滨湖新区

摘要： 近年来,合肥市深入贯彻落实国家“新基建”战略,加速5G赋能智慧城市。一是规划先行引领。制定《合肥市5G通信基础设施专项规划(2019-2021年)》,统筹考虑5G通信基础设施的需求,超前规划5G通信基础设施,实现全市5G基站建设“一张图”规划统筹。二是基础强化支撑。提速5G基站建设,目前全市已建成基站超万个,实现主城区、县域城区连续覆盖,部分重点区域深度覆盖,规划到2022年将建设超2.2万个5G基站。实现重点镇以上区域5G网络全面覆盖、重点区域连片优质覆盖,在全国率先实现5G规模商用,打造高新区、经开区、滨湖新区、科学岛等一批5G网络建设标杆示范工程。

摘要： 基于多期(2005、2012、2020)Landsat遥感影像,运用ENVI、Arc GIS、Fragstats软件选择景观格局指数定量研究滨湖新区绿地景观格局,探究其动态变化过程。结果表明:(1)自2005年以来,城市绿地面积先增加后减少,截至2020年,研究区形成了以城市绿地和建设用地为主的景观格局,其面积占比分别为45.91%和45.17%;(2)2005-2020年间,研究区农林用地转出量最大,占总转化面积61.33%,是城市绿地和建设用地的主要来源,建设用地稳步扩张,主要由农林用地和城市绿地转化而来;(3)2005-2020年间,研究区整体景观类型破碎化程度低,景观多样性减少,各类型景观处于团聚趋势,连通性增加。绿地斑块数下降、斑块形状趋向简单化、规则化,绿地斑块逐渐呈现均匀分布的空间特征。研究结果可为滨湖新区绿地空间结构和生态环境优化提供参考依据。

摘要： 9月13日,在位于安徽省合肥市滨湖新区的220 kV槽坊变电站内,运维人员发出操作指令后,操作机器人熟练地完成了20 kV开关设备的倒闸操作和例行巡检工作。这是安徽电网投运的首台操作机器人。

摘要： 包河区打破信息壁垒,汇集城市管理、公共安全、公共服务等各类信息资源,实现全区各级各部门之间的信息共享和工作联动。合肥市包河区是安徽综合实力第一城区,也是全省政治经济文化中心城区,区域内城市管理对象多元化,既有老城区,又有滨湖新区,还有高铁片区、都市田园农业区域,服务管理标准高、压力大。

摘要： 派河明珠,蓬莱胜景。汇天下名师,育肥西英才;融八中精神,铸铭传风华。集团以合肥八中铭传高中为中心校,位于肥西上派镇,交通便利,沿蓬莱路与方向大道相接,东至滨湖新区,西达政务中心;集团管辖的翡翠湖初中部位于翡翠路与照山路交口,依创新高地,傍翡翠湖畔,饮高校甘露,享立体交通;托管的丰乐中学、官亭中学历史悠久,人才辈出。

摘要： 合肥一中前身是庐州中学堂,由李鸿章嗣子李经方于光绪二十八年(1902)创办,是合肥地区最早、历史最久远的一所新式学校。学校百年来风雨沧桑、几经更名、几易校址,到全国解放后方定名为安徽省合肥一中。1955年定为省重点中学,1995年成为联合国教科文组织俱乐部成员,2000年定为省级示范高中。从2007年9月起至2009年9月,合肥一中整建制迁入滨湖新区,成为一所寄宿制的高级中学。

摘要： 合肥市滨湖启明星幼儿园创办于2013年2月25日,是包河区教体局直属的合肥市特一类幼儿园、合肥市启明星幼教集团核心园。该园位于滨湖新区天山路与洞庭湖路西北角。全园占地面积12亩(约8000平方米),建筑面积6985平方米。幼儿园采用一园两部办园模式,共开设44个班级(中大班部26个班级、小班部18个班级),在园幼儿1342人,全园教职工共计176人。

摘要： 家住滨湖新区五月花小区的赵女士,眼下正在为孩子上幼儿园"发愁",她愁的不是没有幼儿园给孩子上,而是面对小区周边好几所公办新园——晨星园、湖南路园、贵阳路园,她一时真不知道该选哪个好,准备到教育部门咨询一下今年的招生政策。近年来,包河区委区政府着眼于办人民满意教育和优质教育,高度重视学前教育发展,不断完善学前教育公共服务体系。区教育部门认真贯彻落实上级要求,积极回应社会关切,聚焦公平,整合资源,加大优质学前教育资源供给,全区普惠、优质学前教育体系基本形成。

摘要： 安徽省合肥市包河区滨湖世纪社区位于滨湖新区核心启动区,下辖琼临、昌贵、融荫、振杰、观湖、和园、金翰、清枫共8个网格(居委会),常住人口16万余人。自2013年起,合肥市爱邻社会工作服务社入驻运营滨湖世纪社区社会服务中心,为居民提供常态化服务。

摘要： 9月7日,河北省衡水市"第一次全国自然灾害综合风险普查宣传周活动"正式启动,滨湖新区积极响应,紧扣"全面普查、科学普查、依法普查、文明普查"宣传主题,采取"内部+基层""线上+线下""集中+长期"相结合的形式开展系列宣传活动。针对这次活动,全区加强组织领导.

摘要： 用于鉴别大银鱼和太湖新银鱼的引物及其鉴别方法，涉及用于鱼种间鉴别的引物及其鉴别方法。用于鉴别大银鱼和太湖新银鱼的引物对为HLJCHI33和引物对为HLJCHI37。鉴别方法：一、无损伤采集样本并编号；二、提取样本基因组DNA；三、PCR反应：以引物对HLJCHI33或HLJCHI37进行PCR反应；四、凝胶电泳，即实现对大银鱼和太湖新银鱼的鉴别。本发明能够对早期阶段的大银鱼与太湖新银鱼进行鉴别和区分，群体鉴定比例100％，排除比例100％。具有准确性高，技术重复性好，性价比高的优势，可以同时对大量样本进行检测。

摘要： 本发明公开了一种大银鱼与太湖新银鱼的分子鉴别方法。一种大银鱼与太湖新银鱼的分子遗传鉴别方法，包含以下步骤：(1)分别提取待鉴定的大银鱼与太湖新银鱼基因组DNA；(2)以提取的基因组DNA为模板，PCR扩增大银鱼与太湖新银鱼的Ctyb基因；(3)扩增产物纯化后，直接测序，Cytb基因第45位点碱基是T的为大银鱼，该位点是C的为太湖新银鱼。该方法能快速、简便、准确、有效地鉴别大银鱼与太湖新银鱼，结果稳定性好，重复率高，填补了目前国内分子生物学标准鉴别大银鱼与太湖新银鱼的空白。

摘要： 本发明公开了一种太湖新银鱼物种分子鉴定的引物和方法，属于分子生物学DNA标记领域。本发明引物序列：ND5L(5’‑CTTGGTGCAAATCCAAGCAGGAAC‑3’)，ND5R(5’‑GCTTACTCGTGGCCTGAGCCGA‑3’)；鉴定方法：(1)用上述引物对太湖新银鱼实验标本总DNA进行PCR扩增；(2)PCR产物纯化、复制克隆，测序得到ND5基因全序列；(3)将实验标本与相关近缘物种的ND5基因全序列比对，构建标准流生物系统树；(4)如上方法，获得待测鱼类样本的ND5基因全序列，将该序列加入步骤(3)，重新构建检测流生物系统树；(5)分析和比较。本发明用于非形态学的准确地物种鉴定和分类，为该物种的人工养殖，杂交、进一步遗传学研究提供科学鉴定依据。

摘要： 本发明公开了一种太湖新银鱼微卫星DNA分子标记的引物及其制备方法。所述太湖新银鱼微卫星DNA分子标记的引物包括：如序列表中SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.38所示的引物。所述制备方法包括：将太湖新银鱼的基因组的酶切片段经第一次PCR扩增后与生物素重复探针杂交，将杂交产物通过磁珠富集法筛选出微卫星片段，将微卫星片段经过克隆和阳性鉴定后进行测序，得到相应的微卫星位点序列；设计引物，引物与太湖新银鱼的基因组进行PCR扩增；将扩增产物采用电泳分离，再经过固定、银染处理；挑选出多态性位点的微卫星引物。利用该制备方法得到的19对引物能在太湖新银鱼的样本中扩增出条带清晰、多态性高的微卫星条带，有助于对太湖新银鱼从遗传学的角度去分析其入侵适应机制。

摘要： 本发明公开了一种太湖新银鱼塌陷区水域繁养方法，属于经济鱼类繁养领域。本发明受精卵孵化期间将稀土元素镧(La)，铷(Rd)，镨(Pr)按9:9:3的质量比例混合，双蒸水溶解定容至10.0g/L储存，后以3.0mg/L的浓度稀释每次换新水后加入太湖新银鱼孵化器；仔鱼喂养采用三段式喂养，孵化后期，投放藻类；平游期，投放轮虫70％，藻类15％、桡足类15％；投放前期，投放桡足枝角类70％，轮虫类20％，藻类10％；仔鱼喂养期结束后，鱼苗投放入淮南塌陷区水面，多个投放点同时投放。本发明使得太湖新银鱼鱼卵孵化时间缩短、成功率提高，仔鱼喂养期间长势良好，结合淮南塌陷区水域情况，为银鱼能够在塌陷区水域大规模成功移植奠定基础。

摘要： 用于鉴别大银鱼和太湖新银鱼的引物及其鉴别方法，涉及用于鱼种间鉴别的引物及其鉴别方法。用于鉴别大银鱼和太湖新银鱼的引物对为HLJCHI33和引物对为HLJCHI37。鉴别方法：一、无损伤采集样本并编号；二、提取样本基因组DNA；三、PCR反应：以引物对HLJCHI33或HLJCHI37进行PCR反应；四、凝胶电泳，即实现对大银鱼和太湖新银鱼的鉴别。本发明能够对早期阶段的大银鱼与太湖新银鱼进行鉴别和区分，群体鉴定比例100％，排除比例100％。具有准确性高，技术重复性好，性价比高的优势，可以同时对大量样本进行检测。

摘要： 本发明公开了一种大银鱼与太湖新银鱼的分子鉴别方法。一种大银鱼与太湖新银鱼的分子遗传鉴别方法，包含以下步骤：(1)分别提取待鉴定的大银鱼与太湖新银鱼基因组DNA；(2)以提取的基因组DNA为模板，PCR扩增大银鱼与太湖新银鱼的Ctyb基因；(3)扩增产物纯化后，直接测序，Cytb基因第45位点碱基是T的为大银鱼，该位点是C的为太湖新银鱼。该方法能快速、简便、准确、有效地鉴别大银鱼与太湖新银鱼，结果稳定性好，重复率高，填补了目前国内分子生物学标准鉴别大银鱼与太湖新银鱼的空白。

摘要： 本发明公开了一种太湖新银鱼塌陷区水域繁养技术，属于经济鱼类繁养领域。本发明受精卵孵化期间将稀土元素镧(La)，铷(Rd)，镨(Pr)按9:9:3的质量比例混合，双蒸水溶解定容至10.0g/L储存，后以3.0mg/L的浓度稀释每次换新水后加入太湖新银鱼孵化器；仔鱼喂养采用三段式喂养，孵化后期，投放藻类；平游期，投放轮虫70％，藻类15％、桡足类15％；投放前期，投放桡足枝角类70％，轮虫类20％，藻类10％；仔鱼喂养期结束后，鱼苗投放入淮南塌陷区水面，多个投放点同时投放。本发明使得太湖新银鱼鱼卵孵化时间缩短、成功率提高，仔鱼喂养期间长势良好，结合淮南塌陷区水域情况，为银鱼能够在塌陷区水域大规模成功移植奠定基础。

摘要： 本发明公开了一种太湖新银鱼物种分子鉴定的引物和方法，属于分子生物学DNA标记领域。本发明引物序列：ND5L(5’-CTTGGTGCAAATCCAAGCAGGAAC-3’)，ND5R(5’-GCTTACTCGTGGCCTGAGCCGA-3’)；鉴定方法：(1)用上述引物对太湖新银鱼实验标本总DNA进行PCR扩增；(2)PCR产物纯化、复制克隆，测序得到ND5基因全序列；(3)将实验标本与相关近缘物种的ND5基因全序列比对，构建标准流生物系统树；(4)如上方法，获得待测鱼类样本的ND5基因全序列，将该序列加入步骤(3)，重新构建检测流生物系统树；(5)分析和比较。本发明用于非形态学的准确地物种鉴定和分类，为该物种的人工养殖，杂交、进一步遗传学研究提供科学鉴定依据。

摘要： 本发明公开了一种太湖新银鱼微卫星DNA分子标记的引物及其制备方法。所述太湖新银鱼微卫星DNA分子标记的引物包括：如序列表中SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.38所示的引物。所述制备方法包括：将太湖新银鱼的基因组的酶切片段经第一次PCR扩增后与生物素重复探针杂交，将杂交产物通过磁珠富集法筛选出微卫星片段，将微卫星片段经过克隆和阳性鉴定后进行测序，得到相应的微卫星位点序列；设计引物，引物与太湖新银鱼的基因组进行PCR扩增；将扩增产物采用电泳分离，再经过固定、银染处理；挑选出多态性位点的微卫星引物。利用该制备方法得到的19对引物能在太湖新银鱼的样本中扩增出条带清晰、多态性高的微卫星条带，有助于对太湖新银鱼从遗传学的角度去分析其入侵适应机制。