激光诱变

摘要： 目的明确棘白霉素B的菌丝形态特点,建立新的棘白霉素B发酵工艺。方法以构巢曲霉(Aspergillus nidulans)NCPC1246为出发菌株,发酵产生新型芬净类抗真菌药物阿尼芬净(anidulafungin)先导性化合物棘白霉素B(echinocandin B,ECB)。通过激光诱变和显微镜检,对菌球直径、菌丝形态变化规律和ECB产量进行相关性分析。依据ECB菌丝形态特点,优化发酵工艺。结果通过激光诱变筛选得到突变株NCPC1246-36,其菌球直径约为1.0~1.2mm,具备球形紧实内核。依据菌丝形态特点,调整摇瓶通气量参数和培养周期,确定八层纱布、转速220r/min和周期为168~192h。在50L发酵罐上尝试新的通气量和周期工艺,放罐单位达到(3354±47)μg/mL,较原工艺水平提高37.6%±0.9%。结论棘白霉素B发酵中,遵循菌丝形态特点,调整通气条件和培养周期,可以获得高产量。

摘要： Saccharomyces cerevisiae VS was induced mutation by laser radiation. To screen a stable, low purine-producing strain with stable heritability. Finally, a strain of yeast was selected according to intended purpose, and total purine content was reduced by 43.48%.%以嘌呤产量较高的啤酒酵母作为出发菌株,利用激光诱变手段对其进行诱变,最终筛选出一株嘌呤产量低的啤酒酵母V020,该菌株发酵性能好,且遗传性能稳定,总嘌呤产量较出发菌株降低43.48%.

摘要： 对一株拮抗猕猴桃叶枯病的美丽短芽孢杆菌NF2进行He-Ne激光诱变育种,通过测定菌株的生长曲线确定诱变时的菌龄为摇瓶培养8h,此时菌体没有产芽孢;分别设置不同的诱变强度和时间,确定最佳的诱变条件为5mW,10min,此时菌株的拮抗效果提高了20.63％;SPSS软件分析诱变后菌株拮抗能力可稳定遗传至少15代.He-Ne激光诱变是一种安全有效的微生物育种技术,低剂量激光辐射更有利于菌株诱变效果的提高.

摘要： 植物育种在植物培养中具有非常重要的意义，本文对目前常用的空间诱变、激光辐照诱变、离子束注入技术和EMS化学诱变技术做了较为详细的阐述和比较，并对这几种技术在植物育种中的实际运用和生物学效益做了总结。

摘要： 王昆林（1956—）,男,云南昆明人,楚雄师范学院物理与电子科学学院教授。从教三十多年,在教学第一线勤勤恳恳,耕耘不辍,在激光诱变生物效应、分子光谱、研究性物理实验方面进行研究,取得一些成果,先后有30篇科研论文分别在《激光杂志》、《应用激光》、《光散射学报》、《光谱实验室》、《物理通报》、《云南师范大学学报》（理科版）、《大学物理实验》、《物理实验》、《实验科学与技术》等相关刊物上发表。

摘要： 从葡萄果园土壤中筛选出可有效抑制葡萄致病菌葡萄白粉病病原菌和葡萄霜霉病病原菌生长的菌株,通过表型生理学、生物化学研究,筛选出的菌株PT4被鉴定为枯草芽孢杆菌.为了增强PT4菌株的拮抗能力,对其进行He-Ne激光诱变,获得6株突变株,通过拮抗力和遗传稳定性的检测,对葡萄白粉病病原菌和葡萄霜霉病病原菌拮抗性最强的突变株PT46被挑选出来.根据试验结果,认为He-Ne激光诱变拮抗菌的方法可以应用于葡萄霜霉病和葡萄白粉病的生物防治领域.

摘要： 利用脱硫菌株Gordonia sp.WQ-01为出发菌株进行激光诱变育种,考察了不同照射时间和输出功率对菌株的正突变率影响,根据DszC酶活检测、序列比对、空间结构分析以及在大肠杆菌的异源表达研究了突变菌株的关键性能.结果发现,在最适宜诱变条件下(激光照射15 min、输出功率20.0 mW)获得脱硫效率提高28％ [0.15 mmol/(L·h)]、有效脱硫时间缩短(36 h)的脱硫菌株,该菌株关键酶DszC活性提高了33.3％.此外,突变菌株脱硫基因dszC的核酸和氨基酸序列、二级结构和三级结构均发生了改变,从而导致酶活显著提高.dszC基因在大肠杆菌BL21(DE3)中经IPTG诱导后可以表达出45 kDa大小的DszC蛋白.%Laser-induced mutation was used to get a mutant of biodesulfurization strain Gordonia sp.WQ-01,and the various irradiation time and output power was investigated.Based on the DszC enzyme activity,nucleotide sequence alignment,structure analysis and heterologous expression in Escherichia coli,the relevant desulfurization characteristic was revealed.The results showed that a high-efficient desulfurization strain with the efficiency of 0.15 mmol·L-1· h-1 and a reduced desulfurization time (36 h) was achieved under the optimal irradiation condition,which was 15 min and 20.0 mW.Compared with the parent strain,the key enzyme DszC was improved by 33.3％.The nucleotide and amino acid sequence,second and third structure were changed for dszC in the mutant strain,thus resulted in an increase of enzyme activity.The E.coli BL21 (DE3) expressing the dszC produced a protein with 45 kDa with IPTG induction.

摘要： 为获得耐温和耐酸性能优良的乳酸菌广泛应用于工业化生产,从不同地方采集的样品中分离筛选出一株耐高温乳酸菌株作为出发菌株,采用He-Ne激光对其进行诱变处理,对激光诱变参数进行优化,考察了突变株的耐温性、耐酸性和遗传稳定性.在波长632.8nm,功率10mW,照射时间15min条件下,经初筛、复筛获得1株耐高温且产酸能力强的优良菌株L-2,70°C培养突变株菌数量是出发菌株的9.4倍,菌数量多达15.56×108个/mL,突变株的酸度值最终可达3.42,且其具有良好的遗传稳定性.

摘要： 以水稻品种龙稻5号种子为试材,以波长800 nm、光斑半径2 mm、功率650 mw、频率1000 Hz的飞秒激光分别辐照3、5、7、9、11和13 s后,研究飞秒激光辐照处理对水稻种子发芽和苗期生长的影响.结果表明:飞秒激光辐照处理可以刺激水稻发芽和幼苗的生长.3～9 s飞秒激光辐照处理,水稻发芽势和发芽率增高,而随着处理时间变长11～13 s出现抑制发芽现象.苗期经处理后水稻植株比对照有不同程度增加现象,在11和13 s处理株高变化较为明显.经辐照处理后幼苗叶绿素含量增加,POD酶活性增强.SOD酶活性减弱.

摘要： 从激光的物理特性出发,阐述了激光辐照种子所能产生的生物学效应,介绍了激光诱变育种技术的兴起、进展、所取得的成果和实施该技术所应用的仪器设备,探讨了激光育种的诱变机理和规律,客观地将该项技术与常规育种技术进行了比较,并对激光诱变育种技术的前景作了展望.

摘要： 本发明公开了桑黄菌激光脉冲强光联合诱变菌株及其超声强化发酵方法，属于食品加工技术领域。桑黄菌菌株保藏编号为：CGMCC NO.17078，建议的分类命名为：鲍氏针层孔菌Inonotus baumii。本发明还公开了桑黄菌激光脉冲强光联合诱变菌株的超声强化发酵方法，与出发菌株比较，本发明诱变菌株JQ9发酵菌丝体产量提高了46.6％，菌丝体多糖、黄酮、多酚和三萜的产量分别提高了27.17％、68.18％、60.73％和3.6％。本发明的两段式超声波强化，兼顾了多糖和黄酮两种活性成分产量和含量的提升。与无超声比较，多糖和黄酮的产量分别提高了15.86％和45.04％，菌丝体多糖和黄酮的含量分别提高了25.15％和56.68％。

摘要： 本发明公开了桑黄菌激光脉冲强光联合诱变菌株及其超声强化发酵方法，属于食品加工技术领域。桑黄菌菌株保藏编号为：CGMCC NO.17078，建议的分类命名为：鲍氏针层孔菌Inonotus baumii。本发明还公开了桑黄菌激光脉冲强光联合诱变菌株的超声强化发酵方法，与出发菌株比较，本发明诱变菌株JQ9发酵菌丝体产量提高了46.6％，菌丝体多糖、黄酮、多酚和三萜的产量分别提高了27.17％、68.18％、60.73％和3.6％。本发明的两段式超声波强化，兼顾了多糖和黄酮两种活性成分产量和含量的提升。与无超声比较，多糖和黄酮的产量分别提高了15.86％和45.04％，菌丝体多糖和黄酮的含量分别提高了25.15％和56.68％。

摘要： 本发明提供一种激光诱变海水小球藻快速积累油脂突变藻株的方法，采用如下步骤：（1）以日光灯作光源培养海水小球藻细胞到对数生长期；（2）取20ml对数生长期藻液倒于小广口瓶中，用半导体激光辐照处理1.9-2.1min，辐照过程中用磁力搅拌，获得突变藻株；（3）将辐照诱变后的藻液倒入装有f/2海水培养基的50ml三角瓶内，藻液中营养盐的终浓度为1/4倍，在20~25°C、光强1800~2000lx条件下培养20天，然后将藻液转接到300ml三角瓶内，继续培养20天，再将藻液转接到1000ml三角瓶内，继续培养26天，培养阶段每7天添加一次1/4倍浓度的改良配方的f/2海水培养基，每天定时摇藻3次。本发明简单易行、成本低廉、高效。

摘要： 本发明提供一种激光诱变淡水小球藻快速积累油脂突变藻株的方法，采用如下步骤：（1）以日光灯作光源培养淡水小球藻细胞到对数生长期；（2）取20ml对数生长期藻液倒于小广口瓶中，用半导体激光辐照处理3.9-4.1min，辐照过程中用磁力搅拌，获得突变藻株；（3）将辐照诱变后的藻液倒入装有BG11营养盐的50ml三角瓶内，藻液中营养盐的终浓度为1/4倍，在20~25°C、光强1800~2000lx条件下培养20天，然后将藻液转接到300ml三角瓶内，继续培养20天，再将藻液转接到1000ml三角瓶内，继续培养26天，培养阶段每7天添加一次1/4倍浓度的BG11营养盐，每天定时摇藻3次。本发明简单易行、成本低廉、高效。

摘要： 本发明提供一种激光诱变蛋白核淡水小球藻快速积累油脂突变藻株的方法，采用如下步骤：（1）以日光灯作光源培养蛋白核淡水小球藻细胞到对数生长期；（2）取20ml对数生长期藻液倒于小广口瓶中，用半导体激光光进行辐照处理0.9-1.1min，辐照过程中用磁力搅拌，获得突变藻株；（3）将辐照诱变后的藻液倒入装有BG11营养盐的50ml三角瓶内，藻液中营养盐的终浓度为1/4倍，在20~25°C、光强1800~2000lx条件下培养20天，然后将藻液转接到300ml三角瓶内，继续培养20天，再将藻液转接到1000ml三角瓶内，继续培养26天，培养阶段每7天添加一次1/4倍浓度的BG11营养盐，每天定时摇藻3次。本发明简单易行、成本低廉、高效。

摘要： 本发明公开了一种飞秒激光诱变吸水链霉菌子囊亚种选育子囊霉素高产菌株方法及培养基制备；在室温下，取吸水链霉菌子囊亚种(ATCC14891)的成熟斜面孢子用无菌水制成10

摘要： 本发明公开了一种飞秒激光诱变米根霉选育富马酸高产菌株的方法，将米根霉(ATCC20344)，在室温下，制备10

摘要： 本发明涉及一种氩离子激光诱变木霉HZT06提高葡聚糖酶活力的方法。它需要解决的技术问题是，缩短提供一种诱变时间，确定具体参数，氩离子激光诱变木霉HZT06提高葡聚糖酶活力的方法，经过激光诱变的木霉HZT06葡聚糖的酶活力有显著提高。其步骤是1)活化、复壮；2)孢子涂片；3)氩离子激光诱变：预先启动90mw的氩离子激光，在距光源80cm处，使激光依次照射载玻片上的2～4个孔各30秒；然后洗涤孢子，梯度稀释后，涂布平板，恒温培养，即得到葡聚糖酶活力有提高的木霉HZT06。

摘要： 本发明公开了一种有效吸收室内甲醛的激光诱变净清香草的方法，包括以下步骤：切取净清香草芽尖部位，用红外光波长进行诱变照射，波长为6325－6330nm或340－360nm，光斑直径为2.3－2.6mm，光斑面积为4.6－5.0mm

摘要： 本发明公开了一种激光诱变玫瑰孢链霉菌选育达托霉素高产菌株的方法，属于菌种的诱变选育技术。该方法包括以下过程：在室温下，取斜面孢子用无菌水制成孢子悬液，将悬液分装于无菌石英槽内，采用He－Ne激光辐照一定时间，然后把经激光辐照处理的孢子悬液经无菌水稀释后，涂布于高氏一号培养基平板中培养，从中获得诱变的遗传性状稳定的纯玫瑰孢链霉菌，选取纯菌株转接于液体发酵培养基中培养后选取遗传性状稳定的高产菌株。本发明的优点在于采用的激光诱变设备简单、方法易行、操作安全，其诱变效果远较传统的物理化学诱变方法好，依此方法诱变得到的玫瑰孢链霉菌，同原始菌株相比，发酵单位提高0.5～3.3倍。