潜伏梅毒

摘要： 目的:比较头孢曲松钠与苄星青霉素治疗妊娠合并高滴度血清Trust潜伏梅毒的临床疗效.方法:回顾性分析2017年10月至2020年10月期间于我科就诊的妊娠合并高滴度血清Trust潜伏梅毒患者116例,根据治疗药物不同将其分为观察组60例和对照组56例,分别予头孢曲松钠及苄星青霉素驱梅治疗,对比两组患者血清Trust转阴率及妊娠结局.结果:两组患者血清Trust转阴率在治疗后第3、6、12、18个月时无明显差异,但在治疗后第9个月时转阴率差异有统计学意义.两组患者妊娠结局相比无明显差异.结论:合并高滴度血清Trust潜伏梅毒的孕妇采用头孢曲松钠驱梅治疗其血清Trust滴度转阴率优于苄星青霉素,值得临床推广.

摘要： 目的 对杭州地区潜伏梅毒的流行病学特点及对影响临床疗效的因素进行分析,为潜伏梅毒的诊治提供科学依据.方法 选择符合诊断标准的杭州地区215例潜伏梅毒患者,记录患者的年龄,性别,学历,职业,就诊原因,病情分期,梅毒甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)滴度及梅毒螺旋体抗体检测(TP-Ab)检测结果及使用的治疗药物.治疗后每3个月检测1次TRUST及TP-Ab,直到12个月为止.进行6个月和12个月时的TRUST转阴率和治疗有效率与性别,治疗药物,潜伏梅毒分期及治疗前TRUST滴度的相关性分析.结果 杭州地区215例潜伏梅毒中男142例,女73例.职业中农民最多,有65例,其次是工人43例,商业服务36例.文化程度以小学,初中及高中最多,分别有38例,62例及43例.就诊原因中配偶一方有梅毒而就诊的最多,有37例,其次是办理健康证及手术前梅毒抗体筛查阳性,各有35例及31例.早期潜伏、晚期潜伏和不定期潜伏梅毒各有56例,87例及72例.治疗后6个月及12个月时早期潜伏梅毒的TRUST转阴率显著高于晚期及不定期潜伏梅毒,x2分别为15.65和15.83,均P＜0.01,但治疗有效率差异无统计学意义,x2分别为2.12和1.95,均P＞0.05.治疗后6个月及12个月,治疗前TRUST≥1:16患者的转阴率均显著高于TRUST≤1:8患者,x2分别为15.84和49,67,P＜0.01,6个月和12个月的有效率上TRUST≥ 1:16患者也显著高于TRUST≤1:8患者,x2分别为69.16和50.39,均P＜0.01.TRUST转阴率及治疗有效率与性别和治疗药物没有明显相关性.结论 杭州地区潜伏梅毒以文化程度较低的农民和工人为主,潜伏梅毒的分期及治疗前TRUST滴度高低是影响潜伏梅毒患者TRUST转阴率及治疗有效率的主要因素.

摘要： 目的 分析潜伏梅毒患者突发性耳聋的临床症状、诊疗经过及随访效果,为临床鉴别诊断与治疗提供依据.方法 回顾性分析潜伏梅毒的8例(其中1例合并HIV)突发性耳聋患者的临床症状、听力结果、血清学结果、诊疗经过及预后效果.结果 潜伏梅毒的突发性耳聋患者的临床特征是以单侧突发性听力下降为主,多数伴有耳鸣(6/8),少数伴有眩晕(3/8),听力损失程度和类型特征不典型;中度、平坦型听力曲线治疗后听力改善有一定效果.结论 对于已知潜伏梅毒突发性耳聋患者,及早积极采取规范驱梅治疗结合突发性耳聋诊疗对部分患者听力有一定改善效果.诊疗过程中建议加强病史采集,以及梅毒血清学检测,以防漏诊误诊.

摘要： 近几年来,潜伏梅毒在我国增长迅速.潜伏梅毒虽然没有症状,但其危害性应该引起足够重视.潜伏梅毒可成为复发性梅毒,也可进展为三期梅毒,给病人带来不可逆的严重损害.

摘要： 目的:分析高邮地区孕妇妊娠期梅毒的临床特点,总结对妊娠结局和围产儿的影响,为更好地做好本地区的预防梅毒的母婴阻断工作提供依据.方法:对高邮市2014-2016年发生54例的妊娠期梅毒的临床资料进行调查分析.结果:54例妊娠期梅毒的孕产妇中,有2例自动放弃引产终止妊娠,1例死胎胎膜早破自然流产,其它51例中自然分娩有21例,剖宫产30例,先天梅毒儿1例,17例TPPA阳性和RPR阴性,21例TPPA和RPR均为阳性.结论:高邮地区妊娠期梅毒发病率呈逐年上升趋势,多为潜伏梅毒,经过规范治疗可以获得良好的妊娠结局.

摘要： 目的 采用梅毒血清学诊断试验即特异性梅毒螺旋体抗体检测和非特异性梅毒血清学试验检测两种方法,对我院不同年龄组的住院患者进行梅毒筛查.方法 回顾性分析我院2016～2017年住院患者中梅毒血清学检查结果.对所有梅毒检测阳性的患者进行总结和分析.结果 2016年梅毒阳性率为1.46％,2017年为1.60％,共检查患者24 800例,其中梅毒血清学阳性患者380例,其中1～＜50岁者64例,占16.800％,50～70岁者109例,占28.600％,＞70岁者205例,占53.940％,＜1岁者2例,占0.526％.＞70岁年龄组与≤70岁组构成比差异有统计学意义(P＜0.05).男性与女性之比为1.27∶1,性别差异有统计学意义(P＜0.05).潜伏期梅毒占比为90.530％.结论 梅毒阳性率呈逐年上升趋势,＞70岁的老年组梅毒阳性率较高,潜伏期梅毒占比最高.造成这个结果的原因很多,有年龄因素、老年疾病因素、技术操作因素,梅毒血清固定因素.普及梅毒血清学筛查,及早发现梅毒患者,认真分析检验结果,结合临床症状及早治疗,防止其传播是医务工作者神圣的职责和使命.

摘要： 目的 探讨转录因子T-bet/GATA-3在早期潜伏梅毒免疫发病机制中的作用.方法 应用实时荧光定量PCR检测20例早期潜伏梅毒患者、20例早期显性梅毒患者和25例正常对照者外周血单个核细胞中T-bet和GATA-3 mRNA的相对表达量.结果 ①潜伏梅毒组T-bet mRNA相对表达量显著低于正常对照组、显性梅毒组,差异有统计学意义(P均0.05);②潜伏梅毒组、显性梅毒组、正常对照组之间GATA-3 mRNA相对表达量差异无统计学意义(P>0.05).③潜伏梅毒组T-bet/GATA-3比值显著低于正常对照组、显性梅毒组,差异有统计学意义(P均0.05);④T-bet、GATA-3 mRNA相对表达量与血清RPR滴度之间无相关性(rs=0.19,rs=0.10,P均>0.05).结论 T-bet/GATA-3表达失衡可能在早期潜伏梅毒免疫发病机制中具有重要作用,主要与转录因子T-bet低表达有关.

摘要： 目的:探究分析500例潜伏梅毒患者的血清学检测结果.方法:选取近几年潜伏梅毒患者500例作为本次研究的研究对象,对所有患者的血清进行检测,分析结血清检测结果.结果:500例潜伏梅毒患者的TP试验结果均呈阳性,而TRUST实验结果有124例呈阴性.经过血清检验,500例患者中,有188例属于早期潜伏梅毒患者,312例属于晚期潜伏梅毒患者,所有潜伏梅毒患者均提供正规驱梅治疗,治疗三个月后,早期潜伏梅毒患者阴转率为36.70％,晚期潜伏梅毒患者阴转率为27.88％;治疗六个月后,早期潜伏梅毒患者阴转率为45.74％,晚期潜伏梅毒患者阴转率为36.22％;治疗九个月后,早期潜伏梅毒患者阴转率为59.04％,晚期潜伏梅毒患者阴转率为49.68％;治疗十二月后,早期潜伏梅毒患者阴转率为69.68％,晚期潜伏梅毒患者阴转率为60.90％.P＜0.05,数据具有统计学意义.结论:想要提高梅毒患者的治愈率,降低传染率,就必须对潜伏梅毒患者进行及时的筛选和治疗.

摘要： 梅毒是苍白螺旋体感染引起的一种慢性性传播疾病，临床表现复杂多样，容易造成误诊、漏诊，因此发病率一直居高不下。而潜伏梅毒没有临床表现，不易被发现，因而危害性更大。本科共诊治梅毒1065例，其中潜伏梅毒601例(56.43％)，现对潜伏梅毒的临床情况及血清学变化进行分析。

摘要： 目的:探讨妊娠期潜伏梅毒对妊娠结局和围产儿预后的对策. 方法:将170例妊娠期潜伏梅毒患者分为治疗组和未治疗组,比较两组孕妇的妊娠结局和梅毒儿的发生情况. 结果:治疗组的足月妊娠率达81.32％,早产;死胎发生率分别为16.98％和1.89％;两组妊娠结局有显著性差异(P＜0.05).治疗组与未治疗组梅毒儿的发生率分别为23.08％和72.00％,两组比较有显著性差异(P＜0.05). 结论.妊娠期潜伏梅毒患者应及早的规范的驱梅治疗可以明显改善妊娠结局和围产儿预后,降低梅毒儿的发生;并应对妊娠孕妇进行性健康教育和梅毒血清学筛查.

摘要： 中国疾病控制中心公布,2003年全国梅毒发病190058人,死亡6人；2004年发病225421人,死亡4人；较2001年我国6.11/10万的梅毒发病率明显上升。本文介绍了妊娠潜伏梅毒的诊断，浅谈了常用血清学实验及临床意义，分析了其他诊断方法，阐述了潜伏梅毒对胎婴儿的影响，探讨了无症状新生儿先夭梅毒的诊断依据，提出妊娠潜伏梅毒的产科处理方法，讨论了潜伏梅毒孕妇的治疗原则。

摘要： 近年来，我国梅毒发病率仍在升高，原因是多种的。其中之一是早期梅毒症状不明显，不治疗亦可消退，以潜伏梅毒形式存在，并通过性接触传染。夫妻中如一方患有梅毒，其配偶同患梅毒的可能性极大，并常不能同时诊治，导致梅毒的继续传播。为了解夫妻同患梅毒的发病情况，笔者对59对夫妻同患梅毒的临床资料进行了分析。

摘要： 本发明公开了一种潜伏型固化剂的制备方法，包括如下步骤：①将多孔材料浸渍在固化剂溶液，混合均匀，陈化处理；②将步骤①得到陈化物料，在真空状态下干燥至恒重。本发明通过物理方法将液态固化剂潜藏于多孔材料壳体内，延长了固化剂释放时间，从而延长了固化时间，给相关树脂成型工艺带来更大的可操作空间，使用树脂得到充分固化，从而提高树脂最终成型产品的品质。

摘要： 本发明涉及CD14在神经梅毒检测中的应用。具体地说，本发明提供了一种神经梅毒检测试剂盒，所述试剂盒包括用于检测生物样品中CD14水平的检测试剂例如抗CD14的抗体。本发明还提供了用于检测CD14的第一检测试剂在制备神经梅毒检测试剂盒中的应用。本发明可以用于神经梅毒的早期诊断、分型、分期、疗效评价和/或预后评估，具有可靠、灵敏、方便和快捷等优点。

摘要： 本发明涉及CD14在梅毒检测中的应用。具体地说，本发明提供了一种梅毒检测试剂盒，所述试剂盒包括用于检测生物样品中CD14水平的检测试剂例如抗CD14的抗体。本发明还提供了用于检测CD14的第一检测试剂在制备梅毒检测试剂盒中的应用。本发明可以用于梅毒尤其是神经梅毒的早期诊断、分型分期、疗效评价和/或预后评估，具有可靠、灵敏、方便和快捷等优点。

摘要： 本发明公开了一种缀合物，包括突变型梅毒检测抗原和标记物，通过对梅毒检测抗原基因突变，使梅毒检测抗原中间的一个或多个赖氨酸被突变。梅毒检测抗原中间容易与标记物结合的赖氨酸变成其它的氨基酸，使得标记物标记在突变型梅毒检测抗原的N端或C端的赖氨酸位点，而不与中间部分的氨基酸结合，从而避免了抗原活性位点被标记物包裹。与传统的试剂相比，该缀合物的抗原活性位点不会被标记物包裹，避免了抗原决定簇与标记物结合造成的抗原活性降低，从而不影响抗原活性，该缀合物用于梅毒检测时，可提高检测的灵敏度和特异性，并且可以避免前带现象。本发明还公开了上述缀合物的制备方法及应用。

摘要： 本发明公开了一种梅毒重组多价融合抗原、梅毒重组抗原质粒和梅毒重组抗原菌株及其制备方法及试剂盒。所述梅毒重组多价融合抗原的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。所述梅毒重组抗原质粒包括如SEQ ID NO:2所示的梅毒重组多价融合抗原基因。所述试剂盒包括氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示的梅毒重组多价融合抗原。该梅毒重组多价融合抗原所选取的蛋白具有较高的免疫原性，且该梅毒重组多价融合抗原可以对所有时期的梅毒患者血清进行有效识别，同时，该梅毒重组多价融合抗原可以对所有时期的梅毒患者血清进行有效识别。

摘要： 本发明公开了一种潜伏型固化剂的制备方法，包括如下步骤：①将多孔材料浸渍在固化剂溶液，混合均匀，陈化处理；②将步骤①得到陈化物料，在真空状态下干燥至恒重。本发明通过物理方法将液态固化剂潜藏于多孔材料壳体内，延长了固化剂释放时间，从而延长了固化时间，给相关树脂成型工艺带来更大的可操作空间，使用树脂得到充分固化，从而提高树脂最终成型产品的品质。

摘要： 本发明提供了一种梅毒非特异性抗体质控定值血清、制备方法、应用以及用于梅毒检测的试剂盒，涉及生物技术领域，本发明提供的梅毒非特异性抗体质控定值血清的制备方法，包括取梅毒非特异性混合抗原对实验动物进行免疫接种，收获免疫接种后的实验动物的血清，得到含有梅毒非特异性抗体的血清。生物安全性高、梅毒非特异性抗体血清效价较高且成本较低且更易获得。本发明提供的梅毒非特异性抗体质控定值血清，填补了尚没有针对梅毒螺旋体非特异性抗体诊断试剂的相关参考品或定值血清的空白。且采用本发明提供的梅毒非特异性抗体的制备方法制备得到，生物安全性高、抗体效价高。

摘要： 本发明涉及CD14在神经梅毒检测中的应用。具体地说，本发明提供了一种神经梅毒检测试剂盒，所述试剂盒包括用于检测生物样品中CD14水平的检测试剂例如抗CD14的抗体。本发明还提供了用于检测CD14的第一检测试剂在制备神经梅毒检测试剂盒中的应用。本发明可以用于神经梅毒的早期诊断、分型、分期、疗效评价和/或预后评估，具有可靠、灵敏、方便和快捷等优点。

摘要： 本发明涉及CD14在梅毒检测中的应用。具体地说，本发明提供了一种梅毒检测试剂盒，所述试剂盒包括用于检测生物样品中CD14水平的检测试剂例如抗CD14的抗体。本发明还提供了用于检测CD14的第一检测试剂在制备梅毒检测试剂盒中的应用。本发明可以用于梅毒尤其是神经梅毒的早期诊断、分型分期、疗效评价和/或预后评估，具有可靠、灵敏、方便和快捷等优点。

摘要： 本实用新型公开了一种潜伏顶升自动导引车转向机构和潜伏顶升自动导引车，涉及机械制造技术领域。该潜伏顶升自动导引车转向机构的一具体实施方式包括：转向电机，提供转向所需的动力；第一传动构件，与所述转向电机的输出轴连接，用于传递所述转向电机的输出轴的转动；第二传动构件，与第一传动构件以及所述潜伏顶升自动导引车的转向轮连接，用于将第一传动构件输出的转动传递到所述转向轮，使所述转向轮沿垂直于地面的转动轴原地转动预设角度，从而使所述潜伏顶升自动导引车转向。该实施方式能够通过转动轮原地转动而机身不转动的方式实现潜伏顶升自动导引车的转向。