中剂量

摘要： 目的观察氟达拉滨联合中剂量阿糖胞苷治疗急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)的价值。方法随机将本院2019年1月—2020年1月收治的62例AML分为两组,每组31例。两组均行氟达拉滨方案,对照组行大剂量阿糖胞苷干预,观察组行中剂量阿糖胞苷干预。比较两组的治疗效果。结果(1)治疗后,观察组胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor 1,IGF-1)、白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor,LIF)水平分别为(96.17±5.54)ng/mL和(96.83±3.86)ng/mL,对照组为(76.28±4.91)ng/mL和(78.37±3.11)ng/mL,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。(2)观察组总有效率为93.55%(27/31),明显高于对照组的74.19%(23/31),差异有统计学意义(P<0.05)。(3)观察组不良反应发生率为19.35%(6/31),明显低于对照组的38.71%(12/31),差异有统计学意义(P<0.05)。(4)对照组感染发生率(35.48%)明显高于观察组(12.90%),差异有统计学意义(P<0.05)。(5)治疗后,观察组T淋巴细胞明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟达拉滨联合中剂量阿糖胞苷的功效理想,不仅促进了症状的缓解及淋巴细胞水平的改善,增强了患者的抵抗力,另外还降低了感染率,增加了用药的安全性,值得推广应用。

摘要： 目的 探究不同剂量早期肠内营养(EEN)对神经外科重症患者预后及胃肠道功能的影响.方法 45例伤后或术后24 h内入住南昌大学第二附属医院重症监护室(ICU)救治的成年神经外科重症患者,随机入选A组(全量标准剂量组)、B组(2/3标准剂量组)、C组(1/3标准剂量组),每组15例;观察对比3组胃肠道耐受指标,血糖指标、血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)及格拉斯哥昏迷(GCS)评分及预后相关指标.结果 C组胃潴留发生率及腹泻发生次数显著少于B组及A组(P10.0 mmol/L的发生率和胰岛素用量均显著低于B组和A组(P10.0 mmol/L发生次数和胰岛素用量均显著低于A组(P0.05);C组ICU住院天数显著少于A组(P0.05);C组与B组新发感染率显著低于A组(P<0.05).结论 神经外科重症患者急性应激早期给予1/3标准剂量EEN,有利于血糖控制,缩短患者ICU住院时间,减少新发感染率,改善患者预后,同时能减少胃肠道不耐受.

摘要： 目的:探讨小剂量螺内酯应用于治疗冠心病慢性心力衰竭的临床效果.方法选取2012年1月～2017年12月我院收治的200例冠心病慢性心力衰竭患者,按照随机数字表法将其分为对照组(100例)和研究组(100例),两组患者均予以利尿剂、β受体抑制剂和ACEI制剂治疗,对照组予以每天40mg螺内酯治疗,研究组予以每天20mg螺内酯治疗,并比较不同组患者临床疗效和不良反应发生率.结果研究组和对照组患者临床治疗总有效率分别为96.0％和94.0％,两组比较差异不显著(P>0.05);治疗后,研究组和对照组患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVDD)和左室收缩末内径(LVSD)等心功能指标均较前明显改善(P0.05);研究组患者不良反应发生率低于对照组,两组比较差异显著(P<0.05).结论小剂量和中剂量螺内酯治疗冠心病慢性心力衰竭均具有较好疗效,但前者不良反应发生率更少.

摘要： 目的 探究氟达拉滨联合中剂量阿糖胞苷用于急性髓系白血病治疗的疗效及不良反应.方法 选取2015年6月～2018年6月我院治疗急性髓系白血病的患者32例,采用随机数字表法进行分组,分为实验组与对照组,每组患者为16例,实验组患者采用氟达拉滨联合中剂量阿糖胞苷治疗,对照组患者采用氟达拉滨联合大剂量阿糖胞苷进行治疗,对比两种治疗方式的治疗效果和不良分反应发生率.结果 对比治疗有效率,实验组对患者的治疗有效率显著较高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组患者的不良反应发生率对比,实验组患者的不良反应发生率显著显著较低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 氟达拉滨联合中剂量阿糖胞苷用于急性髓系白血病治疗中已经取得了良好的临床效果,该种治疗方式值得应用.

摘要： 目的:观察不同严重程度血友病A患儿采用中剂量及低剂量预防性治疗效果.方法:回顾性分析36例完成预防性治疗1个疗程以上血友病A患儿资料.患儿接受重组人凝血因子FVIII注射治疗,中剂量组:15～25U/(kg?次),每周2～3次; 低剂量组:5～15U/(kg?次),每周2次.3个月为一个治疗周期,观察周期为6个月,比较治疗前后关节出血次数,颅内出血、腹腔出血等严重出血事件发生情况,根据自行设计量表进行患儿生活质量评估,于治疗半年内进行凝血因子抑制物筛查.结果:轻中重型患儿预防治疗后6个月内关节出血次数和严重出血次数均低于治疗前,治疗前后比较差异有统计学意义.重型患儿中剂量组治疗后出血次数低于低剂量组,组间比较差异有统计学意义;中型患儿中剂量组治疗后出血次数低于低剂量组,但组间差异无统计学意义.中剂量及低剂量组预防治疗后生活质量改善情况组间比较差异无统计学意义.患儿FVIII抑制物测定,结果均为阴性.结论:中剂量和小剂量预防治疗可明显减少患儿出血的发生频率,减轻由于关节出血、肌肉损伤带来的并发症,但对于重型患儿应在密切观察监测基础上调整剂量,不能盲目应用低剂量预防.

摘要： 目的：观察不同严重程度血友病A患儿采用中剂量及低剂量预防性治疗效果.方法：回顾性分析36例完成预防性治疗1个疗程以上血友病A患儿资料.患儿接受重组人凝血因子FVIII注射治疗,中剂量组：15～25U/（kg.次）,每周2～3次;低剂量组：5～15U/（kg.次）,每周2次.3个月为-个治疗周期,观察周期为6个月,比较治疗前后关节出血次数,颅内出血、腹腔出血等严重出血事件发生情况,根据自行设计量表进行患儿生活质量评估,于治疗半年内进行凝血因子抑制物筛查.结果：轻中重型患儿预防治疗后6个月内关节出血次数和严重出血次数均低于治疗前,治疗前后比较差异有统计学意义.重型患儿中剂量组治疗后出血次数低于低剂量组,组间比较差异有统计学意义;中型患儿中剂量组治疗后出血次数低于低剂量组,但组间差异无统计学意义.中剂量及低剂量组预防治疗后生活质量改善情况组间比较差异无统计学意义.患儿FVIII抑制物测定,结果均为阴性.结论：中剂量和小剂量预防治疗可明显减少患儿出血的发生频率,减轻由于关节出血、肌肉损伤带来的并发症,但对于重型患儿应在密切观察监测基础上调整剂量,不能盲目应用低剂量预防.

摘要： 目的:探讨不同剂量米非司酮在子宫内膜异位症患者中的治疗效果及安全性比较.方法:选择我院2016年2月～2017年11月收治的141例子宫内膜异位症患者,按照患者治疗的前后顺序将患者分为低剂量组(6.25mg/d)、中剂量组(12.50mg/d)、高剂量组(25.00mg/d),每组47例.疗程为6个月,比较3组患者的临床疗效,随访1年后的复发率及安全性.结果①低剂量组、中剂量组与高剂量组患者的临床治疗效果分别为85.11％(40/47)、93.62％(44/47)、93.62％(44/47),3组比较差异无统计学意义(P>0.05);1年后随访3组患者的复发率为低剂量组23.40％、中剂量组17.02％、高剂量组19.15％,比较差异亦无统计学意义(P>0.05);②低、中、高剂量组患者的不良反应发生率分别为19.14％(9/47)、19.14％(9/47)、31.91％(15/47),低、中剂量组与高剂量组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:不同剂量米非司酮在治疗子宫内膜异位症患者中的疗效相当,但低剂量组患者复发率较高,高剂量组不良反应发生率高,而中剂量米非司酮在治疗过程中的应用价值较高,安全性好.

摘要： 目的 探讨阿托伐他汀钙在冠心病合并慢性心力衰竭中的治疗效果.方法 选取2012年1月 ～2017年12月我院收治的200例冠心病慢性心力衰竭患者,按照随机数字表法将其分为对照组(100例)和研究组(100例),两组患者均予以利尿剂、β 受体抑制剂和ACEI制剂等常规治疗,对照组予以每天20mg阿托伐他汀钙治疗,研究组予以每天40mg阿托伐他汀钙治疗,对患者进行为期1年随访,并比较不同组患者临床疗效.结果 治疗前,研究组和对照组患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVDD)和脑钠肽(NT-proBNP)等心功能指标比较差异不显著(P>0.05);治疗后研究组患者LVEF、LVDD和NT-proBNP等心功能指标明显优于对照组和治疗前(P0.05).结论 大剂量阿托伐他汀钙治疗冠心病慢性心力衰竭均具有较好疗效,能明显改善患者心功能指标.

摘要： 目的:分析探讨中剂量骨化三醇冲击治疗血液透析患者重度甲状旁腺功能亢进的临床疗效.方法:选取2014年6月到2015年12月期间我院收治的持续性血液透析患者中iPTH水平>1000pg/ml的重度甲状旁腺功能亢进患者58例,采用中剂量骨化三醇对患者进行为期12周的冲击治疗,对比治疗前后患者的iPTH、血钙和磷的变化情况.分析治疗效果.结果:治疗后,患者的iPTH水平得到明显改善,对比具有显著性差异(P<0.05);治疗后,患者血钙水平升高,血磷水平降低,对比具有显著性差异(P<0.05);临床治疗总有效率为74.1%(43/58);治疗过程中患者均未出现肠道不适等不良反应.结论:中剂量骨化三醇冲击治疗血液透析患者重度甲状旁腺功能亢进疗效显著,副作用小,具有良好的临床实用价值.

摘要： objective:To investigate the clinical effect of the treatment of severe parathyroid function in hemodialysis patients treated with the dose of three alcohol.Method:From June 2014 to December 2015, 58 cases of patients with persistent hemodialysis in our hospital were treated with iPTH level of 1000pg/ml,The dose of calcitriol in patients for a period of 12 weeks of shock therapy, compared before and after treatment in patients with iPTH, calcium and phosphorus.Result:After treatment, the iPTH levels of patients were significantly improved, and the difference was significant (P < 0.05);patients with elevated serum calcium level, serum phosphorus levels decreased, compared with significant difference (P < 0.05);The total effective rate was 74.1% (43/58), and no adverse reactions occurred in the patients during the course of treatment.Conclusion:The effect of moderate dose of ossification of three alcohol in the treatment of hemodialysis patients with severe parathyroid function is significant, with little side effect, and has good clinical practice value.%目的：分析探讨中剂量骨化三醇冲击治疗血液透析患者重度甲状旁腺功能亢进的临床疗效。方法：选取2014年6月到2015年12月期间我院收治的持续性血液透析患者中iPTH水平＞1000pg/ml的重度甲状旁腺功能亢进患者58例，采用中剂量骨化三醇对患者进行为期12周的冲击治疗，对比治疗前后患者的 iPTH、血钙和磷的变化情况。分析治疗效果。结果：治疗后，患者的iPTH水平得到明显改善，对比具有显著性差异（P＜0.05）；治疗后，患者血钙水平升高，血磷水平降低，对比具有显著性差异（P＜0.05）；临床治疗总有效率为74.1%（43/58）；治疗过程中患者均未出现肠道不适等不良反应。结论：中剂量骨化三醇冲击治疗血液透析患者重度甲状旁腺功能亢进疗效显著，副作用小，具有良好的临床实用价值。

摘要： 一种系统和方法，包括：形状感测使能的设备(116)，其具有至少一根光纤(118)；源定位模块(124)，其被配置为从在结构之内的所述至少一根光纤接收光学信号并且解读所述光学信号，以提供在所述设备之内的处置源的运动信息；剂量确定模块(130)，其被配置为提供表示总的处置时间的一个或多个时间箱。对于每个时间箱，所述剂量确定模块被配置为使用所述处置源的所述运动信息来确定由要被处置的靶区域接收的剂量。所述剂量确定模块还被配置为组合针对所述一个或多个时间箱中的每个的由所述靶区域接收的剂量，以确定由所述靶区域接收的总的剂量。

摘要： 肠胃外药物制剂或组合物，其为悬浮液形式，具有持续释放，包含用于雌性哺乳动物的激素替代的低剂量和超低剂量的雌二醇和孕酮的悬浮颗粒；制剂由包含雌二醇颗粒、孕酮颗粒、表面活性剂、等渗剂、增稠剂和一种或多种防腐剂的可注射悬浮液组成，其中为了该可注射悬浮液以肠胃外、肌肉内、皮下或皮内药物形式施用，雌二醇是具有1和100微米之间的尺寸的颗粒且孕酮是具有1和100微米之间的尺寸的颗粒。

摘要： 本发明提供基于外周血浆中III型胶原蛋白在低剂量电离辐射生物剂量估算中的应用，具体涉及哺乳动物受到低剂量电离辐射后血液中III型胶原蛋白(Collagenalpha‑1(III)chain,CollagenIII)呈现剂量依赖性升高，且存在一定的剂量‑效应关系。通过检测外周血浆中III型胶原蛋白在低剂量电离辐射后的表达量，代入剂量‑效应函数关系式，即可计算辐射剂量。因此，CollagenIII可应用于估算辐射剂量。

摘要： 本发明提供了基于光致变色智能水凝胶的紫外辐照剂量检测系统，包括智能凝胶片、光敏电阻、万用表、UV LED灯、白色光LED灯以及暗箱；光敏电阻的光敏面上覆盖有红色滤光片，智能凝胶片由石英玻璃板和附着在石英玻璃板上的片状聚N,N‑二甲基丙烯酰胺‑Mo(Ⅵ)水凝胶组成；智能凝胶片和光敏电阻位于暗箱内，智能凝胶片覆盖在红色滤光片上且与光敏电阻的光敏面平行，UV LED灯和白色光LED灯发出灯光的部位处于暗箱内且位于智能凝胶片的上方，光敏电阻与万用表串联。进一步地，本发明提供了具有监测和报警功能的检测系统。本发明还提供了环境中紫外辐照剂量定量检测方法。本发明可实现对紫外辐照剂量的便捷、低成本的定量检测和监测。

摘要： 本发明公开了血浆蛋白组合在制备预测低剂量辐射照射剂量的产品中的应用。本发明提供了检测血浆中IL‑5、IL‑12p40和/或SELP含量的物质的应用：制备用于预测低剂量辐射照射剂量的产品；制备用于预测低剂量辐射照射次数和/或持续时间的产品。本发明发现的血浆蛋白组合可以作为预测长期低剂量辐射累积剂量的指标，进而提出血浆蛋白组合在预测长期低剂量辐射累积剂量中的应用。本应用在诊断受到长期低剂量辐射威胁的放射工作者受辐射累积剂量中具有重要意义。

摘要： 本发明属于放射医学技术领域，涉及丙氨酸剂量片在制备建立放射损伤动物模型过程中通过EPR检测确定实际照射剂量的检测试剂中的用途。用丙氨酸剂量片，通过EPR检测确定放射损伤动物模型中实际照射剂量，可较传统的临床表现结合病理法、染色体畸变法等方法更加准确、快速、便捷。

摘要： 提供了在放射治疗计划中设定正常组织目标的简化的且部分自动化的方法。这些方法可以应用于多靶标情况以及单靶标情况。所述方法可以在每个靶标周围施加一个或多个靶标特定剂量下降约束，从而将每个靶标的诸如靶体积和形状的几何特性考虑在内。在一些实施方案中，方法还可以将计划拟定者对靶剂量均匀性的偏好考虑在内。在一些实施方案中，方法可以在两个靶标之间可能发生剂量桥接的位置中产生附加的剂量下降约束。

摘要： 本发明涉及一种用于对剂量分配器(2)的运行进行监测的装置(1)，所述剂量分配器(2)包括吸入管道(5)，所述吸入管道(5)适合于插入容纳于容器(6)中的液体添加剂(3)中，所述监测装置包括用于检测液体添加剂的吸入的器件(D)和用于显示所述剂量分配器的运行参数的器件(A)，所述检测器件(D)包括管子(10)，所述管子(10)与所述吸入管道(5)分开，所述管子(10)的一个端部(10b)被设置成插入液体添加剂的容器(6)中，并且其中另一端部(10c)相对于所述吸入管道保持固定，以便位于所述容器之外，所述另一端部(10c)被封闭并且设有用于所述管子(10)中的空气压力的传感器，所述传感器输出电信号，以及用于使用来自于所述传感器的信号的器件，所述器件被连接至所述传感器的出口，以便提供运行信息。

摘要： 一种系统和方法，包括：形状感测使能的设备(116)，其具有至少一根光纤(118)；源定位模块(124)，其被配置为从在结构之内的所述至少一根光纤接收光学信号并且解读所述光学信号，以提供在所述设备之内的处置源的运动信息；剂量确定模块(130)，其被配置为提供表示总的处置时间的一个或多个时间箱。对于每个时间箱，所述剂量确定模块被配置为使用所述处置源的所述运动信息来确定由要被处置的靶区域接收的剂量。所述剂量确定模块还被配置为组合针对所述一个或多个时间箱中的每个的由所述靶区域接收的剂量，以确定由所述靶区域接收的总的剂量。

摘要： 本实用新型提供了一种超高剂量率放疗中细胞照射及剂量分布测量装置，涉及放疗测试领域。该装置包括主箱体、顶盖板和胶片支架，主箱体设有上部敞口，顶盖板可拆安装于上部敞口，主箱体的内部形成有容纳腔体；顶盖板设有长槽，长槽中移动安装有调节座，调节座的移动方向沿长槽的长度方向设置，且调节座设有供细胞样本管放置的插管孔，以使细胞样本管悬伸至容纳腔体中；胶片支架安装于主箱体中，胶片支架设有多个插槽，多个插槽平行间隔分布，插槽形成有供测定胶片插装的定位面，插槽的定位面与长槽的长度方向呈垂直分布。既能结合细胞样本进行试验，在照射细胞情况下测定出剂量分布情况，又能够灵活地调整照射位置，提高了放疗照射试验的有效性。