滴耳液

摘要： 滴耳液是治疗耳部疾病常用的药物剂型,通过滴耳的方式将药物直接送达局部病灶,起到杀菌、消肿止痛或软化耵聍(耳屎)的作用。其使用方法看似简单,很多患者以为滴进耳朵就可以了,其实不然。滴耳剂使用方法不当,不仅会导致药物疗效大打折扣还容易诱发不良反应。尤其在冬季,由于药液温度较低,如直接滴入耳朵,会打破内耳温度平衡,刺激内耳前庭器官造成眩晕、恶心甚至呕吐等情况,因为内耳前庭器官对冷刺激非常敏感,因此,冬季使用滴耳液前需要将药瓶握在手心加热,直至药液温度接近体温后再使用。不宜用沸水加热,以免温度太高,破坏药效。

摘要： 目的:探讨急性化脓性中耳炎进行氧氟沙星滴耳液治疗的效果.方法:本研究取100例急性化脓性中耳炎患者予以选取,诊治时间为2018年10月至2020年10月.根据数字抽取法予以随机分组,对照组(50例)施行硼酸冰片滴耳液治疗,与研究组(50例)施行氧氟沙星滴耳液治疗治疗的临床疗效、病原菌清除率及不良反应率进行有效对比.结果:两组经不同治疗后,研究组的治疗总有效率显然更高,差异具可比性(P<0.05);研究组的病原菌清除率与对照组比较显然更高,而不良反应率与对照组比较显然更低,差异具可比性(P<0.05).结论:急性化脓性中耳炎患者施行氧氟沙星滴耳液治疗,可有效提升临床疗效,清除病原菌,同时可降低不良反应的发生.

摘要： 帕珠沙星滴耳液是一种治疗耳部炎症性感染的喹诺酮类局部使用制剂.本文建立了灵敏、快速的LC-MS/MS法测定人血浆及耳溢液中帕珠沙星浓度,用以评价帕珠沙星滴耳液的系统药动学及局部分布.人血浆样品及耳溢液样品均在蛋白沉淀法处理后通过HSS T3色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8 μm)分离,采用含0.1％甲酸的1 mmol·L-1醋酸铵水溶液和甲醇为流动相,在0.55 mL·min-1的流速下进行梯度洗脱,以降低基质效应的影响.采用电喷雾电离源,在多反应监测模式(MRM)下测定,用于定量分析帕珠沙星和内标帕珠沙星-d4的离子对分别为m/z 319.1→281.2和m/z 323.1→285.2.测定人血浆和耳溢液中帕珠沙星浓度的线性范围分别为0.010 0～8.00 ng·mL-1和0.500～1 000 ng·mg-1.两种基质样品的日内、日间精密度和准确度均在可接受范围内.本文临床试验经江苏省人民医院及南京市第一医院伦理委员会批准并在江苏省人民医院及南京市第一医院进行.经过验证后的方法成功应用于3名患有慢性化脓性中耳炎的受试者使用0.1％甲磺酸帕珠沙星滴耳液后的系统药动学及耳部药动学研究.

摘要： 根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准法国维克有限公司生产的烯丙孕素内服溶液在我国注册,核发《进口兽药注册证书》,并发布产品质量标准、说明书和标签,自发布之日起执行。批准法国维克有限公司生产的复方咪康哩滴耳液在我国再注册,核发《进口兽药注册证书》,并发布修订后的产品质量标准、说明书和标签,自发布之日起执行。此前发布的该产品兽药质量标准、说明书和标签同时废止。

摘要： 目的:分析临床针对急性化脓性中耳炎患者使用氧氟沙星滴耳液治疗的临床效果。方法:选取2018年1月~2018年12月我院收治的90例化脓性中耳炎患者作为研究对象,随机分组,对观察组(氧氟沙星滴耳液治疗,n=45)与对照组(氯霉素滴耳液治疗,n=45)的患者临床疗效展开优劣对比。结果:观察组起效时间(5.9±0.3)d,明显短于对照组(9.7±0.9)d(P<0.05);观察组患者病菌清除率以及用药疼痛发生率均较对照组少(P<0.05);观察组临床治疗总有效率相比对照组较高(P<0.05)。结论:临床上选取氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎,可有效清除患者病菌,缓解或减少患者用药后疼痛,提升临床疗效,该治疗方式值得在临床进行推广应用。具有应用价值。

摘要： 本品含盐酸洛美沙星按洛美沙星(C17H19F2N3O3)计算,应为标示量的90.0%-110.0%。

摘要： 目的:探讨用左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的疗效.方法:采用抽签法将邛崃市医疗中心医院在2016年1月至2017年6月期间接诊的76例急性化脓性中耳炎患者分为治疗组(38例)和对照组(38例).为治疗组患者采用左氧氟沙星滴耳液进行治疗,为对照组患者采用盐酸洛美沙星滴耳液进行治疗.然后对比两组患者治疗的效果和不良反应的发生情况.结果:治疗组患者治疗的有效率(97.4％)高于对照组患者治疗的有效率(76.3％),差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者不良反应的发生率(13.2％)低于对照组患者不良反应的发生率(34.2％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:用左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎可取得显著的疗效,且安全性较高.

摘要： 目的:盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的临床疗效分析.盐酸左氧氟沙星;滴耳液;治疗;中耳炎;临床疗效;分析.方法:给予对照组常规治疗,实验组给予患者盐酸左氧氟沙星进行治疗.结果:对照组的总有效率为15(50.00)％,实验组患者的总有效率为28(93.33)％,实验组患者的总有效率明显由于对照组患者的总有效率(P<0.05),具有可比性.结论:运用盐酸左氧氟沙星滴耳液对中耳炎患者进行治疗,能够有效的提高患者的满意度,提高治疗的疗效,改善患者的生活质量,值得临床推广应用.

摘要： 氧氟沙星(ofloxacin)为第三代氟喹诺酮类抗菌药，其作用机制为抑制DNA细菌回旋酶对革兰阳性菌、革兰阴笥菌和部分厌氧菌均有良好的抗菌作用，根据临床需要，他们研制了复方氧氟沙星滴耳液，经过486例临床应用疗效很好。

摘要： 一种液滴排出头，包括孔板，孔板具有喷嘴孔排，多个喷嘴孔通过压力加工被成排地形成在喷嘴孔排中。液滴从喷嘴孔中被排出到被着部上，并且滴落在被着部上，并且用于使得喷嘴孔的开口方向统一的多个虚压按点被形成在孔板中的喷嘴孔排的两端侧上。本发明还涉及一种包括该液滴排出头的液滴排出装置以及作为液滴排出装置的喷墨记录装置。

摘要： 本发明涉及一种基于热释电效应可逆调控液滴在固体表面润湿性、调控液滴移动及引起液滴弹跳的方法，该方法在热释电材料上表面制备一层厚度均匀的超疏水层；热释电材料下表面制备一层厚度均匀的吸光层，得复合材料；将复合材料置于空气中或二甲基硅油中，在复合材料表面滴上水滴，使用光照调控液滴在固体表面的润湿性，液滴的移动以及液滴的弹跳，具有全程远程非接触，可控性好，循环性好，不用制备电极，不用连接导线等优势，调控液滴在固体表面的方法操作简单，耗时短。

摘要： 本发明提供一种用户能够进行切换的增补记录方法。本发明为相对于具有将多个喷嘴排列配置在预定方向上的头的液滴喷出装置而使其进行印刷的液滴喷出控制装置，所述液滴喷出控制装置能够执行以预定的黑色油墨的喷嘴所形成的点位置为基准而从该点的附近的形成点的附近的喷嘴形成点的附近增补、和在预定的点位置上使不同的多个颜色的点进行套印的合成增补，且所述液滴喷出控制装置具备：参数取得部(S200～S204)，其取得与在液滴附着于介质上之后向周边扩展的程度相对应的参数；增补切换部(S204、S106)，其根据所述参数而对所述附近增补和所述合成增补的执行的选择进行切换。

摘要： 本发明提供液滴喷出控制装置、液滴喷出控制方法以及液滴喷出装置，而提供在利用上的限制较少的补充记录方法。液滴喷出装置的液滴喷出控制装置构成为，所述液滴喷出装置具有具备喷出液滴的多个喷嘴的液滴喷出头，能够从所述喷嘴中喷出尺寸不同的液滴，并使头和介质在与所述喷嘴的排列方向交叉的方向上相对移动而喷出液滴，所述液滴喷出控制装置具有控制部，所述控制部使得从第一近旁喷嘴中喷出大尺寸的点的液滴，并对是否从第二近旁喷嘴中喷出点的液滴进行确定，所述第一近旁喷嘴以预定喷嘴为基准而喷出与该预定喷嘴所对应的点列相邻的点，所述第二近旁喷嘴位于远离所述预定喷嘴的一侧且喷出与所述第一近旁喷嘴所对应的点列相邻的点。

摘要： 一种液滴排出头，包括孔板，孔板具有喷嘴孔排，多个喷嘴孔通过压力加工被成排地形成在喷嘴孔排中。液滴从喷嘴孔中被排出到被着部上，并且滴落在被着部上，并且用于使得喷嘴孔的开口方向统一的多个虚压按点被形成在孔板中的喷嘴孔排的两端侧上。本发明还涉及一种包括该液滴排出头的液滴排出装置以及作为液滴排出装置的喷墨记录装置。

摘要： 本发明提供一种可实现喷嘴的高密度化且能防止喷嘴间的压力干涉的液滴喷头、液滴喷头的制造方法等。液滴喷头(10)至少具有：喷嘴基板(1)、具有喷出室(31)的腔室基板(3)、具有成为存液器(23)的存液器凹部(23a)的存液器基板(2)，在存液器凹部(23a)的内表面整体、和在存液器凹部(23a)的开口的周围形成有深度比存液器凹部(23a)浅的浅凹部(23c)的底面上，具有通过成膜形成的树脂薄膜(111)，成膜在浅凹部(23c)的底面上的树脂薄膜(111)，被切断成包围存液器凹部(23a)的环绕状，成膜在存液器凹部(23a)的底面上的树脂薄膜(111)的一部分成为缓冲压力变动的隔膜部(100)。

摘要： 一个实施例是包括生成液滴图案信息的方法。所述方法可以包括接收图案信息。所述图案信息包括以下中的一个或两个：代表性基板的基板图案；以及代表性模板的模板图案。所述方法可以进一步包括接收关于特定基板的偏移信息，所述偏移信息代表所述特定基板相对于参考状态的测量状态。所述液滴图案信息可以表示在所述特定基板上要放置可成型材料的微滴的多个位置。所述方法可以进一步包括输出代表填充模板和处于所述测量状态的所述特定基板之间的体积的可成型材料的所述液滴图案信息，并且所述可成型材料不扩散到所述特定基板的边缘处的边界区域中。

摘要： 本实用新型公开了数字PCR液滴或单细胞液滴的生成装置及液滴生成管，其生成装置包括容积可变化的容纳腔、用于控制所述容纳腔容积使其呈周期性变化的控制机构、液滴生成管以及用于向所述容纳腔内通入驱动流体的驱动流体机构，其中液滴生成管包括锥形管部，锥形管部具有相对远离的第一端口和第二端口，第一端口的内径大于第二端口的内径，锥形管部的锥度为0.05~0.2，第一端口与容纳腔连通，第二端口为液滴出口，第二端口的内径为0.1毫米以上。本实用新型提供的生成装置，基于全新的液滴生成原理，突破现有液滴生成技术必须采用0.1毫米以下微管道的限制，用显著降低的成本即可实现小体积均一液滴的制备。

摘要： 本发明公开了一种治疗耳道真菌的滴耳液及其制备方法，该治疗耳道真菌的滴耳液包括以下质量分数的组分：伊曲康唑3％～20％，克霉唑2％～10％，卡波姆‑940 0.8％～2.3％，甘油5％～15％，三乙醇胺0.5％～1.5％，余量为纯化水。制备方法包括将甘油和卡波姆‑940用纯化水溶解，在搅拌中加入三乙醇胺，搅匀后得到透明凝胶，将伊曲康唑和克霉唑加入透明凝胶中搅拌，再加纯化水至整体质量分数为100％，搅拌均匀，即得。本发明的滴耳液具有抗菌效果好、治愈率高、给药方便简单、可喷涂均匀、对耳部刺激小、容易保存等优点，制备方法简单方便，成本低廉。

摘要： 本发明涉及一种适用于治疗犬类耳部发炎的复方克霉唑、倍他米松戊酸酯和硫酸庆大霉素混悬型滴耳液的制备方法，经过特殊工艺处理后，能使以上几种药物稳定且均匀存在于油性滴耳液中，几小时内不沉淀，有效成分含量稳定。本发明生产工艺操作更简便，原料易得，有利于工业化生产；稳定性能好，便于贮存和运输；临床治疗效果显著，具有一规模生产和临床应用优势。