激动

摘要： “耶!”我激动地大喊一声。发生了什么?原来是妈妈给我买了干脆面。也许是很久没吃了,那干脆面的味道甚是想念。我按耐不住心中的激动,“嗖”地一下冲到了妈妈身边,把干脆面洗劫一空,紧紧地攥在手里。我吸了一下流出来的口水,“嚓”地一下撕开了包装袋,一阵阵诱人的香味扑面而来,给予我无限的幸福感。

摘要： 编辑部最近迎来了热闹非凡、精彩纷呈、惊喜不断的“幸运小读者见面会”(撒花撇花)!前一天晚上,大家都好激动啊,有同学说——那天到底发生了哪些好玩的蚩呢?甜甜圈这就——告诉大家(没能来参加天晚上,大家都好激动啊,有同学说的同学请不要羡慕哦)。

摘要： 植物不像动物,拥有完善的神经系统和肌肉组织,所以一般不会对外界刺激做出明显的反应。然而,含羞草(Mimosa pudica Linnaeus)却与一般植物不同:只要轻轻一碰,它就会"激动"地垂下叶柄,小叶子也纷纷闭合起来。

摘要： “今天这么一个隆重的场合,我心情到底怎么样,我是不是很激动,我说老实话,我不很激动。”1991年10月16日,“中国航天之父”钱学森被国务院、中央军委授予“国家杰出科学家”(迄今为止仅他一人)荣誉称号,80岁的老人在人民大会堂发言时异常平静。

摘要： 初二(8)班班主任郝老师打来电话,说少波的家长想见我。我约了家长下午4点来咨询室。下午3:50我来到咨询室,家长已提前等在门外。我还没进屋,少波妈妈就激动地说:“裴老师,你快打电话说说少波吧,他怎么也不来上学了!你当过他的班主任,他一直说喜欢你,你说话肯定有用。”我让少波妈妈别激动,慢慢说。

摘要： 1.1991年,钱学森获得了“国家杰出贡献科学家”荣誉称号和“一级英雄模范”奖章。面对巨大的荣誉,钱学森获奖感言的第一句就让大家吃了一惊。他说:“今天,我不是很激动。”会场顿时鸦雀无声。钱学森接着说:“我这一辈子有三次非常激动的时刻。”

摘要： 字段子的戴波很多年前,接到过一条私信,是编辑赖宝发给他的:我这里有份杂志,每期推一个段子手和他的作品,第一期就推你啦,麻烦你整理10条自己满意的段子发我,100块钱一条,你看成吗?戴波激动又惶恐,惶恐于如此高的稿酬,激动于段子手也能为人所知。

摘要： 丝拉和丽玛非常激动。今天她们的叔叔要从城里来看望她们。叔叔每次来都会给她们带礼物,这正是她们激动的原因。爸爸去车站接叔叔了,但是两个小时过去了,已经到了晚上九点,他们还没有回家。丝拉打爸爸的手机,得知火车晚点了。她们只有耐心地等待。终于,门口响起了汽车喇叭声,叔叔来了!

摘要： 风和日丽的艳阳天。修行的第八百二十三年,狐九脚踏五彩霞光,在东皇山的犄角旮旯飞升了。他看着脚下越来越远的小山丘,手无意识地碰了碰挂在手腕上的金铃,继而激动抹泪。熬了八百多年,终于能获得封正,当上神仙,走上妖生巅峰!然而这份激动只维持了片刻,狐九就笑不出来了。

摘要： 提供了新型人白介素‑2(IL‑2)突变蛋白或其变体。具体地讲，提供了与野生型IL‑2相比具有升高的对IL‑2RP受体的结合能力和降低的对IL‑2Rγc受体的结合能力的IL‑2突变蛋白。例如，此类IL‑2突变蛋白在降低或抑制一种或多种IL‑2和/或IL‑15功能为有用的应用中(例如，在治疗移植物抗宿主病(GVHD)和成人T细胞白血病中)可用作IL‑2部分激动剂和拮抗剂。还提供了编码此类IL‑2突变蛋白的核酸、制备此类IL‑2突变蛋白的方法、包含此类IL‑2突变蛋白的药物组合物和使用此类药物组合物的治疗方法。

摘要： 本发明提供纯化包括选自本文描述的SEQ ID NO:1‑251的GCC激动剂序列的肽的方法。所述方法包括：溶剂交换步骤，然后冷冻干燥(冻干)步骤。

摘要： 本发明涉及一种κ阿片受体激动剂在制备治疗法尼醇X受体激动剂引起的瘙痒的药物中的用途。本发明还涉及一种法尼醇X受体激动剂联合κ阿片受体激动剂在制备治疗门静脉高压、胆汁淤积性肝病、原发性胆汁性肝硬化、胆汁酸腹泻或非酒精性脂肪肝的药物中的用途。

摘要： 本发明公开了区分过氧化酶激活增殖受体γ完全激动剂、部分激动剂、拮抗剂活性的方法，包括，受体与配体建模；分子对接；传统分子动力学模拟；Well‑Tempered Meta‑dynamic分子动力学模拟；药效团的构建。本发明方法能够快速区分不同结构化合物的PPARγ活性，大量减少实验室在传统毒理实验过程中化学药品、细胞的使用，减轻实验室工作量，节约实验室经费；从而在QSAR建模前区分化合物的PPARγ活性，让QSAR模型结果更加贴近实际，从而让传统QSAR得到更加广泛的运用。

摘要： 本发明涉及包含GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的组合物及其用途。特别地，本发明涉及包含药物有效量的GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的药物组合物，其中所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂分别独立地与亲水性聚合物形成缀合物或者所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂一起与亲水性聚合物形成缀合物。

摘要： 本发明涉及用于治疗肥胖症、超重和/或糖尿病、特别是2型糖尿病的治疗剂。本发明涉及包含至少一种胰岛淀粉素受体激动剂例如普兰林肽和至少一种GLP‑1受体激动剂例如艾塞那肽或利司那肽的组合物。本发明还涉及在用于治疗肥胖症、超重和/或糖尿病、特别是2型糖尿病的方法中使用的组合物，其特征在于与不含相应的GLP‑1RA的相同组合物相比，其降低了胰岛淀粉素RA对胃排空的减慢作用。

摘要： 本发明涉及一种新颖化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，包含该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法，该化合物通过优异的GLP‑1激动剂活性和优异的DMPK特性而用作用于治疗或预防各种代谢疾病例如肥胖症或糖尿病和高脂血症的药物。

摘要： FFAR4激动剂和α7 nAChR激动剂或正调节剂的组合。该组合用于神经变性疾病的治疗。

摘要： 本发明涉及包含GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的组合物及其用途。特别地，本发明涉及包含药物有效量的GLP‑1受体激动剂和胰高血糖素受体激动剂的药物组合物，其中所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂分别独立地与亲水性聚合物形成缀合物或者所述GLP‑1受体激动剂和所述胰高血糖素受体激动剂一起与亲水性聚合物形成缀合物。

摘要： 本申请涉及生物试剂检测领域，更具体地说，它涉及用于CD3受体激动剂检测的细胞株及其构建方法及CD3受体激动剂检测方法。其中用于CD3受体激动剂检测的细胞株，该细胞株为天然含有TCR‑CD3复合物的永生化T淋巴细胞系，其细胞内包含NFAT报告基因，该NFAT报告基因包含与NFAT结合的结合序列，结合序列连接下游的启动子，该启动子连接一个开放阅读框，该开放阅读框表达一个报告基因蛋白。通过对天然含有TCR‑CD3复合物的永生化T淋巴细胞系引入NFAT报告基因，可以有效实现对CD3受体激动剂的检测，其灵敏度较高，且不依赖于PBMC细胞，具有较好的运用前景。