潘托拉唑

摘要： 目的:观察潘托拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效.方法:选取我院2019年2月至2020年2月期间接收治疗的76例消化性溃疡患者作为研究对象,将所有患者均分成两组,参考组和实验组,参考组采取奥美拉唑治疗,实验组予以潘托拉唑治疗,观察两组患者治疗疗效.结果:通过治疗,实验组治疗有效率为97.37%,相较于参考组的78.95%存在明显差异,满足统计学意义(P<0.05).相较两组患者不良反应发生情况发现,实验组发生率显著低于参考组,组间差异满足统计学意义(P<0.05).结论:消化性溃疡采用潘托拉唑治疗具有显著的临床疗效,还能够减少不良反应的发生,安全性突出,值得临床推广与应用.

摘要： 质子泵抑制剂(PPI)常用于急、慢性消化系统疾病的治疗,如十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等疾病,以及用于长期服用阿司匹林等药物的胃黏膜保护.常用的PPI药物包括奥美拉唑、兰索拉唑、潘托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑、艾普拉唑等,均具有强大的抑制胃酸作用.

摘要： 本文对十二指肠溃疡的治疗方法和疗效做出分析,并进行阐述.由60例十二指肠溃疡患者进行试验,共计两组,每组20例,其中一组患者使用潘托拉唑进行治疗,另一组患者使用奥美拉唑进行治疗,两组患者经过治疗,均与痊愈,具体治疗效果如下:潘托拉唑治愈15例(50.00%)、显效12例(40.00%)、有效2例(6.67%)、无效1例(3.33%),总有效率共计29例(96.67%).奥美拉唑患者治愈14例(46.67%)、显效11例(36.67%)、有效4例(13.33%)、无效1例(3.33%),总有效率为29例(96.67%).两组总有效率无统计学意义(P>0.05).潘托拉唑组患者在治疗后的第二周和第六周后症状改善率分别为46.67%和53.33%,奥美拉唑组患者分别为40.00%和60.00%.此外两组症状改善率无统计学意义(P>0.05).通过以上最终结论来说奥美拉唑和潘托拉唑治疗十二指肠溃疡的临床效果相当,具有改善患者的疗效,同时还能减少不良发生率,有着较高的临床效果.

摘要： 目的:对消化性溃疡患者临床治疗中给予潘托拉唑取得的疗效进行分析.方法:收集医院2017年5月-2018年5月消化性溃疡患者104例资料,借助数字随机分组方法,用药选择法莫替丁的52例纳入对照组,给予潘托拉唑治疗的52例纳入观察组,对两组患者临床疗效以及用药不良反应观察.结果:患者临床疗效观察对比,治疗有效率观察组96.15％,与对照组84.62％,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).不良反应发生率对照组3.85％(2/52),与观察组1.92％(1/52),组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:消化性溃疡患者临床治疗中,药物取潘托拉唑可取得显著治疗效果,且无明显不良反应,应在临床实践中应用推广.

摘要： 目的:研究对消化性溃疡联合阿莫西林、甲硝唑与潘托拉唑进行治疗的临床价值.方法:选取2017年8月至2018年8月我院收治的消化性溃疡患者86例作为研究对象,随机数字分组成为对照组和实验组,各43例.实验组使用阿莫西林、甲硝唑与潘托拉唑联合治疗,对照组则使用奥美拉唑、甲硝唑与阿莫西林联合治疗,观察对比两组患者临床治疗总有效率和复发率.结果:实验组患者临床治疗总有效率95.35％明显高于对照组的76.74％,组间对比差异性明显,有统计学意义(P<0.05);实验组消化性溃疡复发率6.98％明显比对照组27.91％更低,组间对比差异性显著,有统计学意义(P<0.05).结论:阿莫西林、甲硝唑与潘托拉唑联合应用于消化性溃疡临床治疗中,疗效确切,有效降低复发率.

摘要： 目的:对消化内科治疗十二指肠溃疡的临床效果进行探索与分析.方法:在2016年到2018年之间来我院治疗十二指肠患者中的患者,在所有患者当中选择60例患者就对本才的研究对象.并把人数平均分为两组,实验组与对照组.分别对实验组与对照组中的30命患者给予潘托拉唑与奥美拉唑药物治疗.相关的护理人员要对两组患者在服用药物期间的情况进行整理记录,并比较分析.结果,通关对相关护理人员对患者服用药物期间的情况进行整理的资料,进行分析得知.实验组中的30名十二指肠溃疡患者,其中完全治愈的患者为15例,具有显著效果的为12例,具有明显治疗效果的为11例,1例患者不具有效果,实验组中的总体实验有效率为96.67％.对照组中的30名十二指肠溃疡患者.14例患者完全痊愈,11例患者具有显著效果,4例患者具有明显效果,1例患者不具有效果,对照组中的总体实验有效率为96.67％.对实验组与对照组进行效率比较差异无统计学意义.实验组中的30名十二指肠溃疡患者治疗的第二周和第六周后的症状改善率分别为46.67％和53.33％.对照组中的30名十二指肠溃疡患者治疗的第二周和第六周后的症状改善率分别为40.00％和60.00％;症状.实验组与对照率的比较差异不具有统计学意义.结论:潘托拉唑与奥美拉唑在消化内科十二指肠溃疡的临床治疗效果两者没有很大区别,都能够在一定的程度上改善十二指肠溃疡患者的临床症状,并且能够降低在治疗中不良反应的发生率,因此,潘托拉唑与奥美拉唑这两种药物都值得在对十二指肠溃疡治疗的临床上进行推广.

摘要： 目的:对潘托拉唑在消化性溃疡治疗中的临床疗效予以探讨.方法:随机选取我院2018年5月至2018年9月间收治的消化性溃疡患者100例,随机均分为对照组(常规治疗)与观察组(常规治疗+潘托拉唑).结果:观察组临床疗效高于对照组,P<0.05,;且两组不良反应发生率差异不具备统计学意义.结论:将潘托拉唑应用于消化性溃疡的治疗中,能够在提升临床疗效的同时,不会导致不良反应的增加,值得在临床应用中推广.

摘要： 目的：评价潘托拉唑联合硫糖铝混悬液治疗上消化道出血的临床疗效。方法：选择2007年1月至2009年1月确诊上消化道出血病人共314例,随机分为治疗组和对照组,治疗组156例静脉滴注潘托拉唑40mg,1日2次,口服硫糖铝混悬液10ml,1日3次。对照组158例静脉滴注奥美拉唑40mg,1日2次。结果：治疗组总有效率为90.38%,对照组为75.32%。治疗组效果明显较对照组为优。结论：潘托拉唑联合硫糖铝混悬液治疗上消化道出血疗效显著,值得临床推广应用。

摘要： 目的：了解潘托拉唑与其他药物治疗消化性溃疡疗效的差异。rn 方法：应用Meta分析对9项研究消化性溃疡的效果进行同质性检验和合并效应量的估计。rn 结果：(1)同质性检验：x2=14.7099，自由度8，P＞0.05。(2)合并效应量的估计：OR合并=2.94，OR合并95％可信区间为2.098～4.128。OR合并的检验：x2=39.14,P＜0.01。rn 结论：潘托拉唑治疗消化性溃疡的疗效显著优于目前常用药物，其在治疗剂量、适应症、给药途径及用药时限等方面与临床疗效的关系有待进一步研究。

摘要： 本发明公开了一种含有奥美拉唑和多潘立酮的药物组合物，奥美拉唑和多潘立酮在药用组合物中分散在各自的药学上可接受的载体上。此组合物的稳定性良好，用于治疗返流性食管炎、功能性消化不良、胃溃疡、十二指肠溃疡等疾病。

摘要： 本发明公开了 一种多潘立酮兰索拉唑微丸及其制作方法，主要由 肠溶预混包衣剂；羟丙甲纤维素，蔗糖，滑石粉，纯化水；甲砜霉素，空白丸芯，填充剂，润滑剂，粘合剂制成 。 本发明涉及甲砜霉素为有效成分的肠溶微丸，所述微丸是以甲砜霉素为主要成分、适量的空白丸芯、填充剂、粘合剂、润滑剂制成含药微丸，再包以隔离层、肠溶包衣层。本发明制备的甲砜霉素肠溶缓释微丸，剂型新颖，药物的释放平稳、可控性好，与已上市片剂相比有明显的技术优势，提高了生物利用度。

摘要： 本发明公开了一种含有奥美拉唑和多潘立酮的药物组合物，奥美拉唑和多潘立酮在药用组合物中分散在各自的药学上可接受的载体上。此组合物的稳定性良好，用于治疗返流性食管炎、功能性消化不良、胃溃疡、十二指肠溃疡等疾病。

摘要： 一种含潘妥拉唑的治疗消化性溃疡药物组合物，其特征在于该组合物含有至少一种幽门螺旋菌抑制剂和至少一种胃酸分泌抑制剂。幽门螺旋菌抑制剂选自青霉素、氨苄青霉素、阿莫西林、甲硝唑、呋喃唑酮、红霉素、甲基红霉素及其类似物、庆大霉素、四环素等，而胃酸分泌抑制剂为组胺受体拮抗剂、H

摘要： 本发明公开了一种含有多潘立酮和兰索拉唑和的口服药物组合物，兰索拉唑和多潘立酮在药用组合物中分散在各自的药学上可接受的载体中，本发明组合物的稳定性良好，用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、返流性食管炎、功能性消化不良等消化系统。

摘要： 本发明公开了一种奥美拉唑钠与多潘立酮的注射剂，其活性组分奥美拉唑钠与多潘立酮重量比为4∶1～2∶3，并含有赋形剂和稳定剂等。本制剂可用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病、功能性消化不良等。本发明通过联合注射给药途径，提高了奥美拉唑钠与多潘立酮的生物利用度高，使治疗效果显著变优。

摘要： 本发明公开了一种奥美拉唑与多潘立酮的组合制剂，其活性组分奥美拉唑与多潘立酮重量比为2∶1～2∶3，本制剂可治疗胃食管反流病、功能性消化不良等。本发明是一种优于单一用药，治疗效果好的奥美拉唑与多潘立酮的组合制剂。

摘要： 本发明提供了奥美拉唑与多潘立酮的控缓释制剂及其制备方法和其应用，将奥美拉唑与多潘立酮制备成控缓释制剂，能够有效降低血浆药物浓度的波动，减少给药次数，提高药物疗效，降低毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种潘托拉唑中间体吡啶盐酸盐的工业制备方法，包括以下步骤：(1)制备3-甲氧基-2-甲基-4H-吡喃-4-酮；(2)制备3-甲氧基-2-甲基-4(1H)-吡啶酮；(3)制备4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶；(4)制备4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物；(5)制备3，4-二甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物；(6)制备2-羟甲基-3，4-二甲氧基吡啶；(7)制备2-氯甲基-3，4-二甲基吡啶盐酸盐。通过本发明所述的各步反应温度均在小于100°C的常压下进行，条件温和，安全可靠，另外，本发明所采用的原料价格低廉、原料利用率高、多种原料可循环反复使用，降低了成本，且所获得的产品质量可达到98％以上，完全满足要求，此外，因为本发明各步骤中产生的废气和废水都比较容易处理，适宜工业化大生产。

摘要： 本发明公开了一种潘托拉唑中间体吡啶盐酸盐的工业制备方法，包括以下步骤：(1)制备3-甲氧基-2-甲基-4H-吡喃-4-酮；(2)制备3-甲氧基-2-甲基-4(1H)-吡啶酮；(3)制备4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶；(4)制备4-氯-3-甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物；(5)制备3，4-二甲氧基-2-甲基吡啶-N-氧化物；(6)制备2-羟甲基-3，4-二甲氧基吡啶；(7)制备2-氯甲基-3，4-二甲基吡啶盐酸盐。通过本发明所述的各步反应温度均在小于100°C的常压下进行，条件温和，安全可靠，另外，本发明所采用的原料价格低廉、原料利用率高、多种原料可循环反复使用，降低了成本，且所获得的产品质量可达到98％以上，完全满足要求，此外，因为本发明各步骤中产生的废气和废水都比较容易处理，适宜工业化大生产。