滴丸剂
滴丸剂的相关文献在1975年到2022年内共计246篇,主要集中在中国医学、药学、化学工业
等领域,其中期刊论文105篇、会议论文3篇、专利文献4659篇;相关期刊66种,包括科学与财富、实验室科学、中国医药技术经济与管理等;
相关会议3种,包括中国药学会药剂专业委员会学术年会、2000中国药学会学术年会、中国药学会学术年会等;滴丸剂的相关文献由389位作者贡献,包括付建家、孔伶俐、魏吉城等。
滴丸剂
-研究学者
- 付建家
- 孔伶俐
- 魏吉城
- 付立家
- 王丽娟
- 黄维佳
- 刘占强
- 刘金平
- 刘雪松
- 周玉新
- 李叔达
- 杨海雷
- 瞿海滨
- 程翼宇
- 章顺楠
- 赵涛
- 柯百胜
- 王文博
- 刘志祥
- 张以成
- 徐丽君
- 徐长儒
- 李文
- 杨南林
- 王金陵
- 米靖宇
- 贾晨
- 阎政
- 陈永
- 陈法贵
- 马俊
- 刘峰
- 李慧
- 江德胜
- 陈志涛
- 丁云晖
- 丁京伟
- 任君刚
- 任晓文
- 刘尧奇
- 刘恩位
- 刘秀娟
- 刘艳红
- 刘鹏
- 包国庆
- 华杰
- 叶正良
- 吕丁丁
- 吕武清
- 吴伟
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张昱;
尚鲁庆;
孟萌
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摘要:
根据滴丸剂成型原理,设计改制了适合于本科生教学实验的实验室小型滴丸制备装置,有效地解决了工业滴丸机与实验教学规模不匹配的问题。该装置具有体积小型化、体系微量化、操作简便化、成本节约化等优点,可以考察滴丸制备工艺中多种因素的影响,有利于学生进行探究式学习,对于教学实验以及科研小试等微量化实验体系具有一定的推广价值,可为国内兄弟高校药学类专业实验教学提供借鉴。
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摘要:
清开灵口服制剂不良反应不再尚不明确根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,5月12日,国家药监局发布“关于修订清开灵口服制剂说明书的公告(2021年第64号)”。对清开灵口服制剂包括颗粒、片剂(片、泡腾片、分散片)、胶囊剂(胶囊、软胶囊)、口服液和滴丸剂型说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。
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庞琳;
吕丁丁;
杨晓赫;
高晗;
邵啸
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摘要:
采用超声提取法将葛根中的黄酮类化合物提取后,制成具有解酒功效的药物制剂—现代化葛根提取物滴丸剂.用单因素试验和正交试验法确定目标剂型的最佳处方,并对其外观、质量差异、溶散时限进行质量检查.结果发现,处方中葛根提取物:基质(PEG-4000:PEG-6000=1:1)=1:9,混合药液的温度为90°C、滴距为8 cm,冷凝液为液体石蜡.制备出的葛根提取物滴丸剂大小、颜色均匀且没有黏连、拖尾,滴丸呈现为褐色,制备工艺简单可行,且符合2020年版《中国药典》的相关规定.
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庞琳;
吕丁丁;
杨晓赫;
高晗;
邵啸
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摘要:
采用超声提取法将葛根中的黄酮类化合物提取后,制成具有解酒功效的药物制剂—现代化葛根提取物滴丸剂。用单因素试验和正交试验法确定目标剂型的最佳处方,并对其外观、质量差异、溶散时限进行质量检查。结果发现,处方中葛根提取物∶基质(PEG-4 000∶PEG-6 000=1∶1)=1∶9,混合药液的温度为90°C、滴距为8 cm,冷凝液为液体石蜡。制备出的葛根提取物滴丸剂大小、颜色均匀且没有黏连、拖尾,滴丸呈现为褐色,制备工艺简单可行,且符合2020年版《中国药典》的相关规定。
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李菲;
侯会美;
毕研平;
郝吉福;
王建筑;
孙明爽;
何玉静
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摘要:
为提高药剂学课程的教学效果和教师的教学水平,基于培养学生的逻辑思维能力和思政铸魂育人的理念,以滴丸剂为例进行了药剂学教学设计的探讨.同时,将此教学设计方案进行了教学实践,取得了良好的教学效果.
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徐铮奎
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摘要:
滴丸剂并非是“新概念制剂”而是由国外药学研究人员在70多年前首创的一只新剂型。但有一点可以肯定,滴丸剂虽为外国人发明,但它在国外并非受到重视。恰恰相反,真正将滴丸剂技术发扬光大并使其成为一种市场畅销制剂品种的是中国医药技术人员。据了解,截至到2009年国家药监局已批准生产的滴丸剂有107个品种,其中中药类滴丸剂即有60多个,约占上市滴丸剂的60%。
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辛雪;
刘应梅
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摘要:
作为中药制剂中蓬勃发展的新品种,滴丸剂以其独特的优势,在中药领域得到了广泛的应用.本文结合市场信息、国家政策和法律状态,从中药滴丸专利的整体趋势、重点申请人、重点专利、技术主题4个方面梳理了中药滴丸领域的技术发展脉络,为审查实践、行业发展、中药新药研发及专利布局提供参考.
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黄芳;
李迎;
李科宇;
祁珩;
方立;
邹斌;
戴顺妮;
骆周展
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摘要:
[目的] 探讨复方丹参滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛患者临床疗效及对患者血管内皮功能的影响.[方法] 选择2013年4月至2014年11月本院收治的105例冠心病心绞痛患者,按照随机分组法分为观察组(n=53)和对照组(n=52).对照组采用常规对症治疗加用辛伐他汀治疗,观察组在对照组基础上加用复方丹参滴丸治疗,两组均给予4周治疗.对比分析两组疗效、血脂水平、血液流变学水平、血管内皮功能一氧化氮(NO)水平及安全性评价.[结果] 观察组心绞痛症状和心电图总有效率均显著高于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05).两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平治疗后较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组TC、TG、LDL-C水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组全血黏度高切、血小板粘附率、血浆黏度治疗后均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组全血黏度高切、血小板粘附率、血浆黏度治疗后显著低于对照组(P<0.05).治疗后,两组NO水平较治疗前显著增加(P<0.05),且观察组NO水平显著高于对照组(P<0.05).[结论] 复方丹参滴丸联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛临床疗效显著,可明显改善患者血管内皮功能.
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孙勇;
郝贵周;
田元;
孙建合
- 《中国药学会药剂专业委员会学术年会》
| 2002年
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摘要:
目的:制备辛伐他汀滴丸.考察滴丸的外观性状、药物溶出度以及稳定性.方法:利用ZRS-8G型药物溶出仪和恒温恒湿箱,采用反相高效液相(RP-HPLC)法测定辛伐他汀滴丸的含量、溶出度以及稳定性.结果:辛伐他汀滴丸的圆整性和丸重差异均符合2000年版中国药典的规定;溶出度较辛伐他汀片有显著增加;在高温下(60°C和80°C)滴丸熔化,在光照和高湿条件下辛伐他汀滴丸含量均无明显降低,有关物质符合要求.结论:与辛伐他汀片剂相比较,此方法制备的辛伐他汀滴丸能增加药物的溶出度.
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孙勇;
郝贵周;
田元;
孙建合
- 《中国药学会药剂专业委员会学术年会》
| 2002年
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摘要:
目的:制备辛伐他汀滴丸.考察滴丸的外观性状、药物溶出度以及稳定性.方法:利用ZRS-8G型药物溶出仪和恒温恒湿箱,采用反相高效液相(RP-HPLC)法测定辛伐他汀滴丸的含量、溶出度以及稳定性.结果:辛伐他汀滴丸的圆整性和丸重差异均符合2000年版中国药典的规定;溶出度较辛伐他汀片有显著增加;在高温下(60°C和80°C)滴丸熔化,在光照和高湿条件下辛伐他汀滴丸含量均无明显降低,有关物质符合要求.结论:与辛伐他汀片剂相比较,此方法制备的辛伐他汀滴丸能增加药物的溶出度.
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孙勇;
郝贵周;
田元;
孙建合
- 《中国药学会药剂专业委员会学术年会》
| 2002年
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摘要:
目的:制备辛伐他汀滴丸.考察滴丸的外观性状、药物溶出度以及稳定性.方法:利用ZRS-8G型药物溶出仪和恒温恒湿箱,采用反相高效液相(RP-HPLC)法测定辛伐他汀滴丸的含量、溶出度以及稳定性.结果:辛伐他汀滴丸的圆整性和丸重差异均符合2000年版中国药典的规定;溶出度较辛伐他汀片有显著增加;在高温下(60°C和80°C)滴丸熔化,在光照和高湿条件下辛伐他汀滴丸含量均无明显降低,有关物质符合要求.结论:与辛伐他汀片剂相比较,此方法制备的辛伐他汀滴丸能增加药物的溶出度.
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孙勇;
郝贵周;
田元;
孙建合
- 《中国药学会药剂专业委员会学术年会》
| 2002年
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摘要:
目的:制备辛伐他汀滴丸.考察滴丸的外观性状、药物溶出度以及稳定性.方法:利用ZRS-8G型药物溶出仪和恒温恒湿箱,采用反相高效液相(RP-HPLC)法测定辛伐他汀滴丸的含量、溶出度以及稳定性.结果:辛伐他汀滴丸的圆整性和丸重差异均符合2000年版中国药典的规定;溶出度较辛伐他汀片有显著增加;在高温下(60°C和80°C)滴丸熔化,在光照和高湿条件下辛伐他汀滴丸含量均无明显降低,有关物质符合要求.结论:与辛伐他汀片剂相比较,此方法制备的辛伐他汀滴丸能增加药物的溶出度.
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孙勇;
郝贵周;
田元;
孙建合
- 《中国药学会药剂专业委员会学术年会》
| 2002年
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摘要:
目的:制备辛伐他汀滴丸.考察滴丸的外观性状、药物溶出度以及稳定性.方法:利用ZRS-8G型药物溶出仪和恒温恒湿箱,采用反相高效液相(RP-HPLC)法测定辛伐他汀滴丸的含量、溶出度以及稳定性.结果:辛伐他汀滴丸的圆整性和丸重差异均符合2000年版中国药典的规定;溶出度较辛伐他汀片有显著增加;在高温下(60°C和80°C)滴丸熔化,在光照和高湿条件下辛伐他汀滴丸含量均无明显降低,有关物质符合要求.结论:与辛伐他汀片剂相比较,此方法制备的辛伐他汀滴丸能增加药物的溶出度.