。本发明可以提高光谱仪耦合效率，提高系统采集效率；降低器件及仪器的成本，提高系统的容差性能；降低汇聚激光光斑的功率密度，防止热积累和样品灼烧；提高采样范围，更适合对固体混合物样品及稀疏样品的采样。

摘要： 本发明公开了一种激光激发光谱探测探头，包括：激光器、光路转换装置、聚集采集装置、耦合滤光装置、光谱仪；激光器，用于输出长短轴方向发散角不一致的激光束；光路转换装置，设置于激光束的输出光路上，用于改变入射光的传输路线；聚集采集装置，用于将光路转换装置反射后的光束聚集在放置有样品的焦点处；耦合滤光装置，设置在光路转换装置和光谱仪之间，用于将采集到的光束进行光耦合后将形成的条形光斑聚集在光谱仪的狭缝处。本发明可以提高光谱仪耦合效率，提高系统采集效率；降低器件及仪器的成本，提高系统的容差性能；降低汇聚激光光斑的功率密度，防止热积累和样品灼烧；提高采样范围，更适合对固体混合物样品及稀疏样品的采样。

摘要： 本发明涉及一种吸收归一化光致发光激发光谱的实验测试方法。该方法为分别在分光光度计和发光光度计上测量样品的吸收光谱A(λ)和激发光谱ES(λ,λ

摘要： 本发明涉及一种光学仪器,是一种光致发光激发光谱仪。该光谱仪由连续光谱点光源、激发单色仪、宽光谱带低反射分束镜、样品架、光电转换探测器、样品发光收集透镜和发光色散单色仪等元件组成,可以实现一种新的激发光谱—吸收归一化光致发光激发光谱(ANPLES光谱)测量。这种光谱直接反映被激发能级到被探测发光的初始能级的能量转移效率,是一种直接实验测量发光初始态能级的有力工具。非掺杂GaN薄模的黄光发射的实验结果表明了本方案的优异的效果。ANPLES光谱仪还具有吸收/透射光谱仪和发光光谱仪的功能,可以替代这两种传统的光谱仪。

摘要： 一种太阳光诱导激发光谱的检测装置及检测方法，所述检测装置包括菲涅尔透镜、聚焦透镜、斩波器、光电传感器、采集镜、光纤、光谱仪以及计算机，所述菲涅尔透镜下有所述聚焦透镜，所述聚焦透镜后装有一斩波器，所述斩波器上装有所述光电传感器，所述采集镜和所述光电传感器间隔设置，所述采集镜后连接所述光纤一端，所述光纤另一端连接所述光谱仪，所述光谱仪连接计算机。本发明采用太阳光作为激发源，实现对待测物体的等离子体激发，利用等离子体光谱对待测物体种类及元素成分进行分析，有利于实现一种低成本和低能耗的成分检测装置，有利于在野外进行检测。此外，本发明还提供一种所述检测装置的检测方法。

摘要： 本实用新型涉及一种光学仪器，是一种光致发光激发光谱仪。该光谱仪由连续光谱点光源、激发单色仪、宽光谱带低反射分束镜、样品架、光电转换探测器、样品发光收集透镜和发光色散单色仪等元件组成，可以实现一种新的激发光谱—吸收归—化光致发光激发光谱(ANPLES光谱)测量。这种光谱直接反映被激发能级到被探测发光的初始能级的能量转移效率，是一种直接实验测量发光初始态能级的有力工具。非掺杂GaN薄模的黄光发射的实验结果表明了本方案的优异的效果。ANPLES光谱仪还具有吸收/透射光谱仪和发光光谱仪的功能，可以替代这两种传统的光谱仪。