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澄明度

澄明度的相关文献在1959年到2022年内共计411篇,主要集中在药学、化学工业、中国医学 等领域,其中期刊论文329篇、会议论文9篇、专利文献1574篇;相关期刊157种,包括现代中药研究与实践、中成药、海峡药学等; 相关会议9种,包括第35次全国医药行业QC小组成果发表交流会、中华中医药学会学术年会、新世纪全国中药研究暨中药房管理学术研讨会等;澄明度的相关文献由821位作者贡献,包括冯怡、杨明、等等。

澄明度—发文量

期刊论文>

论文:329 占比:17.21%

会议论文>

论文:9 占比:0.47%

专利文献>

论文:1574 占比:82.32%

总计:1912篇

澄明度—发文趋势图

澄明度

-研究学者

  • 冯怡
  • 杨明
  • 苏子仁
  • 陈孝治
  • 陈鳌善
  • 何家康
  • 元军英
  • 刁发铭
  • 刘亚蓉
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

作者

    • 朱兆林; 朱明岩
    • 摘要: 分析中药口服液体制剂中澄明度异常产生的原因,找出重点工序和质量控制点,制定相应的控制措施,以降低中药口服液体制剂出现澄明度异常现象的风险.
    • 周艳芳
    • 摘要: 目的:提高甲硝唑注射剂一次性投料的配制合格率.方法:根据甲硝唑注射剂配制失败的原因改善配制工艺.结果:通过甲硝唑注射液新工艺进行配制达到了100%的合格率.结论:通过配制的新工艺可以有效提高甲硝唑注射剂的澄明度和甲硝唑含量,是一种有效可行的配制工艺,可以进行广泛的推广和使用.
    • 刘军红; 林映美
    • 摘要: 目的:提高过滤速度;提高甘露醇注射液的澄明度合格率和减少药液结晶;提高甘露醇注射液的澄明度合格率、降低细菌内毒素阳性率。方法:通过改进配制工艺中药用炭的使用方法,在过滤前先使用钛棒过滤器吸附一层药用炭起到助滤作用(即打炭底);分次吸附;改变过滤器的孔径。结果:将药用炭量加大(0.3%~0.5%)和采用分次加入后,次日结晶率为1%,3个月后结晶为3%,6个月后结晶率为5%;药用炭量以0.3%~0.5%为宜,煮沸时间以10min为宜,药用炭量在20%甘露醇注射液过饱和溶液中显得更为主要。结论:加大药用炭量;较少结晶;不宜选用非PVC软袋包装输液袋;生产环境和操作方法的控制,减少不溶性微粒的引入。
    • 王丽昕; 张茜; 施彬彬
    • 摘要: 目的 考察在不同溶剂、稀释度条件下,地西泮注射液的澄明度和不溶微粒数量,规范配置方法.方法 将A厂、B厂地西泮注射液(分别简称A药、B药)分别用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液按1:5,1:10,1:20,1:30,1:40,1:50,1:100的比例稀释,在光学显微镜下计数不溶性微粒数量,分别在0,0.5,1,2,4 h时肉眼观察并记录溶液澄明度变化.结果 A药按1:5和1:10倍稀释后分别在0.5 h和4 h出现白色浑浊,B药按1:5和1:10倍稀释后立刻生成肉眼可见白色浑浊,且随静置时间增加浑浊程度逐渐增加,A药、B药按1:20~1:100倍稀释后溶液澄清且静置后无沉淀生成.同种药物使用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后,未观察到两者的澄明度变化有明显差异.A药、B药的氯化钠稀释液在光学显微镜下都有不溶微粒的存在,其不溶微粒数随稀释度变大而减少.结论 采用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液高浓度稀释的地西泮注射液会出现浑浊现象,且溶液澄明度随静置时间延长而降低.
    • 伊丽
    • 摘要: 目的 考察注射用奥扎格雷钠与o.9%生理盐水、5%葡萄糖溶液和5%果糖溶液配伍稳定性.方法 使用o.9%生理盐水、5%葡萄糖溶液和5%果糖溶液3种临床常用大输液分别和注射用奥扎格雷钠配伍后,25°C恒温水浴保存,并分别在0、1、2、4、6、10h观察溶液外观、澄明度、pH计测定溶液pH值、HPLC测定奥扎格雷钠含量.结果 注射用奥扎格雷钠与0.9%生理盐水、5%葡萄糖溶液和5%果糖溶液配伍放置10h后,溶液外观、澄明度、pH值均未发生改变;奥扎格雷钠在3种配伍溶液中稳定性良好,在10h内药物含量未出现下降.结论 注射用奥扎格雷钠可以与0.9%生理盐水、5%葡萄糖溶液和5%果糖溶液配伍使用,并要求在配伍后10h内滴注完毕.
    • 龚柔佳; 刘奕洲; 刘莉成; 马赟; 李存玉; 彭国平
    • 摘要: 目的 采用膜分离技术改善吐温80澄明度,并探索影响澄明度的原因.方法 选择10、50、100 kDa截留分子量的超滤膜分离吐温80溶液,以吐温80透过率、超滤和灭菌前后粒径分布及澄明度为指标,进行相关性分析.结果 吐温80在10、50、100 kDa超滤膜中的透过率在24.4% ~ 71.6%之间,与截留分子量呈正相关.10、50 kDa超滤膜处理后,澄明度均高于95%.超滤后,吐温80粒径分布范围明显减小,而且可以去除粒径大于1μm的微粒,低粒径分布的胶束在100 nm以下,高粒径分布的胶束在100~1 000 nm范围内.截留相对分子质量300、800、1 000 Da的纳滤膜对吐温80的截留率均大于90%,但1 000 Da纳滤膜损失相对较明显.结论 粒径在1μm以上的高分子胶束及不溶性微粒是影响吐温80澄明度的主要因素.50 kDa超滤膜和800 Da纳滤膜联合使用时,不仅在保障澄明度的同时提高生产效率,而且纳滤浓缩可以满足制剂生产中对吐温80的浓度需求.
    • 黄浩洲; 姜红; 林俊芝; 许润春; 杨明; 杨江林; 张定堃; 韩丽
    • 摘要: Heterogeneous liquid preparations are widely used in clinic,and played an important role in pharmaceutical preparations.But at the same time,since the instability of the physical and chemical properties of the heterogeneous liquid preparation,the dispersed particles have a large specific surface energy and form a thermodynamic unstable system.Especially when in the traditional Chinese medicine liquid preparation,which has a large number of unknown non quantitative components,can easily appear the phenomenon of subsidence,coalescence,stratification and phase inversion during the storage process.Therefore,it is of great significance to study the stability observation and prediction of heterogeneous liquid preparation for its prescription design,production process screening,quality evaluation,storage and transportation.However,only in the fields of food,beverage,cosmetics and other related fields have some research at home and abroad for the moment,and we fond there are few reports on heterogeneous liquid formulations.This paper attempts to study the methods of stability prediction in the fields mentioned above,and then we expect to provide a reference for the establishment of rapid,accurate,economic,scientific and objective prediction methods of the heterogeneous liquid preparation.%非均相液体制剂在临床应用非常广泛,在药物制剂中占有重要地位,但在溶液的存储过程中易发生沉降、聚结、分层、转相等物理不稳定现象.因此,非均相液体制剂稳定性观察和预测的研究对于其处方设计、生产工艺筛选、质量评价建立和贮存运输等均具有重要的指导意义.然而目前国内外仅在食品饮料、化妆品等领域有相关研究,在液体制剂方面鲜有相关报道.因此,笔者试图参照国内外目前对食品、饮料、化妆品、生物学等领域稳定性预测的研究方法,为今后非均相液体制剂稳定性预测方法的建立提供参考,以期能为液体制剂的稳定性预测建立一种快速、准确、经济、科学和客观的预测手段.
    • 黄浩洲; 张定堃; 姜红; 林俊芝; 贺亚男; 许润春; 杨明; 韩丽
    • 摘要: 花青素具有很高的健康益处与生物活性,将其制备成口服液,能使溶液色泽鲜明、性状美观,并易于吸收.然而由于其本身特殊的抗氧化活性,使其易受外界理化因素的影响而发生氧化、聚合和降解等不稳定现象,严重影响产品的稳定性与货架寿命.传统的pH调节、去氧和避光等方法不能满足稳定花青素的需求,添加稳定剂与花青素分子形成复合物以提高其稳定性成为新的有效方案.本文系统梳理了相关学科运用花青素稳定剂的作用原理及应用方法,以期探索中药与天然药物口服溶液澄清稳定的关键技术,为口服液开发和利用花青素稳定剂提供理论支持及技术参考.%Anthocyanins has a high health benefits and biological activity,which can make the solution easily absorbed and has a bright color,beautiful appearance in oral liquid.However,due to its particularity antioxidant activity,it is easy to be affected by the external physical and chemical factors,and then oxidation,polymerization,degradation and other unstable phenomena occurs that seriously affect the stability of products and shelf life.The traditional methods of pH regulation,deoxygenation and light avoidance could not meet the demand of stable anthocyanins.Addition of stabilizer to anthocyanins is a new effective way to improve the stability of anthocyanins.This paper is prepared to summarize systematically the principle and application methods of anthocyanins stabilizers to explore the key technology of clarification and stabilization of traditional Chinese medicine in the natural oral liquid,which may provide theoretical support and technical reference for the development and utilization of anthocyanins stabilizer.
    • 刘兴宝
    • 摘要: 目的:研究解决抗病毒口服液澄明度的工艺优化问题.方法:采用控制制剂药液pH、低温冷藏和硅藻土过滤三种方式结合,能够有效提高产品澄明度.结论:通过工艺优化后制备得到的抗病毒口服液澄明度好,产品质量稳定.
    • 高歌
    • 摘要: 鉴于目前右旋糖酐在生产过程中存在的问题,分析了问题产生的原因,从右旋糖酐的化学结构和生产工艺方面,提出了相应的解决方法,以提高右旋糖酐制剂的产品质量.
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