激光共聚焦

摘要： 目前对于特低渗透储层剩余油的研究,多数采用核磁共振方法监测剩余油饱和度,对微观剩余油分布位置及定量分析的较少.为了确定扶杨储层不同开发阶段微观剩余油分布类型和状态,采用激光共聚焦以及光刻玻璃模型微观可视化驱替实验方法研究扶杨储层微观剩余油分布,采用光刻玻璃模型微观可视化驱替实验研究扶杨油层剩余油分布类型及成因,采用激光共聚焦扫描显微镜技术研究扶杨储层天然岩心不同开发阶段各类剩余油分布数量,并研究了不同挖潜措施对各类微观剩余油的动用效果.结果 表明,扶杨储层微观剩余油分布以簇状为主,占60％以上,随着岩心含水率的升高,部分簇状剩余油被注入水驱替,变为分布更加零散的柱状、油滴状、膜状和盲端状.改变驱替方向、周期性注入方式使簇状和柱状剩余油得到动用;增大驱替压差可以使簇状和油滴状剩余油得到动用;增大驱替液黏度能够使这五种类型微观剩余油得到有效动用.

摘要： 东营凹陷是渤海湾盆地重要的含油气区之一,油气成藏期次研究有助于判断油气成藏过程及油气藏的分布规律.本文以东营凹陷沙河街组三段储层为主要研究对象,在成岩序列、流体包裹体产状及烃类流体包裹体荧光颜色研究的基础上,对共生的烃类包裹体和盐水包裹体分别进行显微测温.并应用激光共聚焦扫描显微镜获得烃类包裹体的气液比,结合等容线相交法厘定烃类包裹体的形成条件.研究结果表明,烃类包裹体主要赋存于石英颗粒内愈合裂隙和穿石英颗粒裂隙中,沙三段储层烃类流体充注条件为:118～143°C、18.3～25.9 MPa.结合区域埋藏史研究,东营凹陷沙三段储层在其成岩晚期阶段经历油气充注,充注时间为新近纪晚期到第四纪.

摘要： 选取Sulfobacillus thermosulfidooxidans ST用于黄铁矿和黄铜矿的生物浸出实验。吸附实验表明,相较于黄铜矿,细菌更多地吸附在黄铁矿的表面。实验使用DNaseI特异性去除胞外DNA(eDNA)来研究e DNA在生物浸出过程中的作用,eDNA的缺失使吸附在黄铜矿和黄铁矿表面的细菌数量大量减少,菌种生长周期延长,并且黄铁矿和黄铜矿的最终浸出率分别降低了11.6%和20.5%。同时,基于荧光染料的方法评估生物浸出过程中分泌的eDNA的形成和分布,并选择共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)可视化了矿物表面的吸附菌和e DNA。eDNA的产量随着生物浸出时间的延长而增加。此外,吸附在黄铁矿表面的ST菌比吸附在黄铜矿表面的Sulfobacillus thermosulfidooxidansST菌有更高的e DNA产量。综上结果表明,eDNA的去除对黄铜矿的生物浸出比对黄铁矿的生物浸出具有更大的影响。

摘要： 在芝麻酱中分别添加不同量的单甘酯、蜂蜡和米糠蜡,通过对其离心出油率、质构、流变特性及微观结构进行测定,并对流变结果进行模型拟合,对比芝麻酱在贮存期间质构的变化情况,探究不同凝胶剂对芝麻酱稳定性的影响,以得到健康稳定的芝麻酱涂抹制品.结果表明:所有芝麻酱样品均表现出剪切变稀的假塑性,经过模型拟合得到其非牛顿指数n在0.12～0.68范围内.对芝麻酱的表观黏度和温度的关系进行Arrhenius模型拟合,对比得到不同添加量米糠蜡流动活化能范围最大,单甘酯次之,蜂蜡最小.单甘酯添加量为4％、蜂蜡和米糠蜡添加量为5％时,芝麻酱的离心出油率和硬度达到合适的范围.

摘要： 为搞清三元复合驱后储层内微观剩余油分布特征,指导三元复合驱后剩余油精细挖潜,利用大庆油田三元复合驱试验区取心井岩心,开展油水饱和度检测及水驱、聚驱、三元复合驱驱油实验,采用激光共聚焦显微镜(LSCM)二维及三维成像技术,定性和定量地描述了复合驱后基于取心井的微观剩余油分布特征.结果 表明:一是通过取心井岩心观察检测可知:复合驱后剩余油主要分布在采出端附近、河道砂体的中上部、隔夹层下部以及非河道砂体内,交错层理砂体段驱替较均匀,块状砂体段驱替差异较大,驱油效率下部大幅高于上部;二是将微观剩余油分为簇状、孔表薄膜状、喉道状、角隅状、粒间吸附状及粒内状等6种类型,通过定量分析可知:化学驱油效果明显,水驱、聚驱、三元复合驱的孔表薄膜状、簇状剩余油绝对含油饱和度依次下降;分布形态从连续到断续、从线状到油珠状、从凸形到凹形转变;簇状剩余油相对含油饱和度占50％以上,主要分布在局部低渗透部位,是复合驱后剩余油挖潜重点对象.

摘要： 本研究将不同发酵时间(0、24、48、72 h)的广西农家酒曲制备的酒酿应用到面包中,采用α-氨基态氮表征蛋白酶活力,利用激光共聚焦观察面团的超微结构,通过气质联用测定面包中的挥发性风味物质,并结合感官鉴评,对面包进行品质评价.结果 表明:甜酒酿面团(FRD)发酵前后α-氨基氮含量没有显著性差异(p＞0.05),但添加有48 h甜酒酿面团的网络结构最稳定.与发酵0h甜酒酿面包(FRB)相比,48 h甜酒酿面包中酯类、醇类物质明显增多,尤其是辛酸乙酯、壬酸乙酯以及异戊醇,赋予面包更浓郁的花香和果香 除72 h甜酒酿面包外,各组面包比容没有显著性差异(p＞0.05),48 h甜酒酿面包在感官鉴评中获得更高的分数,面包更易被接受.

摘要： 在致密油研究中,致密砂岩和生油泥岩往往紧邻,并交互沉积,在试油时致密砂岩层和泥岩层同时压裂出油,但原油主要储存在致密砂岩层还是泥岩层,赋存状态什么样,一直是科研人员迷惑的问题.本次研究采集原油、饱和烃、芳烃、非烃、沥青质、干酪根样品,利用激光共聚焦三维重建技术,研究其激光光谱特征,发现原油中轻质组份在激光照射下产生的波长短,在488nm附近,重质组份的波长长,在600nm～700nm之间,干酪根及其吸附烃的混合组份波长相对较宽,利用各组分主峰位置和峰型特征来研究致密砂岩和泥岩样品中有机组分的空间分布,原油赋存状态,轻质组分和重质组分(游离油)、干酪根及其吸附烃的混合组分相对体积百分比含量,对下步致密油、泥岩油成藏研究非常有意义.

摘要： 本文对来自塔里木盆地具有油气显示的火山凝灰岩露头样品进行了激光共聚焦的相关分析工作,从而为为火山岩鉴定提供了独特视角。

摘要： 本文基于共聚焦检测原理，建立了双波长激光共聚焦检测原理的生物芯片检测系统，对Cy3与Cy5两种荧光试剂的点样进行了检测实验和灵敏度分析。数据分析显示，该系统的检测灵敏度达到0.1荧光分子/um2。

摘要： 本文将激光共聚焦扫描显微镜(LaserConfocalScanningMicroscope)分析技术应用到大庆探区的储层研究中,进行了储层孔隙和微裂缝的三维结构重建,对生油岩中的有机质分布和储层中原油形态进行了详细研究,其中原油形态观察对薄差水淹层的研究有重要意义,研究了裂缝中次生包裹体特征及形成期次,此外,该方法应用于微体古生物化石研究在大庆探区发现了以前本区未见的孢子化石种类,在原油乳化机理研究方面,首次应用共聚焦观察了乳化油的内部结构,通过动态分析可以确定其稳定性,这为乳化油乳化机理研究提供了科学可靠的依据.

摘要： 本文阐述激光共聚焦生物芯片分析仪的组成及特点、CCD和PMT型分析仪的不同,评述了分析仪中的机械式X、Y扫描技术及其不足,着重介绍了光机二维扫描技术的特性、主要参数以及初步实验结果.

摘要： 本文针对当前在激光共聚焦生物芯片扫描仪器研发过程中遇到的问题,总结了激光共聚焦生物芯片扫描仪三大关键技术特点,并对各个关键单元技术进行了详尽的分析.

摘要： 本实验地激光共聚焦显微镜下采用整体透明法,对三倍体枇杷4个品种共5个单株成熟花药的花粉囊形态结构进行了比较研究。结果表明：三倍体枇杷单个花粉囊呈长椭网彤、新月形和梭形等三种形态,不同形态的花粉囊内花粉数量何差异,但花粉数量与花粉囊形态无直接的相关性;而不同品种、单株三倍体枇杷在花粉囊大小、不同形态花粉囊比例和花粉囊结构上存在明显差异,推测这可能足造成不同品种与单株三倍体枇杷出粉量差异的原因。

摘要： 目的:通过精子体外添加黄芪、丹参、黄体酮注射液,来研究黄芪、丹参及黄体酮对精子内Ca2+浓度的影响及作用机制。方法:28例标本采自本院门诊健康志愿供精者,随机分成4组:空白组6例,黄芪组7例,丹参组7例,黄体酮组8例,用等渗生理盐水洗涤后,各组加入等量各浓度试剂,负载Fluo3-AM荧光指示剂后,流式细胞仪(FCM)及激光共聚焦(LSCM)测定精子内Ca2+浓度。结果:黄芪组与丹参组、空白组比较差异有统计学意义,黄体酮组与黄芪组、丹参组、空白组组间比较差异有统计学意义,黄体酮注射液组组内比较有统学意义。结论:黄芪注射液、黄体酮注射液对体外精子内Ca2+浓度的影响有统计学意义,且与注射液的浓度成正比,黄体酮影响较大,提示黄体酮可用于体外人工授精。

摘要： 通过融合基因表达系统表达GST-MrkD融合蛋白，优化诱导表达条件，亲和层析纯化，Westernblot鉴定免疫原性；利用凝血酶切除融合蛋白的GST标签之后，通过粘附活性试验与粘附动力学实验研究了粘附素的生物活性；使用激光共聚焦显微镜定位MrkD蛋白在宿主细胞上的结合部位。实验得到了具有免疫原性的分子量为61KD的融合蛋白(GST-MrkD)；切除融合蛋白的GST标签后，定位了粘附素在宿主细胞上的结合部位，并证明了粘附素可以显著影响肺炎克雷伯菌对肺上皮细胞的粘附力。本试验首次证实了MrKD粘附素的粘附阻断作用并观察到了其与宿主细胞的作用位点，为研究肺炎克雷伯菌的致病机制，寻找粘附素功能表位奠定了基础。

摘要： 本文介绍乐两种荧光染料标记的生物芯片检测仪-激光共聚焦生物芯片扫描和CCD生物芯片检测仪的主要技术方案、测量原理和仪器结构。

摘要： 本发明提出一种共聚焦显微拉曼（Raman）和激光诱导击穿光谱（LIBS）联用激光光谱分析仪。该仪器包括显微Raman系统、显微LIBS系统、高分辨率显微成像系统、共聚焦显微光路和具有时间分辨功能的光谱接收系统等，可自动转换白光显微成像观察模式、自动对焦模式、LIBS光谱工作模式、Raman光谱工作模式等。本发明的显著特点是利用显微共聚焦系统实现Raman和LIBS紧凑联用，能够实现同一微小位置物质元素和分子结构的定性和定量分析，结合高分辨率成像功能，可以在微米尺度上做空间分辨的元素和物质结构化学分析，得到样品的化学元素、物质结构和物理条件的空间分布图像等完整信息。

摘要： 本发明提出一种共聚焦显微拉曼（Raman）和激光诱导击穿光谱（LIBS）联用激光光谱分析仪。该仪器包括显微Raman系统、显微LIBS系统、高分辨率显微成像系统、共聚焦显微光路和具有时间分辨功能的光谱接收系统等，可自动转换白光显微成像观察模式、自动对焦模式、LIBS光谱工作模式、Raman光谱工作模式等。本发明的显著特点是利用显微共聚焦系统实现Raman和LIBS紧凑联用，能够实现同一微小位置物质元素和分子结构的定性和定量分析，结合高分辨率成像功能，可以在微米尺度上做空间分辨的元素和物质结构化学分析，得到样品的化学元素、物质结构和物理条件的空间分布图像等完整信息。

摘要： 本发明属于焊接自动控制技术领域，并具体公开了一种基于共聚焦的多线激光扫描拼缝测量装置及方法，其包括激光发生组件、分光镜、扫描组件和检测组件，激光发生组件同时发生N路激光束，N路激光束被分光镜反射到扫描组件处；扫描组件包括振镜，N路激光束分别经振镜扫描后会聚到待焊工件上，激光经待焊工件反射按原路回到分光镜，且激光在扫描组件处偏振方向发生改变，返回分光镜后进入检测组件；在检测组件中，N路激光束经滤光片后，由第二物镜聚焦到N个小孔处，经过小孔的光信号被光电倍增管接收，进而得到拼缝图像。本发明将激光扫描成像与共聚焦检测相结合，使得照明区域外的杂光均被共聚焦小孔消除掉，提高拼缝位置检测稳定性和准确性。

摘要： 本发明公开了一种激光线扫描共聚焦检眼镜光学成像系统，包括：激光光源、准直物镜、柱面镜、分光镜、线阵光电探测器、一维扫描振镜、扫描物镜组和接目镜组；激光器发出的激光通过准直物镜后形成平行光，再经柱面镜后再第一焦平面处形成线光源，线光源透射分光镜后依次经过一维扫描振镜、扫描物镜组后在第二焦平面处形成共轭像，共轭像经过接目物镜组后进入眼底实现照明；眼底的反射光依次经过接目物镜组、扫描物镜组、一维扫描振镜后被分光镜反射进入线阵光电探测器进行成像。本发明利用一维振镜、将线光源经过扫描物镜组、接目镜组和人眼扫描至眼底，具有高分辨率、结构简单、成像优良和成本低等特点，能很好的应用于眼底疾病的筛查。

摘要： 本实用新型提出一种共聚焦显微拉曼（Raman）和激光诱导击穿光谱（LIBS）联用激光光谱分析仪。该仪器包括显微Raman系统、显微LIBS系统、高分辨率显微成像系统、共聚焦显微光路和具有时间分辨功能的光谱接收系统等，可自动转换白光显微成像观察模式、自动对焦模式、LIBS光谱工作模式、Raman光谱工作模式等。本实用新型的显著特点是利用显微共聚焦系统实现Raman和LIBS紧凑联用，能够实现同一微小位置物质元素和分子结构的定性和定量分析，结合高分辨率成像功能，可以在微米尺度上做空间分辨的元素和物质结构化学分析，得到样品的化学元素、物质结构和物理条件的空间分布图像等完整信息。

摘要： 本发明属于激光共聚焦显微镜成像技术领域，一种激光共聚焦显微镜的自动聚焦的方法，利用数字CCD进行实时采集样品玻片表面（反射激光的面）的反射光，将采集到的图像转换成原始图片灰度值二维矩阵，利用压缩模块将原始图片灰度值二维矩阵压缩成压缩图片灰度值二维矩阵，压缩图片灰度值二维矩阵中图片灰度值最大的值即压缩聚光特征值a即为实际聚焦点位置；改变放有样品纳米台z轴的位置，得到不同位置所对应的a值，通过比较这些a值，其中最大的a值所对应的显微镜的位置就是激光的聚焦位置。

摘要： 本发明提供了一种模块化激光共聚焦显微成像装置，本发明通过支撑柱带动升降块在液压槽内垂直移动，移动块移动时带动滑块在滑槽内滑动，有效起到增强稳定性的目的，推杆带动移动块移动，移动块挤压弹簧阻尼器调节吸能；本发明通过第一气缸带动移动框移动，电机带动齿轮转动，所述齿轮与齿杆啮合带动滑动块在固定框内滑动调节，通过第三气缸带动拉杆移动，所述拉杆带动第一齿柱移动，使第二齿柱带动第二推板移动，第一推板与第二推板对样品进行固定；通过螺纹杆对显微器起到固定效果，同时便于安装与拆卸，使所述螺纹杆与所述显微器脱离，利用所述调节钮与所述旋钮可根据所述显示屏显示内容进行对该装置调节使用。

摘要： 本发明公开了一种基于高分辨激光共聚焦拉曼研究小分子与靶蛋白相互作用的方法，通过将小分子与光亲和性玻片在紫外光照射下，发生光交联反应使小分子以化学键键合到光亲和性玻片上，从而构建起小分子阵列，之后小分子阵列与靶蛋白共孵育，使小分子能与相应靶蛋白特异性结合，最后通过高分辨激光共聚焦拉曼光谱仪检测小分子阵列上的靶蛋白的拉曼位移，从而筛选出能与靶蛋白特异性结合的小分子；本发明是一种新颖的药物活性筛选的方法，将激光共聚焦拉曼光谱仪的无损、无接触、快速检测的特点与微阵列微量、高通量的特点巧妙结合，具有广阔的应用价值。

摘要： 本发明属于显微成像领域，公开了一种高速激光共聚焦显微成像系统、方法及扫描头，该成像系统包括高速激光共聚焦显微成像扫描头、显微物镜模组、控制系统面板；高速激光共聚焦显微成像扫描头由多波长激光光源、中继光学组、第一MEMS扫描振镜、第二MEMS扫描振镜、荧光图像采集模组、同步驱动控制模组组成；通过同步驱动控制模组控制第一MEMS扫描振镜与第二MEMS扫描振镜的谐振频率及相位同步。以第一MEMS扫描振镜、第二MEMS扫描振镜为核心，通过同步扫描提高了扫描效率，实现了高速高分辨共聚焦荧光成像，为活体细胞的高速荧光成像和检测提供一种新的解决方案。

摘要： 本实用新型属于显微成像领域，公开了一种高速激光共聚焦显微成像系统及扫描头，该成像系统包括高速激光共聚焦显微成像扫描头、显微物镜模组、控制系统面板；高速激光共聚焦显微成像扫描头由多波长激光光源、中继光学组、第一MEMS扫描振镜、第二MEMS扫描振镜、荧光图像采集模组、同步驱动控制模组组成；通过同步驱动控制模组控制第一MEMS扫描振镜与第二MEMS扫描振镜的谐振频率及相位同步。以第一MEMS扫描振镜、第二MEMS扫描振镜为核心，通过同步扫描提高了扫描效率，实现了高速高分辨共聚焦荧光成像，为活体细胞的高速荧光成像和检测提供一种新的解决方案。